2024-2025学年度执业药师题库附答案详解（培优A卷）

执业药师题库考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）对非处方药专有标识的使用，错误的是

A..红色专有标识用于甲类非处方药药品

B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品

C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志

D.非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示“甲类”或“乙类”字样

正确答案：C

2、（单选题）羟甲唑啉滴鼻剂使用期间,可能法还是能的不良反应是

A.流泪

B.鼻衄

C.心率加快

D.血压下降

E.鼻粘膜肿胀

正确答案：C

3、（单选题）具有明显促进钾离子外流的抗心律失常药是

A.利多卡因

B.维拉帕米

C.胺碘酮

D.普萘洛尔

E.氟卡尼

正确答案：A

4、（单选题）服用阿托品在解除冑肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应

正确答案：B

5、（单选题）影响合理用药的因素中，人的因素尚不包括的人员是

A.医师

B.药师

C.病人

D.护士

E.律师

正确答案：E

6、（单选题）PC是()

A.药物不良反应

B.药物信息

C.药物信息中心

D.药疗保健

E.循证药物信息

正确答案：E

7、（单选题）根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是

A.双氯芬酸

B.吡罗昔康

C.阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

正确答案：E

8、（单选题）注射用硫喷妥钠含量测定选用

A.3％碳酸钠溶液

B.硫代硫酸钠滴定液

C.硫喷妥对照品

D.吡啶

E.醋酸氧铀锌试液

正确答案：C

9、（单选题）通过干扰虫体摄取葡萄糖，抑制虫体生长繁殖的是()

A.噻苯达唑

B.阿苯达唑

C.伊维菌素

D.噻嘧啶

E.枸橼酸哌嗪

正确答案：B

10、（单选题）两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂

A.结构类型的差异

B.分配系数的差异

C.化学性质的差异

D.酸碱性的差异

E.存在状态的差异

正确答案：B

11、（单选题）长期应用β受体阻断剂的患者,如需停药,应逐步撤药,整个过程至少需要

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

E.14天

正确答案：E

12、（单选题）麻醉药品处方至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：C

13、（单选题）必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售

A.甲类OTC零售企业

B.零售乙类OTC普通商业企业

C.甲类OTC批发企业

D.乙类OTC批发企业

E.普通商业连锁超市销售乙类OTC

正确答案：A

14、（单选题）痛风患者不宜选用哪类降压药()

A.B受体阻断剂

B.钙拮抗剂

C.利尿剂

D.ACEI

E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

正确答案：C

15、（单选题）多黏菌素

A.干扰细菌细胞壁的合成

B.损伤细菌细胞膜

C.影响细菌蛋白质的合成

D.影响细菌的叶酸代谢

E.抑制细菌体内核酸的合成

正确答案：B

16、（单选题）惠者,女,36岁,近期经常上腹灼烧痛、反酸:疼痛多出现在上午10点及下午4点,有时夜间痛酲,进食后缓解,X线钡餐诊断为十二指肠溃疡,该患者宜使用的治疗药物是()

A.颠茄

B.多潘立酮

C.奥美拉唑

D.甲氧氯普胺

E.莫沙必利

正确答案：C

17、（单选题）化学结构属吡唑酮类

A.安乃近

B.塞来昔布

C.吡罗昔康

D.阿司匹林

E.对乙酰氨基酚

正确答案：A

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）以下关于雌激素应用正确的是()

A.初始剂量宜大，并视症状和不良反应适当调节到有效应的最大量

B.雌激素替代疗法应用时间长，且症状缓解后立即停药容易复发

C.雌激素与钙、维生素D、孕激素、雄激素联合用药的预防或治疗效果优于单一用药

D.给药途径常见为口服、局部涂敷、皮下植入和经皮给药

E.在HRT中加用孕激素可预防内膜病变

正确答案：BCDE

2、（多选题）药品委托生产的中清和审批程序是A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E.受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审