2024-2025学年度执业药师题库试题附答案详解【典型题】_第1页
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文档简介

执业药师题库试题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)室温温度为()

A.10℃-30℃

B.

C.2℃-10℃

D.70℃-80℃

E.98℃-100℃

正确答案:A

2、(单选题)有关医疗机构的违法行为处罚,错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

正确答案:C

3、(单选题)关于硫磺软膏治疗疥疮的用法,错误的是

A.成人使用10%的软膏,儿童使用5%或2.5%的软膏

B.用药期间勤用热水洗澡

C.每晚涂药1次,疗程为3~4天

D.对顽固患者必需3个疗程方能根治

E.用药期间应避免接触铜制品

正确答案:B

4、(单选题)根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确是

A.中成药与中药饮片必须分库存放

B.不同批号的药品必须分库存放

C.药品与非药品必须分库存放

D.外用药与其他药品必须分库存放

正确答案:A

5、(单选题)专有标识为红色椭圆形底阴文色标(红底白字)的是

A.麻醉药品

B.处方药

C.甲类非处方药

D.非处方药

E.乙类非处方药

正确答案:C

6、(单选题)某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的物质

A.抗菌药

B.抗生素

C.抑菌药

D.杀菌药

E.抗菌谱

正确答案:B

7、(单选题)舌下含化起效迅速的抗心绞痛药是()

A.硝酸甘油

B.普萘洛尔

C.硝苯地平

D.维拉帕米

E.普尼拉明

正确答案:A

8、(单选题)没有成瘾性,兼有中枢和外周镇咳作用的药品是

A.可待因

B.苯丙哌林

C.羧甲司坦

D.可待因

E.羧甲司坦

正确答案:B

9、(单选题)以下哪个与红霉素不符

A.为大环内酯类抗生素

B.为碱性化合物

C.对酸不稳定

D.为广谱抗生素

E.有水合物和无水物两种形式

正确答案:D

10、(单选题)个人发现药品引起可疑不良反应,应向()

A.国家药品监督管理局报告

B.国家药品不良反应监测专业机构报告

C.所在地卫生局报告

D.所在地药品检定所报告

E.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

正确答案:E

11、(单选题)属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药是

A.利多卡因

B.索他洛尔

C.美托洛尔

正确答案:A

12、(单选题)常用来调节软膏基质稠度的物质是()

A.硅酮

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.鲸蜡

E.甘油明胶

正确答案:B

13、(单选题)根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书须

A.经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用

B.经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用

C.经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用

D.经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用

E.经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用

正确答案:D

14、(单选题)根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布

A.该单位拒绝抽验的药品按假药处理

B.该单位拒绝抽验的药品按劣药处理

C.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用

D.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

E.对该单位进行警告并限期整改

正确答案:C

15、(单选题)调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指

A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误

D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

正确答案:D

16、(单选题)医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的,有关法律责任的说法,错误的是

A.中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工责令改正

B.没收违法所得

C.处3万元以下罚款

D.拒不改正的,其直接责任人员10年内不得从事中医药相关活动

正确答案:D

17、(单选题)处方药与非处方药分类管理的基本原则是

A..彻底改变药品自由销售状况

B.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

C.加强处方药监管

D.规范非处方药监管

E.先原则后具体,先综合后分类

正确答案:B

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施

A.药品GMP抽验

B.药品GMP跟踪检查

C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查

D..对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查

E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

正确答案:BCD

2、(多选题)药品标准的涵义是

A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定

B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据

C.分为国家标准和地方标准

D.是药品质量的规范

E.是药典

正确答案:AB

3、(多选题)制定生产管理和质量管理文件的要求

A.文

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