2024-2025学年度执业药师试题预测试卷附参考答案详解（夺分金卷）

执业药师试题预测试卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）以下不属于药物经济学研究要收集的效果资料是()A.存活时间B.心理、健康咨询费C.特定时间段的就诊、急诊或就医次数D.各种生物学检品的检验结果E.每年病情发作或恶化次数正确答案：B2、（单选题）盐酸吗啡注射液受阳光照射或久置颜色变深，是因为发生了

A.氧化反应

B.异构化反应

C.脱羧反应

D.聚合反应

E.水解反应

正确答案：A

3、（单选题）包括中文名、汉语拼音名和拉丁名的是

A.商品名

B.通用名

C.中药材名称

D.化学名

E.中药制剂名称

正确答案：C

4、（单选题）以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH?5)后不产生白色沉淀()

A.头孢噻吩钠水溶液

B.氨苄西林稀酸水溶液

C.青霉素钾水溶液

D.阿莫西林稀溶液

E.青霉素V钾水溶液

正确答案：D

5、（单选题）氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用，因为两者竞争共同的肝药酶，该肝药酶是

A.CYP2B6

B.CYP2C19

C.CYP2D6

D.CYP2E1

E.CYP1A2

正确答案：B

6、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

A.通用名称

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

E.贮存条件

正确答案：A

7、（单选题）《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是

A.申请、受理

B.现场检查

C.飞行检查

D.审批与发现

正确答案：C

8、（单选题）对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是()

A.t1/2=0.693/k

B.t1/2=k/0.693

C.t1/2=1/k

D.t1/22=0.5/k

E.t1/2=k/0.5

正确答案：A

9、（单选题）氯化钠等渗当量是指

A.与100g药物成等渗的氯化钠重量

B.与10g药物成等渗的氯化钠重量

C.与1g药物成等渗的氯化钠重量

D.与1g氯化钠成等渗的药物重量

E.氯化钠与药物的重量各占50%

正确答案：C

10、（单选题）能激活HMG—CoA还原酶的药物是()

A.烟酸

B.辛伐他汀

C.普罗布考

D.硫酸软骨素A

E.考来烯胺

正确答案：E

11、（单选题）由胃体部壁细胞分泌，且能破坏胃黏膜屏障作用造成消化性溃疡的是

A.胃酸和胃蛋白酶

B.胃动力学异常

C.胃动力学异常

D.幽门螺杆菌感染

E.情绪紧张和焦虑

正确答案：A

12、（单选题）阻断M胆碱受体的药物是()

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.异丙托溴铵

D.布地奈德

E.色甘酸钠

正确答案：C

13、（单选题）影响合理用药的因素中，人的因素尚不包括的人员是

A.医师

B.药师

C.病人

D.护士

E.律师

正确答案：E

14、（单选题）药品零售企业供应和调配毒性药品

A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过3日极量

B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过2日极量

C.凭医师处方，不得超过3日常用量

D.凭医师处方，不得超过2日常用量

正确答案：B

15、（单选题）肝脏合成胆固醇峰期多在夜间，晚餐后服药有助于提高疗效()

A.阿苯达唑

B.乙胺丁醇

C.熊去氧胆酸

D.氢氯噻嗪

E.普伐他汀

正确答案：E

16、（单选题）与呋喃唑酮同用会出现心动过速、头痛、恶心的是()

A.各种白酒

B.吸烟

C.食醋

D.食盐

E.茶叶

正确答案：A

17、（单选题）个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定（）

A.国家药品监督管理局规定

B.卫生部规定

C.国家药品监督管理局会同卫生部规定

D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定

E.国务院规定

正确答案：D

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）药品委托生产的申请和审批程序是

A.省级药检局负责组织对受托方进行考核

B.委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料

C.跨省委托生产的，委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料，签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药监局

D.受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见，报国家药监局审批，符合规定的，向委托双方发放"药品委托生产批件"

E.省级药监局在收到企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药监局

正确答案：ABCDE

2、（多选题）预防磺胺类药物造成肾损害的措施是()

A.服药期间多饮水，增加尿量

B.服药期间定期检查尿常规

C.同时服用等量的碳酸氢钠

D.同时服用等量的氯化铵

E.肝、肾功能不全者慎用

正确答案：ABCE

3、（多选题）抗艾滋病联合治疗的目的包括()

A.减少HI