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文档简介

第二单元I有机化合物的分类和命名

第一课时

有机化合物的分类

[课标要求]

1.能识别常见的官能团。

2.了解同系物的概念。

3.了解有机物的分类标准。,

晨背-重点语句

尸、L官能团:反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫官能团。

2.同系物:结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH?”原子团的有

厂、机化合物互称为同系物。如甲烷、乙烷互为同系做。

3.有机物分类的记忆口诀

双键为炜叁键为块,单键相连便是烷。

C脂肪族的排成链,芳香族的带苯环。

羟基、拨基连姓基,称作醇类及痰酸。

厂、裁基醒键和氨基,桁生物是酮酷胺。

.画破ill]认识官能团___________________________________________

霞亚不­自主落.

(1)官能团概念:

反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫做官能团C

(2)官能团的作用:

官能团决定有机物的化学性质,具有相同官能团的有机物化学性质类似。官能团是重要的有机化合物

的分类依据之一。

(3)常见官能团的名称及结构:

官能团名称所属类别官能团结构

\/

碳碳双键烯(:=('

1/7

碳碳叁键快—c=c—

卤素原子卤代燃—X

羟基醇或酚—OH

醴键醍_Q—

()

醛基醛II

一CH

()

谈基酮II

一('一

()

竣基较酸II

—c—()H

氨基胺—NH2

摩涮•思考发现

1.碳碳双键和碳碳叁键为什么是官能团?

提示:因为碳碳双键和碳碳叁键决定了烯屋和块烧的化学性质,属于官能团。

2.甲基(一CH。、乙基(一CH2cH3)、苯环是不是官能团?你能写出羟基、叛基的结构简式吗?

提示:烷泾基、苯环都不是官能团;羟基、独基的结构简式分别为一OH、—COOHo

13才范I♦系统认知

1.基与官能团的区别与联系

基官能团

决定有机化合物特殊性质的原子或原

区别有机物分子里含有的原子或原子团

子团

“官能团”属于“基”,但“基”不一定是“官能团”,如甲基(一C%)不是官

联系

能团

2.基与根的比较

基根

化合物分子中去掉某些原子或原子团芍电荷的原子团,是电解质电离的

概念

后,剩下的原子团产物

电性电中性带电荷

稳定;可独立存在于溶液中或熔融

稳定性不稔定;不能独立存在

状态下

实例及其

—OH-():Hon-L:o:H]-

电子式••

“基”与“根”两者可以相互转化,OH一失去1个电子,可转化为—OH,

联系

而一OH获得1个电子,可转化为OIF

曜霸•应用体验

CII3CHO

1.化合物(/)是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂,它含

JHrn2c—()11

4\/\

{H2('C—('HO02/24

।III

(产CHCII

CCH2

/\

有的官能团共有()

A.5种B.4种

C.3种D.2种

II

解析:选C观察此化合物的结构简式,有一OH(羟基)、一CHO(醛基)、T=J(碳碳双键)3

种官能团。

2.按要求填空:

(1)写出羟基和氢氧根离子的表达式、,它们的电子式分别为、。

(2)1mol羟基含mol电子,mol质子。

(3)1mol氢氧根离子含mol电子,mol质子。

答案:(1)—OHOH一•():!![:():1口一(2)99(3)1()9

有机物的分类及同系物

EFI•自主落实

i.有机物的分类

⑴按有机物的组成分类

根据是否含原、不

有机化合物以外的元素分‘

运的衍生物

⑵按所含官能团分类

(嫌包括:烷、烯、林、芳香,

有机化合物器烹烧的衍生物包括:卤代如醇、

#〔酚、醛、竣酸、酯等

⑶按碳的骨架分类

[链状化合物?碳链为链状,

①有机化合物可以有支链?

I环状化合物?碳链为环状?

脂肪族化合物?不含苯环,

按是否今

②有机化合物有笨环了

芳香族化合物?含有苯环.

2.同系物

⑴概念

结构相似,分子组成相差一个或若干个“CW”原子团的有机化合物互相称为同系物。

(2)特点

①具有相同的官能团,如我酸都含有一COOH,醛类都含有一CHO。

②具有相同的通式,如烷点的通式为链状饱和一元粉酸的分子通式为C〃H2”+1CCOH0

[特别提醒]

(1)同系物必有相同的通式,但通式相同不一定为同系物,例如乙烯和环丙烷。

(2)同系物结构必相似,但结构相似的不一定是同系物,例如葡萄糖与核糖[CH20H(CHOH)3cH0]相差

一个CH?。,则不是同系物。

腰1•题组冲.

1.下列各物质互为同系物的是()

A.CH3—CH=CH2WCH2—CH2

()H和《^E?二£毕

C.CH4和异戊烷

D.CH2=CH2ffCH2=CH—CH=CH2

解析:选CA项两种物质结构不相似,B项虽都含一0H,但前者是酚后者是醇,不是同类物质;D

项均含碳碳双键,但数目不同,分子组成中不相差“CHz”原子团。

2.下列各组物质中,按官能团进行分类,属于同一类物质的是()

C组分别是醇和酚,D组都属

于酯。

3.下列各组物质,一定互为同系物的是()

A.符合同一通式的物质

B.含有相同官能团的物质

C.相对分子质量相差14或者14的整数倍的物质

D.通式为C〃H2〃+2,且碳原子数不相等的物质

解析:选D具有相同的通式的物质,其结构不一定相同,不少情况下,同一通式可能表示多类物质。

如C“H2“能表示单烯姓和环烷泾,C„H2„+2O能表示一元醇和酸;C〃H2〃O2能表示痰酸、酯和羟基醛或羟

04/24

基酮等物质,所以同系物有相同的通式是正确的,反之则是错误的,故A错。含有相同的官能团,但官

能团的数目不一定相等,如乙二醇和丙三醇,甲酸和乙二酸,因而通式不同,不是同系物,故B错。同系

物之间相差一个或几个CFh原子团,它们的相对分子质量相差14或14〃;反之,相差14或者14〃则不一

定相差〃个CH?原子团,如C2H5OH和CFhCOOH,相对分子质量差值恰好等于14,但不是同系物,故

C也是错的。通式为C“H切+2的物质一定为烧疑,又因破原子数不相等,二者在分子组成上一定相差一个

或若干个C%原子团,一定互为同系物。

[三级训练・节节过关]

1.光化学烟雾中的部分有机物有:©CH2=CH—CHO^

②CH3COOH、③?④CH3coeH.“

其中只含有一种官ICR—C—0-0—N6

A.①②

C.①③D.②④

解析:选D①中含碳碳双键和醛基;②只含痰基;③含酯基、硝基等(或黑基、过氧键及硝基);④

只含斐基。

2.下列各组物质中,互为同系物的是()

A.C2H6和C2H4

B.CH3CH2CI和CH3CH2CH2CCI3

C.CH3cH2cH3和C5H12

D.CH3cH2cH20H和HOH2CCH2OH

解析:选CA选项中C2H6(烷波)和C2H4(烯泾)结构不同,B、D选项中官能团的数目不同。

3.下列关于官能团的判断中说法错误的是()

A.醇的官能团是羟基(一OH)

B.拨酸的官能团是羟基(一0H)

C.酚的官能团是羟基(一OH)

D.烯煌的官能团是碳碳双键

解析:选B陵酸的官能团是覆基而不是羟基。

4.下列物质属于芳香克的是()

解析:选C选项A、D的有机物不含苯环,不属于芳香化合物,B项中的有机物除含C、H元素外,

还含有氧元素,不属于芳香烧,C项中的有机物是甲苯,属于芳香烧。

5.某有机物的结构简式为,该有机物中含氧官能团

有:、、团名称)。

答案:醋键羟基硝基拨基

基础-全面练

一、单项选择题

1.某有机化合物的结构为,它不具有的官能团是()

A.羟基B.竣基

C.酯基D.酸键

解析:选D分子中含有叛基、酯基和羟基。

2.下列物质的类别与所含官能团都错误的是()

CH20H

A.d)醇一OH

COOH

I

B.CH3cHeHs凌酸—COOH

O

c.0-O4-H酹-CH。

\/

D.CH3—O-CH3微一C-O-C—

_________________________/、

-o

II

解析:选CA、B、D项类别和官能团都正确;C项属于酯,官能团是酯基I—C—O—

3.下列物质中属于同系物的是()

①CH3cH2cl®CH2=CHCI

③CH3cH2cH2a④CH2cleH2cl

⑤CH3cH2cH2cH3@CH3CH(CH3)2

A.①②B.①④

C.①③D.⑤⑥

解析:选C解答本题可利用验证法,根据同系物的定义,验证各个选项作出解答。组成和结构相似,

分子组成上相差一个或多个CW原子团的一系列有机化合物互称为同系物,显然①CH3cH2cl和

③CH3cH2cH2。互为同系物。②、④与①、③之间结构不相似,②中含碳碳双键,④中有两个氯原子,

故不能称为同系物。⑤、⑥的分子式相同,不是同系物

关系。

4.CH3cH2c三CH的化学性质主要取决于()

\/\/

—C—C—c=c

A.碳碳单键(上____'1)B.碳碳双键(1/7)

06/24

D.碳碳叁键(—C三C—)

解析:选D有机化合物的化学性质主要取决于它的官能团。CH3cH2cmCH的官能团为一C三C—。

5.某有机物的分子结构如图所示,分子中含有的含氧官能团有()

A.2种

C.4种D.5种

解析:选B分子中含醍键、酯基及羟基3种官能团。

二、不定项选择题

6.下列物质分类正确的是()

D.|('IL('H匚(三()11瘦酸类

解析:选ADB项,为酚类,错误;C项,为醒类,错误。

H(>—C-C—0H

7.维生素C的结构简式为।],

(11(=()

/\/

丁香油酚的结构简式为:列关于两者所含官能团的说法正确的是

())CH?—CH-(,氏

A.均含酯基B.均含醇羟基和酚羟基

C.均含碳碳双键D.均为芳香化合物

解析:选C维生素C中含有的官能团为碳碳双键、羟基,醇)、酯基,无苯环,不是芳香化合物。丁

香油酚含有的官能团为碳碳双键、酿键、羟基(酚),是芳香化合物。

8.下列各组物质中,一定互为同系物的是()

A.CJHho和Ci8H38B.邻二甲苯和对二甲苯

C.C4H8和C3H6D.CH4O和C2H6。

解析,选AA项,两者均为烧烧,一定互为同系物,正确;B项,互为同分异构体,错误;C项,

不一定均为烯烧,可能为环烷煌,错误;D项,不一定均为醇,可能为醍,

错误。

三、非选择题

9.在下列有机化合物中:

C・OHC^^y^OH

D.CH2=CH—CH2—CH(OH)—CH2CH2COOH

(1)属于免的是(填相应的代号,下同)。

(2)属于卤代泾的是__________o

(3)既属于醛又属于酚的是。

(4)既属于醇又属于段酸的是__________o

解析:A物质只由碳和氢两种元素组成,属于煌;B分子中含有卤素原子(Br、Cl),可以看作泾分子

中妁氢原子被卤素原子取代后的产物,属于卤代煌;C分子中既有醛基又有羟基,而且羟基直接与苯环相

连,既属于醛又属于酚;D分子中既有较基又有叁基,既属于醇又属于痰酸。

答案:(1)A(2)B(3)C(4)D

10.写出下列物质所含官能团的名称:

答案

碳碳双键

⑵碳碳双键、醛基

深化-提能练

一、单项选择题

1.下列有机物中,含有两种官能团的是()

A.CH3—CHz—C1

08/24

C.CH2=CHBrD.I%。-Q-N02

解析:选CA、B两项均只含卤素原子,C项含卤素原子和碳碳双键,D只含硝基。

2.下列各组内的物质不属于同系物的是()

A.Clin-CH:,CH3—CH—CH2—CH3

CH3

B.('H2=CH—GilsCH2=CH—CII2CI1.3

c.cn3—CII2—OilCH3—cii2—cn2-CH3

I).C,H2(Il9—CH2

/\I|

CII2CH2CH—CH

1122

CH?——CH2

解析:选C对题中的各种物质以同系物的概念为标准进行判断可知,只有C项中的物质之间不是同

系物关系O

3.S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子的说法正确的是()

A.含有碳碳双键、羟基、谈基、拨基

B.含有苯环、羟基、埃基、竣基

C.含有羟基、炭基、班基、酯基

D.含有碳碳双键、苯环、羟基、谈基

解析:选A由诱抗素的结构简式可知,该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个象基、1个(醇)

羟基、1个段基;结构中只有一个六元环,无笨环结构;分子中无酯基结构。

4.下列物质中,互为同系物的一组是()

@C2H5COOH®C6H5COOH@C|5H31COOH

④Cl7H31coOH(5)CH2=CH—COOH

⑥CH3cH2cHO

A.①③B.③④

C.④⑤D.⑤⑥

解析:选A同系物是结构相似,分子组成上相差若干个CW的一系列物质,根据概念可知,A中①、

③符合,B中③、④只相差2个碳原子,C中④、⑤相差GsHzx,D中⑤、⑥不是同一类物质。

5.某只含有C、H、O、N的有机物的简易球棍模型如图所示,下列92关于该有机

物的说法不正确的是()

A.该有机物属于氨基酸

B.该有机物的分子式为C3H7NO2

C.该有机物与CH3cH2cH2NO2互为同系物

D.该有机物的一氯代物有2种

解析:选CA项,据球棍模型成键特点可知该有机物结构简式为CH3('IK'()()H,

正确;B项,分子式应为C3H7NO2,正确;C项,与CH3cH2cH2NO2g错误;D项,分

子中与C原子相连的氢原子有2种,故一氯代物有2种,正确。

二、不定项选择题

6.下列物质所属的类别及其所含官能团的对应关系错误的是()

烯燃

A.CH3CH=CH2

U

I

C.C:()()II____段酸—COOH

克基)醇类一

D.RCH2OH(R—,OH

解析:选BB项为HCOOH和卜化反应生成的甲酸苯甲酯。C项中一COOH直接

与烽基相连属于覆酸;D项中一0H与廷基直接相连属醇类,故A、C、D均正确。

7.下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是()

解析:选B芳香族化合物中一定含有笨环,属于醇,则羟基连在煌基上,但不能直接与笨环相连。

8.下列物质一定互为同系物的是()

A.C2H4与C3H6B.C2H6与C3H8

C.C与C2H2

-0与5非

解析:选BDA中,C3H6不一定是烯烧,错误;B中,两者一定均为烧烧,正确;C中,结构不相

似,错误;D中,均为芳香烧,正确。

三、非选择题

9.分析下列有机化合物的结构简式,对下列有机化合物进行分类。

①CH3cH2cH2cH2cH3②C2H50H

10/24

CH:;

③CHt—CH—CHz—CH:*

CH3

①CH;{—CH—CH-CH—<'H.{

⑥CH2—<'H—CIh⑦CH3cH2cH三

OH

⑧H2cH3

CH:;()

⑩CHLCH—C—()H⑪CHM'HjCHt—C—H

?CH3CHBrCH3

(1)属于烷煌的是;

(2)属于烯燃的是______________________________________________________________;

(3)属于芳香危的是;

(4)属于卤代烧的是_____________________________________________________________

(5)属于醇的是__________________________________________________________________

(6)属于醛的是__________________________________________________________________

(7)属于竣酸的是_______________________________________________________________

(8)以上物质中,哪些互为同系物:______________________________________________

(均填写编号)

解析:(1)①③⑦碳原子间均以单健相连,符合烷煌的分子通式C”H2〃+2。

(2)④中只含碳氢两种元素,且含有属于烯摩。

(3)⑤⑧⑨分子结构中均含有笨环,且都属于屋,故⑤⑧⑨属于芳香烧。

⑷?可认为用Br取代了CHKH2cH3中的氢原子,属于卤代泾。

(5)②⑥分子结构中均含有羟基,且羟基与泾基相连,故二者属于醇。

⑹?分子结构中含有醛基(一CHO)属于催。

(7)⑩分子结构中含有薮基(一COOH)属于皎酸。

(8)①和⑦、③和⑦结构相似,组成上相差两个“CH?”,它们属于烧烧,故为同系物。⑤⑧均为苯的

同系物。

答案:⑴①③⑦(2)@⑶⑤⑧©(4)?

⑸②®(6)?(7)0(8XD和⑦、③和⑦、⑤和⑧

10.某类有机物经测定,相对分子质量为120,试根据题意回答相关问题。

(1)若是一种链状足分子,只含碳碳双键一种官能团,分子中最多应含双键数为个。

(2)若是一种芳香烧,且只有一个支链,可能的结构简式为。

(3)若含苯环和醛键,可能的结构简式为。

(4)若含有苯环和醛基,可能的结构简式有o

解析:(1)若是运,分子式为C9H⑵与对应的烧泾相比少了8个氢原子,故该链是分子最多含双键数

4个;(2)若是芳香屋,只有一个取代基,取代基只能是一C3H7;(3)若含一个氧原子,则分子式为C8H80,

若则必含有环状结构,(4)若含笨环和醛基,依据分子式C8H8。,可能有1个取代基,也可能有2个。

[课标要求]

1.了解烷炫的习惯命名法。

2.掌握烷烧的系统命名法。

3.掌握含有官能团的有机物的系统命名法(烯、块、卤代烧、醇等)。,

晨背•重点语句

厂、1.烧煌命名三步骤:选母体?编序号?写名称。

2.烷烧的系统命名口诀:

尸、选主链,称某烷,编碳号,定支链,

支名前,姓名后,注位置,连短线,

不同基,简到繁,相同基,合并算。

C3.含官能团有机物的命名:

①选含官能团的最长碳链为主链;②从离官能团最近的一端给主链编号;③命

6》时注明官能团的住置和个数。

(1)分子中碳原子总数在10以内的烷烧,用天干表示;如C原子数目为1〜10个的烷是其对应的名称

分别为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。

(2)当碳原子总数大于10时,用中文数字表示。如十一烷、十五烷、十七烷、二十烷。

CH3—CH—

I

(3)碳原子相同时的同分异构体,用“正”表示直链是,用“异”多东且右■!CIL」的

12/24

异构体,用“新”表示具有的异构体。

(4)简单的醇的命名,如CH3cH2cH20H命名为正丙醛,(CH.RCH—OH命名为异丙醇。

2.有机物中的基

(1)基:从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的原壬团叫一价基(简称基)。

(2)烧基:烧分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电生性的原壬团叫做燃基。

(3)常见的基(写出它们的结构简式)

①甲基一CM②亚甲基一CHi—③次甲基一CH—④乙基一CH2cH3⑤正丙基一CH2cH2cH3

—CHCH:

I

⑥异丙基LCH

3.烷始的系统命名

(1)选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。

(2)选主链中离支链最近的一端为起点,用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支

链在主链中的位置。

(3)将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明位置,并在数字与名称之间用

短线隔开。

(4)如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用大写数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿

拉伯数字之间需用逗号隔开。

如:CIL-CH-CH-CH3的命名为23二甲基戊烷。

[特另CH,产

烷姓干R”,可能连甲基,2号碳上不可能连乙基或更复杂的取代基。

艮密I•思考发现

1.一种烷烧是否只对应一种炫基?

提示:不一定。烷煌中有几种类型的氢原子,就可以形成几种烧基。如丙烷分子中有两种类型的氢原

子,故丙基有两种,分别为一CH2cH2cHK正丙基)和一CH(CH3”(异丙基)。如CH,、CH3cH3中只有一种

类型的氢原子,故其烧基只有一种。

2.如何用系统命名法命名有机物

CHB—<H—CH—CH—CH—CH—CH—CHB?

2II22

C2H3('2七CH3

提示:选主链时注意将一C2H5展开为一CH2cH3,这样所选主链有9个碳原子,母体定为壬烷,其他

的支链作为取代基。给主链碳原子编号的目的是确定取代基位豆,编号原则为

34

取代基尽可能靠近链端(或取代基位次和最小),所以其编号为

然后依据烷煌的命名规则进行命名为3,6-二甲基-5•乙基壬垸。

I

1C

3.某有机物用系统命名法命名为3.甲基2乙基戊烷,该命名正确吗?

提示:不正确。该有机物的转构简式为

CH3

I

CHCHS

I2I

CH3—CHCH父HW'H;」主链碳原子数为6而不是5,主链选择错误,应为3,4•二甲基己烷。

E8?以,系统认知

烷短的系统命名法——命名三步曲

(1)第一步——选母体:遵循“长”“多”原则

“长”,即主链必须是最长的;“多”,即同“长”时,考虑含支链最多(支链即取代基)。如:

一__________"_____

CH3-CH-CH2-CH--CH—CH2-CH3

1----------------------

CH3CH2

CH

b2c

C%

主链最长(7个碳)时,选主链有a、b、c三种方式,其中,a有3个支链、b有2个支链、c有2个支

链,所以方式a正确。

⑵第二步一编位号:遵循“近”“简”“小”原则

①“近”:即从离支链最近的一端开始编号,定为1号位。如

I23£6T

CH-CH—CI^—CH—C-CII2—CI13

CH2

CH2*

CIL

②“简”:若有两个取代基不同,且各自离两端等距离,从简单支链的一端开始编号(即:基异、等

距选简单)。如

CH-CH2—C一缸一时一^H2-CH.

t:丽焉它

③“小”:就是使支链位置号码之和最“小”。若有两个取代基相同(等“简”),且各自离两端有相

等的距离(等“近”)时,才考虑“小”。如

14/24

3156

方式一:CH.3--CH—CH--CH—CH

-CH2-2

CH3--CH—CH3CH

123

4321

方式二:

C11.3--CH2--CH—CH2-C11—CH.

CH--CH—CH.3CH

6353

方式一的位号和为2+5+3=10,方式二的位号和为2+5+4=11,所以方式一

正确。

⑶第三步——写名称,要按照如下格式:

位号-支链名-位号-支链名某烷

------------------V-----------------,-----------------V-----------------

小支链人支链

同基合并

如:CI【3—CH?—CH—CH—CH2—CH3可命名为3•甲基-4-乙基己烷。

即:廉CH;.倒繁。

♦•应用体验

1.下列烷危的命名中,正确的是()

A.4-甲基・4,5•二乙基己烷

B.3-甲基・23二乙基己烷

C.4,5.二甲基-4-乙基庚烷

D.3,4-一甲基-4-乙基庚烷

解析:选DA按名称写出其结构简式为

CH—CH正确名称应为3,4•二甲基・4•乙基庚烷;B按

7654|233

CH3—CH2—CH2—C——CH—CH3・上

I2|167

CH3cH2—CH3一CH2rH3.

12||

名称写出其结构简式为《旦匚cmih________________正确名称应为3,4-二甲基・4-乙基庚烷。本

题A、B选项均选错主链。C和D是同一烷泾,命名中,主链选择都正确,由于对主链碳原子编号时选择

的开始一端不同,出现两个名称,其中各位次数字和3+4+4V4+5+4,所以该烷姓的正确命名为选项D。

2.给下列烷嫌命名:

CHaC,H->

(1)CH3—CH2———CH—CH:;:

I-----------------

CHs

CH3CH3

II

(2)CHs—C——C—<H2—(.'H<:

II-------------------

CH3CH3

CHs

I

(3)CH—CH>—<'II—C—II»—CH,一CH:;

3II'

(Hx('H2

I

Qh

答案:(1)3,3,4-三甲基己烷(2)2,2,3,3•四甲基戊烷(3)3,4•二甲基-4-乙基庚烷

3.写出下列物质的结构简式:

正庚烷的结构简式:;

异己烷的结构简式:;

正十三烷的结构简式:;

正丙醇的结构简式:°

答案:CH3(CH2)5CH3(CH3)2CHCH2CH2CH3

CH3(CH2)HCH3CH3cH2cH20H

由意窗机却

I鼠为咱主落实

1.烯煌和焕煌的命名

(1)选主链,定某烯(块)

将含有碳碳双键、碳碳叁键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某快”。

(2)近双(叁)键,定号位

从距离碳碳双键、碳碳叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

(3)标双(叁)键,定名称

用阿拉伯数字标明碳碳双键、碳碳叁键的位置(只需标明双键或叁键碳原子编号技小的数字)。用中文

数字“二、三”等表示双键或叁键的个数。

2.苯的同系物的命名

(1)习惯命名法:以苯作为命名的母体,若一个氢原子被一个甲基取代叫麻;若一个氢原子被一个乙

基取代叫乙差;若两个氢原子被甲基取代叫二£圣,有邻、间、对三种不同的结构。

(2)系统命名法(以二甲苯为例)

若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲

基编号。苯的同系物是以苯环为母体来命名的,对苯环上碳原子的编号是从较复杂的碳开始的,并使较简

单的支链的编号和为最小,据此可写出题中各有机物的名称。

16/24

CIL

结构I

O=CH:尸r\CH.CH.

简式2\/ClbCIKII

习惯

邻二甲)间二甲苯对二甲苯

命名//

系统3理基-2-乙

1,2•二甲苯1.3•二甲苯1.4•二甲苯3•甲基乙苯

命名基丙苯

窈•思考发现

1.用系统命名法给有机物命名时,是否一定选取最长的碳链作主链?

提示:不一定;如烯降和块烧命名时需选取含碳碳双键和碳碳叁键在内的最长碳链作主链,而不是选

最长的碳链。

2.给烯煌||H2,七一CH:命名时,选取主链上的碳原子

数是多少?('H3-CM—C—CHCH2—CH—CH3

\/CH3

提示:选取含('=('在内的最长碳链为主链,主链上的碳原子数为7。

/\______________________

CH3

3.用系统命名法给Icih二CU—CL旦二三色』进行命名。

提示:4.甲基-1-戊块。

13才范I♦系统认知

有机物命名的“五原则”和“五必须”

1.“五原则”

(1)最长碳链原则:应选最长的碳链作为主链;若含有官能团时,应选含有官能团且碳原子数最多的碳

链作为主链。

(2)最多支链原则:若存在多条等长碳链时,应选择含支链最多的碳链作为主链。

(3)最近编号原则:应从离支链最近的一端对主链碳原子进行编号;如果有机物含有官能团时,应从离

官能团最近的一端对主链碳原子进行编号。

如有机物,H3对其进行编号时,应从右端开始编号,不

应从左端开始式"L(II—CIh—(II—CII2.

51321

(4)最简原则:若不同的支链距主链两端距离相等时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。

(5)最小编号原则:若相同的支链距主链两端距离相等时,应以支链编号数之和最小为原则,对主链碳

原子编号。如对C—C一C一C—C一('如果

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