2024-2025学年度执业药师通关题库及参考答案详解【综合题】

执业药师通关题库考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

A.红色专有标识

B.黄色专有标识

C.单色专有标识

D.绿色专有标识

E.蓝色专存标识

正确答案：D

2、（单选题）血液透析的相对禁忌证是()

A.急性肾衰竭

B.足癣

C.肺炎

D.急性胰腺炎

E.心功能衰竭

正确答案：E

3、（单选题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌正确答案：A4、（单选题）主要负责国家药品标准的制定和修订

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家药典委员会

D.省级药品检验所

E.中国药品生物制品检定所

正确答案：C

5、（单选题）青霉素体内过程的特点，错误的是()

A.口服吸收量少且不规则

B.血浆半衰期约为0．5-1．0h

C.吸收后主要分布于细胞外液

D.脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高

E.主要以原形经尿排泄

正确答案：D

6、（单选题）只能口服，但易被胃酸破坏

A.红霉素

B.氨曲南

C.阿米卡星

D.青霉素G

E.克拉霉素

正确答案：A

7、（单选题）根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是

A.人身安全不受损害

B.知悉所购买商品的真实情况

C.自主选择商晶

D.无理由退货

E.公平交易

正确答案：D

8、（单选题）主要靠增加组织中cAMP而发挥作用的药物是()

A.β受体激动剂

B.白三烯受体拮抗剂

C.抗过敏药

D.肾上腺皮质激素

E.抗胆碱药

正确答案：C

9、（单选题）衡量药物进入体内后吸收速度快慢的参数是

A.K

B.Ka

C.Vd

D.t1/2

E.F

正确答案：B

10、（单选题）地高辛最大的缺点是()A.肾损害B.有胃肠道反应C.给药不便D.安全范围E.肝损害正确答案：D11、（单选题）患者,男,57岁,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压30合并2型糖尿病,服用下列药物后出现裸关节肿胀,到药房问询,药师提示有可能引起不良反应的药物是

A.赖诺普利片

B.格列呲嗪肠溶片

C.阿司匹林肠溶片

D.硝苯地平缓释片

E.阿托伐他汀钙片

正确答案：D

12、（单选题）解救有蒽醌类抗肿瘤药导致的心肌炎，应当选用的药物是

A.氟马西尼

B.纳洛酮

C.右雷佐生

D.乙酰半胱氨酸

E.泛癸利酮（辅酶Q10

正确答案：C

13、（单选题）药品发生群体不良反应的报告时限是

A.15日内

B.立即

C.1日内

D.3日内

正确答案：B

14、（单选题）在常规计量下，5a还原酶抑制剂可使(血清前列腺特异抗原)PSA水平下降幅度是

A.10%

B.20%

C.30%

D.40%

E.50%

正确答案：E

15、（单选题）

有关非处方药广告的说法，错误的是

A.忠告语是：本广告仅供医学药学专业人士阅读

B.可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

C.必须标明非处方药专用标识(OTC)

D.不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与安全性的误解

正确答案：A

16、（单选题）用于胃肠痉挛性疼痛的药品是

A.布洛芬

B.溴丙胺太林

C.吲哚美辛

D.对乙酰氨基酚

E.阿苯片

正确答案：B

17、（单选题）易发生冻结的药物是

A.硫酸亚铁

B.硝酸甘油

C.麝香草酚

D.半胱氨酸

E.松节油搽剂

正确答案：E

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）GMP的适用范围为

A.原料药生产中影响成品质量的关键工序

B.制剂辅料生产的全过程

C.生物制品生产的全过程

D.化学制剂生产的全过程

E.中药制剂生产的全过程

正确答案：ACDE

2、（多选题）批生产记录

A.字迹清晰、内容真实、数据完整

B.由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改

C.批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

D..批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年

E.清场记录由生产