2024-2025学年度执业药师经典例题（夺冠）附答案详解

执业药师经典例题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）中毒症状极易与血友病混淆的是()

A.百草枯

B.有机氯类杀虫药

C.有机氟类灭鼠药

D.毒鼠强

E.香豆素类灭鼠药

正确答案：E

2、（单选题）1605、乐果中毒时洗胃禁用()

A.肥皂水

B.％-5％碳酸氢钠溶液

C.％-2％氯化钠溶液

D.2000-1：5000高锰酸钠溶液

E.微温的清水

正确答案：D

3、（单选题）靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米

C.微乳

D.免疫纳米球

E.免疫脂质体

正确答案：B

4、（单选题）小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是

A.呕吐中枢

B.胃黏膜传人纤维

C.延脑催吐化学感觉区

D.黑质-纹状体通路

E.结节-漏斗通路

正确答案：C

5、（单选题）以下哪个药物是抗代谢抗肿瘤药

A.环磷酰胺

B.卡莫司汀

C.巯嘌呤

D.白消安

E.氮甲

正确答案：C

6、（单选题）口服缓释与控释制剂的优点不包括()

A.减少给药次数，方便使用

B.血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象

C.降低药物的毒副作用

D.减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效

E.可以立即调整剂量或中止治疗

正确答案：E

7、（单选题）在无菌医用纱布包装上不要求写明的是

A.灭菌的有效期

B.出厂日期和生产批号

C.酸碱性和刺激性数据和说明标识

D.包装破损禁用说明或标识

E.一次性使用说明或禁止再次使用标识

正确答案：C

8、（单选题）某女,31岁。患癫痫病多年。发作时突然出现神志异常,临床表现可见

A.表情淡漠哭笑无常

B.意识模糊,目光呆滞

C.昏不知人,四肢抽动

D.心质不宁呼号骂闹哪

E.昏不知人,四肢抽动

正确答案：C

9、（单选题）医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

A.可处5000～3万元的罚款

B.可处3万元以下的罚款

C.可处2万元以下的罚款

D.可处5000元以下的罚款

正确答案：B

10、（单选题）阿司匹林()

A.对氨基苯甲酸

B.对氨基酚

C.游离肼

D.肾上腺酮

E.游离水杨酸

正确答案：E

11、（单选题）属于蛋白同化激素

A.雌二醇

B.壬苯醇醚栓

C.甲羟孕酮

D.司坦唑醇

E.米非司酮

正确答案：D

12、（单选题）根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应

A.向患者说明甲药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力

B.应联系甲药师等德其本人回拳予以纠正

C.为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询

D.应积极提供咨询，并给予纠正

E.药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品

正确答案：D

13、（单选题）根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确是

A.中成药与中药饮片必须分库存放

B.不同批号的药品必须分库存放

C.药品与非药品必须分库存放

D.外用药与其他药品必须分库存放

正确答案：A

14、（单选题）社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销

A.药品监督管理部门批准的非处方药。

B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。

C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂

D.国家基本药物目录遴选的药品。

E.国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品

正确答案：B

15、（单选题）风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤

正确答案：C

16、（单选题）氨基糖苷类抗生素所致的耳聋，属于

A.副作用

B.毒性反应

C.过度作用

D.继发反应

E.变态反应

正确答案：B

17、（单选题）经营者销售或者购买商品时，经营者（）

A.可给对方折扣

B.给中间人佣金

C.必须如实入帐

D.可给对方折扣，给中间人佣金的，必须如实入帐。接受折扣、佣金的经营者必须如实入帐

E.接受折扣、佣金的必须如实入帐

正确答案：D

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）批生产记录

A.字迹清晰、内容真实、数据完整

B.由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改

C.批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

D..批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年

E.清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录

正确答案：ABCDE

2、（多选题）药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括A.验证方案B.验证评价C.预防措施D.偏差处理正确答案：ABCD3、（多选题）处方调配差错的防范应包