四川省雅安名校、石棉名校2023-2024学年高一下学期生物5月月考试题（含答案）

四川省雅安名校、石棉名校2023-2024学年高一下学期生物5月月考试题一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．《本草纲目》记载豌豆“其苗柔弱宛宛，故得豌名”。豌豆在遗传学研究中是一种重要的实验材料。下列有关叙述错误的是（）A．孟德尔利用豌豆作为杂交实验的材料是他获得成功的原因之一B．豌豆杂交实验中需要去雄的个体是父本，提供花粉的个体是母本C．人工杂交传粉实验中对豌豆授粉后，仍需要对豌豆进行套袋处理D．豌豆具有多对易于区分的相对性状，便于对实验数据统计分析2．诸葛菜是十字花科的一年生或二年生草本植物，因其常在农历的二月开出蓝紫色花朵而被人们称为二月蓝，常用名为二月兰。已知二月兰花瓣的波浪状弯曲对圆润平整为显性，现要不断提高二月兰的花瓣波浪状弯曲品种中纯合子的比例，可采取的方法是（）A．让花瓣波浪状弯曲的二月兰不断自交B．让花瓣波浪状弯曲的二月兰不断杂交C．让花瓣波浪状弯曲的二月兰不断测交D．让花瓣波浪状弯曲的二月兰随机传粉3．小麦茎基腐病是一种普遍且危害较大的病害，可由某种真菌X感染引起。小麦是否抗茎基腐病受到一对等位基因的控制。育种人员让抗茎基腐病的小麦自交得F1，F1中抗茎基腐病：易感染茎基腐病＝3：1，让F1中抗茎基腐病的小麦自交得到F2。若用真菌X去感染F2，则F2中不被感染的小麦所占比例为（）A．2/3 B．3/4 C．4/5 D．5/64．水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对相对性状独立遗传。现用纯合的高秆抗病水稻和矮秆易感病水稻杂交获得F1，F1与某植株杂交，其后代的表型结果如图所示，该植株的基因型是（）A．Ddrr B．ddRr C．ddRR D．DdRr5．某种甜瓜果皮黄绿色（A）对黄色（a）为显性，这对基因位于4号染色体上。果皮的有覆纹和无覆纹受到4号染色体上的基因E/e、2号染色体上的基因F/f的控制，当基因E、F同时存在时表现为有覆纹，否则表现为无覆纹。某株甜瓜的基因型如图所示，不考虑染色体互换，下列分析正确的是（）A．该株甜瓜会产生8种配子B．该株甜瓜的表型是黄绿色无覆纹C．该株甜瓜自交，子代有4种表型D．该株甜瓜自交，子代有9种基因型6．果蝇某条染色体上一些基因的位置如图所示。由图分析，下列叙述错误的是（）A．此图可说明一条染色体上可以有多个基因，且呈线性排列B．图中的各个基因都是有遗传效应的DNA片段C．朱红眼基因和深红眼基因为一对等位基因D．可用正反交实验确定该果蝇白眼基因是位于常染色体上还是X染色体上7．某性原细胞进行正常的减数分裂，分裂过程中产生的细胞不可能含有两条X染色体的是（）A．减数分裂Ⅰ的初级卵母细胞 B．减数分裂Ⅰ的初级精母细胞C．减数分裂Ⅱ的次级卵母细胞 D．减数分裂Ⅱ的次级精母细胞8．玉米植株的B/b和D/d为两对等位基因且相关基因无致死现象。某基因型为BbDd的玉米植株产生的雌、雄配子的种类及其比例均为Bd：BD：bd：bD＝4：1：1：4，已知少数细胞发生了染色体互换。下列有关这两对基因在染色体上的位置的说法，正确的是（）A．B/b与D/d位于两对同源染色体上B．B和D位于同一条染色体上C．B和d位于同一条染色体上D．无法判断这两对基因的位置关系9．某单基因遗传病的遗传方式和红绿色盲的相同，正常情况下，不属于该遗传病特点的是（）A．致病基因位于X染色体上B．患者家族中会出现隔代遗传的现象C．女性患者的父母均为该病患者D．患者中男性多于女性10．人类某遗传病的致病基因为a。研究人员对图1所示某家族成员1～6号分别进行该对等位基因的检测，电泳得到的条带如图2所示。下列相关叙述错误的是（）A．由图可推测，致病基因a位于X染色体上B．用这种技术检测成员7号，出现两条条带的概率为50%C．成员8号的基因型为XAYD．若人群中有一患该病的女子，则可推测其父亲和儿子可能均患该病11．某校实验小组同学重做了肺炎链球菌转化实验，他们将去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质的S型细菌提取物分别进行不同的处理后，加入含有R型活菌的培养基中，处理条件如表所示。其中不能够观察到两种菌落的是（）组别甲组乙组丙组丁组处理条件未处理加蛋白酶加RNA酶加DNA酶A．甲组 B．乙组 C．丙组 D．丁组12．用放射性同位素标记T2噬菌体的某种成分后，将其与大肠杆菌混合培养，定时取样、搅拌、离心，并检测沉淀物中的放射性强度，结果如图所示。下列叙述正确的是（）A．实验中选择的放射性同位素可以是35S或32PB．实验中被标记的成分是T2噬菌体的DNA或蛋白质C．实际操作中搅拌不充分会导致ab段的放射性强度减小D．bc段放射性强度减小是大肠杆菌细胞破裂所致13．真核细胞的DNA分子复制时可观察到多个复制泡（DNA上正在复制的部分，如图所示）。据图推测，DNA分子具有多个复制泡的原因是（）A．边解旋边复制 B．半保留复制C．单向复制 D．多起点复制14．沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，下列有关DNA的叙述错误的是（）A．碱基特定的排列顺序构成了DNA的特异性B．组成不同DNA分子的脱氧核苷酸种类相差很大C．在不同的双链DNA分子中A＋G与T＋C的比值恒定D．在不同的双链DNA分子中A＋T与G＋C的比值具有多样性15．下图是真核生物中与遗传有关的结构示意图，下列相关叙述错误的是（）A．1条染色体含有1个或2个DNA分子B．基因存在于细胞核、线粒体、叶绿体等结构中C．1个DNA分子上可含有多个基因D．DNA复制时，子链的延伸方向是3’→5’16．真核生物的一个mRNA分子结合多个核糖体进行翻译的过程如图所示。下列相关叙述正确的是（）A．图中核糖体是沿mRNA的5’端向3’端移动的B．图中不同核糖体合成的肽链的氨基酸顺序不同C．图中mRNA的碱基组成和排列顺序与其模板链完全相同D．tRNA进入核糖体与mRNA上的终止密码子结合，翻译停止17．TATA框是多数真核生物基因首端的一段DNA序列，其碱基序列为TATAATAAT。在转录生成mRNA前，先由转录因子TFⅡ-D蛋白和TATA框结合，形成稳定的复合物，然后由RNA聚合酶依据模板链进行转录。下列说法正确的是（）A．TATA框的DNA片段转录出的mRNA碱基序列是ATATTATTAB．RNA聚合酶结合模板链后，可催化游离的脱氧核苷酸与子链相连C．RNA聚合酶催化打开DNA双链碱基对之间的氢键D．阻止TFⅡ-D蛋白与TATA框结合，mRNA的合成会增多18．Y基因中的部分碱基C在DNA甲基化酶的作用下发生了甲基化修饰，导致细胞中的Y蛋白含量减少。下列叙述正确的是（）A．DNA甲基化会引起Y基因中脱氧核苷酸序列的改变B．DNA甲基化后会导致Y基因的表达受到抑制C．DNA甲基化引起的Y蛋白含量减少不会遗传给后代D．抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化19．DNA复制的部分过程如图所示，下列叙述错误的是（）A．催化前导链延伸的DNA聚合酶移动方向与解旋酶移动方向相同B．催化后随链延伸的DNA聚合酶移动方向与解旋酶移动方向相反C．新合成的DNA分子一条链为前导链，一条链为后随链D．图示过程体现了DNA分子复制具有边解旋边复制的特点20．PER蛋白是一类转录调节因子，它在生物钟的调控中起着重要的作用，其在细胞中的合成过程如图所示。下列叙述正确的是（）A．①和②过程都发生在细胞核中B．催化①和②过程的酶主要来自细胞核C．①过程需要RNA聚合酶的参与D．②和③过程都需要tRNA的参与二、非选择题：本题共5小题，共60分。21．果蝇的棒状眼和圆眼受到一对等位基因B/b的控制。某实验室选择棒状眼雌果蝇和圆眼雄果蝇为亲本进行杂交实验，如表所示。不考虑染色体互换等异常情况和X、Y染色体同源区段的情况，回答下列问题：组别亲本子代的表型及比例甲棒状眼雌果蝇×圆眼雄果蝇棒状眼雌果蝇：圆眼雌果蝇：棒状眼雄果蝇：圆眼雄果蝇＝1：1：1：1乙甲组子代的棒状眼雌、雄果蝇相互交配棒状眼：圆眼＝3：1（1）根据表中实验分析，棒状眼和圆眼这对相对性状的显隐性关系是，判断依据是。（2）若基因B/b位于常染色体上，则甲组实验中的亲本棒状眼雌果蝇和圆眼雄果蝇的基因型分别是、。若让乙组实验中的子代棒状眼果蝇相互交配，子代中的棒状眼果蝇所占比例是。（3）为判断基因B/b是否位于X染色体上，实验人员提出统计乙组实验中棒状眼和圆眼在雌雄果蝇中的比例来推断。若统计结果是，则说明基因B/b位于X染色体上。为了进一步验证该结论，从甲组实验的子代果蝇中选择合适的材料进行杂交实验，写出实验方案：，再根据统计子代的表型及比例来判断。22．现有未被15N标记DNA（14N/14N-DNA）的大肠杆菌，将其放在含15N的培养液中繁殖。下图是DNA复制示意图，a链和b链是DNA的母链，c链和d链是DNA复制产生的子链。回答下列问题：（1）大肠杆菌DNA复制时需要模板、原料、能量和酶等基本条件，其中所需要的原料是。结合图中信息分析，所需要的A酶、B酶分别是、。（2）大肠杆菌在含15N的培养液中繁殖一代得到的子代DNA分子中，含14N的DNA分子所占比例为，图中4条DNA链（a～d）中，碱基序列相同的是。（3）大肠杆菌的DNA分子有碱基X个，其中胞嘧啶有m个，在培养液中复制n代，第n次复制时需要消耗腺嘌呤个。23．某双链DNA分子的其中一条链某区域的碱基序列如图所示。据图回答下列问题：5’-CTGGATC-3’（1）请写出该DNA分子另一条链对应区域的碱基序列：。该区域DNA片段含有的氢键数为。（2）若该DNA分子共有200个碱基对，其中A为60个，则G占总碱基数的百分比为。若该DNA分子为链状结构，则含有个游离的磷酸基团。（3）甲、乙同学欲利用塑料片、不同颜色的橡皮泥、牙签等材料制作DNA双螺旋结构模型。DNA双螺旋结构的“骨架”是，同一条单链上相邻的C和G通过（用“—”连接相关物质表示）进行连接。若甲同学制作的DNA双螺旋结构模型的其中一条链的A、T、C、G数分别为4、3、6、8，乙同学制作的DNA双螺旋结构模型的其中一条链的A、T、C、G数分别为5、5、4、7，则甲同学制作的DNA双螺旋结构模型的稳定性（填“＞”或“＜”）乙同学制作的。24．某雌雄异株的植物的性别决定方式为XY型，该植物茎的高度由等位基因A、a控制，花的颜色有红色和白色，由等位基因B、b控制。科研人员用高茎红花植株和矮茎白花植株作亲本进行正、反交实验，所得F1均表现为高茎红花。再让F1雌雄植株进行杂交，F2表型及比例为高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花＝7：1：3：1。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段，回答下列问题：（1）分析上述杂交实验结果，该植物茎的高度和花的颜色的显性性状分别是，控制这两对相对性状的基因A/a、B/b的位置关系是。（2）科研人员认为两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传，作出该判断的依据是。（3）已知该植物通过受精作用得到的各种基因型的受精卵均能正常发育。F2出现异常比例，科研人员认为是基因型为的雄配子异常导致的。为探究该原因是否成立，科研人员让F1高茎红花植株与F2矮茎白花植株进行正、反交实验。若以F1高茎红花植株为父本进行正交实验时结果为，进行反交实验时结果为，则说明该原因成立。25．脊髓灰质炎病毒是一种单股正链RNA（＋RNA）病毒（由RNA和蛋白质组成），能与人体口、咽和肠道等上皮细胞膜上的受体结合，整个病毒通过包膜的形式进入人体细胞。病毒进入人体细胞后的复制途径如图所示。回答下列问题：（1）脊髓灰质炎病毒进入人体细胞的方式为，当病毒的＋RNA进入宿主细胞后，开始合成RNA复制酶，该过程的场所是宿主细胞的（填细胞器）。d过程的碱基互补配对方式与b过程的（填“完全相同”或“不完全相同”）。（2）人体细胞中的RNA一般以单链的形式存在，当形成双链时，容易被细胞内的酶降解。科研人员发现，脊髓灰质炎病毒在宿主细胞内的增殖主要在囊泡内进行，推测原因可能是。（3）实验室常将人体癌细胞用作实验材料，（填“能”或“不能”）利用噬菌体侵染细菌实验的原理和方法，通过用脊髓灰质炎病毒侵染某癌细胞系来探究脊髓灰质炎病毒的遗传物质是RNA还是蛋白质，其原因是。

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】A、豌豆自花传粉、闭花授粉，自交，自然状态下为纯种。豌豆有多对易于区分的相对性状。豌豆在豆荚中便于统计计数。豌豆作为杂交实验的材料是孟德尔获得成功的原因之一。A正确；

B、豌豆杂交实验中需要去雄的个体是母本，提供花粉的个体是父本。B错误；

C、人工杂交传粉实验中对豌豆授粉后，仍需要对豌豆进行套袋处理，避免其他花粉的干扰。C正确；

D、豌豆具有多对易于区分的相对性状，豌豆在豆荚中便于统计计数，便于对实验数据统计分析。D正确；

故答案为：B。

【分析】孟德尔一对相对性状实验材料：豌豆作为实验材料的原因：豌豆自花传粉、闭花授粉，自交，自然状态下为纯种。豌豆有多对易于区分的相对性状。豌豆在豆荚中便于统计计数。实验方法：人工杂交，异花传粉：因为豌豆自花传粉、闭花授粉。所以母本未成熟时（花蕾期）去雄，套袋，待雌蕊成熟后（开花期）人工授粉（花粉来自父本），套袋，亲本植株结出种子（F1），种植得植株（F1）。2．【答案】A【解析】【解答】已知二月兰花瓣的波浪状弯曲对圆润平整为显性，可用波浪状弯曲杂合子不断自交n次，子代杂合子比例为1/2n，n越大，则杂合子比例越小，纯合子比例越高，则可提高花瓣波浪状弯曲纯合的比例。A正确，BCD错误；

故答案为：A。

【分析】自交：基因型相同个体交配。应用判断纯合杂合（一般适用植物）、连续自交可提高纯合比例。杂交：基因型不同个体交配。应用判断显隐性。测交：与隐性纯合交配。应用判断纯合杂合（适用于动物）。正反交：正交：甲♂×乙♀；反交：甲♀×乙♂。应用判断遗传方式。3．【答案】D【解析】【解答】小麦是否抗茎基腐病受到一对等位基因的控制，假设用A/a控制，抗茎基腐病的小麦自交得F1，F1中抗茎基腐病：易感染茎基腐病＝3：1，则抗茎基腐病为显性，用A控制，易感染茎基腐病为隐性，用a控制。亲本抗茎基腐病的小麦基因型为Aa，F1中AA抗病占1/4，Aa抗病占2/4，aa易感占1/4，则F1中抗病：易感=3：1，F1中抗病AA占1/3，Aa占2/3，自交得F2，则F2中不被感染的小麦（AA和Aa）所占比例为1-aa占比=1-2/3×1/4=5/6。ABC错误，D正确；

故答案为：D。

【分析】基因分离定律实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。4．【答案】B【解析】【解答】ABCD、水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对相对性状独立遗传。现用纯合的高秆抗病水稻（DDRR）和矮秆易感病水稻（ddrr）杂交获得F1（DdRr），F1与某植株杂交，其后代中高秆：矮秆=1：1，说明亲本的基因型为Dd×dd；抗病：易感病=3：1，属于测交，则亲本的基因型为Rr×Rr，因此某植株的基因型为ddRr，B正确，ACD错误。

故答案为：B。

【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。5．【答案】D【解析】【解答】A、该株甜瓜基因型如图为AaEeFf，会产生4种配子为AEF，aef，AEf，aeF。A错误；

B、该株甜瓜基因型如图为AaEeFf，黄绿色（A）对黄色（a）为显性，当基因E、F同时存在时表现为有覆纹，所以该株甜瓜的表型是黄绿色有覆纹。B错误；

C、该株甜瓜AaEeFf自交，子代有3（AAEE，AaEe，aaee）×3（FF，Ff，ff）=9种基因型，表现型有3种，分别为黄绿色有覆纹（AAEEFF，AAEEFf，AaEeFF，AaEeFf），黄绿色无覆纹（AAEEff，AaEeff），黄色无覆纹（aaeeFF，aaeeFf，aaeeff）。C错误；

D、该株甜瓜AaEeFf自交，子代有9种基因型，分别为AAEEFF，AAEEFf，AaEeFF，AaEeFf，AAEEff，AaEeff，aaeeFF，aaeeFf，aaeeff。D正确；

故答案为：D。

【分析】基因分离定律实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。6．【答案】C【解析】【解答】A、如图可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。A正确；

B、基因是具有遗传效应的DNA片段，图中的各个基因都位于染色体上，染色体主要是由DNA和蛋白质组成，所以图中的各个基因都是有遗传效应的DNA片段。B正确；

C、等位基因是同源染色体上相同位置控制相对性状的一对基因。朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，不是一对等位基因。C错误；

D、可用正反交实验确定该果蝇白眼基因是位于常染色体上还是X染色体上，如果基因位于常染色体上，则正反交结果相同，反之则不同。D正确；

故答案为：C。

【分析】基因和染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。基因和DNA的关系：基因是具有遗传效应的DNA片段。等位基因是同源染色体上相同位置控制相对性状的一对基因。正反交：正交：甲♂×乙♀；反交：甲♀×乙♂。应用判断遗传方式。7．【答案】B【解析】【解答】A、卵原细胞（染色体组成44+XX）经过减数分裂前的间期染色体复制后形成初级卵母细胞（染色体组成44+XX），则减数分裂Ⅰ的初级卵母细胞含两条X染色体。A错误；

B、精原细胞（染色体组成44+XY）经过减数分裂前的间期染色体复制后形成初级精母细胞（染色体组成44+XY），减数分裂Ⅰ的初级精母细胞不含两条X染色体。B正确；

C、卵原细胞（染色体组成44+XX）经过减数分裂前的间期染色体复制后形成初级卵母细胞（染色体组成44+XX），经过减数第一次分裂形成次级卵母细胞（染色体组成22+X），减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离变成两条染色体，染色体组成为44+XX，则减数分裂Ⅱ的次级卵母细胞可能含两条X染色体。C错误；

D、精原细胞（染色体组成44+XY）经过减数分裂前的间期染色体复制后形成初级精母细胞（染色体组成44+XY），经过减数第一次分裂形成次级精母细胞（染色体组成22+X或Y），减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离变成两条染色体，则染色体组成为44+XX或YY，则减数分裂Ⅱ的次级精母细胞可能含两条X染色体。D错误；

故答案为：B。

【分析】精子形成过程：精原细胞（染色体组成44+XY）经过减数分裂前的间期染色体复制后形成初级精母细胞（染色体组成44+XY），经过减数第一次分裂形成次级精母细胞（染色体组成22+X或Y），减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离变成两条染色体，则染色体组成为44+XX或YY，经过减数第二次分裂形成精细胞（染色体组成22+X或Y），经过变形形成精子（染色体组成22+X或Y）。卵细胞形成过程：卵原细胞（染色体组成44+XX）经过减数分裂前的间期染色体复制后形成初级卵母细胞（染色体组成44+XX），经过减数第一次分裂形成次级卵母细胞（染色体组成22+X）和1个极体，减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离变成两条染色体，则染色体组成为44+XX，经过减数第二次分裂形成卵细胞（染色体组成22+X）和3个极体。8．【答案】C【解析】【解答】A、若B/b与D/d位于两对同源染色体上，则基因型为BbDd的玉米植株产生的雌、雄配子的种类及其比例为Bd：BD：bd：bD＝1：1：1：1，与题干不符。A错误；

BCD、题干Bd：BD：bd：bD＝4：1：1：4，Bd和bD的比例高，说明两对基因位于一对同源染色体上，且B和d位于一条染色体上，b和D位于另一条染色体上。BD错误，C正确；

故答案为：C。

【分析】若B/b和D/d位于两对同源染色体上，则基因型为BbDd的玉米植株产生的雌、雄配子的种类及其比例为Bd：BD：bd：bD＝1：1：1：1，而题中比例是4：1：1：4，则且Bd和bD的比例高，说明两对基因位于一对同源染色体上，且B和d位于一条染色体上，b和D位于另一条染色体上，出现BD和bd配子是因为同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换的结果。9．【答案】C【解析】【解答】A、红绿色盲为X染色体隐性遗传病，单基因遗传病的遗传方式和红绿色盲的相同，则单基因遗传病致病基因位于X染色体上。A正确；

B、X染色体隐性遗传病特点有隔代遗传、交叉遗传等，所以患者家族中会出现隔代遗传的现象。B正确；

C、女性患者的父亲为该病患者，母亲为该病基因的携带者。C错误；

D、X染色体隐性遗传病男性患病比率大于女性，患者中男性多于女性。D正确；

故答案为：C。

【分析】单基因遗传病的类型和特点：常染色体隐性遗传病有隔代遗传等特点，男女患病比率相同。常染色体显性遗传病有代代遗传等特点，男女患病比率相同。X染色体隐性遗传病有隔代遗传、交叉遗传、女性患者的父亲和儿子必患病等特点，男性患病比率大于女性。X染色体显性遗传病有代代遗传、男性患者的母亲和女儿必患病等特点，男性患病比率小于女性。Y染色体遗传病只有男性患者，只传男性，不传女性的特点。10．【答案】C【解析】【解答】A、若a基因位于常染色体上，2号有a基因，无A基因，则其子女3号、4号、5号都应该有a基因，而4号无a基因，不符合图2，则a基因不位于常染色体上；若a基因位于X染色体上，2号有a基因，传给其女儿，不传儿子，3号、5号都应该有a基因，符合图2，则a基因位于X染色体上。若a基因位于Y染色体上，2号有a基因，传给其儿子，不传女儿，则3号、5号都无a基因，4号有a基因，不符合图2，则a基因不位于Y染色体上。所以致病基因a位于X染色体上。A正确；

B、a位于X染色体上，5号基因型为XAXa，6号基因型为XAY，则7号女性基因型为1/2XAXA，1/2XAXa，则出现两条条带XAXa的概率为50%。B正确；

C、5号基因型为XAXa，6号基因型为XAY，则8号男性基因型为1/2XAY，1/2XaY。C错误；

D、患该病女子基因型为XaXa，其中一个Xa来自其父亲，其中一个Xa传给其儿子，则其父亲和儿子的基因型都为XaY，表现为患该病。D正确；

故答案为：C。

【分析】X染色体隐性遗传病有隔代遗传、交叉遗传、女性患者的父亲和儿子必患病等特点，男性患病比率大于女性。X染色体显性遗传病有代代遗传、男性患者的母亲和女儿必患病等特点，男性患病比率小于女性。Y染色体遗传病只有男性患者，只传男性，不传女性的特点。11．【答案】D【解析】【解答】去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质的S型细菌提取物中主要成分有DNA，甲组未处理后加入含有R型活菌的培养基中，则在DNA的作用下将R型细菌转化为S型细菌，则可观察到R型细菌和S型细菌两种菌落。乙组加蛋白酶，蛋白酶能将促进蛋白质分解，而S型细菌提取物中主要成分有DNA，仍能将R型细菌转化为S型细菌，则可观察到R型细菌和S型细菌两种菌落。丙组加RNA酶，RNA酶促进RNA的分解，而S型细菌提取物中主要成分有DNA，仍能将R型细菌转化为S型细菌，则可观察到R型细菌和S型细菌两种菌落。丁组加DNA酶，DNA酶促进DNA的分解，则不能将R型细菌转化为S型细菌，则可观察到R型细菌，不能观察到S型细菌。所以ABC错误，D正确；

故答案为：D。

【分析】格里菲斯体内（活体）转化实验，分4组：第一组：R型+小鼠→小鼠存活。证明R型无毒。第二组：S型+小鼠→小鼠死亡。证明S型有毒。第三组：加热杀死S型+小鼠→小鼠存活。证明加热杀死的S型已失活。第四组：加热杀死S型+R型+小鼠→小鼠死亡。证明无毒R型转化为有毒S型，即S型体内有转化因子使R型→S型。结论：加热杀死S型体内有转化因子使R型→S型，R型细菌转化成的S型细菌能稳定遗传。艾弗里体外（离体）转化实验分4组：第一组：S型—蛋白质+R型→R型。第二组：S型—多糖+R型→R型。第三组：S型—DNA+R型→R型、S型。第四组：S型—DNA+DNA酶+R型→R型。结论：DNA是遗传物质。12．【答案】D【解析】【解答】AB、如图随着时间延长，沉淀物中的放射性强度先上升后下降，则说明标记的是噬菌体的DNA，随着保温时间的延长，进入大肠杆菌的噬菌体的DNA越来越多，则沉淀物中放射性强度上升，但保温时间过长，则子代噬菌体被释放后被离心到上清液，则沉淀物中放射性强度下降，所以实验中选择的放射性同位素可以是32P，标记噬菌体的DNA。AB错误；

C、搅拌目的是使吸附在细菌表面的噬菌体与细菌分离，该实验用32P标记噬菌体的DNA，搅拌不充分不会影响沉淀物中的放射性强度。C错误；

D、图中bc段放射性强度下降是因为保温时间过长，大肠杆菌细胞破裂所致子代噬菌体被释放后被离心到上清液，使沉淀物中放射性强度下降。D正确；

故答案为：D。

【分析】噬菌体侵染细菌实验过程：标记大肠杆菌→标记噬菌体→已被标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌。噬菌体侵染细菌实验分2组，第一组：35S培养基+大肠杆菌→35S大肠杆菌，再+噬菌体→35S噬菌体，再+大肠杆菌→混合培养、搅拌、离心→上清液放射性高，沉淀物放射性低。第二组：32P培养基+大肠杆菌→32P大肠杆菌，再+噬菌体→32P噬菌体，再+大肠杆菌→混合培养、搅拌、离心→上清液放射性低，沉淀物放射性高。结果分析：噬菌体侵染细菌时，其DNA进入细胞，蛋白质外壳留在外面；子代噬菌体各种性状是通过亲代DNA遗传的。结论：DNA是遗传物质。13．【答案】D【解析】【解答】真核细胞的DNA分子复制时可观察到多个复制泡，原因是多起点复制，其复制特点加速了复制过程，提高了复制速率。ABC错误，D正确；

故答案为：D。

【分析】DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。DNA复制模板：DNA两条链。原料：4种脱氧核苷酸。酶：解旋酶（断裂氢键，打开双链）、DNA聚合酶（磷酸二酯键，脱氧核苷酸连接）。特点：边解旋边复制、半保留复制。过程：在DNA解旋酶的作用下，DNA双链解开成两条单链，解开的两条链分别作为模版，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子。14．【答案】B【解析】【解答】A、碱基特定的排列顺序构成了DNA的特异性，代表遗传信息。A正确；

B、组成不同DNA分子的脱氧核苷酸种类都有4种，分别是腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸。B错误；

C、双链DNA，A与T配对，A和T数量相等，G与C配对，G和C数量相等，所以A＋G=T＋C，A＋G与T＋C的比值为1。C正确；

D、不同的双链DNA分子中A和T配对的碱基对数量与G和C配对的碱基对数量不一定相同，A＋T与G＋C的比值具有多样性。D正确；

故答案为：B。

【分析】1953年沃森和克里克用物理模型建构了DNA的双螺旋结构。DNA两条链组成，外侧为主链，内侧为碱基，且腺嘌呤与胸腺嘧啶、鸟嘌呤与胞嘧啶分别通过氢键配对，将两链连接在一起，两条链反向平行盘旋成规则的双螺旋结构。DNA分子稳定性：反向双螺旋结构。多样性：碱基对排列顺序4n种（n代表碱基对数）。特异性：特定碱基排列顺序，代表遗传信息。15．【答案】D【解析】【解答】A、正常情况下一条染色体上有1个DNA分子，当细胞分裂前的间期DNA复制后，1条染色体上有2个DNA分子。A正确；

B、基因是具有遗传效应的DNA片段，染色体是只要由DNA和蛋白质构成，染色体位于细胞核内，所以基因可存在于细胞核中，线粒体和叶绿体是半自主细胞器，其中也含有DNA，也有基因。B正确；

C、基因是具有遗传效应的DNA片段，1个DNA分子上可含有多个基因。C正确；

D、DNA是两条链反向双螺旋结构，DNA复制以两条链为模板，子链的延伸方向都是5’→3’。D错误；

故答案为：D。

【分析】DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。DNA复制模板：DNA两条链。原料：4种脱氧核苷酸。酶：解旋酶（断裂氢键，打开双链）、DNA聚合酶（磷酸二酯键，脱氧核苷酸连接）。特点：边解旋边复制、半保留复制。过程：在DNA解旋酶的作用下，DNA双链解开成两条单链，解开的两条链分别作为模版，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子。16．【答案】A【解析】【解答】A、图中mRNA近5’端结合的核糖体合成的肽链短，近3’端的肽链长，核糖体在mRNA移动合成的肽链越来越长，所以图中核糖体是沿mRNA的5’端向3’端移动的。A正确；

B、不同核糖体结合的是同一mRNA，核糖体在mRNA上合成肽链时移动的方向都是5’端向3’端，所以图中不同核糖体合成的肽链的氨基酸顺序相同。B错误；

C、转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA，通过碱基互补配对，DNA的AGCT分别和RNA的UCGA配对，T是DNA特有碱基，U是RNA特有碱基，则图中mRNA的碱基组成和排列顺序与其模板链不完全相同。C错误；

D、没有与终止密码子对应的tRNA。D错误；

故答案为：A。

【分析】翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。1条mRNA链可以先后结合多个核糖体，同时翻译多条相同肽链，提高翻译效率。密码子有64个，其中3个终止密码子，61个决定氨基酸的密码子，61个中还有2个起始密码子。17．【答案】C【解析】【解答】A、mRNA不含有T，其特有碱基是U，U与DNA的碱基A配对。A错误；

B、构成RNA的基本结构单位是核糖核苷酸，所以RNA聚合酶结合模板链后，可催化游离的核糖核苷酸与子链相连。B错误；

C、RNA聚合酶在转录中的作用是断裂DNA分子两条链碱基互补配对形成的氢键，使DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链。C正确；

D、在转录生成mRNA前，先由转录因子TFⅡ-D蛋白和TATA框结合，形成稳定的复合物，然后由RNA聚合酶依据模板链进行转录。则阻止TFⅡ-D蛋白与TATA框结合，mRNA的合成会减少。D错误；

故答案为：C。

【分析】转录是在细胞核中，以DNA一条链为模板通过RNA聚合酶合成RNA的过程。转绿过程：场所：真核生物转录在细胞核，原核生物转录在细胞质。转录模板：DNA一条链（模板链：RNA聚合酶沿模板链的3’→5'方向移动，另一条链叫编码链和mRNA一致）。转录用酶：RNA聚合酶（断裂氢键，DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链）。过程：解旋、配对、连接。翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。18．【答案】B【解析】【解答】A、DNA甲基化不会引起Y基因中脱氧核苷酸序列的改变，A错误；

B、DNA甲基化后会导致Y基因的表达受到抑制，进而对表型产生影响，B正确；

C、DNA甲基化引起的Y蛋白含量减少会遗传给后代，使后代出现同样的表型，C错误；

D、Y基因中的部分碱基C在DNA甲基化酶的作用下发生了甲基化修饰，抑制DNA甲基化酶的活性不利于DNA甲基化，D错误。

故答案为：B。

【分析】表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。

DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。19．【答案】C【解析】【解答】A、由图可知，前导链合成方向是由左往右，则催化前导链延伸的DNA聚合酶移动方向是由左往右，DNA双链左侧已经解旋，右侧还未解旋，则解旋酶的移动方向是由左往右，两种酶移动方向相同。A正确；

B、解旋酶移动方向是由左往右，催化后随链延伸的DNA聚合酶移动方向是由右往左，两种酶移动方向相反。B正确；

C、DNA复制是半保留复制，以DNA的两条链为模板合成两个子代DNA分子，一个DNA分子的两条链是模板链和前导链，另一个DNA分子的两条链是模板链和后随链。C错误；

D、图中亲代DNA分子一部分已经解旋，且已经合成新的子代DNA分子的一部分，亲代DNA分子未解旋的部分也为开始合成子代DNA分子，可知DNA复制具有边解旋边复制的特点。D正确；

故答案为：C。

【分析】DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。DNA复制模板：DNA两条链。原料：4种脱氧核苷酸。酶：解旋酶（断裂氢键，打开双链）、DNA聚合酶（磷酸二酯键，脱氧核苷酸连接）。特点：边解旋边复制、半保留复制。过程：在DNA解旋酶的作用下，DNA双链解开成两条单链，解开的两条链分别作为模版，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子。20．【答案】C【解析】【解答】A、①过程是转录，主要发生在细胞核中，②过程是翻译，只要发生在细胞质中的核糖体上，转录合成的mRNA从细胞核出来到细胞质中进行翻译过程。A错误；

B、催化①和②过程的酶的本质都是蛋白质，蛋白质的合成主要在细胞质的核糖体上合成，所以催化①和②过程的酶主要来自细胞质。B错误；

C、①过程是转录，需要RNA聚合酶参与，RNA聚合酶的作用是断裂DNA双链碱基互补配对形成的氢键，使DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链。C正确；

D、②过程是翻译，需要tRNA的参与，tRNA携带相应氨基酸与mRNA的密码子的碱基配对，继而合成肽链。③过程是肽链盘曲折叠形成具有特定空间结构的蛋白质，不需要tRNA的参与。D错误；

故答案为：C。

【分析】转录是在细胞核中，以DNA一条链为模板通过RNA聚合酶合成RNA的过程。转绿过程：场所：真核生物转录在细胞核，原核生物转录在细胞质。转录模板：DNA一条链（模板链：RNA聚合酶沿模板链的3’→5'方向移动，另一条链叫编码链和mRNA一致）。转录用酶：RNA聚合酶（断裂DNA双链碱基互补配对形成的氢键，使DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链）。过程：解旋、配对、连接。翻译是在细胞质中，游离的各种氨基酸以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。

翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。21．【答案】（1）棒状眼对圆眼为显性；乙组实验中，棒状眼雌、雄果蝇相互交配，子代出现性状分离（2）Bb；bb；8/9（3）棒状眼雌果蝇：棒状眼雄果蝇：圆眼雄果蝇＝2：1：1；让甲组实验中的子代棒状眼雄果蝇和圆眼雌果蝇交配【解析】【解答】(1)、乙组实验棒状眼雌雄果蝇相互交配，子代有棒状眼和圆眼，出现性状分离，则棒状眼为显性性状，圆眼为隐性性状。

(2)、棒状眼为显性性状，用B控制，圆眼为隐性性状，用b控制。若基因B/b位于常染色体上，则甲组实验亲本棒状眼和圆眼交配，子代棒状眼和圆眼比例为1：1，则亲本棒状眼雌果蝇基因型为Bb，圆眼雄果蝇的基因型为bb，甲组子代棒状眼基因型为Bb，圆眼基因型为bb。乙组实验中亲本为甲组实验的子代棒状眼基因型为Bb，雌性果蝇相互交配，则乙组子代棒状眼（1/4BB，2/4Bb）：圆眼（1/4bb）＝3：1，让乙组子代棒状眼果蝇（1/3BB，2/3Bb）产生B配子占1/3+2/3×1/2=2/3，b配子占2/3×1/2=1/3，雌雄果蝇相互交配，子代中的棒状眼果蝇（BB，Bb）所占比例是2/3×2/3+2/3×1/3×2=8/9。

(3)、若基因B/b位于X染色体上，则甲组亲本棒状眼雌果蝇（XBXb）×圆眼雄果蝇（XbY），甲组子代棒状眼雌果蝇（XBXb）：圆眼雌果蝇（XbXb）：棒状眼雄果蝇（XBY）：圆眼雄果蝇（XbY）＝1：1：1：1，乙组亲本棒状眼雌果蝇（XBXb）×棒状眼雄果蝇（XBY），乙组子代棒状眼（XBXB，XBXb，XBY）：圆眼（XbY）＝3：1，则棒状眼雌果蝇（XBXB，XBXb）：棒状眼雄果蝇（XBY）：圆眼雄果蝇（XbY）＝2：1：1。为了进一步验证该结论，从甲组实验的子代果蝇中选择合适的材料进行杂交实验，让甲组实验中的子代棒状眼雄果蝇（XBY）和圆眼雌果蝇（XbXb）交配，子代的表型及比例为棒状眼雌果蝇（XBXb）：圆眼雄果蝇（XbY）＝1：1，即雌性都是棒状眼，雄性都是圆眼。

【分析】基因分离定律实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。伴性遗传概念：位于性染色体上的基因控制的性状，遗传上总是和性别相关联的现象。22．【答案】（1）4种脱氧核苷酸；DNA聚合酶；解旋酶（2）1；a链和d链或b链和c链（3）2n-1×［（X-2m）/2］【解析】【解答】(1)、DNA的基本结构单位是4种脱氧核苷酸，大肠杆菌DNA复制时需要的原料是4种脱氧核苷酸。如图DNA左端双链已经解旋，右侧未解旋，则B酶是解旋酶，解旋酶作用是断裂氢键，打开DNA双链。图中A酶结合在DNA的一条链上，催化DNA子链的形成，DNA聚合酶的作用是通过形成磷酸二酯键将脱氧核苷酸连接形成子链。

(2)、亲代DNA复制是以两条链为模板合成2个子代DNA分子，复制特点是半保留复制，每个子代DNA分子由亲代一条链14N-DNA和新合成一条链15N-DNA组成。则子代含14N的DNA分子所占比例为1。图中亲代DNA由a链和b链碱基互补配对，子代DNA分子a链和c链碱基互补配对，则b链和c链碱基序列相同，子代DNA分子d链和b链碱基互补配对，则a链和d链碱基序列相同。

(3)、大肠杆菌的DNA分子有碱基X个，其中C有m个，C和G配对数量相等都为m个，A和T配对数量相等都为（X-2m）/2，复制n代，则第n次复制消耗A为2n-1×［（X-2m）/2］个。

【分析】DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。DNA复制模板：DNA两条链。原料：4种脱氧核苷酸。酶：解旋酶（断裂氢键，打开双链）、DNA聚合酶（磷酸二酯键，脱氧核苷酸连接）。特点：边解旋边复制、半保留复制。过程：在DNA解旋酶的作用下，DNA双链解开成两条单链，解开的两条链分别作为模版，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子。23．【答案】（1）3’-GACCTAG-5’；18（2）35%；2（3）排列在外侧的交替连接的脱氧核糖和磷酸；脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖；＞【解析】【解答】(1)、根据碱基互补配对原则，A和T配对，G和C配对，DNA两条链是反向双螺旋结构，则双链DNA一条链某区域的碱基序列为5’-CTGGATC-3’，则另一条链对应区域的碱基序列3’-GACCTAG-5’。A和T配对形成2个氢键，G和C配对形成3个氢键，则该区域DNA片段含有的氢键数为3×2+4×3=18。

(2)、DNA分子共有200个碱基对，其中A为60个，A和T配对，则A=T=60，AT配对碱基对60对，则G和C配对得GC碱基对为200-60=140对，则G=C=140，则G占总碱基数的百分比为140/400=35%，若该DNA分子为链状结构，则含有2个游离的磷酸基团。

(3)、DNA双螺旋结构是DNA两条链反向双螺旋。排列在外侧的交替连接的脱氧核糖和磷酸是DNA双螺旋结构的“骨架”。双螺旋结构内侧是碱基通过氢键连接。同一条单链上相邻的C和G通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖进行连接。DNA双链A和T配对形成2个氢键，C和G配对形成3个氢键，氢键越多，DNA结构越稳定，则甲同学制作的DNA中氢键数为（4+3）×2+（6+8）×3=56。乙同学制作的DNA中氢键数为（5+5）×2+（4+7）×3=53。所以甲同学制作的DNA双螺旋结构模型的稳定性＞乙同学制作的。

【分析】1953年沃森和克里克用物理模型建构了DNA的双螺旋结构。DNA两条链组成，外侧为主链，