生物试题卷答案【黑吉辽蒙卷】辽宁省名校联盟2025年高三10月份联合考试(10.9-10.10)

参考答案及解析沙眼衣原体细胞内含有遗传物质DNA,以二分裂的方2.C【解析】蚕豆根尖成熟区表皮细胞向外突3.C【解析】无氧呼吸分解1个葡萄糖产生2个ATP,产厌氧生物无线粒体(或线粒体退化),且提高ATP合酶活性增强可加速ATP分解为ADP+Pi,维持ATP/期或有丝分裂后期，则细胞中的核DNA数和染色体数可能是2N、2N(减数分裂Ⅱ后期)或4N、2N(减数分裂I后期)或4N、4N(有丝分裂后期),不可能是2N、N,6.D【解析】某哺乳动物体细胞中含有8条染色体，图1细胞中有4条染色体、8条染色单体，处于减数第二次分裂，没有同源染色体，因此不能同时存在X、Y染色胞中的基因h和H位于一条染色体上，出现该现象的误。由图2可知，①②细胞中的染色体数目均为n,是体DNA数=1:1,②细胞中染色体数：核DNA数=1:此①②细胞中都没有同源染色体，均含有1个染色体组；③细胞中的染色体数目为2n,与体细胞中的染色体数目相同，且细胞中染色体数：核DNA数=1:1,说明细胞中有2个染色体组，若③为精原细胞则存在同源染的染色体数目为2n,与体细胞中的染色体数目相同，且细胞中染色体数：核DNA数=1:2,说明处于减数第一次分裂或者有丝分裂的前、中期，因此④细胞中有2数目为4n,是体细胞中染色体数目的二倍，且细胞中染色体数：核DNA数=1:1,处于有丝分裂后期，因此⑤细胞中有4个染色体组，一定存在同源染色体。综上分斑：花斑：白斑：2:1:1,结合基因与表型的关系推中纯合子占0,B项错误；F₁花斑个体基因型为H⁸HT,基因型及比例为HH⁹:HHT:HTHT=1:2:1,型为花斑：白斑=3:1,D项正确。8.C【解析】若仅考虑两对基因，两亲本杂交子代的之比为3:1:3:1,则亲本的基因型组合可能是AaBb×Aabb或者AaBb×aaBb,则杂交亲本的基因型之一肯定株杂交，若遵循自由组合定律，子代表型比例为3:1:3:1,若不遵循自由组合定律，则子代表型之比为2:1:1,可以验证，B项正确；n对基因均杂合的植株测交子代中，单杂合子所占比例为6×1/2⁶=3/32,C项错误；若某植株n对基因均杂合，其测交子代中不同表型个体比例为(1/2)",随着n值增大，不同表型个体数目的两个雄性个体含来自母本的Z⁶,都表现为红色，所占比例为1/2;当亲本基因型为ZZ和ZW时，F₁中的两个雄性个体含来自母本的Z,都表现为粉色，其余个体基因来自父本，不表达，为白色，红色个体为0,故选10.C【解析】由题图可知，大肠杆菌慢生长时，DNA复制为单起点双向复制，A项正确；DNA的速度大约为每分钟5×10⁴bp,且为双向复制，完成时间为4.6×10⁶÷(5×10⁴×2)=46分钟，B项正确；快生长时，1个DNA分子复制1次得到2个DNA,则经过2轮复制后得到4个DNA,C项错误；由图可知，快生长情况下，细菌在上一次复制未结束时DNA已经开始新一轮复制，D项正确。11.C【解析】DNA分子中，G与C相对含量的多少与形成杂合双链区的多少没有关系，A项错误；杂合双传区中的嘌呤与嘧啶配对，所以嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数相等，B项错误；当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区，形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近，C项正确；基因通常是具有遗传效应的DNA片段，杂合双链区不一定是基错误。12.B【解析】制作含6个碱基对的DNA结构模型时，首先需要构建12个脱氧核苷酸，其中包括了12个磷酸和脱氧核糖之间的连接物，6个脱氧核苷酸组成的单链中还需要5个脱氧核糖和磷酸之间的连接物，双链中共10个，因此构建6个碱基对的DNA结构模型时，共需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物12+10=22个，A项错误；长度相同、颜色不同的两条染色体代表一对同源染色体，因此在“建立减数分裂中染色体变化的模两条染色体配对，B项正确；细胞制成装片后已经死亡，无法在一个细胞中观察到连续的细胞分裂进程，C项错误；赫尔希和蔡斯的实验中蛋白质和DNA均含有C和H元素，放射性强度无法区分来源，不能选这两种元素做标记，D项错误。首先结合在mRNA的5'端，随后启动翻译的过程，B项正确；与RNA聚合酶最接近的核糖体最终合成的肽链不是最长的，而是与其他核糖体合成的肽链相同，C项错误；人体细胞为真核细胞，核基因转录和翻译不是14.D【解析】突变体是雄性不育，不能作为父本，只能作母本，A项错误；M2是RNA,雄性不育突变体合成M2时，不需要解旋酶，B项错误；UAA是终止密码有tRNA与其配对，C项错误；从图中看出，M1第232列，且插入序列的第60位是终止密码子，所以整个M2子，所以编码的氨基酸个数为1575÷3=525,所以M2比M1翻译出的肽链少525-97=428个，D项正确。7.C【解析】“胁迫跨代记忆”与DNA甲基化修饰有关，DNA甲基化属于表观遗传，表观遗传不会改变基因的眦基序列，A项正确；拟南芥DNA甲基化修饰可对盐胁迫作出应答，产生较稳定的表型改变来应对高盐环境变化，高盐哪干胁迫环境，推测高盐环境下拟南芥通过DNA甲基化改变表型，B项正确；当后代未受到胁迫时，部分植株能延续这种改变，并通过减数分裂进行遗传，说明若长期不受盐胁迫，拟南芥后代不会都发生基化修饰可对逆境作出应答，产生较稳定的表型改变，因此可通过逆境锻炼激发表观遗传修饰来培育新品16.ACD【解析】蛋白分解酶属于分泌蛋白，需要高尔基体参与加工和囊泡运输，依赖ATP供能，A项正确；实际上，多数肠道蛋白分解酶(如胰蛋白酶)最适pH为弱碱性，B项错误；胞吞时细胞膜内陷形成囊泡，膜面积暂时减小，随后通过膜循环恢复，C项正确；胞吐受阻会抑制蛋白分解酶的释放，从而减轻组织损伤，D项正确。育过程，由一个细胞发育成一个个体，存在细胞的分精子形成过程中细胞质均等分裂，卵细胞形成过程中细胞质不均等分裂，因此④过程中细胞的形态变化在减数分裂都有利于同一双亲的后代呈现出多样性，D18.ABD【解析】DNA指纹技术运用了个体遗传信息的遗传信息可以通过转录从DNA流向RNA,但是无法从RNA流向DNA,这一过程为逆转录，传信息传递过程包括转录和副译两个阶段，都遵循碱基互补配对原则，C项正确；游离的氨基酸连接到tRNA上发生在细胞质基质，不在校檐体上，D项错误。杂交，正反交结果均为乳白花(Aa),说明A基因对a自交，子一代产生的雄配子A:a=2:1,雌配子A:a=1:1,后代黄花(AA):乳白花(Aa):白花(a2:3:1,C项正确；以F₁乳白花植株作父本，产生的雄配子A:a=2:1,与aa个体测交，后代产生乳白花对应甲病致病基因，④对应乙病致病基因。因为I₁、I2不患乙病而生下了患乙病的儿子Ⅱ₃,所以乙病是伴X染色体隐性遗传病；Ⅲ:不携带甲的致病基因(条带②),故甲病为常染色体显性遗传病。所以I:基因于其母亲不患甲病，基因型是aa,所以Ⅱ:基因型是AaXY,若Ⅱs两病皆患，且是纯合子，则基因型为孩基因型为AaXY,DNA分子酶切后的电泳图谱同Ⅱ₃,C项正确。若Ⅱs是杂合子(基因型为AaXX),Ⅱ.基因型为aaXY,他们生下患一种遗传病女孩的概率为1/2×1/2=1/4,D项错误。(1)细胞壁、液泡先增强后减弱(2分)(2)主动运输Na+的运输需要借助H+创造的电化学(3)Na+可能通过降低根部细胞膜上K+转运蛋白的活将吸收的Na+转运到液泡中从而降低细胞基质中的Na+含量，来减弱对K+吸收的抑制(或增强根部细胞【解析】(1)相较于大多数动物细胞，柽柳根细胞特有的结构是细胞壁和液泡。在浓度较高的KNO₃溶液(2)由图可知，Na通过SOS1排出细胞和H+进入细1I+为顺浓度梯度运输，为Na+的运输提供电化学势差减小，经过5OS1进入细胞的H+减少，Na+运出的(3)表格中“K+转运蛋白活性”随NaCl浓度升高呈明K+转运效率。结合“Na+抑制K+进入”的背景，可推测Na+可能通过干扰K+转运蛋白的结构或功能，导出的机制包括：①液泡区隔化：将多余Na+转运至液进入等。高(1分),中下层叶片能够获得更多的光照，提高了光能的利用率(1分)(2)选择类型：平展型(1分)。原因：阴雨地区光照强度不足(1分),直立叶型透光优势无法发挥，单个叶片产量高)(1分)(3)光反应速率ATP和NADPHCO₂正午时段适当遮阴(或喷灌降温，合理即可)适当遮阴可降低重新开放，CO₂吸收增加(1分)[或喷灌降温可降低叶片温度，减少高温对PSⅡ的破坏(1分),气孔重新开【解析】(1)由叶型特点和表中数据分析可知，直立叶型与茎秆夹角小，正午垂直光线更容易穿过林冠层到型透光率高的优势难以发挥，且单个叶片光饱和点低通过叶片吸收CO₂,气孔关闭导致CO₂的吸收减少。低光强和温度有助于保护PSⅡ,且降温后气孔重新开(1)(四种游离的)脱氧核糖核苷酸RNA聚合酶(3)转录核糖体【解析】(1)图甲中①过程表示复制，所需的原料为四(2)图乙是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，为翻译过程，对应图甲中的④,密码子是指mRNA上的决定一个氨基酸的三个相邻碱基，图乙中运输缬氨酸的核糖体读取靶RNA,使其无法合成蛋白质，如图乙氨酸一赖氨酸—”的氨基酸序列对应的mRNA序列为“—CC_GA_GA_AA_—”,所以基因编码链中碱基序基开始后的碱基顺序相符，即转录的模板链为B链。录出该mRNA的DNA模板链上(A+T)占该条链上碱基的比例为36%,(C+G)的比例为1-36%=64%;DNA非模板链上(A+T)占该条链上碱基的比例也为36%,(C+G)的比例为1-36%=64%。由于DNA分子中一条链C=28%,T=22%,因此该单链中的A=36%-22%=14%,G=64%—28%=36%,则24.(10分.除标注外，每空1分)(2)减数分裂甘后期X染色体的姐妹染色单体未分离减数分裂」后期或减数分裂Ⅱ后期(2分)19(3)50%与卵细胞同时产生的极体(第二极体)(4)早期发现遗传缺陷(或避免植入患病胚胎)【解析】(1)DNA复制的原料是四种脱氧核糖核苷酸，核心特点是半保留复制(新DNA分子含一条母链和一条子链)。由于减数分裂中DNA仅复制一次、细胞连终所有精子均携带¹⁵N标记的DNA链。(2)aXXB精子含两条XB染色体，说明减数分裂Ⅱ后OY精子不含常染色体(仅含Y染色体),可能是减数分裂I后期常染色体同源染色体未分离，或减数分裂Ⅱ后期常染色体姐妹染色单体未分离。小鼠正常精子染色体数为20(19常+1性),OY精子缺少一条常染(3)健康婴儿基因型为aa,母亲基因型为Aa,父亲基因型为aa,生一个患病孩子概率是50%。为避免孩子患(4)单细胞基因组测序能广泛应用于胚胎植入前遗传学诊断，该技术的优点是早期发现遗传缺陷或避免植入患病胚胎。(2)AAXBXBAAXYAaXY(1分(4)正常尾红色：正常尾白色：叉形尾红色：叉形尾白色=15:9:5:3【解析】本题核心是通过正反父结果差异判断基因位置(常染色体/性染色体),通过F:全为显性、F₂出现9:3:3:1(或其变式)判断显隐性及目由组合关系。为伴性遗传(X染色体，因Y染色体无对应等位基因)制体色的基因位于X染色体上。(2)反交实验为“突变型雌(aaXX)×野生型雄(AAXBY)”,F₁代雄性个体的基因型：常染色体为Aa(aa×AA→Aa),X染色体来自母本(X)、Y染色体来自父本，故体色基因型为XᵗY,综合为AaXY。配子产生Xᵇ:Y