2024-2025学年度执业药师练习题及完整答案详解（夺冠系列）

执业药师练习题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）为研究药物疗效、不良反应的发生等提供重要依据的是()

A.药学信息

B.分子药理学

C.生物药剂学

D.药物经济学

E.循证医学

正确答案：E

2、（单选题）可拮抗华法林凝血作用的药品是

A.亚叶酸钙

B.维生至少B6

C.维生素K1

D.乙酰半胱氨酸

E.还原型谷胱甘肽

正确答案：C

3、（单选题）下列与药物溶解度无关的因素是()

A.药物的极性

B.溶剂的极性

C.药物的晶型

D.温度

E.药物的颜色

正确答案：E

4、（单选题）苷的确切含义是

A.水解后生成α-羟基糖和苷元的物质

B.糖和苷元脱水缩合的化合物

C.糖及糖衍生物与非糖物质通过糖的羰基碳原子连接而成的化合物

D.糖和非糖化合物通过苷键连接起来的物质

E.具有水解性能的环状缩醛化合物

正确答案：B

5、（单选题）毒扁豆碱按作用是

A.M胆碱激动剂

B.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

C.不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

D.抗胆碱药

E.N受体激动剂

正确答案：B

6、（单选题）普兽卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

正确答案：C

7、（单选题）具共轭蒽醌结构的抗生素类抗肿瘤药

A.枸橼酸他莫昔芬

B.替尼泊苷

C.盐酸多柔比星

D.多西他赛

E.卡铂

正确答案：C

8、（单选题）属于肾小管性蛋白尿的情况是()

A.泌尿系统结石

B.重金属中毒

C.巨球蛋白血症

D.糖尿病肾病

E.狼疮性肾炎

正确答案：B

9、（单选题）地高辛延长P-R间期的机制是

A.口服吸收率

B.房室结传导减慢

C.原形肾排泄率

D.增强迷走神经活性及降低交感神经活性

E.消除半衰期

正确答案：B

10、（单选题）我国法定的药品注册管理机构是

A.省级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.卫生部

正确答案：D

11、（单选题）软膏剂是()

A.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均勻半阇体外用制剂

B.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀间体外用制剂

C.药物与油脂性基质混合制成的均匀半同体外用制剂

D.药物水溶性基质混合制成的均匀半同体外用制剂

E.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀液体外用制剂

正确答案：A

12、（单选题）急慢性功能性腹泻患者，首选()

A.阿昔洛韦

B.左氧氟沙星

C.洛哌丁胺

D.硝苯地平

E.山莨菪碱片

正确答案：C

13、（单选题）药品广告宣传中不得出现的是

A.药品广告上注明了药品生产企业的名称

B.电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告

C.药品广告上有负责无效索赔的承诺

D.在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

正确答案：C

14、（单选题）下列不能用于制备眼膏剂的基质为()

A.黄凡士林

B.白凡士林

C.同体石蜡

D.液状石蜡

E.羊毛脂

正确答案：B

15、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.市级以上药品监督管理部门

正确答案：B

16、（单选题）微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是()

A.防止过敏性休克

B.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

C.局部血管收缩，促进止血

D.中枢镇静作用

E.防止出现低血压

正确答案：B

17、（单选题）粉末中无草酸钙结晶的药材是

A.甘草

B.黄芪

C.商陆

D.人参

E.太子参

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）关于气相色谱法程序升温，正确的说法有()

A.程序升温适合分析宽沸程的混合物样品

B.程序升温可以缩短分析周期

C.程序升温可以检测挥发性比较弱的样品

D.程序升温可以提高检测灵敏度，改善峰形

E.程序升温可以改善复杂成分的分离效果

正确答案：ABDE

2、（多选题）批生产记录

A.字迹清晰、内容真实、数据完整

B.由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改

C.批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

D..批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年

E.清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录

正确答案：ABCDE

3、（多选题）药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括

A.厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录

B.物料验收、生产操