高中化学专题10 有机化学基础（解析版）

专题10有机化学基础

考点一任及任的衍生物的结构与性质

I.（2024•浙江6月卷）有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中

没有酷键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是

100-

8o

%

越6o

沿

玄4o

蜃

2O

0-----------r—L-1-H--------1-----------

020406080

质荷比

图1质谱图2核磁共振氢谱

A.能发生水解反应B.能与NaHCOi溶液反应生成CO?

C.能与。2反应生成丙酮D.能与Na反应生成H?

【答案】D

【分析】由质谱图可知，有机物A相对分子质量为60,A只含C、H、O三种元素，因此A的分子式为

JHsO或C2H4。2,由核磁共振氢谱可知，A有4种等效氢，个数比等于峰面积之比为3：2：2：1,因此

A为CHaCH2cH2OH。

【解析】A.A为CH3cH2cH2OH,不能发生水解反应，故A错误；

B.A中官能团为羟基，不能与NaHC。,溶液反应生成CO?,故B错误；

C.CH3cH2cH20H的羟基位于末端C上，与O2反应生成丙醛，无法生成丙酮，故C错误；

D.CH3cH2cH20H中含有羟基，能与Na反应生成Hz,故D正确；

故选D。

2.（2024•湖北卷）鹰爪甲素（如图）可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是

HO

O

A.有5个手性碳B.在120℃条件下干燥样品

C.同分异构体的结构中不可能含有苯环D.红外光谱中出现了3000cm"以上的吸收峰

【答案】B

【解析】

A.连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，分子中有.5个手性碳原子，如图中用星号标记的

B.由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中有过氧键，过氧键热稳定性差，所以不能在120久条件下干燥样

品，故B错误；

C.鹰爪甲素的分子式为Ci5H26。4,如果有苯环，则分子中最多含2n-6=15x2-6=24个氢原子，则其同分异

构体的结构中4可能含有苯坏,故C止确;

D.由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中含羟基，即有氧氢键，所以其红外光谱图中会出现3000cm1以

上的吸收峰，故D正确；

故答案为：B.,

3.（2024•甘肃卷）曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是

A.化合物I和H互为同系物

R.苯酚和（CHQ}SO?在条件①下反应得到苯甲醴

C.化合物H能与NaHCOi溶液反应

D.曲美托嗪分子中含有酰胺基团

【答案】A

【解析】A.化合物I含有的官能团有峻基、酚羟基，化合物II含有的官能团有峻基、健键，官能团种类

不司，化合物I和化合物II不互为同系物，A项错误；

B.根据题中流程可知，化合物I中的酚翔基与（CHQ）2s反应生成酸，故苯酚和（CHQLSO,在条件①下

反应得到苯甲醛，B项正确；

C.化合物II中含有痰基，可以与NaHCQa溶液反应，C项正确；

D.由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酹胺基、醛键，D项正确：

故选A。

4.（2024・河北卷）化合物X是由细菌与真菌共培养得到的•种天然产物，结构简式如图。下列相关表述

错误的是

A.可与Be?发生加成反应和取代反应B.可与FeCh溶液发生显色反应

C.含有4种含氧官能团D.存在顺反异构

【答案】D

【解析】A.化合物X中存在碳碳双键，能和由:发生加成反应，苯环连有酚羟基，下方苯环上酚羟基邻

位有氢原子，可以与B「2发生取代反应，A正确；

B.化合物X中有酚胫基，遇Fed,溶液会发生显色反应，B正确；

C.化合物X中含有酚羟基、醛基、酮默基、醛键4种含氧官能团，C正确；

D.该化合物中只有一个碳碳双键，其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基，所以不存在顺反异

构，D错误；

故选D。

5.（2024•江苏卷）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下：

错误的是

阿魏菇宁

A.可与Na2cO,溶液反应B.消去反应产物最多有2种

C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物D.与B「2反应时可发生取代和加成两种反应

【答案】B

【分析】由阿魏朝宁的分子结构可知，其分子中存在醇羟基、酚羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。

【解析】A.该有机物含有酚羟基，故又可看作是酚类物质，酚羟基能显示酸性，且酸性强于HCO；；Na2co3

溶液显碱性，故该有机物可与Na2cO3溶液反应，A正确；

B.由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连，且这3个C原子上均

连接了H原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有3种，B不正确；

C.该有机物酸性条件下的水解产物有2种，其中一种含有碳碳双键和2个醉羟基，这种水解产物既能通

过发生加聚反应生成高聚物，也能通过缩聚反应生成高聚物；另一种水解产物含有竣基和酚发基，其可以

发生缩聚反应生成高聚物，C正确；

D.该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其可与浓澳水发生取代反应；还含有碳碳双键,

故其可Bh发生加成，因此，该有机物与Br?反应时可发生取代和加成两种反应，D正确；

综上所述，本题选B。

8.（2024•黑吉辽卷）如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是

A.X不能发生水解反应B.Y与盐酸反应的产物不溶于水

C.Z中碳原子均采用sp2杂化D.随C（Y）增大，该反应速率不断增大

【答案】C

【解析】A.根据X的结构简式可知，其结构中含有酯基和酰胺基，因此可以发生水解反应，A错误；

B.有机物Y中含有氨基，其呈碱性，可以与盐酸发生反应生成盐，生成的盐在水中的溶解性较好，B错

误；

C.有机物Z中含有苯环和碳碳双键，无饱和碳原子，其所有的碳原子均为sp2杂化，C正确；

D.随着体系中c（Y）增大，Y在反应中起催化作用，反应初始阶段化学反应会加快，但随着反应的不断进

行，反应物X的浓度不断减小，且浓度的减小占主要因素，反应速率又逐渐减小，即不会一直增大，D错

误；

故答案选Co

考点二生病舌动的物质基础合成高分子

9.（2024•安徽卷）卜列资源利用中，在给定工艺条件卜转化关系止确的是

A.煤一l^U煤油B.石油乙烯C.油脂」甘油D.淀粉31^乙醇

【答案】C

【解析】A.煤的干储是将煤隔绝空气加强热使之分解的过程，干储的过程不产生煤油，煤油是石油分储

的比物，A错误；

B.石油分循是利用其组分中的不同物质的沸点不同将组分彼此分开，石油分播不能得到乙烯，B错误；

C.油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐，C正确；

D.淀粉是多糖，其发生水解反应生成葡萄糖，D错误；

故答案选Co

10.（2024•安徽卷）D-乙酰氨基葡萄糖（结构简式如下）是•种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法

正画的是

NHCOCH3

A.分子式为CxHgOdNB.能发生缩聚反应

C,与葡萄糖互为同系物D.分子中含有。键，不含兀键

【答案】B

【辞析】A.由该物质的结构可知，其分子式为：CsHi5O6N,故A错误；

B.该物质结构中含有多个醉羟基，能发生缩聚反应，故B正确；

C.组成和结构相似，相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物，前葡糖分子式为C6Hl2。6,该物质分

子式为：C8H15O6N,不互为同系物，故C错误；

D.单键均为。键，双链含有1个。键和1个兀键，该物质结构中含有C=0键，即分子中。健和冗键均有，

故D错误；

故选B。

IL（2024•河北卷）高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是

A.线型聚乙烯塑料为长链高分子，受热易软化

B.聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受热易分解

C.尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好

D.聚甲基丙烯酸酯（有机玻璃）由甲某丙烯酸酯加聚合成，诱明度高

【答案】B

【释析】A.线型聚乙烯塑料具有热塑性，受热易软化，A正确；

B.聚四箍乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的热稳定性，受热不易分解，B错误；

C.尼龙66即聚己二酰己二胺，由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好，C正确；

D.聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又名有机玻璃，说明其透明度高，D正确；

故选

12.（2024・山东卷）中国美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。

食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法错误的是

A.淀粉水解阶段有葡萄糖产生B.发酵制醇阶段有CO2产生

C.发酵制酸阶段有酯类物质产生D.上述三个阶段均应在无氧条件下进行

【答案】D

（CHO）„+/叫6Hl2。6

【解析】A.淀粉属于多糖，淀粉水解的最终产物为葡萄糖，反应为6105

淀粉葡萄糖

A项正确；

B发酵制醇阶段的主要反应为黑盘—6叫叫「该阶段有82产生，B项正瑜

C.发酵制酸阶段的主要反应为2cH3cH2OH+O2——>2CH3CHO+2H2O.2cH3cHO+O2

,2CH3coOH,CH3COOH与CH3cH20H会发生酯化反应生成CH3coOCH2cH3,

CH3coOCH2cH3属于酯类物质，C项正确；

D.发酵制酸阶段CH3cH20H发生氧化反应生成CH3coOH,应在有氧条件下进行，D项错误；

答案选D。

13.(2024・湖南卷)组成核酸的基本单元是核甘酸，下图是核酸的某一结构片段，下列说法错误的是

0二P-O-CH,

0H」.

A.脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)结构中的碱基相同，戊糖不同

B.碱基与戊糖缩合形成核甘.核甘与磷酸缩合形成核甘酸，核甘酸缩合聚合得到核酸

C.核昔酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与做反应

D.核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对

【答案】A

【详解】A.脱氧核糖核酸(DNA)的戊糖为脱氧核糖，碱基为：腺噪吟、鸟噪吟、胞嗑咤、胸腺喀噬，核

糖核酸(RNA)的戊糖为核糖，碱基为：腺喋吟、国喋吟、胞喀咤、尿嚏咤，两者的碱基不完全相同，戊糖

不司，故A错误；

B.碱基与戊糖缩合形成核甘，核甘与磷酸缩合形成了组成核酸的基本单元一核苛酸，核甘酸缩合聚合

戊糖、

缩合

可以得到核酸，如图：肃核昔］缩合_一缩合聚合一—，故B正确；

水解卜升井核甘酸.》核酸

碱基」磷酸」水解水解

C.核甘酸中的磷酸基团能与碱反应，碱基与酸反应，因此核甘酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可

以与碱反应，故c正确；

D.核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对，DNA中腺喋吟(A)与胸腺喀咤(T)配对，鸟嚓吟(G)与

胞嗜咤(C)配对"，RNA中尿喘「定(U)替代了胸腺喀咤(T),结合成碱基对，遵循碱基互补配对原则，

故D正确；

故选Ao

14.(2024■全国甲卷)我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化路线

如下所示。

HJ1JOHCH30HHCHO

a-MoC0Cu-LuSiOa0

PLAMPMMA

卜.列叙述错误的是

A.PLA在碱性条件下可发生降解反应

B.MP的化学名称是丙酸甲能

C.MP的同分异构体中含竣基的有3种

CH3

D.MMA可加聚生成高分子~[CH2—f匕

COOCH3

【答案】C

【解析】A.根据PLA的结构简式，聚乳酸是其分子中的段基与另一分子中的羟基发生反应聚合得到的，

含有酯基结构，可以在碱性条件下发生降解反应，A正确；

B.根据MP的结果，MP可视为丙酸和甲静发生酯化反应得到的，因此其化学名称为丙酸甲酯，B正确;

C.MP的同分异构体中，含有竣基的有2种，分别为正丁酸和异丁酸，C错误；

CH3

D.MMA中含有双键结构，可以发生加聚反应生成高分子~[CH2-C+?,D正确；

COOCH3

故答案选Co

15.(2024•新课标卷)一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示：

下列说法正确的是

A.双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应

B.Si，催化聚合也可生成W

o

c.生成w的反应③为缩聚反应，同时生成二嫉\j二

D.在碱性条件卜，W比聚苯乙烯更难降解

【答案】B

【解析】A.同系物之间的官能团的种类与数目均相同，双酚A有2个羟基，故其不是苯酚的同系物，A

不正确；

B.题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W,根据题干中的反应机理可知，

s/也可以通过缩聚反应生成w,B正确；

C.生成W的反应③为缩聚反应.同时生成（CH3%SiF,C不正确；

D.W为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件卜.可以发生水解反应，因此，在碱性条件卜，W比聚苯乙烯易降

解，D不正确；

综上所述，本题选B.

16.（2024•浙江1月卷）根据材料的组成和结构变化可推测其性能变化，下列推测不合掌的是

材料组成和结构变化性能变化

A生铁减少含碳量延展性增强

B晶体硅用碳原子取代部分硅原子导电性增强

C纤维素接入带有强亲水基团的支链吸水能力提高

D顺丁橡胶硫化使其结构由线型转变为网状强度提高

A.AB.BC.CD.D

【答案】B

【解析】A.较低的碳含量赋予材料更好的延展性和可塑性，A正确；

B.晶体硅和金刚石、碳化硅均为共价晶体，且硅为半导体材料，金刚石态的碳不具有导电性，故碳的导

电性比硅差，导电能力会下降，B错误；

C.淀粉、纤维素的主链上再接上带有强亲水基团的支链（如丙烯酸钠），在交联剂作用下形成网状结构可以

提高吸水能力，c正确；

D.在橡胶中加入硫化剂和促进剂等交联助剂，在一定的温度、压力条件下，使线型大分子转变为三维网

状结构，网状结构相对线性结构具有更大的强度，D正确；

故选B。

17.（2024•浙江1月卷）关于有机物检测，下列说法正确的是

A.用浓浪水可鉴别浪乙烷、乙醛和苯酚

B.用红外光谱可确定有机物的元素组成

C.质谱法测得某有机物的相对分子质量为72,可推断其分子式为C,H|2

D.麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水

解

【答案】A

【解析】A.澳乙烷可萃取浓澳水中的澳，出现分层，卜层为有色层，澳水具有现氧化性、乙醛具有强还

原性，乙醛能还原滨水，溶液褪色，苯酚和浓澳水发生取代反应产生三浪苯酚白色沉淀，故浓漠水可鉴别

澳乙烷、乙醛和苯酚，A正确；

B.红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构的特点，红外光谱可确定有机物的基团、官能团等，元素分

析仪可以检测样品中所含有的元素，B错误；

C.质谱法测得某有机物的相对分子质量为72,不可据此推断其分子式为C$HI2,相对分子质量为72的

还可以是C4HQ、GHQ?等，C错误：

D.麦芽糖及其水解产物均具有还原性，均能和新制氢氧化铜在加热反应生成砖红色沉淀CsO,若按方

案进行该实验，不管麦芽糖是否水解，均可生成砖红色沉淀，故不能判断麦芽糖是否水解，D错误；

故选Ao

I8.（2024•浙江1月卷）制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下：

CH3

Br/CCl试剂a团催化剂—

24CHBr■FCH2C^TF

242浓硫酸/△C6H1003

下列说法不正确的是

A.试剂a为NaOH乙醇溶液B.Y易溶于水

CH3

c.Z的结构简式可能为J「I-D.M分子中有3种官能团

H2C=CCOOH

【答案】A

【分析】

X可与澳的四氯化碳溶液反应生成C2H4Br2,可知X为乙烯；C2H4BP2发生水解反应生成HOCH2CH2OH,

在浓硫酸加热条件下与Z发生反应生成单体M,结合Q可反推知单体M为CH2=C（CHjCOOCH2cH

CH3

则Z为，1cI；

H2C=CCOOH

【辞析】A.根据分析可知，12二澳乙烷发生水解反应，反应所需试剂为NaOH水溶液，A错误；

B.根据分析可知，Y为HOCH2cH2OH,含羟基，可与水分子间形成氢键，增大在水中溶解发，B正确;

CH3

C.根据分析可知Z的结构简式可能为，f〃I,c正确；

H2C-CCOOH

D.M结构简式：CH2=C（CH,）COOCH2CH2OH,含碳碳双键、酯基和羟基3种官能团，D正确；

故选Ao

考点一定及足的衍生物的结构与性质

1.（2024•江西吉安一中一模）某有机物具有广谱抗菌活性，结构简式如图。下列有光该化合物说法错误

的是

B.可与FeCL,发生显色反应

C.Imol该有机物最多与4moiNaOH反应D.与足量H?加成后的产物分子中含有6个手性碳原子

【答案】C

【解析】A.碳碳双键两端的碳原子上连有两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，由结构可知，该

化合物存在顺反异构，A正确；

B.该物质含有酚羟基，可与FeC）发生显色反应，B正确;

C.分子中含有酚羟基以与NaOH反应，酰胺基、酯基水解后生成的叛基也可以与NaOH反应，原结构还

有1个段基，知己水解后还有一个酚羟基，Imo］该有机物最多与6moiNaOH反应，C错误；

D.与足量H2加成后的产物分子的结构简式为:

子，D正确;

故选Do

2.（2024■广东惠州一模）二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示，下列有关二羟基

甲曳酸的说法不正确的是

OH

O

图a图b

A.其分子式为C6Hlq.

B.能发生消去反应和酯化反应

C.与乳酸（结构如图b）互为同系物

D.等量的二羟基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为3:1

【答案】C

【解析】A.由结构简式可知，二羟基甲戊酸的分子式为C6Hl故A正确;

B.由结构简式可知，二羟基甲戊酸分子含有的峻基一定条件下能与醇发生酯化反应，含有的羟基一定条

件下能与酸发生酯化反应，羟基所在碳的邻碳上有氢原子可以发生消去反应，故B正确;

C.同系物必须是含有相同数目、相同官能团的同类物质，由结构简式可知，二羟基甲戊酸与乳酸的官能

团种类相同，数目不同，不可能互为同系物，故c错误;

D.由结构简式可知，1个二羟基甲戊酸分子含有的I个拨基、2个羟基能与金属钠反应，则Imol二羟基

甲戈酸消耗金属钠为3mol,含有的1个粉基能与碳酸氢钠反应，则Imol二羟基甲戊酸消耗碳酸氢钠为Imol,

所以等量的二羟基甲戊酸消耗钠和碳酸氢钠的物质的量之比为3：1,故D正确;

故选C.

3.（2024•河北邢台一模）尿囊素（M）是优良的植物生长调节剂，可刺激植物生长，对小麦、柑桔、水稻、

蔬菜、大豆等均有显著增产效果，并有固果、催熟作用。下列叙述错误的是

A.M中含极性键和非极性键

B.M分子中含1个手性碳原子

C.ImolM最多与3moi也发生加成反应

D.M中。键、"键数目之比为17:3

【答案】C

【解析】A.M中存在碳碳单键，为非极性键，存在碳氧双键、碳氮单键、碳氢键、氮氢键，均为极性键,

故A止确;

B.M分子中含1个手性碳原子，故B正确;

C.M分子存在酰胺基，酰胺基口的碳氧双键不能与Hz发生加戌反应，故C错误;

D.1molM中含有。17moi键、乃键3mol,所以其数目之比为17:3,故D正确;

故选C。

4.（2024•重庆第八中学一模）克拉维酸钾是一种内酰胺类抗生素，下列说法错误的是

CH2OH

克拉维酸克拉维酸钾

A.克拉维酸钾存在顺反异构

B.克拉维酸分子含有两个手性碳原子

C.上述转化中的二者均能使酸性KMnO4溶液褪色

D.克拉维酸在加热条件下加入KOH溶液可以实现上述转化

【答案】D

【解析】A.克拉维酸钾中含有碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原子团，具有顺

反异构，A正确；

B.根据手性碳的定义，碳原子上连接4个不同的原子或基团，则知克拉维酸分子含有两个手性碳原子，B

正确；

C.上述二种物质中都有含有碳碳双键，可使的酸性高钵酸钾溶液褪色，C正确；

D.克拉维酸分子除废基可与KOH反应外，还含有酰胺基能在强碱溶液中发生水解反应，因此选用KOH

不能实现两者的转化，D错误；

故选D。

5.（2024•广东高州2月大联考）氧氟沙星是•种治疗呼吸道感染的抗菌药物，其结构简式如图所示。下

列关于氧氟沙星的说法正确的是

A.属于苯的同系物B.可发生取代、加成、氧化、消去反应

C.能与NaHCO，溶液反应D.分子中所有原子可能处于同一平面

【答案】C

【解析】A.该物质除含有苯环外还含有0、N、F原子，不是苯的同系物，A项错误；

B.该物质中F原子连接的碳相邻的碳上没有H原子，没有醇羟基等，不可发生消去反应，B项错误；

C.分子中含有拔基，竣基能与NaHCO,溶液反应，C项正确；

D.该物质的分子中含有甲基，所有原子不可能处于同一平面，D项错误；

答案选C。

6.（2024•湖北华中师大一附中适应性考试）阿替洛尔是一种治疗高血压药，其结构如图所示。关于该分

子说法错误的是

O

H,N

A.有4种官能团

B.有两种杂化方式的碳原子

C.有1个手性碳原子

D.NaOH乙醇溶液中加热可发生消去反应

【答案】D

【解析】A.根据结构简式可知含有酰胺基、悔键、羟基、亚氨基四种官能团，故A正确；

B.碳的双键连接形式为sp2杂化，如酰胺基中碳原子，碳原子连接四个单键为sp3杂化，故B正确；

C.连接四个不同原子或原子团的原子是手性碳原子，该分子中1个手性碳原子，为连接醇羟基的碳原子，

故C正确；

D.连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有H原子，能发生消去反应，但需要在浓硫酸作催化剂、加热条件

下，故D错误；

故答案诜D。

7.（2024•江苏宿迁一模）化合物Y是合成抗癌药物的重要中间体，下列有关说法小爪碓的是：

OO

CH0

矍*J（YY

HiCO^^O

XY

A.X能与甲醛发生缩聚反应B.ImolY最多与5moi也发生加成反应

C.X和Y中均有3种含氧官能团D.X和Y可以用FeCl,溶液或银氨溶液鉴别

【答案】B

【解析】A.X分子中含酚羟基，能与甲醛发生缩聚反应，A正确：

B.Y分子中有苯环、碳碳双键、醛基、酮拨基均能与H2发生加成，所以ImolY最多与6moiH：发生加成，

B错误；

C.X中含有酮玻基、羟基、酸键三种含氧官能团，Y中含有圉默基、酸键、醛基三种含氧官能团，C正

确；

D.X中含有酚羟基，可以与FcCb溶液显紫色，Y不可以；Y中含有醛基，可以与银氨溶液发生银镜反应，

X不可以，所以能用FeCh溶液或银氨溶液鉴别，D正确；

故选B。

8.（2024•辽宁丹东总复习质量测试）闭花耳草是传统药材，具有消炎功效.车叶草甘酸是其活性成分之

--结构简式如图所示。下列有关卑叶草甘酸说法错误的是

B.分子中含有8个手性碳原子

C.分子中不含有平面环状结构D.分子中碳原子的杂化方式有sp2和sp3

【答案】B

【解析】A.该分子含有羟基、陵基、碳碳双键、醛键、酯基共5种官能团，选项A正确;

B.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子存在9个手性碳原子，如右图

选项B错误;

C.该分子中没有苯环旦环上有sp3杂化的碳原子，不含有平面环状结构，选项C正确;

D.该分子中含有钱基、碳碳双键及亚甲基，碳原子的杂化方式有sp?和sd，选项D正确;

故选B。

9.（2024•天津耀华中学一模）白藜芦醇具有强的抗癌活性，其分子结构如下图所示，下列说法不再碰的

是

A.白藜芦酥分子中不含手性碳原子

B.白藜芦静存在顺反异构

C.1moi白藜芦醇可以和3inolNaOH反应

D.向藜芦醇和过量浓溟水反应，产物的分子式为CuHgChB门

【答案】D

【解析】A.由结构简式可知，白藜芦醇分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故A正

确；

B.由结构简式可知，白藜芦醇分子中碳碳双键的碳原子连有不同的原子或原子团，则存在顺反异构，故

B正确；

C.由结构简式可知，白藜芦醇分子中含有的酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol白藜芦醉可以和3mol

氢同化钠反应，故C正确；

D.由结构简式可知，白藜芦醉分子中含有酚羟基，能与溟水发生取代反应，澳原子取代酚算基邻、对位

上的氢原子，分子中含有的碳碳双键能与溟水发生加成反应，则白藜芦醉和过量浓澳水反应，产物的分子

式为CuHKhB门，故D错误：

故选D。

10.（2024•河北衡水部分高中一模）抗癌药物CADD522的结肉如图。关于该药物的说法甯族的是

ci°k°H

QQNH-

A.能发生水解反应B.含有2个手性碳原子

C.能使Br2的CC1」溶液褪色D.碳原子杂化方式有sp?和sp，

【答案】B

【解析】A.分子中有肽键，因此在酸或碱存在并加热条件下匕以水解，A正确；

CI0片H

B.0七）即_口屋二^标注*这4个碳原子各连有4个各不相同的原子或原子团，因此为手性碳

原子，B错误；

C.分子中含有碳碳双键，因此能使能使Bi"?的CC14溶液褪色，C正确；

D.分子中双键碳原子为sp2杂化，饱和碳原子为sp3杂化，D正确；

故选B。

II.（2024•湖北圆创联盟一模）薪艾是十大楚药之一，所含精油有很好的抗虫作用，其有效成分之一的

结构简式如下图所示。下列说法错误的是

A.存在顺反异构现象B.有特征红外吸收峰

C.最多有21个原子共平面D.Imol该物质能消耗5m01也

【答案】D

【解析】A.由结构简式可知，该分子中含有碳碳双键，且与碳碳双键相连的是2个氢原子和另外两个不

同的基团，所以存在顺反异构，A正确；

B.分子结构中含有碳碳双键、酯基等官能团，所以有特征的红外吸收峰，B正确；

H2

H

如图，因为碳碳单键可以旋转，使苯环、烯烽及碳

氧双键构成的面共平面，而19号、20号碳原子连有4个原子，则最多有2个原子与中心碳原子共面，所

以最多有21个原子共面，C正确；

D.苯环和碳碳双键可以与氢气加成，酯基不能与氢气加成，故Imol该物质最多能消耗4moi也，D错误；

故选D。

/OrO

12.(2024•北京东城一模)N(\J)是合成COA的中间体。其合成路线如下。

催化剂傕化剂-b.2O

EfF->GfMfN

傕化剂

(C4HKO)HCHOHCN(ChHnNO2)

知

已

O

UOH

C+CH3CH0TI.

R—CH—CHCHO

ii.M玲N时，需控制M的浓度不宜过大。

下列说法不正确的是

A.E的结构简式是£“3

CH3CHCHO

B.FTG的反应类型是加成反应

C.M浓度过大会导致M分子间脱水生成的副产物增多

OO

D.含IIII且核磁共振氢谱有2组峰的N的同分异构体有1种

—C—0—c—

【答案】D

【分析】

/OyOHO

根据逆推法，由M脱水得到N（\J）,则M为H°O,E与HCHO发生加成反应生成F,

A^OH

HOrCN

F与HCN发生加成反应生成G,结合分子式及G水解得到M的原理，可推知G为为

CH.

，则E为I3

CH3CHCHO

【解析】

CH.

A.根据分析可知，E的结构简式是I，A正确;

CH3cHeHO

HOHOCN

B.F—G是与HCN发生加成反应生成,B正确;

等)

C.M浓度过大会导致M分子间脱水生成的副产物（H

增多，C正确;

OO/°^°

D.含||II且核磁共振氢谱有2组峰的N(\\)的同分异构体有

—c—O—c—

Oo00

IIIIurn1/共2种,D不E确;

「c-o—Cr、H—c-o-C弋

答案选D.

13.（2024•广东湛江第二十一中学模拟预测）一种具有荧光性能的配合物的结构如图所示。下列有关该

配合物的说法不正确的是

A.配位原子为N、OB.碳原子的杂化方式为sp2、sp3

C.基态N原子核外有5种空间运动状态的电子D.配体中含有两个手性碳原子

【答案】D

【解析】A.由该配合物的结构可知，Cu2+有空轨道，N、。含有孤电子对作为配位原子，故A正确；

B.该配合物中含有苯环和亚甲基，碳原子的杂化方式为sp2、卬3,故B正确；

C.基态N原子电子排布式为Is=2s22P有5个轨道含有电子，有5种空间运动状态的电子，故C止确;

D.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该配体中没有手性碳原子，故D错误；

故选D。

14.(2024•北京师范大学附属中学三模)蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合

成路线如下：

下列说法不思聊的是

A.CAPE存在顺反异构

B.I与II反应的产物除III外还有2-丙醇

C.CAPE可作抗氧化剂，可能与羟基有关

D.ImolIII与足量NaOH溶液反应，消耗2moiNaOH

【答案】B

【解析】

A.顺反异构指化合物分子具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间排列方式不同出现非对映异构体

的现象，限制因素一般是由有机物结构中出现“C=C"、“C=N”等不能自由旋转的官能团引起，CAPE含有

0c双键，且双键左右两边含有一对不同基团，满足）c=c［结构，存在顺反异构体：c=c1,所

a，、Ha，、b

以CPE有顺反异构体，选项A正确；

Voqjo°

B.，。又+HO八一^HO人人*乂，化学反应前后原子的种类和数量不

O

Inin

发生改变，故另一生成物的化学式为C3H60,为丙酮，选项B错误；

C.CAPE可作抗氧剂，是因为其结构中含有易被氧化剂氧化的C=C双键和羟基（-0H）,选项C正确；

D.ImoWI中含有Imol能基和hnol段基，竣基显酸性，与NaOH发生酸碱中和反应，酯基与NaOH发生

水解反应，故消耗2moiNaOH,选项D正确；

答案选B。

15.（2024•湖南岳阳第一中学6月考前强化训练）脱落酸是种植物激素，在植物发育的多个过程中起

重要作用。其结构简式如图所示，

F列关于脱落酸的说法错误的是

A.存在顺反异构

B.分子结构中含有3种含氧官能团

C.若发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环

D.Imol脱落酸与ImolBr?发生加成反应，可得到4种不同的产物（不考虑立体异构）

【答案】C

【辞析】A.该有机物含3个碳碳双键，且每个双键碳原子所连的基团均不同，均存在立体异构，有顺反

异构，A正确；

B.分子结构中含有3种含氧官能团镶基、按基、羟基，B正碓：

C.脱落酸分子结构中存在羟基和竣基，其发生分子内酯化反应构成环状酯，所得结构中存在一个六元环

和一个七元环，C错误：

D.脱落酸分子结构中存在共规结构，当1mol脱落酸与ImolBr?发生加成反应时，可通过1,2-加成的

方式得到3种不同的产物，还可通过发生类似1,4-加成的反应得到1种不同于之前的产物，共得到4种

不司的产物，D正确；

故选C。

16.（2024位宁名校联盟高考模拟）某条件下，有机物甲可以转化为有机物乙，如图所示［NEt?为N（C24）2,

部分反应物和产物已省略］。

下列说法正确的是

A.Imol甲最多能和2moiH?发生反应

B.甲使澳的四氯化碳溶液褪色的过程发生.了氧化反应

C.Imol乙完全燃烧最多消耗18.5mo闲气

0

D.与乙互为同分异构体

0

【答案】D

【解析】A.甲中所含的碳碳双键、苯环和酮皴基等都能和反应，Imol甲最多能和9m。1也发生反应,

A错误；

B.甲使澳的四氯化碳溶液褪色的过程发生了加成反应，B错误；

C.乙的分子式为C|5H|4O、，根据原子守恒，Imol乙在氧气中完全燃烧最多消耗17moi。2,C错误；

0

D.乙的分子式为C“H“O»与。分子式相同，但是结构不同，互为同分异构体，D正确:

0

答案选D。

考点二生命活动的物质基础合成高分子

17.（2024•河北保定一模）“这么近，那么美，周末到河北''河北省历史悠久，文化源远流长，下列说法

错误的是

A.沧州肃宁捞纸的原料主要有麦秸、麻等，麦秸、麻的主要成分均为纤维素

B.出土于保定市满城区造型精巧的长信宫灯是西汉前期的青铜器，青铜器属于合金

C.最早出现于邯郸磁山的古代辨别方向的仪器一司南，可由磁石FcO制成

D.中医药是汉文化精髓，河北是中药发源地，若用铁器煎药可能破坏中药药性

【答案】C

【解析】A.麦秸、麻的主要成分均为纤维素，A正确；

B.青铜为铜、锡、铅合金，B正确；

C.磁石的主要成分为Fe<h,C错误：

D.中药煎制仪器不能用铁器的原因是药物与铁反应，导致药失效，D正确；

选C.

18.（2024•湖南长沙雅礼中学模拟）高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如图：

下列说法不正确的是

A.E、F、G中碳原子是sp，和sp?杂化

B.高分子X水解可得到F和G

C.高分子X中存在氢键

D.该合成过程中进行了官能团保护

【答案】B

【评析】A.饱和碳原子采取sp3杂化，形成双键的碳原子采取sp2杂化，由E、F、G的结构简式可知，他

们中的碳原子是sp，和sp?杂化，故A正确;

B.由结构简式可知,高分子Y一定条件下发生水解反应生成故

B错误;

C.由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，故c正确；

D.由结构简式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保

护，故D正确；

故选B。

19.（2024•北京海淀一模）下列物质属于有机高分子的是

oHoHOHoH

—

II—

CD

、

、

sisi、S1O/

O/—O/lOI\sli

OHoHOHoH

o-c--是由有机物

II

生缩聚反应生成的，属于有机高分子，故A正确;

是Ca、Cu两种金属元索形成的无机物，故B错误;

OHOHOHOH

1111

C.…、/Si、/Si、/Si'c—Si、...不含碳元素，不是有机物，故C错误;

、C<IOIOIO|

OHOHOHOH

只含碳元素，为C元素所形成的单质，不属于有机高分子，故D错误;

•C

故答案为：Ao

20.（2024•北京师范大学附属中学三模）聚合物A是一种新型可回收材料的主要成分，其结构片段如下

图（图中表示链延长）。该聚合物是由线型高分子P和交联剂Q在一定条件卜反应而成，以氯仿为溶剂，

通过调控温度即可实现这种材料的回收和重塑。

下列说法不正确的是

A.M为1,4-丁二酸

B.交联剂Q的结构简式为/

bcf

C.合成高分子化合物P的反应属于缩聚反应，其中x=