DB36∕T 2205-2025 艾滋病自愿咨询检测门诊管理规范

ICS13.100

CCSC50DB36

江西省地方标准

DB36/T2205—2025

艾滋病自愿咨询检测门诊管理规范

ManagementspecificationforHIVvoluntarycounselingandtestingclinic

2025-12-29发布2026-07-01实施

江西省市场监督管理局发布

DB36/T2205—2025

目  次

前言.................................................................................II

1范围...............................................................................1

2规范性引用文件.....................................................................1

3术语和定义.........................................................................1

4基本要求...........................................................................1

5工作流程...........................................................................3

6资料管理...........................................................................5

7自查自纠...........................................................................6

附录A（资料性）自愿咨询检测个案登记表.................................................7

附录B（资料性）自愿咨询检测一览表.....................................................9

附录C（资料性）咨询检测知情同意书....................................................10

附录D（资料性）HIV筛查检测报告.......................................................11

附录E（资料性）HIV检测送样单.........................................................13

附录F（资料性）自查自纠—咨询服务表..................................................15

附录G（资料性）自查自纠—检测服务表..................................................16

参考文献..............................................................................17

I

DB36/T2205—2025

前  言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由江西省卫生健康委员会提出。

本文件由江西省卫生健康标准化技术委员会（JX/TC037）归口。

本文件起草单位：江西省疾病预防控制中心、南昌医学院。

本文件主要起草人：刘家虹、付俊、刘琼、雷达、刘培林、杨晴、张娜、程慧健、熊长辉、龚俊平、

丁晨、邱伟华、周文滔、唐翼龙。

II

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艾滋病自愿咨询检测门诊管理规范

1范围

本文件规定了艾滋病自愿咨询检测门诊的基本要求、工作流程、资料管理、自查自纠等内容和要求。

本文件适用于江西省内艾滋病自愿咨询检测门诊的设置和管理。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB19489实验室生物安全通用要求

WS213丙型肝炎诊断

WS233病原微生物实验室生物安全通用准则

WS273梅毒诊断

WS293艾滋病和艾滋病病毒感染诊断

WS299乙型病毒性肝炎诊断标准

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

人免疫缺陷病毒humanimmunodeficiencyvirus，HIV

逆转录RNA病毒，是引起艾滋病的病原体。

3.2

乙肝病毒hepatitisBvirus，HBV

嗜肝DNA病毒，是引起人类乙型病毒性肝炎的病原体。

3.3

丙肝病毒hepatitisCvirus，HCV

嗜肝RNA病毒，是引起人类丙型病毒性肝炎的病原体。

3.4

艾滋病自愿咨询检测HIVvoluntarycounselingandtesting，VCT

怀疑发生艾滋病病毒感染风险的个人，通过咨询专业人员，在充分知情和保密的情况下，自愿选择

是否接受检测前咨询、检测、检测后咨询，以及获得预防、干预、治疗、关怀等相关转介和延伸服务的

过程。

4基本要求

1

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4.1设置要求

4.1.1VCT门诊宜设在交通和转介方便的地点，应符合保密、安静、便于求询者出入的要求。

4.1.2VCT门诊所在机构应具备艾滋病、梅毒、乙肝和丙肝血清学检测服务能力（或与具备检测资质

的第三方检测机构合作提供检测服务）。

4.1.3VCT门诊可设在各级疾病预防控制机构、皮肤性病防治机构、综合性医疗机构、妇幼保健机构、

社区/街道卫生服务中心（站）、乡镇卫生院等医疗卫生机构。

4.1.4参与国家艾滋病基金项目的社会组织经技术和条件验收后，可设立VCT门诊。

4.2功能分区

4.2.1接待与等待区域

宜为独立区域或房间，用于接待咨询对象或同伴，方便求询者休息和等候咨询检测服务。

4.2.2咨询与档案室

4.2.2.1宜为独立区域，用于开展咨询和存放档案资料。

4.2.2.2室内面积应满足开展一对一或一对多的咨询，咨询区和档案区宜分开。

4.2.2.3室内应光线明亮、通风和隔音效果良好、清洁卫生，配备窗帘或其他遮挡物。

4.2.3检测实验室

4.2.3.1检测实验室应具备艾滋病、梅毒、乙肝和丙肝血清学的检测能力。

4.2.3.2应按照国家检测实验室相关要求进行分区设置，经技术和条件验收，可设置为艾滋病筛查实

验室或检测点。

4.2.3.3如与第三方检测机构合作，第三方检测机构应具备检测资质并具备4.3.3的要求。

4.3室内设施物品

4.3.1接待与等待区域

宜设置桌椅、宣传资料架等，便于求询者在等候过程中观看VCT服务和相关疾病预防的宣传资料、

以及缓解求询者等待过程中的焦急心情。

4.3.2咨询与档案室

4.3.2.1室内宜设置桌椅、办公设备、宣传资料架、加锁保密档案柜等。

4.3.2.2室内桌椅摆放应让咨询员和求询者感到平等和放松，桌子不宜摆放在咨询员和求询者之间，

咨询员和求询者侧坐。

4.3.2.3室内墙壁宜悬挂VCT规章制度、咨询检测服务流程等。

4.3.2.4室内应备有VCT工作所需要的各种记录表格，包括但不限于：

a）检测知情同意书；

b）自愿咨询检测个案登记表；

c）检测送检单等。

4.3.2.5室内应备有查询的相关资料信息，例如有关转介服务机构（包括艾滋病确证实验室、艾滋病

抗病毒治疗定点医院、结核病防治所、性病专科门诊、美沙酮维持治疗门诊、精神心理健康咨询中心等）

的地址、电话、联系人、服务时间、交通图等。

4.3.2.6室内应备有宣传教育材料，包括但不限于：

a）艾滋病防治知识；

b）VCT工作内容；

2

DB36/T2205—2025

c）服务要点；

d）转介支持信息和其他必须了解的问题清单等。

4.3.2.7室内应配有加锁保密的档案柜，用于保存求询者资料。

4.3.3检测实验室

4.3.3.1检测实验室应符合GB19489。

4.3.3.2筛查实验室应配备酶标仪或化学发光免疫分析仪、洗板机、冰箱、水浴箱（或温箱）、离心

机、加样器（仪）、消毒与污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品和生物安全柜等。

4.3.3.3检测点应配备快速检测试验所必须的物品，包括冰箱、加样器（仪）、定时器、消毒与污物

处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品等。

4.3.3.4检测实验室应建立相关体系文件，包括但不限于：

a）制度；

b）程序文件；

c）SOP文件；

d）记录表单等。

4.4人员要求

4.4.1VCT门诊应配备一定数量的工作人员负责管理、接待、咨询和检验等工作。检验人员数量按照

艾滋病检测实验室相关要求进行配备，其他工作人员数量至少一人，以满足工作需要为准。

4.4.2管理人员负责建立VCT门诊工作制度，明确岗位职责，完善服务流程，制定实施计划，加强VCT

工作的宣传动员，定期开展人员培训、质量控制、技术指导和总结评估等。

4.4.3接待人员负责接听咨询电话和接待到VCT门诊的求询者，开展VCT工作宣传，说明VCT工作

的主要目的、服务内容及工作程序等，引导求询者进入等候室和咨询室。

4.4.4咨询人员负责提供检测前后咨询和支持性转介服务，应接受过设区市级及以上艾滋病自愿咨询

检测工作相关培训并取得合格证书，注意保密和知识更新，能保证咨询服务质量，引导做好检测衔接工

作，能熟练使用艾滋病防治工作信息系统，完整、准确地填写上报咨询记录，并进行分类整理和资料归

档。

4.4.5检验人员负责开展相关检测，应通过生物安全培训、对应市级或省级及以上艾滋病检测技术培

训，并取得培训合格证书。

4.5考核验收

VCT门诊应经当地卫生健康行政部门指定的VCT工作负责单位考核验收合格后开展工作。

4.6定期公布

疾病预防控制机构（皮肤病性病防治机构）、VCT门诊应每年向社会公布辖区内或本单位VCT机构

信息，动员有意愿者接受咨询检测服务。

5工作流程

5.1检测前咨询

5.1.1咨询人员准备咨询所需的工作表格、宣传资料等物品。

5.1.2应建立和谐、信任的咨询氛围，咨询员应问候、自我介绍和说明咨询过程，介绍能提供的服务，

强调个人隐私保密，使求询者感到放心。

3

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5.1.3应了解求询者来源、年龄、文化等个人相关信息，填写自愿咨询检测个案登记表（见附录A）

和自愿咨询检测一览表（见附录B）。

5.1.4应评估求询者艾滋病、梅毒、乙肝和丙肝感染的风险，了解其危险行为情况，重点了解性行为

（如具体的性行为方式、性伴数量、性活动频度、安全套使用情况和性伴感染的可能）、注射行为（如

注射毒品时是否与他人共用注射针具，针具消毒情况，有无卖血、输血或使用血制品史，有无器官移植

史）和侵入性操作（如是否接受过某些可能没有严格消毒的有创检查、文身、穿耳等）情况；评估为易

感染艾滋病危险行为人群，应提供暴露前后预防相关服务。

5.1.5应评估求询者对艾滋病、梅毒、乙肝和丙肝知识的了解程度，有针对性地对艾滋病、梅毒、乙

肝和丙肝防治相关知识进行宣传教育。

5.1.6应说明艾滋病、梅毒、乙肝和丙肝检测方法和结果的含义。包括说明检测基本方法及目的，了

解求询者过去是否接受过检测，对检测结果的理解是否正确，以及对阳性结果可能的反应。

5.1.7应帮助求询者分析检测的利弊。无论求询者是否接受检测，都需向其强调预防艾滋病感染和采

取安全行为的重要性，帮助求询者根据个人情况提出改变危险行为的具体建议。

5.1.8如果求询者愿意检测，应签署咨询检测知情同意书（见附录C），安排检测事宜，并告知获取

检测结果的时间、地点和方式等。

5.2检测

5.2.1检测前准备

采血人员应准备采集样本所需的物品、试剂耗材和登记表格等。

5.2.2HIV筛查检测

5.2.2.1检测方法

5.2.2.1.1可采用现场快速检测或采集血液样本送到有检测资质的实验室进行检测，也可采用基于尿液

等样本的自我采样传递检测或自我检测。

5.2.2.1.2现场快速检测或采集血液样本送到有检测资质的实验室进行检测，应按照WS293和国家艾

滋病检测技术规范相关要求开展HIV筛查检测。

5.2.2.1.3自我采样传递检测应参考国家自我采样传递检测相关要求开展。

5.2.2.1.4自我检测应参考国家艾滋病自我检测相关要求开展。

5.2.2.2检测报告

5.2.2.2.1应在收到样品后的2个工作日内发出HIV筛查检测报告（见附录D），一次性检测大量样品

等特殊情况除外，专项按照项目要求进行。

5.2.2.2.2HIV筛查检测报告需由检测者、复核者和签发者签字。

5.2.2.3检测结果告知和处理

5.2.2.3.1HIV筛查检测的结果应在获得检测结果3个工作日内通知受检者。

5.2.2.3.2筛查无反应的样本，应按阴性结果开展检测后咨询。

5.2.2.3.3筛查有反应的样本，应与HIV检测送检单（见附录E）一并运输至所在设区市疾病预防控

制机构（皮肤病性病防治机构）的艾滋病确证实验室或具有开展艾滋病补充试验资格的实验室进行HIV

补充试验（HIV抗体确证试验或HIV核酸试验），应根据补充试验结果提供相应的检测后咨询。

5.2.3其他检测

4

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5.2.3.1应按照WS273和国家性传播疾病实验室检测相关要求开展梅毒检测，应具备提供非梅毒螺旋

体血清学试验（又称梅毒非特异性抗体试验）和梅毒螺旋体血清学试验（又称梅毒特异性抗体试验）检

测服务的能力。

5.2.3.2应按照WS299开展乙肝检测，应具备提供HBV表面抗原检测服务的能力。

5.2.3.3应按照WS213和国家丙型肝炎病毒实验室检测相关要求开展丙肝检测，应具备提供HCV抗体

筛查试验检测服务的能力。

5.2.4检测试剂

5.2.4.1应使用经国家药品监督管理部门注册批准，且在有效期内的检测试剂。

5.2.4.2应按照试剂说明书进行实验操作和结果判读。

5.2.5医疗废弃物

5.2.5.1应符合国家医疗卫生机构医疗废物管理相关要求。

5.2.5.2应经121℃，保持30min高压蒸汽灭菌处理。

5.3检测后咨询

5.3.1应认真核对检测报告单的编号、姓名和有关资料，确保接受结果告知者是受检者本人。

5.3.2应用平静的口吻清楚告诉受检者检测结果的意义，应给受检者一定时间理解检测结果，并解答

疑问。

5.3.3HIV筛查试验无反应时，应认真核实最后一次可能感染HIV的行为发生的时间，推算是否已经

度过窗口期。如果已度过窗口期，应判定未感染；如未度过窗口期，应安排窗口期后复查。

5.3.4HIV筛查试验有反应时，咨询人员应对求询者可能出现的心理反应有充分的思想准备。如果求

询者接受过检测前咨询，应认真复习检测前咨询的有关资料；如果求询者由于特殊情况没有接受过检测

前咨询，应对求询者的情况做更多的了解和准备。

5.3.5HIV筛查试验有反应时，应重申对结果的保密性要求，说明HIV筛查试验有反应还需进一步做

补充试验。

5.3.6HIV补充试验阳性时，应重申对结果的保密性要求，动员其尽快接受抗病毒治疗，签署“HIV

抗体阳性结果告知书”，告知求询者应有的权利、应尽的责任与义务，强调故意传播艾滋病性病将受到

法律处罚等。

5.3.7HIV补充试验不确定时，应重申对结果的保密性要求，及时复查。

5.3.8无论检测结果为阴性、阳性或不确定性，均应强化受检者有关预防知识，促进其改变危险行为，

预防今后感染。

5.3.9应强调受检者的检测结果并不表明与其有过高危行为人员（如配偶、性伴、共用针具者等）的

感染状况，鼓励受检者与其沟通，促使其接受咨询检测服务。

5.4转介服务

5.4.1应评估求询者的需求和转介的必要性。

5.4.2应为求询者提供医疗服务和预防服务的转介指导，提供相关转介机构（如暴露前后预防、线上

预约检测、接触者动员检测、艾滋病抗病毒治疗、性病乙肝丙肝进一步检查治疗、机会性感染治疗、母

婴阻断、美沙酮维持治疗、针具交换、心理支持与心理治疗等）的名称、服务内容、地点、联系方式等

详细信息，填写转介卡，鼓励其定期接受随访。

6资料管理

5

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6.1应向属地疾病预防控制机构申报VCT门诊直报用户权限，按要求使用国家艾滋病防治工作信息平

台，每月底报送当月的自愿咨询检测个案登记表。

6.2应专人负责资料保存，不得擅自修改和销毁。自愿咨询检测个案登记表等保存期应不少于3年，

实验室检测记录等保存期应不少于20年，国家法律、法规另有规定的，依照有关规定执行。

7自查自纠

7.1应每季度至少开展一次自查自纠。

7.2自查自纠内容至少应包括VCT表格填写完整性、数据录入及时性、纸质表格和网报数据一致性、

检测结果填写的正确性、实验室质量控制记录（见附录F、附录G）。

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附录A

（资料性）

自愿咨询检测个案登记表

表A.1规定了自愿咨询检测工作个案需收集填写的所有信息。

表A.1自愿咨询检测个案登记表

个人编码*：□□□□

性别*：□男□女民族：___________族

出生日期*：年月日（如出生日期不详，实足年龄_______，年龄单位：□岁□月□天）

婚姻状况：□未婚□已婚有配偶□离异或丧偶□不详

文化程度：□文盲□小学□初中□高中或中专□大专及以上

联系电话：____________________________

求询者来源*（单选）：

□主动求询□高危人群外展服务□转介求询（□医院□计生机构□妇幼机构□社会组织□其他机构）

主要求询原因*（单选）：

□注射毒品史□配偶/固定性伴阳性史□商业异性性行为史□非商业非固定异性性行为史

□男男性行为史□献血浆史□输血/血制品史□母亲阳性史

□职业暴露史□手术史□无高危行为史□其它（请注明：）

既往是否接受过HIV抗体检测*：□是（□HIV抗体阴性□HIV抗体阳性□HIV抗体筛查阳性反应

□HIV抗体不确定□不知道结果）

□否

本次是否进行HIV抗体筛查检测*：□是□否（跳至下一栏）

本次筛查检测结果是：□HIV抗体待复检□HIV抗体阴性

如本次筛查检测结果是“HIV抗体待复检”：

（1）最近是否出现下列结核相关症状*（可多选）：

□咳嗽、咳痰持续2周以上□反复咳出的痰中带血□夜间经常出汗□无法解释的体重明显下降

□反复发热持续2周以

□经常容易疲劳或呼吸短促□淋巴结肿大□结核病人接触史

上

□无结核相关症状

（2）填写求询者以下几项信息：

求询者姓名：_________________（求询者家长姓名：________________）

本次是否进行HIV确认检测：□是□否（跳至下一栏）

本次HIV确认检测结果：□阳性□阴性□不确定

如确认检测结果为阳性/替代策略阳性，则疫情卡片编号为：□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□

□确认检测阳性或替代策略检测阳性结果未上报

本次是否进行梅毒螺旋体血清学试验*：□是，结果阴性□是，结果阳性□否

本次是否进行非梅毒螺旋体血清学试验*：□是，结果阴性□是，结果阳性□否

本次是否进行乙肝表面抗原检测*：□是，乙肝表面抗原阴性□是，乙肝表面抗原阳性□否

本次是否进行丙肝抗体检测*：□是，丙肝抗体阴性□是，丙肝抗体阳性□否

本次是否提供了检测后咨询：□是（日期：_____年___月___日）□否

本次咨询/检测后提供如下哪些转介服务（可多选）*：

+

□提供HIV抗体确认检测机构信息□提供CD4淋巴细胞检测的机构信息

□提供抗病毒治疗或相关医疗机构信息□提供性病诊断治疗机构的信息

□提供机会性感染治疗及其他艾滋病相关疾病治疗机构的信息□提供预防母婴传播干预服务的机构信息

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表A.1自愿咨询检测个案登记表（续）

□提供心理咨询和帮助机构的信息□提供结核诊断治疗机构的信息

□提供社区美沙酮维持治疗门诊信息□提供清洁针具交换点（中心）的信息

□提供妇女健康关爱中心信息□其它（请说明）_________________

□未提供转介服务

咨询员：___________填表日期：_______年____月____日

*为必填项。

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附录B

（资料性）

自愿咨询检测一览表

表B.1规定了自愿咨询检测工作需收集填写的关键信息。

表B.1自愿咨询检测一览表

省市县（区）填写单位：

序日求性年求求曾经提供接受HIVHIV梅毒HBVHCV提供提供备

号期询别龄询询HIV检测检测初筛确证血清表面抗体检测转介注

者原者检测前咨试验试验学试抗原检测后咨服务

代因来询验检测询

码源是否是否是否无有阴阳阴阳阴阳阴阳是否是否服务

反反性性性性性性性性内容

应应

注释：1、求询原因：①注射毒品史②配偶/固定性伴阳性史③商业异性性行为史④非商业非固定异性性行为史⑤男男性行为史⑥献血浆史⑦输血/血制品史

⑧母亲阳性史⑨职业暴露史⑩手术史⑪无高危行为史⑫其它，请注明。

2、求询者来源：①主动求询②高危人群外展服务③转介求询（□医院□计生机构□妇幼机构□社会组织□其他机构）

9

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附录C

（资料性）

咨询检测知情同意书

表C.1规定了求询者需知情同意的信息。

表C.1咨询检测知情同意书

编号：

在填写此同意书前请注意：

●您有权要求您的检测被保密。

●咨询与检测是自愿的，在检测前，您有权在任何时候撤回您的同意书。

经过充分的咨询，我已清楚地知晓如下相关内容：

1.艾滋病检测同时进行梅毒、丙肝和乙肝检测。

2.艾滋病、梅毒、乙肝和丙肝特性及被感染后的影响。

3.艾滋病、梅毒、乙肝和丙肝检测的目的和流程。

4.进行艾滋病、梅毒、乙肝和丙肝检测和知晓本人检测结果的好处和风险。

5.艾滋病检测阴性结果、初筛阳性结果、确证阳性和不确定结果的含义，以及窗口期的影响。

6.梅毒、乙肝和丙肝检测结果的含义及转介服务。

7.艾滋病、梅毒、乙肝和丙肝暴露和传播的预防措施。

8.艾滋病、梅毒、乙肝和丙肝相关治疗信息。

9.如果确证艾滋病、梅毒、乙肝和丙肝感染，按国家《中华人民共和国传染病防治法》的要求接受

相关流行病学调查。

10.如果确证艾滋病感染，按要求接受现住址所在地疾控中心的随访管理。

11.我的检测结果以及我是否进行检测均不会影响此门诊对我提供的健康服务。

12.在前述咨询过程中，我的问题全部都已经得到了满意的答复。

在对上述咨询了解后，我本人自愿接受检测并就相关事宜同意如下：

1.我同意在我的检测结果保密的情况下，自愿配合检测机构进行采血以进行艾滋病、梅毒、乙肝和

丙肝检测。

2.我同意接受检测后咨询和相关转介服务。

我自愿同意接受艾滋病、梅毒、乙肝和丙肝检测。

求询者的签名或按手印：

咨询员签名：

日期：

未成年人：我，作为未成年人的监护人/法定代理人，同意对该未成年人采

血进行艾滋病、梅毒、乙肝和丙肝检测。

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附录D

（资料性）

HIV筛查检测报告

表D.1规定了HIV检测报告需填写的信息。

表D.1HIV筛查检测报告

编号：

送检单位送检日期年月日

全血□血浆□血清□尿液□

送检样本口腔黏膜渗出液□其它：送检人群

姓名性别年龄职业

国籍民族婚姻状况文化程度

身份证联系电话

现住址省市县乡（镇、街道）村（门牌号）

户籍地址省市县乡（镇、街道）村（门牌号）

筛查复检（第一次）复检（第二次）

ELISA□化学发光□ELISA□化学发光□ELISA□化学发光□

检测方法免疫荧光□RT□免疫荧光□RT□免疫荧光□RT□

其它试验：其它试验：其它试验：

HIV抗体□HIV抗原□HIV抗体□HIV抗原□HIV抗体□HIV抗原□

检测指标HIV抗原抗体（不区分）□HIV抗原抗体（不区分）□HIV抗原抗体（不区分）□

HIV抗原抗体（区分）□HIV抗原抗体（区分）□HIV抗原抗体（区分）□

检测日期年月日年月日年月日

检测结果

筛查结论HIV抗体待确定□HIV抗原待确定□HIV抗体阴性□HIV抗原阴性□

报告日期年月日

检测者复核者签发者

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表D.1HIV筛查检测报告（续）

检测单位（公章）：备注：

12

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附录E

（资料性）

HIV检测送样单

表E.1规定了HIV检测送样单需填写的信息。

表E.1HIV检测送样单

送检单位送检日期年月日

血清（筛查检测阳性样本）

血浆（>1.5ml/支×3支）

采样

全血（>1ml/支×1支）

送检样本送检人群

血浆（>1.5ml/支×2支）和血

时间

清（>1ml/支×1支）

其他

检测项目抗体复检；抗体确证检测；CD4+T淋巴细胞计数；病毒载量检测

送检单位地址电话联系人

姓名性别出生年月职业

国籍民族婚姻状况文化程度

现住址户籍所在地

身份证号码联系电话

患者联系人联系人地址电话（最好写手机）

是患者是否接受是

患者是否既往确证阳性

否抗病毒治疗否

复检试验

初筛实验

第一次第二次

检测日期

检测方法

试剂厂家

试剂种类（抗体检测/抗原

抗体联合检测）

批号

有效期

阴性对照均值

(OD值、RLU)

阳性对照均值

(OD值、RLU)

临界值

(OD值、RLU)

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表E.1HIV检测送样单（续）

送检标本

（S/CO比值、COI值）

结果（有反应/无反应）

检测者：审核/签发者：送检单位（公章）：

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附录F

（资料性）

自查自纠—咨询服务表

表F.1规定了自查自纠咨询服务需涵盖的内容。

表F.1自查自纠—咨询服务表

指标结果

是否有VCT工作方案是否

工作方案能否满足工作需要是否

个案登记表填写是否完整是否

个案登记表填写完整率%

个案登记表填写是否有逻辑错误是否

个案登记表填写逻辑错误率%

主要求询原因是否分析是否

求询者既往接受过HIV抗体检测的比例%

求询者实名接受咨询的比例%

求询者本次接受HIV抗体检测的比例，待复检阳性率%，%

求询者接受梅毒抗体检测的比例，双阳率%，%

求询者接受丙肝抗体检测的比例，阳性率%，%

转介信息是否进行了分析是否

个案登记表检测结果是否记录是否

检测结果是否与实验室原始记录进行了核对