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文档简介
执业药师每日一练试卷考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)属于细胞膜离子转运异常的是()
A.水钠潴留和血容量增加
B.交感神经活性增加
C.血管张力增加
D.血管紧张素增加
E.通透性增加
正确答案:E
2、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是
A.品名
B.产地
C.产品批号
D.有效期限
E.生产日期
正确答案:D
3、(单选题)患者因求效心切,又考虑到中感成药比中药汤剂服用方便在继续服用西药降糖药的同时酒行服用中成药消糖灵胶囊结果出现头晕、心悸、汗出等症状急到医院就诊诊断为低血糖反应出现低血糖最可能的原因是
A.所服消糖灵胶囊含有二用双朋
B.所服消糖灵胶囊含有格列吡嗪
C.所服岿糖灵胶囊含有格列本脲
D.所服消糖灵胶囊含有阿卡波糖
E.所服消糖灵胶囊含有格列齐特
正确答案:C
4、(单选题)可导致肝肾毒性、幼龄动物关节软骨毒性的药物是
A.诺氟沙星
B.泼尼松
C.紫霉素
D.美洛昔康
E.头孢曲松
正确答案:A
5、(单选题)下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是
A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)
B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易
D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案
正确答案:C
6、(单选题)根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),新药是指
A.与原研药品质量和疗效一致的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.未曾在中国境内外上市销售的药品
D.已有国家标准的药品
正确答案:C
7、(单选题)苯巴比妥的含量测定采用()
A.紫外分光光度法
B.高效液相色谱法
C.非水溶液滴定法
D.铈量法
E.银量法
正确答案:E
8、(单选题)某女,25岁。月经量多,淋漓不断,色淡质稀,气短懒言,四肢不温,舌淡胖,苔薄白,脉缓弱医诊断为崩漏证属脾不统血,治以国冲涝(白术、黄芪、煅龙骨、煅牡蛎、山茱萸、白芍、海嘌蛸、茜草根、蒲黄、五倍子);该处方由的白术,调配时应付
A.炭制品
B.麸炒品
C.醋炙品
D.清炒品
E.盐炙品
正确答案:B
9、(单选题)拮抗α受体而用于前列腺增生症治疗的药物是()
A.特拉唑嗪
B.非那雄胺
C.黄酮哌酯
D.前列康
E.氟他胺
正确答案:A
10、(单选题)射击、体操运动员使用能消除比赛前的紧张心理,使之正常或超常发挥竞技水平的是()
A.人生长激素(HGH)
B.马普替林
C.沙丁胺醇
D.乙酰唑胺
E.氢氯噻嗪
正确答案:B
11、(单选题)布洛芬鉴别反应为
A.Vatli反应
B.水解后?的反应
C.硫酸盐反应
D.重氮化-偶合反应
E.麦芽酚反应
正确答案:C
12、(单选题)在pH2~6范围内发生差向异构化的药物是
A.青霉素G
B.四环素
C.氯霉素
D.利舍平
E.肾上腺素
正确答案:B
13、(单选题)不属于运动员禁用药物有()
A.合成类固醇
B.吗啡
C.利尿剂
D.红细胞生成素
E.氯丙嗪
正确答案:E
14、(单选题)药学信息的直接传递是指()
A.药师与医务人员、药品消费者之间的语言交流
B.药师与药品消费者之间的语言交流
C.药师利用计算机、互联网等现代技术交流
D.药师利用信函、电话等方式交流
E.药师与医务人员之间的语言交流
正确答案:A
15、(单选题)制备脂质体的材料
A.大豆磷脂
B.卡波普
C.单硬脂酸甘油酯
D.醋酸纤维素
E.邻苯二甲酸二丁酯
正确答案:A
16、(单选题)β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是()
A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦
B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组
C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸
D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸
E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
正确答案:A
17、(单选题)核苷的同系物,治疗晚期非小细胞肺癌()
A.吉西他滨
B.白消安
C.巯嘌呤
D.卡莫氟
E.甲氨蝶呤
正确答案:A
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)对毒鼠强的中毒表现和解救方法描述正确的有A.中毒表现为阵挛性惊厥,类似癫痫大发作B.轻度中毒表现为头痛、头晕、乏力、意识丧失和抽搐C.解救时应将病人置于新鲜空气处清水洗胃D.立即使用维生素K150mg静脉注射E.立即肌内注射盐酸吗啡或哌替啶正确答案:ABC2、(多选题)药品委托生产的中清和审批程序是A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药品监督管理局审批D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E.受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见,报国家药品监督管理局审批,符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》正确答案:ABCDE3、(多选题)批生产记录
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
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