2024-2025学年度医疗器械类模拟试题【网校专用】附答案详解_第1页
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文档简介

医疗器械类模拟试题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)1、(单选题)辅助固位形式是指

A.钉洞固位

B.箱形固位

C.鸠尾固位

D.轴沟固位

E.以上都是

正确答案:E

2、(单选题)为防止产生继发龋,固定修复体设计应考虑

A.必须覆盖点隙裂沟及脆弱的牙体组织

B.尽量与牙体组织密合无悬突

C.边缘应扩展到自洁区

D.以上都应考虑

正确答案:D

3、(单选题)非金属全冠牙体制备成肩台形目的是

A.增加固位力

B.增加抗力

C.增进美观

D.恢复轴面形态

正确答案:B

4、(单选题)《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据()制定的。

A.《医疗器械标准管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械注册管理办法》

D.《药品管理法》

正确答案:B

5、(单选题)注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×1为()

A.注册审批部门所在地的简称

B.批准注册年份

C.产品管理类别

D.产品品种编码

正确答案:A

6、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》有效期()年,有效期届满应当重新审查发证。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

正确答案:D

7、(单选题)县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械

A.监督员

B.检察员

C.管理员

D.检验员

正确答案:A

8、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()年。A.10B.7C.5D.3正确答案:C9、(单选题)变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期

A.延长

B.缩短

C.不变

D.以上都不是

正确答案:C

10、(单选题)前牙固定义齿修复时正常缺牙区的龈端最好采用

A.基托式

B.圆球式

C.圆锥式

D.盖嵴式

正确答案:D

11、(单选题)双端固定桥屈矩反应的力大于固位体固位力时,其后果是:A.桥体裂断B.固位体松脱C.桥体下沉D.基牙向缺牙区倾斜移位正确答案:D12、(单选题)使固定修复体固位的主要固位力是A.摩擦力B.粘着力C.摩擦力和粘着力正确答案:C13、(单选题)固定义齿修复时,临床上最适用的固位体是:

A.开面冠

B.全冠

C.3/4冠

D.嵌体

正确答案:B

14、(单选题)为达到固定桥的自洁作用应做到:

A.提高咀嚼功能

B.扩展外展隙

C.开拓锥间隙

正确答案:C

15、(单选题)固定桥牙体制备,轴面聚合度的大小与什么关系最密切

A.就位道

B.固位力

C.抗力

D.粘着力

正确答案:B

二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)1、(多选题)申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:

A.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员

B.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;建立健全产品质量管理制度

C.具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备

D.应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持

正确答案:ABCD

2、(多选题)境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的

A.办事机构

B.服务机构

C.售后机构

D.代理机构办理

正确答案:AD

3、(多选题)从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立,不得与()存在隶属关系或者其他利益关系。

A.企业

B.民间组织

C.行政机关

D.国家机关

正确答案:CD

4、(多选题)体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。

A.“通过考核”

B.“整改后复核”

C.“未通过考核”

D.“重新考核”

正确答案:ABC

5、(多选题)有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:

A.医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的

B.《医疗器械经

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