高三化学离子浓度与图像分析专项训练

离子浓度与图像分析题

1.［2023•新课标全国卷U］一定温度E,下列溶液的离子浓度关系式对的的是()

A.pH=5的H2S溶液中，c(H+)=c(HS-)=1X10-5mol-L-1

B.pH=a的氨水溶液，稀释10倍后，其pH=b,则2=5+1

C.pH=2的H2C2O4溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+

c(HC2O)

D.pH相同的①CH3coONa、②NaHCO3、③NaClO三种溶液的c(Na+)：①>②>③

答案：D［解析］H2s中存在两步可逆电离,c(H+)=lX10—5moi-1-1>(:55—),八项错误；一水合氨

是弱电解质，加水稀释时促进其电离平衡向正向移动,c(H+)减小限度小于10倍，即aVb+l,B项错误；

混合溶液中存在电荷守恒式：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O)+2c(C2O),C项错误；组成盐的

酸根相应的酸越弱，该盐的水解限度越大，碱性越强。同浓度酸性：CH3coOH>H2cO3>HC1O,故同浓度

时pH最大为NaClO,最小为CH3coONa。等pH时NaClO浓度越小,CH3C00Na浓度最大,D项对的。

2.［2023•浙江卷］下列说法对的的是()

A.常温下，将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后，溶液的pH=4

B.为拟定某酸H2A是强酸还是弱酸，可测NaHA溶液的pH。若pH>7,则H2A是弱酸；若pHV7,

则H2A是强酸

C.用0.2023mol/LNaOH标准溶液滴定HC1与CH3COOH的混合液(混合液中两种酸的浓度均约为

0.1mol/L),至中性时，溶液中的酸未被完全中和

D,相同温度下，将足量氯化银固体分别放入相同体积的①蒸储水、②0.1mol/L盐酸、@0.1mol/L氯化

镁溶液、④0.1mol/L硝酸银溶液中,Ag+浓度：①〉④二②〉③

C［解析］A项,CH3COOH是弱电解质，存在电离平衡，稀释10倍,pH变化小于I,错误；B项,NaHA溶

液pH>7,则HA—水解大于电离，pH<7,HA一电离大于水解，或者只有电离没有水解，错误：C项，若恰

好完全反映，生成NaQ和CH3coONa,呈碱性，要使溶液呈中性，则酸过量，所以没有完全中和，对的:

D项，氯化银是难溶电解质，溶液中c(Ag+)很小，所以④中Ag+浓度最大，而②和③中氯离子对AgCl

的溶解平衡起克制作用，且Q—浓度越大，克制作用越强，所以对的顺序为④错误。

3.(2023深圳一模)25℃时，将浓度均为0.1mol-L1.体积分别为Va和Vb的HA溶液与BOH

溶液按不同体积比混合，保持Va+Vb=100mL,Va,Vb与混合液的pH的关系如图所示。下列说

法对的的是

A.Ka(HA)=10-6mol-L1

B.b点时,c(B+)=c(A-)=c(H+)=c(OH-)

C.c点时，随温度升高而减小

D.a-*c过程中水的电离限度始终增大

【解忻】根据图知，酸溶液的pH=3,贝！k(H+)<0.1mol/L,说明HA是弱酸；碱溶液的pH=ll,40田

+-3-35

)<Odmol/Lr贝IJBOH是施；A、Ka(HA)=c(H)c(A-c(HA)=10x10/0,l=lx10_mol/L,A能；b点

二者恰好反应，溶液显中性，则c(B*)=c(A-)、c(OH-)=c(H.),解鞭；C.c(A-)/c(OH-)-c(HA)=4/Kh,水解平衡常数

只与温度有关,升闻同度促砌漫，水解垩衡常数增大，因此该叱值随温度升高而减小，C正确；D.酸或碱抑

制水的电离，纵解促进水痴<,所以成咏电离竺的c(*):/诂5。力,而正点水电离出的/♦)<IO'7

mol/L，嘛误；答案选C.-

点睛：本题考查酸碱混合溶液定性判断，侧I重考查学生图象分析及判断能力，明确各个数据含义及各点溶液中溶质

成分修翱较萨^，酬螂K稠翻柳藏相螂瓣柳瞰验数据如下表：

下列判断不对的的是()

实验编号起始c(HA)起始c(KOH)反映后溶液的pH

①0.10.19

②X0.27

A.实验①反映后的溶液中:c(K+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)

B.实验①反映后的溶液中:c(OH-)=c(K+)-c(A-)=mol/L

C.实验②反映后的溶液中：c(A-)+c(HA)>0.1mol/L

D.实验②反映后的溶液中：c(K+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)

B［解析］实验①反映后溶液中溶质为KA,该溶液pH=9是因A—水解导致，因此溶液中离子浓度为c(K

+)>c(A—)>c(OH—)>c(H+),A项对的；据电荷守恒，实验①反映后溶液中,c(OH-)=c(K+)+c(H+)

-c(A-),B项错误；结合A项分析可知HA为弱酸，由此可知实验②中所取c(HA)>0.2mol/L,因反映后

溶液体积变为本来的2倍，结合原子守恒知反映后的溶液中：c(A-)+c(HA)>=0.1mol/L,C项对的；

室温下溶液呈中性，即溶液中c(OH—)=c(H+)=10—7mol/L,再运用电荷守恒和原子守恒可知

c(K+)=c(A—)=0.1mol/L,D项对的。

5.25℃时，用浓度为0.1000mol・L-1的NaOH溶液滴定20.00mL浓度均为0.1000

mol-L—1的三种酸HX、HY、HZ,滴定曲线如图。所示。下列说法对的的是()

A.在相同温度下，同浓度的二种酸溶液的导电能力顺序：HZVHYVHX

B.根据滴定曲线，可得Ka(HY)F0—5

C.将上述HX、HY溶液等体积混合后，用NaOH溶液滴定至HX与HY恰好完全反映时:c(X—)>c(Y

-}>c(OH-)>c(H+)

D.HY与HZ混合，达成平衡时：c(H+)=+c(Z-)+c(OH-)

B［解析］由图中起始时溶液的pH可知，HZ为强酸，HY、HX为弱酸，且酸性HY>HX。由于电离

度HZ>HY>HX,所以溶液的导电性HZ>HY>HX,A项错误；0.1mol/LHY的pH=3,即c(H+)=10

-3mol/L,Ka==10-5,B项对的；由于HX的酸性比HY弱，故X一的水解限度比Y一大,浓度比Y

一低,C项错误；HY与HZ混合达成平衡时，=c(H+),D项错误。

6.室温下，用0.100mol-L-lNaOH溶液分别滴定20.00mL0.100mol・LT的盐酸和醋酸，滴定曲

线如图所示。下列说法对的的是()

A.II表达的是滴定醋酸的曲线

B.pH=7时，滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20mL

C.V(NaOH)=20.00mL时，两份溶液中c(CL)=c(CH3co0—)

D.V(NaOH)=10.00mL时，醋酸溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)

B［解析］0.100mol-L-l的盐酸和醋酸，盐酸pH=l,是H线，醋酸pH"是【线,A项错误；当醋酸与

NaOH恰好反映完时，所得到的溶液pH>7,当滴定到pH=7时，表白消耗的V(NaOH)<20mL,B项对的,

C项错误;若c(Na+)>c(CH3coO-)>c(H+)>c(OH-)成立，则c(Na+)+c(H4-)>c(OH-)+c(CH3C00-)

违反电荷守恒,D项错误。

7、25℃时，下列有关溶液中微粒的物质的量浓度关系对的的是()

A.0.1mol•L-lCH3COONa溶液与0.1mol•L-1HC1溶液等体枳混合：

_+

c(Na*)=c(cr)>c(CH3COO-)>c(OH)>c(H)

B.0.1mol・L-1NH4C1溶液与0.1mol•L-1氨水等体积混合(pH>7):c(NH3・H20)>ci：NH)>c(Cl

-)>c(OH-)

C.0.1mol•L-lNa2CO3溶液与0.1mol•L-lNaHCO3溶液等体积混合：

2

子(Na+)=c(CO彳)+c(HCOi)+c(H，COi)

D.0.1mol•L-lNa2C2O4溶液与0.1mol•L-1HCI溶液等体积混合(H2c204为二元弱酸)：

+

2c(C2OD+c(HC2O；)+c(OH-)=c(Na)+c(H*)

C［解析］两溶液混合时生成等量的CH3coOH和Na。，由于CH3coOH能薄弱电高，故c(Na+尸c(。

一)>c(CH3co0-)>c(0H-),但溶液呈酸性，c(H+)>c(OH-),A项错误；B项混合液显碱性，说明

NH31120的电离限度大于NH4CI中NH的水解限度，故溶液中c(NH)>c(CI-)>c(NH3«20)>c(0H

-).B项错误；C项，由于c(Na)：c(C)=3：2,根据物料守恒可知C项对的；D项溶液中的电荷守恒式为

2c(C2O)+c(HC20)+c(OH-)+c(CL)=c(Na+)+c(H+),D项错误。

8、下列溶液中粒子的物质的量浓度关系对的的是()

A.0.1mol/LNaHCO3溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合，所得溶液中:

c(Na+)>c(COr)>c(HCO3)>c(OH-)

B.20mL0.1mol/LCH3COONa溶液与10mL0.1mol/LHC1溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:

c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)

C.室温下，pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合，所得溶液中：c(Cl-)+c(H+；>c(NH)+

c(OH-)

D.0.1mol/LCH3coOH溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合，所得溶液中：c(OH-)>c(H+)+

c(CH3COOH)

B［解析J两者等体积混合得到碳酸钠溶液，存在二级水解，贝ij,c(OH—)>c(HCO),A」贝错误：混

合后得到物质的量浓度1:1:1的CH3COOH>CH3COONa.NaCl的混合溶液，根据混合后呈酸性，则

CH3COOH的电离限度大于CH3COONa的水解限度,c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+),B项对的；根

据电荷守恒:c(H+)+c(NH)=c(OH-)+c(Cl-),混合后溶液呈碱性,c(H+)〈c(OH-),c(Cl-)〈c(NH),

则c(H+)+c(Cl-)vc(OH-)+c(NH),C项错误；混合后得至CH3coONa溶液.根据质子守恒，c(H+)

+c(CH3COOH)=c(OH-),D项错误。

9、室温下向lOmLO.lmol-LTNaOH溶液中加入0.1mol-L-1的一元酸HA溶液,pH的变化曲

线如图所示。下列说法对的的是()

A.a点所示溶液中,c(Na+：>c(A—)>c(H+)>c(HA)

B.a、b两点所示溶液中水的电离限度相同

C.pH=7时,c(Na+)=c(A-)+c(HA)

D.b点所示溶液中c(A-)>c(HA)

DI解析］a点表达HA与NaOH恰好完全反映，溶液为NaA溶液，并且pH=8.7,说明HA为弱酸，则A

一发生水解:A—+H2OHA+OH-,且H2OH++OH一则c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),

A项错误；a点为NaA溶液，由于A—发生水解，促进水的电离，而b点是HA和NaA的混合溶液，水的

电离限度比a点小,B项错误；根据电荷守恒可知：c(Na+)4-c(H+)=c(0H-)+c(A-),pH=7时c(Na+)

=c(A-),C项错误；b点溶液为等物质的量浓度的HA和NaA的混合溶液，由于溶液的pH=4.7,说明

HA的电离大于NaA的水解，故c(A-)>c(HA),D项对的。

10、浓度均为0.10mol・L-1.体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀

释至体积V,pH随1g的变化如图所示。下列叙述错误的是()

A.MOH的碱性强于ROH的碱性

B.ROH的电离限度:b点大于a点

C.若两溶液无限稀释，则它们的c(OH-)相等

D.当1g=2时，若两溶液同时升高温度，则增大

D［解析］由题中信息知,0.1mol-L-1的MOH溶液pH=13,M0H为强碱,0.1mol-L-1的ROH溶

液U<pHvl2,ROH为弱碱,A项对的；ROH为弱碱，加水稀释过程中，电离限度增大，电离限度b点大于

a点,B项对的；两溶液无限稀释,pH均接近7,C项对的；当1g=2时,MOH溶液的pH=11,ROH溶液

的pH=10.ROH溶液中存在着电离平衡，升高温度,ROH继续电离,c(R+)浓度增大,c(M+)浓度不变，因

此减小，D项错误。

11.40℃,在氨-水体系中不断通入CO2,各种离子的变化趋势如图所示。下列说法不对的的是()

A.在pH=9.0时,c(NH)>c(HCO)>c(NH2COO-)>c(CO)

B.不同pH的溶液中存在关系:c(NH)+c(H+)=2c(CO)+c(HCO)+c(NH2COO-)+c(OH-)

C.随着CO2的通入，不断增大

D,在溶液pH不断减少的过程中，有含NH2coO—的中间产物生成

C［解析］在图中pH=9处作一垂线，不难得出关系式：

c(NH)>c(HCO)>c(NH2COO-)>c(CO),A项对的：溶液中存

在的所有阴、阳离子遵循电荷守恒，即c(NH)+c(H+)=2c(C0)

+c(HCO)4-c(NH2COO-1+c(OH-),在不同的pH处，有些离

子浓度小，可以忽略，但是电荷守恒式仍然存在,B项对的;氨水的

电离平衡常数Kb=,Kb仅与温度有关，从图中知，通入CO2,酸

性增强,pH减小时,c(NH)槽多，故减小,C项错误：从图知，溶

液pH不断减少的过程中,c(NH2co0一)先增大再减小，即可说明

有含NH2co0一的中间产物生成,D项对的。

12.常温下，用O.lOOOmol・L・1H勺盐酸滴O.lOOOmol•L-lI0J]^

Na2c03溶液25.00mL。用pH传感器测得混合溶液的pH变化曲线笳中1列乐叫的是

A.c-d发生的重要离子反映HCO3-+H+=H2O+CO22J

“12.52550v(HCl)/fnL

B.在b点时,c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)

C.在d点时,c(OH-)=c(H+i+c(HCO3-)+2c(H2CO3)

A项，D.在e点时,c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)

解析:D项,e点的溶液中,Na2co3与HQ物质的量之比1:2,反映生成NaQ和C02,C02部分溶于水，根据电

荷守恒：c(H+)+c(Na+)=c(Cl—)+2c(CO32・)+c(HCO3-)+c(),溶液中c(Na+尸c(Q一),故D项对的；

c-d发生的重要离•子反映：CO32-+H+=HCO3-,故A项错误；d-e发生的重要离子反映才是

HCO3-+H+=H2O+CO2：B项，b点时滴入了12.5mL盐酸，溶液为Na2c03和NaHC03浓度1:1的混合物，中

和的物质的量浓度相等，由于CO32-水解生成HC03-的限度大于HC03-电离生成CO32-,因此

c(HC03-)>c(CO32-)>c(),故B项错误；C项，d点溶液中溶质为等物质的量的NaHC03和NaQ,根据电荷

守恒有:c(H+)+c(Na+)=c(Cl—)+2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(),根据物料守恒有:c(Na+)=2c(Cl—),

c(Na+)=2c(H2CO3)+2c(CO32-)+2c(HCO3-),将钠离子和氯离子消去后得：c()+c(CO32-)=

c(H+)+c(H2CO3)

,故C项错误。综上所述，本题对的答案为D。

13.滴定分数是指滴定过程中标准溶液与待测溶液中溶质的物质的量之比。用0.10mol-L-lNaOH溶液滴

定0.10mol・L-lH2c204(草酸)溶液的滴定曲线如图所示。下到说法不正碗的是()

A.H2C2O4属于二元弱酸

B,若用NaOH标准溶液滴定NaHC2O4溶液，可用酚酸作指示剂

C.图中①处：c(Na+)+c(H+尸c(HC20)+c(C2O)+c(OH-)

D.图中②处：c(Na+)>c(C20)>c(OH-)>c(HC2O)>c(H-)

解析:A.根据图像，0.10mol・L/H2c204(草酸)溶液的pH为2,说明草酸为完全电离，H2c204属于

二元弱酸，故A对的；B.根据图像，滴定分数为1时，恰好反映生成NaHC2O4溶液，溶液显酸性，滴

定分数为2时，恰好反映生成Na2c204溶液，溶液显碱性，因此若用NaOH标准溶液滴定NaHC2O4溶

液，滴定终点，溶液显碱性，可用酚酉太作指示剂，故B对的；C.图中①处，恰好反映生成NaHC2O4溶

液，根据电荷守恒.c(Na+)+c(H+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42・)+c(OH-),故C错误；D.图中②处，恰好反映生

成Na2c204溶液，水解显碱性，则c(Na+)>c(C2O42-)>c(OH-)>c(HC2O4・)>c(H+),故D对的；故选C。

TC时，在20.00mL0.10mol・L-1CH3COOH溶液中滴入0.10mol・L_1NaOH溶液，溶液pH与

NaOH溶液体积关系如图所示。下列说法对的的是

A.rc时,CH3coOH电离平衡常数Ka=l.0X10.3

B.M点相应的NaOH溶液体积为20.0mL

C.N点与Q点所示溶液中水的电离限度:N>Q

D.N点所示溶液中c(Na+)>c(0H-)>c(CH3C00-)>c(H+)

解析：根据图象可知,TC时滴入大量氢氧化钠溶液后溶液的pH保持在12,说明该O.IOmol・L-INaOH溶

液的pH=12,则该温度下水的离子积为Kw=c(OH-)*c(H+)=0.lXIX10-12=1X10-13,溶液为中性时

溶液的pH=6.5oA.根据P点O.lmol/LCH3C00H的pH=3.c(CH3COO-)^c(H+)=10-3mol/L：

c(CH3COOH)^0.1mol/L,CH3COOH电离平衡常数Ka=1.0X10-5<>B.M=6.5时呈中性,M点、pH=7,溶

液呈碱性，氢氧化钠溶液体积也许为20.00mL,也也许稍大于2().00mL；C.N、Q点都呈碱性，氢氧

化钠过量，都克制了水的电离，溶液碱性越强，克制限度越大，水的电离N>Q；D.N点溶液的pH=8,

氢氧化钠稍过量，则c(CH3C00-)>c(OH-).

15.等体积浓度均为O.lmol/L的三种溶液：①CH3coOH溶液、②HSCN溶液、③NaHC03溶液混合,

①、②分别与③混合，实验测得产生的C02气体体积(V)随时间(t)的变化如图所示，下列说法对的

的是()

A.三种溶液pH的比较③>②>①

B.反映结束后所得两溶液中,c(CH3co0-)>c(SCN-)

C.上述三种溶液中水电离的电离度：NaHC03>

CH3COOH>HSCN

D.①与③反映所得的溶液中：c(CH3C00-)+

c(CH3COOH)=O.lmol/L

解:NaHCO3溶液呈碱性,PH>7,HSCN与NaHC03反映先完毕，速率快，说明HSCN口H+浓度大

于CH3coOH中H+浓度，酸性大，贝UpH小，三种溶液pH的③>①>②,A错误。HSCN酸性大于

CH3C00H,SCN-水解限度小于CH3COO-,则溶液中c(SCN-)>c(CH3COO-),B错误。NaHCO3可水解，促

进水的电离,CH3coOH、HSCN为酸，均克制水的电离,HSCN酸性大于CH3coOH,HSCN克制能力大,

水的电离限度小，水电离的限度:NaHC03>CH3C00H>HSCN,C对的。等体枳浓度CH3C00H溶液与

NaHCO3溶液混合，体积变为2倍，根据物料守恒有:c(CH3COO-)+c(CH3C00H)=0.05mol/L,D错误。

16.常温下，在10mL0.1mol•L-lNa2CO3溶液中逐滴加入

0.1mol-L-lHC1溶液,溶液的pH逐渐减少,此时溶液

中含碳微粒的物质的量分数变化如右图所示(忽略

溶液体积变化)，下列说法错误的是

A.当溶液的pH为7时，溶液的总体积大于20mL

B.在B点所示的溶液中，物质的量浓度最大的离子是Na+

C.在A点所示的溶液中:c(Na-)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HC03-)+c(0H-)

D.25℃时,CO32-水解常数Kh=2XI0-4mol・L-1,当溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=2:1时，溶液的pH=10

解析:C项,根据电荷守恒,可知A点溶液满足：c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)

+c(C1-),故C项错误；A项，由图可以看此当pH=8时，CO32-恰好完全反映转化为HC03・，CO32.与

HC1按1:1反映生成NaHCO3和NaCI(1:1),则此时加入HC1的体积为10mL,所以在pH=7时加入HC1

的体积大于10mL,此时溶液总体积大于20mL,故A项对的；B项，结合A项分析，在B点，CO32-的物

质的最浓度几乎为0,HC03-的物质的最浓度接近().()5mol/L,Cl-的物质的最浓度为0.05mol/L,Na+的物质

的量浓度为O.lmol/L,故B项对的;D项，水解的方程式为CO32-+H2OHCO3-+OH-,水解常数Kh二，

由于c(HC03-):c(CO32-)=2:1,可知此时c(0H-)=1X10-4,溶液的pH=10,故D项对的。

17、常温下向25mLO.Imol-L-lMOH溶液中逐滴滴加0.2mol-L-1的HCI,pH的变化曲线如图所示(溶

液混合时体积的变化忽略不计)：下列说法不对的的是()

A.a点水电离出的c(OH—)等于d点水电离出的c(OH—)

B.在c点，滴加的V(HC1)<12.5mL

C.在b点，离子浓度大小为c(OH—)>c(H+)>c(M+)>c(CI—)

D.在d点,c(OH—)+c(M+)+2c(MOH)=10—3mol/L

A,解:A.a点为MOH溶液，克制水电离，水电离的c(OH-»K=c：H+)水=10-11mol/L.d点盐酸过量，克制水

的电离，水电离出的c(OH-)=10-llmo】/L,故对的;B,滴加V(HCl)=12.5mL时，恰好反映生成MCI,M+部

分水解.溶液呈酸性，而c点溶液的pH=7,所以c点V(HCI)V12.5mL.故对的：C.b点溶液呈碱性，则

c(OH-)>c(H+),根据电荷守恒可根c(M+)>c(CL)>c(OH-)>c(H+),故错误；D.在d点,V(HCl)=25mL,

溶液中HCI和MCI的浓度相等，根据物料守恒可知c(CI-)=2c(M+)+2c(MOHX根据电荷守恒可知

c(OH-)+c(Cl-)=c(M+)+c(H+),所以溶液中c(H+)=c(OH-)+c(M+)-2c(MOH),又pH=3,c(H+)=10—3mol/L故

对的；

18、298K时，在2().0mL0.10mol氨水中滴入0.lOmol的盐酸，溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图所

示。已知O.lOmol氨水的电离度为1.32%,下列有关叙述对的的是()

B.该滴定过程应当选择酚猷作为指示剂

C.M点相应的盐酸体积为20.0mL

C.M点处的溶液中c(NH：)=c(CL)=c(H+)=c(OH)

D.N点处的溶液中pH<12

A.氨水中滴入盐酸，滴定终点时生成NH4CI,显酸性，则选甲基

橙作为指示剂，所以A选项是错误的；B.若M点盐酸的体积为20mL,等体积等浓度恰好生成NH£1,水解显

酸性，则不也许显中性，则盐酸的体积应小于20mL时也许显中性，故B错误；

C.M点显中性,码)=),电荷守恒式为c(NH「)+c(H+)=c(C「)+c(OH)，且显性离子大于隐性

离子,则存在‘