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文档简介
执业药师全真模拟模拟题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)可致横纹肌溶解症的药物是()A.洛伐他汀B.氯贝丁酯C.考来烯胺D.烟酸E.吉非贝齐正确答案:A2、(单选题)异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是
A.激活β受体
B.激活腺苷酸环化酶
C.心率增加
D.支气管平滑肌舒张
E.抑制肥大细胞释放过敏介质
正确答案:C
3、(单选题)患者,男,46岁,诊断为低钾血症,心电图显示正常心律,若外周静脉滴注氯化钾,为防范局部疼痛及心脏停搏风险,配制的适宜浓度是
A.低于0.3%
B.0.3%~0.5%
C.0.5%~1.0%
D.1.0%~1.5%
E.高于1.5%
正确答案:A
4、(单选题)在痛风急性期禁用的药物是
A.秋水仙碱
B.别嘌醇
C.布洛芬
D.舒林酸
E.泼尼松
正确答案:B
5、(单选题)下列不是非处方药遴选原则的是
A.应用安全
B.国际接轨
C.疗效确切
D.质量稳定
E.使用方便
正确答案:B
6、(单选题)药物临床评价是指()
A.对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估
B.新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估
C.对已经上市的药品在治疗效果、不良反应等方面进行的估价
D.新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系临床评估
E.药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打基础的评估
正确答案:C
7、(单选题)下列给药途径中,产生效应最快的是
A.口服给药
B.经皮给药
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射
正确答案:C
8、(单选题)给有机磷中毒患者注射阿托品属()A.导泻B.利尿C.物理性拮抗D.化学性拮抗E.生理性拮抗正确答案:E9、(单选题)吸湿后就会变质的药品为()
A.维生素c
B.磷酸可待因
C.甘油
D.青霉素
E.硫酸亚铁
正确答案:E
10、(单选题)药品分类管理制度的建立是()
A.实施药学服务的前提
B.实施药学服务的基础
C.药学服务的理论基础
D.实施药学服务的制度保障
E.实施药学服务的技术保障
正确答案:D
11、(单选题)新药IV期临床试验的目的是
A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.C.在患者中进行受试药的初步药效学评价
B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况
C.在患者中进行受试药的初步药效学评价
D.扩大试验,在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
正确答案:E
12、(单选题)根据《2016年兴奋剂目录》,具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于
A.蛋白同化制剂
B.刺激剂
C.血液兴奋剂
D.肽类激素
正确答案:A
13、(单选题)国家基本药物的遴选原则是()
A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
C.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主
E.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
正确答案:A
14、(单选题)血管紧张素1经过血管紧张素转换酶(ACE)作用可以转变为()
A.前列腺素(PG)
B.肾素(R)
C.血管紧张素Ⅱ
D.内皮素(ET)
E.前列环素(PGI)
正确答案:C
15、(单选题)关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是
A.有违反所得的,没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款
B.没有违法所得的,处二万以上十万以下的罚款
C.情节严重的,撤销药品批准证明文件
D.构成犯罪的,追究刑事责任
正确答案:B
16、(单选题)易吸湿的药物是
A.乙醇
B.维生素D
C.鱼肝油乳
D.叶酸
E.甘油
正确答案:E
17、(单选题)关于强心苷负性频率作用错误的描述是()
A.对正常人及心衰病人均有此作用
B.对心衰而窦率较快者尤为明显
C.与增强迷走神经活性有关
D.与抑制交感神经活性有关
E.增加冠状动脉血液供应
正确答案:A
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)可使驾驶员出现眩晕或幻觉的药物是()A.双氯芬酸B.阿米洛利C.那可丁D.金刚烷胺E.双嘧达莫正确答案:ACDE2、(多选题)下列需要进行治疗药物监测的抗抑郁药有()
A.丙米嗪
B.氯米帕明
C.百优解
D.阿米替林
E.去甲阿米替林
正确答案:ADE
3、(多选题)对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施
A.药品GMP抽验
B.药品GMP跟踪检查
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