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文档简介
医疗器械类高分题库考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)1、(单选题)非金属全冠牙体制备成肩台形目的是
A.增加固位力
B.增加抗力
C.增进美观
D.恢复轴面形态
正确答案:B
2、(单选题)境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
正确答案:D
3、(单选题)固定义齿的运动方式会造成
A.基牙扭力
B.食物嵌塞
C.自洁不良
正确答案:A
4、(单选题)瓷粉和合金的结合,关键在于哪项?A.合金与瓷粉的机械结合B.合金与瓷粉的物理结合C.合金与瓷粉的化学结合D.合金与瓷粉的热膨胀系数正确答案:C5、(单选题)为减小后牙固定桥基牙负担,下列哪种措施正确?
A.增加桥体厚度
B.增加桥体与牙槽嵴接触面积
C.适当减少桥体颊舌径的宽度;
D.降低桥基牙工作尖的高度。
正确答案:C
6、(单选题)注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×4为()
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
正确答案:C
7、(单选题)增加复合嵌体的固位措施有A.增加辅助固位型B.扩大制备洞型C.降低牙尖高度D.增加粘固强度正确答案:A8、(单选题)固定义齿初戴后其食物嵌塞的原因有?
A.接触点恢复不良
B.锥间隙过大
C.牙伸长
D.邻牙松动
E.以上都是
正确答案:E
9、(单选题)注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:××××3为()。A.注册审批部门所在地的简称B.批准注册年份C.产品管理类别D.产品品种编码正确答案:B10、(单选题)上前牙3/4冠的邻面轴沟应位于邻面片切面的:
A.唇1/3
B.中1/3处
C.舌1/3处
D.舌1/3与中1/3交界处
正确答案:D
11、(单选题)固定桥需得共同就位道,取决与
A.固位体类型的设计
B.连接体的设计
C.两侧基牙制备后无倒凹
D.两侧基牙制备后各轴面平行
正确答案:D
12、(单选题)对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请,申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在()个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容。
A.3
B.5
C.7
D.10
正确答案:B
13、(单选题)半固定桥适用于:
A.基牙倾斜度较大,难以求得共同就位道的病例;
B.缺隙一端的基牙牙周条件较差;
C.缺隙一端基牙牙形态过小;
D.缺隙一端基牙为残冠
正确答案:B
14、(单选题)固定义齿的适应症最先考虑的是
A.患者的年龄和职业
B.缺失牙的部位
C.缺牙间隙的大小
D.基牙的支持力
正确答案:D
15、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和()变更。
A.主要事项
B.重要事项
C.次要事项
D.登记事项
正确答案:D
二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)1、(多选题)体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。
A.“通过考核”
B.“整改后复核”
C.“未通过考核”
D.“重新考核”
正确答案:ABC
2、(多选题)医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。
A.研制
B.生产
C.经营
D.技术咨询
正确答案:ABCD
3、(多选题)医疗器械经营企业不得经营()的医疗器械。
A.未经注册
B.无合格证明
C.过期
D.失效或者淘汰
正确答案:ABCD
4、(多选题)境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的
A.办事机构
B.服务机构
C.售后机构
D.代理机构办理
正确答案:A
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