2024-2025学年度执业药师考前冲刺练习试题及答案详解（各地真题）

执业药师考前冲刺练习试题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加，消除速率常数恒定不变

正确答案：C

2、（单选题）因新陈代谢旺盛，用药要防止水电解质平衡紊乱的是

A.早产儿

B.新生儿

C.婴幼儿

D.儿童

E.成年人

正确答案：D

3、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是

A.市(地)级药品监督管理机构

B.国务院工商行政管理部门

C.省级人民政府药品监督管理部门

D.省级人民政府工商行政管理部门

E.国务院药品监督管理部门

正确答案：E

4、（单选题）左旋多巴抗帕金森病的作用机制是()A.在外周脱羧变成多巴胺起作用B.促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C.进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D.在脑内直接激动多巴胺受体E.在脑内抑制多巴胺再摄取正确答案：C5、（单选题）药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

A.可处5000～3万元的罚款

B.可处3万元以下的罚款

C.可处2万元以下的罚款

D.可处5000元以下的罚款

正确答案：B

6、（单选题）吗啡激动中脑盖前核阿片受体()

A.产生成瘾性

B.引起情绪变化

C.引起镇痛作用

D.引起呼吸抑制作用

E.引起瞳孔缩小

正确答案：E

7、（单选题）过量可致晕厥、心跳停止的药物是()

A.异丙嗪

B.吡苄明

C.阿司咪唑

D.扑尔敏

E.丙谷胺

正确答案：C

8、（单选题）关于强心苷负性频率作用错误的描述是()

A.对正常人及心衰病人均有此作用

B.对心衰而窦率较快者尤为明显

C.与增强迷走神经活性有关

D.与抑制交感神经活性有关

E.增加冠状动脉血液供应

正确答案：A

9、（单选题）下列哪种现象不属于化学配伍变化

A.溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气

B.氯霉素与尿素形成低共熔混合物

C.水杨酸钠在酸性药液中析出

D.生物碱盐溶液与鞣酸反应后产生沉淀

E.维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降

正确答案：B

10、（单选题）颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是

A.阿托品

B.樟柳碱

C.山莨菪碱

D.东莨菪碱

E.丁溴东莨菪碱

正确答案：C

11、（单选题）关于麻醉药品监管的说法，正确的是

A.麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布

B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布

C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布

D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处

正确答案：C

12、（单选题）以PEG为葺庋的对乙酰氨基酚表闻的鲸蜻醇层的作用是

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬润度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

E.软化基质

正确答案：B

13、（单选题）适用于高血压合并糖尿病、肾损害患者的药物是

A.缬沙坦

B.美托洛尔

C.非洛地平

D.氢氯噻嗪

E.赖诺普利

正确答案：E

14、（单选题）羟甲唑啉滴鼻剂使用期间,可能法还是能的不良反应是

A.流泪

B.鼻衄

C.心率加快

D.血压下降

E.鼻粘膜肿胀

正确答案：C

15、（单选题）《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是

A.申请、受理

B.现场检查

C.飞行检查

D.审批与发现

正确答案：C

16、（单选题）取某β-内酰胺类抗生素药物进行焰色试验，火焰显紫色。该药物应为()

A.青霉素钠

B.青霉素V钾

C.头孢氨苄

D.阿莫西林

E.氨苄西林

正确答案：B

17、（单选题）非甾体抗炎药最常见的不良反应是()

A.胃肠道损害

B.肾损害

C.肝损害

D.出血时间延长

E.粒细胞减少

正确答案：A

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有

A.企业名称

B.企业负责人

C.生产范围

D.生产地址

E.有效期限

正确答案：BCDE

2、（多选题）按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于由“省级食药监部门”下放到“设区的市级食药监”部门审批的事项是

A.第二、三类医疗器械经营许可

B.药品生产质量管理规范(GMP)认证

C.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发

D.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发

正确答案：ACD

3、（多选题）下列联合用药中属于有益的药物相互作用有