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文档简介

T/CWDPAXXX—20261含促磷利用蛋白复混肥料本文件规定了含促磷利用蛋白复混肥料的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以氮、磷、钾肥料为主要原料,添加促磷利用蛋白,经物理混合或造粒等工艺制成的含促磷利用蛋白复混肥料(以下简称“产品”)。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191包装储运图形符号标志GB/T535肥料级硫酸铵GB/T2440尿素GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB/T6274肥料和土壤调理剂术语GB/T6549氯化钾GB/T8571复混肥料实验室样品制备GB/T8572复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法GB/T8573复混肥料中有效磷含量的测定GB/T8576复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法GB/T10205磷酸一铵、磷酸二铵GB/T14540复混肥料中铜、铁、锰、锌、硼、钼含量的测定GB/T15063复合肥料GB/T18877有机无机复混肥料GB/T19203复混肥料中钙、镁、硫含量的测定GB/T20406农业用硫酸钾GB/T23349肥料中砷、镉、铬、铅、汞含量的测定GB38400肥料中有毒有害物质的限量要求JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则3术语和定义GB/T6274界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1促磷利用蛋白phosphate-solubilizingprotein具有催化土壤中难溶性磷转化为作物可吸收利用的可溶性磷,或促进作物根系对磷素吸收、转运的一类功能性蛋白质,主要包括植酸酶、磷酸酶、磷转运蛋白等,其活性单位以U/g表示。3.2T/CWDPAXXX—20262含促磷利用蛋白复混肥料compoundfertilizercontainingphosphorus-solubilizingproteins以氮、磷、钾肥料为主要原料,添加一定量的促磷利用蛋白,辅以适量填充剂、粘结剂,经混合、造粒、干燥、筛分等工艺制成的,具有促进土壤中磷素活化、提高作物对磷的吸收利用率功能的复混肥料。3.3总养分totalnutrients产品中总氮(N)、有效磷(以P2O5计)、钾(以K2O计)含量的总和,以质量分数表示。3.4水溶性磷water-solublephosphorus产品中能溶于水的磷素含量,以P2O5的质量分数表示。4技术要求4.1原料要求4.1.1氮源原料硫酸铵应符合GB/T535的规定,氮含量应不小于21.0%;尿素应符合GB/T2440的规定,缩二脲含量应不大于1.0%。4.1.2磷源原料磷酸一铵、磷酸二铵应符合GB/T10205的规定,其中磷酸一铵中有效磷(以P2O5计)含量应不小于44.0%,磷酸二铵中有效磷(以P2O5计)含量应不小于53.0%。4.1.3钾源原料氯化钾应符合GB/T6549的规定,钾含量(以K2O计)应不小于60.0%;硫酸钾应符合GB/T20406的规定,钾含量(以K2O计)应不小于50.0%。4.1.4促磷利用蛋白促磷利用蛋白应来源于经生物技术制备的活性蛋白组分,并应符合下列要求:a)纯度不小于90.0%;b)活性不小于100U/g;c)重金属含量应符合以下限值:——砷含量应不大于2.0mg/kg;——镉含量应不大于0.5mg/kg;——铅含量应不大于5.0mg/kg;——铬含量应不大于10.0mg/kg;——汞含量应不大于0.1mg/kg;d)不应含有致病性微生物。4.1.5填充剂、粘结剂应选用对作物无害、不影响产品性能的惰性物质,其中填充剂中有毒有害物质含量应符合GB38400的规定。4.2感官要求感官指标应符合表1的规定。表1感官要求颗粒状产品无结块;粉状产品允许轻微结块,经轻轻T/CWDPAXXX—202634.3技术指标产品的技术指标应符合表2的规定,同时应符合包装容器上的标明值。表2产品的技术指标总养分(N+PO+KO)/%有效磷(以PO计)/%粒度(1.00mm~4.75mm或3.35mm~注1:组成产品的单一养分含量不应小于4.0%,且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不4.4有毒有害物质限量产品中有毒有害物质的限量应符合GB38400的规定,且不应高于表3限值。表3产品中有毒有害物质限量4.5净含量产品净含量应以千克(kg)标注,净含量及允许偏差应符合JJF1070的规定,每批产品的平均净含量不应低于标明净含量。5试验方法T/CWDPAXXX—202645.1一般规定5.1.1本文件所用试剂和水,除特殊说明外,均为分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。5.1.2所用仪器设备应符合相关标准要求,并应定期校准。5.1.3实验室样品制备:应按照GB/T8571的规定进行,将采集的样品充分混合、缩分,制成实验室样品,备用。5.2感官检验应按照以下方法进行检验:a)外观形态:在自然光或等效光照条件下采用目测法观察样品的颜色、均匀性及是否含有机械杂质;b)气味:取适量样品置于洁净容器中,通过嗅觉进行判定;c)结块情况:用手轻揉样品,观察是否存在结块及其分散情况;d)颗粒状产品状态:观察颗粒是否存在明显破碎或粉化现象。5.3总养分5.3.1总氮含量测定应按照GB/T8572规定的方法执行。5.3.2有效磷含量测定应按照GB/T8573规定的方法执行。5.3.3水溶性磷占有效磷百分率计算应按照GB/T15063规定的方法执行。5.3.4总钾含量测定应按照GB/T15063规定的方法执行。5.3.5总养分计算总养分为总氮、有效磷和钾含量之和。5.4促磷利用蛋白含量测定应按照附录A规定的方法执行。5.5促磷利用蛋白活性测定应按照附录A规定的方法执行。5.6游离水含量测定应按照GB/T8576规定的方法执行。5.7粒度测定应按照GB/T15063规定的方法执行。5.8氯离子含量测定应按照GB/T15063规定的方法执行。5.9缩二脲含量测定应按照GB/T2440规定的方法执行。5.10中量元素含量测定应按照GB/T19203规定的方法执行。5.11微量元素含量测定应按照GB/T14540规定的方法执行。55.12有毒有害物质含量测定5.12.1砷、镉、铅、铬、汞含量应按照GB/T23349的规定执行。5.12.2蛔虫卵死亡率和粪大肠菌群数应按照GB/T18877的规定执行。5.13净含量测定应按照JJF1070的规定执行。6检验规则6.1检验分类本文件要求的检验分为出厂检验和型式检验两类。6.2出厂检验出厂检验的项目应包括外观、感官、净含量等关键指标,各项指标均满足本文件的要求时,方可被判定为合格产品;对于不合格的产品,应进行返工或报废处理。6.3型式检验6.3.1检验时机有下列情形之一时,应进行型式检验:a)新产品试制定型鉴定时;b)设计、工艺或主要原材料有较大改变,可能影响产品性能;c)正常生产满一年时;d)间隔一年以上再生产时;e)出厂检验结果与同产品型号或批次的型式检验有较大差异时。6.3.2检验项目型式检验项目应包括本文件第4章规定的所有技术指标。6.3.3抽样规则抽样规则应符合GB/T2828.1的要求。6.3.4判定规则及处理措施所有检验项目均满足本文件的技术要求时,判定为合格;任一项不符合规定时,判定为不合格;对于不合格的产品,应进行返工或报废处理,返工产品应重新进行检验。6.4检验报告所有检验记录和报告应妥善存档,每次检验结束后应出具完整的检验报告,并包括下列内容:a)基本信息:产品名称、产品批次编号、检验日期、检验机构和参与人员等;b)检验目的与检验依据;c)检验环境与检验设备清单等;d)检验方法与检验过程;e)检验数据:详细列出各项目的检测数据;f)检验结论:评估该批次产品是否合格。7标志、包装、运输和贮存7.1标志产品标志应满足下列要求:a)所有标志应清晰、耐磨,符合GB/T191的相关规定;T/CWDPAXXX—20266b)标志内容应至少包括:产品名称、生产单位、生产日期、批次号、净含量、原料类型等。7.2包装产品包装应满足下列要求:a)包装应采用防潮、防震、防尘材料,确保产品在运输和存储过程中不受损;b)外包装应完整、牢固,适合搬运和堆码;c)包装箱外应标明产品的名称、规格、数量、净重及运输标志;d)每箱附产品合格证、说明书。7.3运输产品运输应满足下列要求:a)产品在运输过程中应防潮、防雨淋、防暴晒,避免与水、油污、有毒、有腐蚀性或易挥发物质混装;b)运输过程中应轻拿轻放,避免包装破损;c)运输车辆应具有良好密封性,保持车厢干燥清洁。7.4贮存产品贮存应满足下列要求:a)产品应存放于0℃~50℃的环境温度内,相对湿度不大于85%的干燥环境中;b)贮存环境应通风良好,避免阳光直射及高湿度环境;c)产品应离地存放,采用垫板或货架,堆放高度应安全合理,便于通风防潮;d)产品贮存期间,应定期检查,发现包装破损、漏料、结块、变质等情况,应及时处理,防止扩散污染。T/CWDPAXXX—20267(规范性)促磷利用蛋白含量和活性的测定方法A.1原理A.1.1促磷利用蛋白含量的测定采用蛋白定量分析方法,在特定条件下,利用蛋白质与显色剂反应形成有色络合物,通过分光光度法测定吸光度,与标准曲线比较,计算样品中蛋白质含量。A.1.2促磷利用蛋白活性通过模拟土壤难溶性磷环境,在一定温度和pH条件下,测定促磷利用蛋白对难溶性磷的溶出能力,以单位时间内释放的有效磷量表示其活性(U/g)。A.2试剂和材料A.2.1蒸馏水或去离子水。A.2.2蛋白标准品(如牛血清白蛋白,纯度不低于98%)。A.2.3显色试剂(考马斯亮蓝G-250或等效试剂)。A.2.4缓冲溶液(pH=6.5±0.1)。A.2.5难溶性磷源(磷酸三钙或等效物)。A.2.6钼酸铵显色剂(用于磷含量测定)。A.3仪器设备A.3.1分光光度计(波长范围200nm~800nm,精度±1nm)。A.3.2恒温振荡器(温度控制精度±1℃)。A.3.3离心机(转速不小于4000r/min)。A.3.4分析天平(0.0001g)。A.3.5移液器及常规玻璃器皿。A.4测定步骤A.4.1促磷利用蛋白含量的测定应按照以下步骤进行:a)样品溶液制备:称取适量样品(约1.000g),加入一定体积水,振荡溶解并过滤或离心取上清b)标准曲线绘制:配制不同浓度的蛋白标准溶液,加入显色试剂,在595nm波长处测定吸光度,绘制标准曲线;c)样品测定:取样品溶液加入显色试剂,在相同条件下测定吸光度;d)结果计算:根据标准曲线计算样品中蛋白含量。A.4.2促磷利用蛋白活性的测定应按照以下步骤进行:a)反应体系建立:称取一定量难溶性磷源(如0.500g磷酸三钙),加入缓冲溶液和一定体积样品溶液;b)反应条件:在30℃±1℃条件下振荡反应24h;c)分离处理:反应结束后离心,取上清液;d)磷含量测定:按钼酸铵分光光度法测定溶液中有效磷含量;e)空白试验:不加样品溶液,按相同步骤进行。A.5结果计算T/CWDPAXXX—20268A.5.1促磷利用蛋白含量促磷利用蛋白含量按式(A.1)计算:X(A.1)式中:X——样品中促磷利用蛋白含量,单位为百分数(%);c——由标准曲线查得的蛋白浓度,单位为g/mL;V——样品溶液总体积,单位为mL;m——样品质量,单位为g。A.

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