广东省潮州市潮安区2023-2024学年高一下学期第一次月考生物试题（含答案）

第第页广东省潮州市潮安区2023-2024学年高一下学期第一次月考生物试题一、单选题1．孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说—演绎法”，下列相关叙述中正确的是（）A．孟德尔的“演绎推理”过程是依据减数分裂的相关原理进行的B．设计“测交实验”预测结果表现之比是1：1属于假说内容C．“生物性状是由遗传因子决定的”、“受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容D．“一对相对性状的遗传实验和结果”属于假说的验证过程2．下图是豌豆杂交过程示意图，有关叙述正确的是（）A．①的操作是人工去雄，应在开花后进行B．②的操作是人工授粉，应在母本去雄后立即进行C．①和②的操作不能同时进行D．①的操作后，要对雌蕊套袋，②的操作后不用对雌蕊套袋3．下图表示某雌性动物（核DNA数＝2N）体内细胞分裂某时期细胞内染色体、核DNA、染色单体之间的关系，下列不属于该时期染色体的行为变化的是（）A．染色体着丝粒排列在细胞中的一平面上B．同源染色体分离，非同源染色体自由组合C．同源染色体的非姐妹染色单体发生互换D．着丝粒分裂，姐妹染色单体分离移向两极4．已知甲、乙两种病独立遗传，分别由一对等位基因控制。甲病为“卵子死亡”症，患者因卵子萎缩、退化而不育，已知Ⅰ1、Ⅱ4含甲病基因，I2、Ⅱ2不含甲病基因。如图是某家系关于甲病和乙病的系谱图。下列有关说法正确的是（）A．甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传B．Ⅱ3与含甲病基因的男子结婚，可以生出正常孩子C．若与Ⅱ4基因型相同的个体和乙病患者结婚生儿子均患乙病，则乙病为XY染色体同源区段隐性遗传病D．若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ5与乙病患者结婚，生的孩子患病概率为1/35．果蝇（2n=8）精巢中精原细胞可进行有丝分裂和减数分裂，取果蝇精巢中的细胞制成装片并在显微镜下进行观察。下列有关叙述正确的是（）A．根据染色体是否复制、着丝点是否分裂判断细胞的分裂方式B．若某细胞含有8对染色体，则该细胞一定处于有丝分裂后期C．若某细胞进行减数分裂，则能观察到该细胞同源染色体正在分离D．在有丝分裂和减数分裂的过程中，染色体和核DNA数量变化同步6．下列是某同学绘制雄性哺乳动物的同一器官内的细胞分裂示意图，错误的是（）A． B．C． D．7．人的体细胞中共有46条染色体，在四分体时期，每个细胞内有同源染色体，四分体，姐妹染色单体的数目，依次为（）A．23条、46条、92条 B．23对、23个、92条C．46对、46个、92条 D．46对、23个、46条8．某种动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性，黑色(D)对白色(d)为显性，控制两对相对性状的基因独立遗传。基因型为Bbdd的个体与“个体X”交配，子代的表现型及其比例为直毛黑色：直毛白色：卷毛黑色：卷毛白色=1：1：1：1。“个体X”的基因型为（）A．bbDd B．Bbdd C．BbDD D．bbdd9．某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对等位基因独立遗传。下列有关叙述错误的是（）A．若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种，基因型有4种B．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型，6种表现型C．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为1/3，而所有植株中纯合子约占1/4D．若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占3/810．在人类单基因遗传病中，男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（）A．线粒体中 B．常染色体上 C．X染色体上 D．Y染色体上11．XY型性别决定方式的生物，群体中的雌雄比例接近1∶1，其根本原因是（）A．雌配子∶雄配子=1∶1B．含X的配子∶含Y的配子=1∶1C．含X的卵细胞∶含Y的卵细胞=1∶1D．含X的精子∶含Y的精子=1∶112．某二倍体生物(2n=4)减数分裂过程中产生如图甲的细胞，染色体数目变化如图乙。不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（）A．图甲细胞位于图乙1时期，其为初级精母细胞或第一极体B．图乙的3时期一个细胞内有2个染色体组，2对同源染色体C．若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生4种不同类型配子D．若性原细胞4条染色体均被32P标记且甲细胞中有2条染色体有标记，则该性原细胞DNA至少复制了3次13．如图表示某哺乳动物正在进行分裂的细胞，下列关于此图的说法，正确的是（）A．是次级精母细胞，处于减数分裂Ⅱ后期B．含同源染色体2对、核DNA分子4个、染色单体0个C．正在进行同源染色体分离，非同源染色体自由组合D．分裂后形成的2个细胞，其中一个是极体14．下列关于等位基因、非等位基因的说法正确的是（）A．一对同源染色体上的两个A基因属于等位基因B．A、a与B、b属于非等位基因，遗传时遵循自由组合定律C．若A、a与B、b位于一对同源染色体上，其自交后代性状可能有三种D．非等位基因的自由组合一般发生在减数分裂Ⅱ后期15．二倍体动物某个精原细胞形成精细胞过程中，依次形成四个不同时期的细胞，其染色体组数和同源染色体对数如图所示：下列叙述正确的是（）A．甲形成乙过程中，DNA复制前需合成rRNA和蛋白质B．乙形成丙过程中，同源染色体分离，着丝粒不分裂C．丙细胞中，性染色体只有一条X染色体或Y染色体D．丙形成丁过程中，同源染色体分离导致染色体组数减半16．某学生取甲、乙两纸盒，准备若干写着“A”、“a”的卡片，在甲中放入“A”、“a”卡片各10片并摇匀；乙同样处理，开始性状分离比模拟实验。下列叙述不正确的是（）A．两个纸盒分别代表了雄性和雌性生殖器官B．可向甲盒中再增加两种卡片各10片，不影响统计结果C．从两个纸盒中各取出1张卡片组合在一起模拟了雌雄配子的随机结合D．要模拟自由组合定律，需再向两纸盒中各加入等量写着另一对等位基因的卡片17．水稻的非糯性对糯性是显性性状，用糯性品种与纯合非糯性品种杂交，取F1的花粉用碘液染色，凡非糯性花粉呈蓝色，糯性花粉呈棕红色。在显微镜下统计这两花粉的数量，蓝色与棕红色的比例为（）A．1：1 B．1：2 C．2：1 D．1：318．金鱼草花色受一对等位基因A、a控制。纯合红花植株与纯合白花植株杂交，F1表型均为粉红花，F1自交产生F2。下列相关叙述错误的是（）A．该植物花色遗传属于不完全显性B．亲本正交与反交得到的F1基因型相同C．F2中红花与粉红花杂交的后代表型相同D．F2中粉红花自交产生后代性状分离比为1：2：119．豇豆的紫花对白花为完全显性。欲判断一株紫花豇豆是否为纯合子，下列方法不可行的是（）A．让该紫花豇豆自交 B．与白花豇豆杂交C．与纯合紫花豇豆杂交 D．与杂合紫花豇豆杂交20．豌豆的紫花（D）和白花（d）由一对等位基因控制。杂合紫花豌豆自交，子一代表型及比例为紫花∶白花≈3∶1，则子一代中纯合子个体所占比例为（）A．1/3 B．1/2 C．3/4 D．2/3二、非选择题21．番茄中红果、黄果是一对相对性状，D控制显性性状，d控制隐性性状。请根据遗传图解回答下列问题：（1）红果、黄果中显性性状是。（2）P中红果的基因型是，F1中红果的基因型是，F2中红果的基因型及比例是。F1黄果植株自交后代的表现型是。（3）P的两个个体的杂交相当于。（4）亲本进行杂交实验，（填“父本”或“母本”）去雄，去雄后套袋的作用是。22．下列是关于某哺乳动物的细胞分裂信息，请分析回答：（1）由图甲可知，该动物的性别为性，细胞②、③的名称是分别是。（2）如果细胞完成了图乙中①→②的过程，则该过程相当于图丙中段的变化（用字母表示），图乙a、b、c中表示核DNA的是。（3）图丙中CD段形成的原因是。（4）若某生物的卵细胞中含有4条染色体，该生物在减数分裂过程中可形成个四分体。23．如图为某家族某种病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：（1）从图中分析该致病基因在染色体上，是性遗传病。（2）Ⅱ3与Ⅱ4婚配的后代出现了患病个体，这种现象在遗传学上称为。（3）Ⅱ3基因型是，Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是。（4）若Ⅲ9和一个该致病基因携带者结婚，则生一个患病男孩的概率为。（5）若Ⅲ8色觉正常，他与一个基因型为AaXBXb的女性结婚，生一个患两种病孩子的概率是。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A、孟德尔是在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出问题，根据提出的假说内容进行“演绎推理”的，即孟德尔“演绎推理”过程不是依据减数分裂的相关原理进行的，A不符合题意；

B、孟德尔设计了测交实验，预测实验结果之比是1：1，这是演绎推理的过程，不属于假说内容，B不符合题意；

C、孟德尔提出的假说的内容为：“生物性状是由遗传因子决定的”；“体细胞中遗传因子成对存在”；“配子中遗传因子成单存在”；“受精时雌雄配子随机结合”，C符合题意；

D、“一对相对性状的遗传实验和结果”不属于假说的的验证过程，是观察和分析的内容，孟德尔由此发现问题，进而提出假说，属于孟德尔的“假说--演绎法”中的提出问题阶段，D不符合题意。

故答案为：C。

【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说一演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题)；

②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合)；

③演绎推理(如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型)；

④实验验证(测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型)；

⑤得出结论(就是分离定律)。2．【答案】C【解析】【解答】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，①的操作是人工去雄，应在开花前进行，防止其进行自花授粉，A不符合题意；

B、②的操作是人工授粉，对母本去雄后，需待花粉成熟时再进行人工授粉并套袋，B不符合题意；

C、①的操作是人工去雄，须在开花前进行，②的操作是人工授粉，需待花粉成熟时再进行，故①和②的操作不能同时进行，C符合题意；

D、①②的操作后，都要对母本的雌蕊套袋，防止外来花粉的干扰，D不符合题意。

故答案为：C。

【分析】（1）豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，在自然条件下只能进行自交，要进行杂交实验，需要进行人工异花授粉，其过程为：去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄雌花的柱头上)→套上纸袋。

（2）图中操作①是人工去雄，操作②是人工授粉。3．【答案】D【解析】【解答】分析题图：该细胞中存在染色单体，且染色单体与核DNA数目相等，是染色体数目的2倍。该细胞可能处于有丝分裂的前期和中期，也可能处于减数分裂Ⅰ，还可能处于减数分裂Ⅱ的前期和中期。若是处于有丝分裂中期，染色体着丝粒排列在细胞中的一平面上；若是处于减数分裂Ⅰ，存在同源染色体分离、非同源染色体自由组合或同源染色体的非姐妹染色单体发生互换；着丝粒分裂、姐妹染色单体分离移向两极发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ的后期，此细胞不处于这两个时期。故A、B、C不符合题意，D符合题意。

故答案为：D。

【分析】（1）有丝分裂和减数分裂过程中，染色体、DNA和染色单体数目变化规律：有

丝

分

裂前中后末染色体2n2n4n2nDNA4n4n4n2n染色单体4n4n00减

数

分

裂前中后末前中后末染色体2n2n2nnnn2nnDNA4n4n4n2n2n2n2nn染色单体4n4n4n2n2n2n00（2）分析题图：该细胞中存在染色单体，且染色单体与核DNA数目相等，是染色体数目的2倍。该细胞可能处于有丝分裂的前期和中期，也可能处于减数分裂Ⅰ，还可能处于减数分裂Ⅱ的前期和中期。4．【答案】D【解析】【解答】A、根据题意可知：甲病为“卵子死亡”症，即男性可能携带致病基因，但不会患病。Ⅰ1父亲含有甲病致病基因，Ⅰ2母亲不含甲病致病基因，且Ⅱ3患者为女性，只含有一个致病基因就患病，则该病一定为显性遗传病；又Ⅱ2不含甲病基因，说明甲病不是伴X显性遗传病，故该病的遗传方式为常染色体显性遗传病，A不符合题意；

B、Ⅱ3为女性患者，因卵子萎缩、退化而不育，故Ⅱ3与含甲病基因的男子结婚不能生出孩子，无论是否正常，B不符合题意；

C、若乙病为X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，Ⅱ4基因型为XBY，和乙病患者(XbXb)结婚，生的儿子基因型为XbY，均患乙病，故儿子患乙病时，乙病不一定为XY染色体同源区段隐性遗传病，C不符合题意；

D、若乙病是一种常染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，Ⅲ3患乙病，可推知其父母均为杂合子Bb，Ⅲ5为(1/3BB，2/3Bb)，与乙病患者(bb)结婚，生的孩子患病概率为2/3x1/2=1/3，D符合题意。

故答案为：D。

【分析】由题干信息知，该遗传病“患者因卵子萎缩、退化而不育”，故患者中只有女性，男性可能携带致病基因，但不会患病。5．【答案】B【解析】【解答】A、有丝分裂和减数分裂间期均发生染色体复制；有丝分裂后期和减数第二次分裂的后期均发生着丝粒分裂，因此无法根据染色体是否复制、着丝点是否分裂判断细胞的分裂方式，A不符合题意；

B、有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，使染色体对数加倍；减数分裂不会出现染色体对数是体细胞2倍的现象，因此若某细胞含有8对染色体，则该细胞一定处于有丝分裂后期，B符合题意；

C、细胞同源染色体正在分离的现象只有在活细胞中发生，取果蝇精巢中的细胞制成装片并在显微镜下进行观察时，细胞已经死亡，故不能观察到该细胞同源染色体正在分离的现象，C不符合题意；

D、分裂间期核DNA数量加倍，但此时染色体数量不变；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，着丝粒分裂染色体数目加倍，但此时核DNA数量不变，因此在有丝分裂和减数分裂的过程中，染色体和核DNA数量变化并不是都同步，D不符合题意。

故答案为：B。

【分析】（1）减数分裂过程：①减数分裂前间期：染色体的复制；②减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。③减数第二次分裂：前期：染色体散乱分布；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

（2）有丝分裂不同时期的特点：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。6．【答案】A【解析】【解答】A、细胞含有同源染色体，且同源染色体彼此分离，处于减数第一次分裂后期；细胞质不均等的分裂，是卵细胞的形成过程，不能存在于雄性生物体内，A符合题意；

B、细胞中着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，且有同源染色体，属于有丝分裂的后期，可以存在于雄性生物体内，B不符合题意；

C、细胞中不存在同源染色体，着丝粒分裂，是减数第二次分裂的后期，且细胞质是均等的分裂，可以存在于雄性哺乳动物的体内，C不符合题意；

D、细胞含有同源染色体，同源染色体分离且细胞质均等分裂，处于减数第一次分裂后期，是雄性哺乳动物形成精细胞的过程，D不符合题意。

故答案为：A。

【分析】（1）雄性哺乳动物的生殖器官内的精原细胞既可以进行减数分裂也可以进行减数分裂。

（2）同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，其中一条来自母方，另一条来自父方。在有丝分裂整个过程中同源染色体一直存在；减数第一次分裂后期同源染色体分开就没有同源染色体了，减数第二次分裂的各个时期都没有同源染色体。7．【答案】B【解析】【解答】正常人的体细胞中共有23对46条染色体，在细胞分裂过程中，染色体复制，导致DNA分子数目加倍，每条染色体上均有两条姐妹染色单体，细胞中所含有的染色体数目与体细胞相同。四分体时期为减数第一次分裂前期，此时，同源染色体配对联会形成四分体，每1对同源染色体含有的4条染色单体构成1个四分体，即每个四分体就是1对同源染色体，因此在四分体时期每个细胞内有同源染色体23对，四分体23个，姐妹染色单体92条，B符合题意，ACD不符合题意。

故答案为：B。

【分析】减数第一次分裂开始不久，细胞中原来分散的染色体缩短变粗并两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，叫作同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫作联会。联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，一个四分体含2条染色体(2个着丝粒)，4条染色单体，4个DNA分子；四分体时期为减数第一次分裂前期。8．【答案】A【解析】【解答】根据题意可知：“某种动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性，黑色(D)对白色(d)为显性，控制两对相对性状的基因独立遗传。基因型为Bbdd的个体与个体X交配，子代的表现型及其比例为直毛黑色：直毛白色：卷毛黑色：卷毛白色=1：1：1：1”。如果只看直毛和卷毛这对相对性状，后代直毛：卷毛=1：1，属于测交类型，亲本的基因型为Bbxbb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色：白色=1：1，属于测交类型，亲本的基因型为Ddxdd。已知其中一个亲本的基因型为Bbdd，结合以上分析可知“个体X”的基因型应为bbDd，A符合题意，BCD不符合题意。

故答案为：A。

【分析】后代分离比推断法：

（1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；

（2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；

（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。9．【答案】B【解析】【解答】A、若基因型为AaRr的个体测交，则子代基因型有AaRr、Aarr、aaRr、aarr，表现型分别为：小花瓣红色、小花瓣黄色、无花瓣，表现型有3种，基因型4种，A正确；

B、若基因型为AaRr的亲本自交，由于两对基因独立遗传，因此根据基因的自由组合定律，子代共有3x3=9种基因型，表现型有红色大花瓣AAR_，红色小花瓣AaR_，黄色大花瓣Aarr，黄色小花瓣Aarr，无花瓣aa__，5种表现型，B错误；

C、AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为2/3x1/2=1/3，纯合子比例为1/4，C正确；

D、AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣(A_R_)的植株的比例为3/4x1/2=3/8，D正确。故答案为：B。

【分析】1、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。

2、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。10．【答案】C【解析】【解答】隐性遗传病包括常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病，故A、D不符合题意；常染色体隐性遗传病男女发病率相同，故B不符合题意；伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，其特点是男性患病机会多于女性、交叉隔代遗传，故男性患病机会多于女性的隐性遗传病，可能为伴X隐性遗传，即致病基因很可能在X染色体上，C符合题意。

故答案为：C。

【分析】常见的几种遗传方式及特点：（1）伴X染色体隐性遗传：①男患者多于女患者；②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)。（2）伴X染色体显性遗传：①女性发病率多于男性；②男患者的母亲和女儿一定是患者。（3）伴Y遗传：只在男性中发病。（4）常染色体遗传时，与性别无关，男性与女性发病率相等。11．【答案】D【解析】【解答】A、在XY型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，一般雄配子要远远多于雌配子，A不符合题意；

B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B不符合题意；

C、雌性个体的性染色体为XX，故卵细胞不会含有Y，含有Y的都是精子，C不符合题意；

D、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，D符合题意。

故答案为：D。

【分析】XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例为1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1。12．【答案】D【解析】【解答】A、由甲图可知，该细胞同源染色体分离进入两极，并且细胞是均等分裂，所以应为初级精母细胞，对应图乙中的1，A不符合题意；B、图乙的3时期是减数分裂II后期，有两个染色体组，但不存在同源染色体，B不符合题意；C、若甲细胞中A和a所在的染色体未分离，则会产生AaB和b两种配子或Aab和B两种配子，C不符合题意；D、一开始性原细胞4条染色体均被32P故答案为：D。

【分析】

1、以精子形成为例：减数分裂前的间期，精原细胞体积增大，完成DNA复制和有关蛋白质的合成，成为初级精母细胞，初级精母细胞进入减数第一次分裂（存在同源染色体）

前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体之间常常发生交叉互换。

中期：同源染色体成对排列在赤道板的两侧。

后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。

末期：细胞质均等分裂，形成2个次级精母细胞。

减数第一次分裂和减数第二次分裂之间通常没有间期，或者间期时间很短，染色体不再复制。

减数第二次分裂（无同源染色体）

前期：染色体排列散乱。

中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。

后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，并在纺锤丝的牵引下分别移向细胞两极。

末期：细胞质均等分裂，每个细胞形成2个精细胞，最终形成四个精细胞。

每个精细胞发生变形形成精子，注意，此变形过程不属于减数分裂过程。

卵细胞进行过程中与精子形成过程染色体和DNA变化基本一致，不同的是初级卵母细胞在减数分裂I末期是不均等分裂，小的叫第一极体，大的叫次级卵母细胞，在减数分裂II末期，次级卵母细胞还是不均等分裂，大的叫卵细胞，小的叫第二极体，而第一极体均等分裂形成两个第二极体。此外，卵细胞没有变形过程。

2、DNA复制方式为半保留复制，即合成的子代双链DNA中都保留了亲代双链DNA中的的一条链。13．【答案】D【解析】【解答】A、该细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，应处于减数分裂Ⅱ后期；该细胞的细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，A不符合题意；

B、分析题图可知，该细胞不含同源染色体，含有4条染色体、4个核DNA分子，不含染色单体，即染色单体0个，B不符合题意；

C、同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期。图示细胞处于减数第二次分裂后期，故不会发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合，C不符合题意；

D、该细胞为次级卵母细胞，其分裂后，细胞质相对多的形成一个卵细胞，细胞质相对少的形成一个极体，其中只有卵细胞具有生殖功能，D符合题意。

故答案为：D。

【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示正在进行分裂的某二倍体生物细胞，该细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，应处于减数第二次分裂后期，此时细胞质不均等分裂，说明该生物的性别为雌性，该细胞的名称为次级卵母细胞。该细胞含有4条染色体，4个DNA分子，不含染色单体。14．【答案】C【解析】【解答】A、等位基因是位于同源染色体的同一位置上，控制着相对性状的基因。故一对同源染色体上的两个A基因不属于等位基因，因为两个A基因属于相同基因，控制的是同一性状，不是相对性状，A不符合题意；

B、A、a与B、b属于非等位基因，遗传时遵循分离定律，不一定遵循自由组合定律，非同源染色体上的非等位基因才遵循自由组合定律，B不符合题意；

C、若A、a与B、b位于一对同源染色体上，且A和b位于同一条染色体上，a与B位于另一条染色体上，自交后代性状就会有三种：AAbb、AaBb、aaBB，故若A、a与B、b位于一对同源染色体上，其自交后代性状可能有三种，C符合题意；

D、减数第一次分裂后期，随着同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，等位基因分离和非等位基因自由组合也随之进行，故非等位基因的自由组合一般发生在减数第一次分裂后期，D不符合题意。

故答案为：C。

【分析】（1）同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体.

（2）等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因；同源染色体和非同源染色体上都含有非等位基因。

（3）基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

（4）基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。15．【答案】A【解析】【解答】DNA复制前需要合成rRNA参与氨基酸的运输，需要合成一些蛋白质，如DNA复制需要的酶等，A符合题意；乙形成丙过程中，同源染色体消失则必然伴随着丝粒的分裂，B不符合题意；丙图表示图丙表示减数第二次分裂后期着丝粒断裂后，同源染色体消失，染色体组数暂时加倍的细胞，则性染色体应该是两条X染色体或两条Y染色体，C不符合题意；丙形成丁的过程中，为减数第二次分裂，已经不存在同源染色体，是由于细胞分裂成两个而导致的染色体组数减半，D不符合题意。故答案为：A【分析】根据题图分析可知，精原细胞形成精细胞的过程中，S期、减数第一次分裂的前、中、后期均满足甲乙两图中表示的2组染色体组和2N对同源染色体对数；图丙表示减数第二次分裂后期着丝粒断裂后，同源染色体消失，染色体组数暂时加倍的细胞；图丁则表示减数第二次分裂末期形成精细胞后，细胞中的染色体组数和同源染色体对数。16．【答案】D【解析】【解答】根据以上分析已知，两个纸盒分别代表了雄性和雌性生殖器官，A正确；可向甲盒中再增加两种卡片各10片，只要两种字母的卡片比例不变，不影响统计结果，B正确；两个纸盒中的卡片分别代表了雌配子和雄配子，因此从两个纸盒中各取出1张卡片组合在一起模拟了雌雄配子的随机结合，C正确；要模拟自由组合定律，需再向另外两纸盒中各加入等量写着另一对等位基因的卡片，D错误。

【分析】孟德尔对分离现象的解释：生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如A），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如a），而且基因成对存在；遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子；生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性＝3：1。因此，用甲、乙两个纸盒分别代表雌雄生殖器官，两纸盒内的卡片分别代表雌雄配子，用不同字母的卡片的随机结合，可模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。17．【答案】A【解析】【解答】根据题意可知：“水稻的非糯性对糯性是显性性状，用糯性品种与纯合非糯性品种杂交，取F1的花粉用碘液染色，凡非糯性花粉呈蓝色，糯性花粉呈棕红色”。若相应的基因用A、a表示，糯性品种aa与纯合非糯性品种AA杂交后代F1都是Aa，能产生两种比例相等的花粉，即A：a=1：1，所以用碘液染色后，蓝色：棕红色=1：1。因此在显微镜下统计这两种花粉的数量，非糯性与糯性的比例为1：1。故A符合题意，BCD不符合题意。

故答案为：A。

【分析】（1）基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

（2）根据题意分析可知：糯性品种与纯合非糯性品种杂交，子一代都是杂合体，F1的花粉是杂合体以减数分裂形成，因此，花粉共有两种，比例为1：1。18．【答案】C【解析】【解答】A、具有一对相对性状的两个纯合亲本杂交，F1的性状表现介于显性亲本和隐性亲本之间，这样显性表现叫作不完全显性。用纯合红花植株与纯合白花植株杂交，F1代应该是杂合子，表现为粉花，说明金鱼草红花与白花的显隐性关系为不完全显性，A不符合题意；

B、金鱼草属于雌雄同株，不含性染色体，等位基因A、a位于常染色体上，亲本正交与反交得到的F1基因型相同，均为Aa，B不符合题意；

C、F2中红花为纯合子AA，粉红花为杂合子Aa，二者杂交后代有红花AA，也有粉红花Aa，表型不同，C符合题意；

D、F2中粉红花是杂合子Aa，杂交产生后代性状分离比为红花(AA)：粉红花(Aa)：白花(aa)=1：2：1，D不符合题意。

故答案为：C。

【分析】不完全显性：具有一对相对性状的两个纯合亲本杂交，F1的性状表现介于显性亲本和隐性亲本之间，这样显性表现叫作不完全显性。不完全显性时，F，的性状分离比不是3：1，而是1：2：1。

在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。19．【答案】C【解析】【解答】A、由题干信息可知，豇豆的紫花对白花为完全显性，紫花豇豆，若其为纯合子，则子代全部开紫花，若其为杂合子，则子代会发生性状分离，即会出现白花，故紫花豇豆自交可以判断紫花豇豆是否为纯合子，A不符合题意；

B、紫花豇豆与白花豇豆杂交，如果子代都开紫花，则其是纯合子；如果子代有的开紫花，也有的开白花，则其是杂合子，故可以判断紫花豇豆是否为纯合子，B不符合题意；

C、紫花豇豆与紫花豇豆纯合子(AA)杂交，不管紫花豇豆是否为纯合子，子代都开紫花，故不能通过与紫花纯合子杂交判断紫花豇豆是否为纯合子，C符合题意；

D、紫花豇豆与紫花杂合子杂交(Aa)，如果子代都开紫花，则其是纯合子；如果子代有的开紫花，有的开白花，则其是杂合子，故可以判断紫花豇豆是否为纯合子，D不符合题意。

故答案为：C。

【分析】鉴别纯合子常用的的方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法(只能用于植物)；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。20．【答案】B【解析】【解答】根据题干信息分析，豌豆的紫花(D)和白花(d)由一对等位基因控制，一对基因Aa的杂合子自交，其遗传遵循基因的分离定律。杂合子紫花的基因型为Dd，其自交产生的后代的表型及其比例为紫花：白花=3：1，基因型及其比例为DD：Dd：dd=1：2：1，其中纯合子DD、dd共占1/2，B符合题意，ACD不符合题意。

故答案为：B。

【分析】紫花自交能产生白花，说明白花是隐性性状，紫花是显性性状豌豆自然状态下是自交的，根据题干信息分析，豌豆的紫花(D)和白花(d)由一对等位基因控制，则杂合子紫花的基因型为Dd，其自交产生的后代的基因型及其比例为DD：Dd：dd=1：2：1，表现型及其比例为紫花：白花=3：1。21．【答案】（1）红果（2）Dd；Dd；DD∶Dd=1∶2；黄果（3）测交（4）母本；防止外来花粉的干扰【解析】【解答】（1）F1红果自交后代出现黄果，即出现了性状分离，新出现的性状黄果为隐性性状，因此红果为显性性状。

（2）P中红果与黄果dd杂交，后代中有红果与黄果两种类型，说明P中红果的基因型是Dd；F1红果自交，后代出现性状分离，说明其基因型为Dd；Dd自交后代中1/4DD(红果)、1/2Dd(红果)、1/4dd(黄果)，因此F2红果的基因型为DD：Dd=1：2。黄果为隐性性状，基因型为dd，能稳定遗传，纯合子自交后代仍然为纯合子，因此黄果自交后代仍为黄果。

（3）由F1中存在黄果，基因型为dd，由此可以推出亲本P的基因型：红果为Dd，黄果为dd，杂合子与隐性纯合子杂交，相当于测交。

（4）亲本进行