遗传分析试题及答案

遗传分析试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1.豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。将基因型为DdRr的豌豆与ddrr的豌豆杂交，子代中出现高茎皱粒的概率为（）。A.1/2B.1/4C.1/8D.1/162.某男性色盲（XᵇY）与正常女性（XᴮXᴮ）婚配，其女儿的基因型及表现型为（）。A.XᴮXᴮ（正常）B.XᴮXᵇ（正常）C.XᵇXᵇ（色盲）D.XᴮY（正常）3.玉米的两对等位基因A/a、B/b独立遗传。若AaBb自交，子代中基因型与亲本相同的个体比例为（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.1/84.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，为伴X染色体遗传。现有红眼雌果蝇（XᵂXʷ）与白眼雄果蝇（XʷY）杂交，子代中白眼雌果蝇的概率为（）。A.0B.1/4C.1/2D.3/45.某二倍体植物的花色由一对等位基因控制，红花（A）对白花（a）为显性。若某红花植株自交，子代中红花∶白花=3∶1，则该红花植株的基因型为（）。A.AAB.AaC.aaD.无法确定6.人类的ABO血型由Iᴬ、Iᴮ、i三个复等位基因控制。若父母血型分别为A型（Iᴬi）和B型（Iᴮi），则子女可能的血型不包括（）。A.A型B.B型C.AB型D.O型7.某生物的体细胞含有4对同源染色体，若不考虑交叉互换，其减数分裂产生的配子种类数为（）。A.4B.8C.16D.328.玉米的糯性（wx）与非糯性（Wx）、甜质（su）与非甜质（Su）为两对连锁基因，重组率为20%。若基因型为WxSu/wxsu的玉米自交，子代中表现型为糯性甜质的个体比例为（）。A.1%B.4%C.10%D.20%9.某隐性遗传病的系谱图中，父母表现正常，生有一个患病女儿。该遗传病的遗传方式为（）。A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传10.利用噬菌体侵染细菌实验验证DNA是遗传物质时，标记蛋白质应选用的同位素为（）。A.³²PB.³⁵SC.¹⁴CD.¹⁸O二、简答题（每题10分，共30分）1.简述孟德尔分离定律的核心内容及其细胞学基础。2.某植物的紫花与白花为一对相对性状，现有纯合紫花和白花植株若干。请设计实验判断该性状的显隐性关系，并写出预期结果及结论。3.解释“交叉遗传”现象，并举例说明其在伴性遗传中的表现。三、综合分析题（共50分）背景资料：人类的甲病（由基因A/a控制）和乙病（由基因B/b控制）均为单基因遗传病。某家族的系谱图如下（□表示正常男性，○表示正常女性，■表示甲病男性，●表示乙病女性，■●表示同时患两种病的男性）：（注：系谱图描述：Ⅰ₁（正常男性）与Ⅰ₂（正常女性）婚配，生育Ⅱ₁（甲病男性）、Ⅱ₂（正常女性）、Ⅱ₃（正常男性）；Ⅱ₂（正常女性）与Ⅱ₃（正常男性）为非近亲婚配，生育Ⅲ₁（同时患甲病和乙病的男性）、Ⅲ₂（正常女性）。）问题：（1）判断甲病和乙病的遗传方式，说明依据。（15分）（2）计算Ⅱ₂的基因型（仅考虑两对基因）。（10分）（3）若Ⅲ₂与一正常男性（其父母均不患甲病，但有一个患甲病的弟弟）婚配，计算他们生育一个仅患甲病孩子的概率。（25分）遗传分析试题答案一、单项选择题1.B2.B3.A4.B5.B6.无（注：父母基因型为Iᴬi×Iᴮi，子女可能的血型为A型（Iᴬi）、B型（Iᴮi）、AB型（IᴬIᴮ）、O型（ii），故本题无正确选项，可能为命题误差）7.C8.B9.A10.B二、简答题1.核心内容：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代（即杂合体（如Aa）产生配子时，A与a分离，配子中仅含其中一个）。细胞学基础：减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，导致位于同源染色体上的等位基因分离，分别进入不同的子细胞（配子）中。2.实验设计：①方法一：将纯合紫花与白花植株杂交，观察子代花色。②方法二：分别让紫花、白花植株自交，观察子代是否出现性状分离。预期结果及结论：若方法一中子代全为紫花，则紫花为显性性状；若子代全为白花，则白花为显性性状。若方法二中紫花植株自交子代出现白花（性状分离），则紫花为显性性状；若白花植株自交子代出现紫花，则白花为显性性状（注：纯合体自交不发生性状分离，故仅当显性纯合体与隐性纯合体杂交时，子代表现显性性状；若某性状个体自交出现性状分离，则该性状为显性）。3.交叉遗传：指位于性染色体（如X染色体）上的隐性基因，其遗传表现为“男性患者的致病基因只能来自母亲，且只能传给女儿”的现象（或显性基因的类似传递模式）。举例：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。男性患者（XᵇY）的Xᵇ染色体来自母亲（XᴮXᵇ或XᵇXᵇ），其女儿必然获得Xᵇ（来自父亲）和母亲的一条X染色体（Xᴮ或Xᵇ），若女儿为XᵇXᴮ则表现正常（携带者），若为XᵇXᵇ则患病；儿子因只能获得父亲的Y染色体，故不会从父亲处获得色盲基因（但可能从母亲处获得）。三、综合分析题（1）甲病遗传方式：常染色体隐性遗传。依据：Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常（表现型正常），生育Ⅱ₁（甲病男性），说明甲病为隐性遗传病（无中生有为隐性）；若为伴X隐性遗传，则Ⅱ₁的Xᵃ染色体应来自母亲Ⅰ₂，此时Ⅰ₂应为携带者（XᴬXᵃ），但Ⅰ₂的儿子Ⅱ₁（XᵃY）患病，女儿Ⅱ₂（XᴬXᵃ或XᴬXᴬ）可能正常。但系谱中Ⅱ₂与Ⅱ₃（正常男性）婚配后，生育Ⅲ₁（甲病男性），若甲病为伴X隐性，则Ⅲ₁的Xᵃ染色体应来自母亲Ⅱ₂（XᴬXᵃ），而父亲Ⅱ₃（XᴬY）不传递Xᵃ。此时Ⅱ₂的基因型为XᴬXᵃ，Ⅱ₃为XᴬY，子代男性（XᵃY）患病概率为1/2，符合Ⅲ₁患病的情况。但需进一步验证：若甲病为常染色体隐性，则Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均为Aa，Ⅱ₁为aa，Ⅱ₂的基因型为AA（概率1/3）或Aa（概率2/3）；Ⅱ₃的基因型需根据其父母推断（题目未明确Ⅱ₃的父母，但Ⅱ₃正常，若甲病为常染色体隐性，Ⅱ₃可能为AA或Aa）。结合Ⅲ₁患甲病（aa），其父母Ⅱ₂和Ⅱ₃必须均携带a基因（即Ⅱ₂为Aa，Ⅱ₃为Aa），因此甲病更可能为常染色体隐性（因若为伴X隐性，Ⅱ₂的Xᵃ需来自Ⅰ₂，而Ⅰ₂的Xᵃ可能来自其父母，但题目未提供Ⅰ₂的家族史，常染色体隐性更符合“无中生有”且男女均可患病的特点）。乙病遗传方式：伴X染色体隐性遗传。依据：Ⅲ₁为同时患甲病和乙病的男性（假设乙病由b基因控制），其乙病性状仅在男性中出现（系谱中仅Ⅲ₁患病），且其母亲Ⅱ₂正常（表现型正常），父亲Ⅱ₃正常（表现型正常）。若乙病为隐性遗传病，且男性患者的致病基因来自母亲（因父亲传递Y染色体），则乙病为伴X隐性遗传（XᵇY）。Ⅱ₂的基因型为XᴮXᵇ（携带者），Ⅱ₃为XᴮY（正常），子代男性（XᵇY）患病概率为1/2，与Ⅲ₁患病的情况一致。若乙病为常染色体隐性，则Ⅱ₂和Ⅱ₃均需为Bb，子代患病概率为1/4，但系谱中仅Ⅲ₁患病（另一个子代Ⅲ₂正常），符合伴X隐性的特点（男性仅需一个隐性基因即可患病，女性需两个）。（2）Ⅱ₂的基因型分析：甲病：因Ⅰ₁（Aa）和Ⅰ₂（Aa）生育Ⅱ₁（aa），Ⅱ₂正常，故Ⅱ₂的基因型为AA（1/3）或Aa（2/3）。乙病：因Ⅲ₁（XᵇY）的Xᵇ来自母亲Ⅱ₂，故Ⅱ₂的基因型为XᴮXᵇ（携带者）。综上，Ⅱ₂的基因型为（AA或Aa）XᴮXᵇ。（3）计算Ⅲ₂与正常男性生育仅患甲病孩子的概率：①确定Ⅲ₂的基因型：甲病：Ⅱ₂（Aa概率2/3）与Ⅱ₃（假设Ⅱ₃的父母正常但有一个患甲病的弟弟，说明Ⅱ₃的父母基因型为Aa×Aa，Ⅱ₃正常，故Ⅱ₃的基因型为AA（1/3）或Aa（2/3））。Ⅲ₁（甲病）的基因型为aa，因此Ⅱ₂和Ⅱ₃必须均为Aa（否则无法生育aa子代），故Ⅱ₂的基因型为Aa（概率1），Ⅱ₃的基因型为Aa（概率1）。因此，Ⅲ₂（正常女性）的甲病基因型为AA（1/3）或Aa（2/3）。乙病：Ⅱ₂为XᴮXᵇ，Ⅱ₃为XᴮY，子代女性（Ⅲ₂）的基因型为XᴮXᴮ（1/2）或XᴮXᵇ（1/2），均表现正常。②确定正常男性的基因型：该男性父母均不患甲病，但有一个患甲病的弟弟（aa），说明其父母基因型为Aa×Aa。该男性正常，故其基因型为AA（1/3）或Aa（2/3）。③计算仅患甲病的概率：仅患甲病需满足：孩子患甲病（aa）且不患乙病（XᴮXᴮ、XᴮXᵇ或XᴮY）。甲病概率：Ⅲ₂（Aa概率2/3，AA概率1/3）与男性（Aa概率2/3，AA概率1/3）生育aa子代的概率：若Ⅲ₂为AA（1/3），男性为AA（1/3）：aa概率=0；若Ⅲ₂为AA（1/3），男性为Aa（2/3）：aa概率=1/3×2/3×0=0；若Ⅲ₂为Aa（2/3），男性为AA（1/3）：aa概率=2/3×1/3×1/4=1/18；若Ⅲ₂为Aa（2/3），男性为Aa（2/3）：aa概率=2/3×2/3×1/4=1/9；总甲病概率=1/18+1/9=1/6。乙病概率：Ⅲ₂的乙病基因型为XᴮXᴮ（1/2）或XᴮXᵇ（1/2），男性正常（XᴮY）。若Ⅲ₂为XᴮXᴮ（1/2），子代乙病