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文档简介
执业药师题库试题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)处方后记不包括
A.处方编号
B.医师签名
C.配方人签名
D.核对人签名
E.发药人签名
正确答案:A
2、(单选题)
有关非处方药广告的说法,错误的是
A.忠告语是:本广告仅供医学药学专业人士阅读
B.可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.必须标明非处方药专用标识(OTC)
D.不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语,造成公众对药品功效与安全性的误解
正确答案:A
3、(单选题)属于三环类抗抑郁药的是
A.异戊巴比妥
B.阿米替林
C.格鲁米特
D.氯硝西泮
E.甲丙氨酯
正确答案:B
4、(单选题)制备脂质体的材料
A.大豆磷脂
B.卡波普
C.单硬脂酸甘油酯
D.醋酸纤维素
E.邻苯二甲酸二丁酯
正确答案:A
5、(单选题)下列叙述中哪个不符合阿司匹林的特点
A.在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解,且同时分解
B.水溶液加热后与三氯化铁反应,显紫堇色
C.在干燥状态下稳定,遇湿可缓慢分解
D.本品为解热镇痛药,不具有抗炎作用
E.作用机制为花生四烯酸环氧酶的不可逆抑制剂
正确答案:D
6、(单选题)极性溶剂()
A.蒸馏水
B.丙二醇
C.液状石蜡
D.明胶水溶液
E.生理盐水
正确答案:A
7、(单选题)妊娠期间摄入过量可导致新生儿血钙过高的是()
A.庆大霉素
B.氯喹
C.维生素D
D.四环素
E.甲巯咪唑
正确答案:C
8、(单选题)根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是A.取消与社会保险经轩机构签订服务协议的要求,加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订服务协议的程序要求,社保行政部门不再进行干预C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与附符合条件的医药机构签订服务协议的程序D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序正确答案:D9、(单选题)颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是
A.阿托品
B.樟柳碱
C.山莨菪碱
D.东莨菪碱
E.丁溴东莨菪碱
正确答案:C
10、(单选题)某男,73岁。平素头昏脑胀,午后颧红,口渴咽玉因操劳过度,突然发病A肢麻震颤,舌体歪斜来院急诊中医辨证为
A.肝阳化风
B.血虚生风
C.热极生风
D.阴虚风动
E.血燥生风
正确答案:A
11、(单选题)大剂量缩宫素可导致()
A.子宫出血
B.血管收缩,血压升高
C.子宫收缩加快
D.胎儿窒息或子宫破裂
E.产妇休克
正确答案:D
12、(单选题)关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是
A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂
E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
正确答案:A
13、(单选题)具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是
A.双八面体蒙脱石散
B.洛哌丁胺
C.地衣芽孢或杆菌胶囊
D.阿托品
E.地芬诺酯
正确答案:E
14、(单选题)主要靠增加组织中cAMP而发挥作用的药物是()
A.β受体激动剂
B.白三烯受体拮抗剂
C.抗过敏药
D.肾上腺皮质激素
E.抗胆碱药
正确答案:C
15、(单选题)境内医疗器械的注册证格式为
A.×械注准×××××××××××
B.×械注进×××××××××××
C.×械注许××××××××××
D.×械注备×××××××××××
正确答案:A
16、(单选题)用药时需关注肺毒性的药物是
A.柔红霉素
B.长春新碱
C.紫衫酿
D.博来霉素
E.氟他胺
正确答案:D
17、(单选题)医疗机构负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
正确答案:C
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成有色络合物的有()A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.卡马西平D.加巴喷丁E.苯妥英钠正确答案:ABE2、(多选题)《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门核准的许可事项有
A.企业名称
B.企业负责人
C.生产范围
D.生产地址
E.有效期限
正确答案:BCDE
3、(多选题)在"药品生产许可证"年检时,企业应报送的资料是
A."药品生产许可证"副本和
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