初级药师相关专业知识（药剂学）模拟试卷2（共503题）

初级药师相关专业知识（药剂学）模拟

试卷2（共9套）

（共503题）

初级药师相关专业知识（药剂学）模拟

试卷第1套

一、A1型题（本题共25题，每题7.0分，共25分。）

1、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性的浓集于病变部位的靶向制剂称为

A、被动靶向制剂

B、主动靶向制剂

C、物理靶向制剂

D、化学靶向制剂

E、物理化学靶向制剂

标准答案：A

知识点解析：被动靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使药物选择性的浓集于病变

部位的靶向制剂。主动靶向制剂：将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选

择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化学靶向制剂：使用某种物理或化学发法

使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。

2、药物透皮吸收是指

A、药物通过表皮到达深层组织

B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C、药物通过表皮在用药部位发挥作用

D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

E、药物通过破损的皮朕，进入体内的过程

标准答案：D

知识点解析：皮肤给药可起局部作用，如软膏剂等；但也可通过皮肤吸收发挥全身

作用，如皮肤用贴片。皮肤主要是由表皮（主要为角质层）、皮下组织和附属器组

成。附属器包括毛囊、皮脂腺、汗腺。皮下组织有毛细血管和淋巴分布。当药物发

挥局部作用时，药物可通过角质层到达皮下组织起局部作用，而不是通过皮肤在用

药部位起作用，药物也可通过毛囊和皮脂腺吸收，但药物主要还是通过完整皮肤吸

收。所以说药物主要通过毛囊和皮质腺吸收到达体内是不正确的。破损皮肤由于失

去了皮肤的保护作用，对药物的吸收速度特别快，一般经皮吸收药物不用于破损皮

肤部位。药物经皮吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮下组织毛细血管和淋巴吸

收进入体循环。

3、单纯改变剂型的制剂，要求进行

A、临床试验

B、生物等效性试验

C、药效学评价

D、药理学评价

E、毒理学评价

标准答案：B

知识点解析：单纯改变剂型的制剂，要求进行生物等效性试验。生物等效性实验属

于临床实验的范畴，按注册分类法5类和6类的口服固体制剂应当进行生物等效性

实验，即包括单纯改变剂型的药物。

4、下列软膏剂基质中属于类脂类基质的是

A、凡士林

B、羊毛脂

C、石蜡

D、麻油

E、硅酮

标准答案：B

知识点解析：软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常

用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烧类、

类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的类脂类油脂性基质有羊毛脂、

蜂蜡、鲸蜡等。而凡士林和石蜡属于煌类油脂性基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，

麻油属油脂类油脂性基质0

5、乳剂型软膏中常加入羟苯乙酯作为

A、增稠剂

B、乳化剂

C、防腐剂

D、吸收促进剂

E、保湿剂

标准答案：C

知识点常析：羟苯乙酯是外用制剂中的常用防腐剂。

6、缓、控释制剂不包括下列哪种

A、分散片

B、胃内漂浮片

C、渗透泵片

D、骨架片

E、植入剂

标准答案：A

知识点解析：胃内漂浮片又称胃内滞留片，是骨架型缓释、控释制剂；渗透泵片属

于渗透泵性控释制剂；骨架片也是骨架型缓释、控释制剂；植入剂也是骨架型缓

释、控释制剂；而分散片是速释制剂。

7、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是

A、醋酸纤维素

B、甘露醇

C、聚氧乙烯

D、硬脂酸

E、聚羟甲基丙烯酸烷基酯

标准答案：A

知识点解析：渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料有醋酸纤维素、乙烯一醋酸乙烯

共聚物、乙基纤维素等。

8、处方前工作包括

A、临床研究

B、处方与制备工艺研究

C、制剂药理毒理研究

D、申报工作

E、获取新药的相关理化参数

标准答案：E

知识点露析：处方前工祚包括通过实验研究或从文献资料中获得的所需科学情报资

料，如药物的物理性状、熔点、沸点、溶解度、溶出速率、多晶型、电点、分配系

数、物理化学性质等。

9、不是影响离子导入有效性因素的是

A、药物的解离性质

B、药物浓度

C、药物分子量大小

D、介质pH值

E、离子电极

标准答案：C

知识点解析：影响离子导入有效性的因素有药物的解离性质、药物浓度、电流、介

质pH值、离子电极等。药物分子量大小与离子导入有效性无关。

10、透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是

A、增加塑性

B、产生抑菌作用

C、促进主药吸收

D、多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红色至紫色

E、维生素C与烟酰胺混合变成橙红色

标准答案：C

知识点解析：维生素C泡腾片放入水中产生大量的气泡是由于泡腾剂产生，有利

于药片崩解，是利用化学配伍的变化。多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液、维生素C

与烟酰胺配伍变色是因为发生氧化，属于化学配伍变化。头抱菌素类遇到氯化钙溶

液生成头抱烯-4竣酸钙沉淀也是化学配伍变化。两性霉素B为胶体溶液，加入大

量氯化钠会使其因为盐析作用令胶体粒子凝聚生成沉淀，属于物理化学变化，故本

题答案为C。

15、已知睡抱霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制100ml2%滴眼剂需加多少

克氯化钠

A、0.42g

B、0.6ig

C、0.36g

D、1.42g

E、1.36g

标准答案：A

知火点解析：嚏抱霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,即1g的噬狗霉素钠于溶液

中能产生与0.24g氯化钠相同的渗透压效应。欲使100ml2%的睡抱霉素钠滴眼

剂呈等渗，应加入氯化钠为：0.9-0.24x2=0.42(g)o

16、物理化学靶向制剂不包括

A、磁性靶向制剂

B、栓塞性靶向制剂

C、热敏性靶向制剂

D、靶向乳剂

E、pH敏感忤靶向制剂

标准答案：D

知识点解析：物理化学靶向制剂是用某些物理、化学方法使靶向制剂在特定的部位

发挥药效的靶向制剂，包括磁性、栓塞、热敏和pH敏感靶向制剂。故本题答案为

Do

17、可作为粉末直接压片的最佳填充剂是

A、微粉硅胶

B、滑石粉

C、淀粉

D、微晶纤维素

E、糊精

标准答案：D

知识点解析：可作为粉末直接压片的辅料有微晶纤维素、可压性淀粉、喷雾干燥乳

糖、磷酸氢钙二水合物、微粉硅胶等。微晶纤维素可作填充剂，微粉硅胶作助流

剂。

18、要求特别细度或刺激性、毒性较大的药物的粉碎，宜采用的粉碎方法是

A、湿法粉碎

B、加液粉碎

C、串油粉碎

D、低温粉碎

E、以上均不是

标准答案：A

知识点解析：药材的性质不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法，药物要

求特别细度或刺激性、毒性较大的药物的粉碎，宜采用的粉碎方法是湿法粉碎。

19、地西泮注射液与5%葡萄糖注射液配伍时，析出沉淀的原因是

A、pH改变

B、溶剂组成改变

C、离子作用

D、直接反应

E、盐析作用

标准答案：B

知识点解析：注射剂配伍变化的主要原因包括：溶剂组成改变、pH改变、缓冲

剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、成分的纯度、氧气与

二氧化碳的作用、光敏感性、成分的纯度等。本题析出沉淀的原因是溶剂组成改

变，所以本题答案为庆

20、生物药剂学研究中的剂型因素不包括

A、药物的理化性质

B、药物的处方组成

C、药物的剂型及用药方法

D、药物的疗效和毒副作用

E、药物制剂的工艺过程

标准答案：D

知识点解析：生物药剂学研究中的剂型因素包括药物的理化性质、药物的剂型及用

药方法、制剂的的处方组成、药物制剂的工艺过程操作条件及贮存条件。

21、加速试验要求在哪一条件下放置6个月

A、40℃,RH75%

B、50℃,RH75%

C、60℃,RH60%

D、40℃,RH60%

E、50℃,RH60%

标准答案：A

知识点解析：根据药典规定，除软膏剂、乳膏剂及冰箱保存剂型另有规定外，加速

试验一般要求在4(TC,RH75%条件下放置六个月。

22、药物剂型进行分类的方法不包括

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制剂分类

D、按形态分类

E、按药物种类分类

标准答案：E

知识点常析：药物剂型分类的四种方法是按给药途径、分散系统、制剂方法、形

态，所以本题答案为E。

23、不适宜用作矫味剂的物质是

A、糖精钠

B、单糖浆

C、薄荷水

D、山梨酸

E、泡腾剂

标准答案：D

知识点解析：常用的矫味剂有天然和合成的，包括甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾

剂。糖精钠为合成的甜味剂、单糖浆为天然的甜味剂，薄荷水为天然的芳香剂。

24、下列哪一个不是药物配伍使用的目的

A、增强疗效

B、预防或治疗合并症

C、提高生物利用度

D、提高机体耐受性

E、减少副作用

标准答案：C

知识点解析：配伍使用的目的有预期某些药物产生协同作用以提高疗效、减少副作

用、见少或延缓耐药性的发生等；利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用，提高

机体耐受性；为了预防或治疗合并症而加用其他药物等。提高生物利用度不是配伍

使用的目的。

25、卵磷脂为

A、阴离子表面活性剂

B、阳离子表面活性剂

C、两性型表面活性剂

D、非离子型表面活性剂

E、非表面活性剂

标准答案：c

知识点露析：卵磷脂为天然的两性型表面活性剂，常用作注射型乳剂的表面活性

剂。

二、A1型题/单选题（本题共25题，每题1.0分，共25

分。）

26、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性的浓集于病变部位的靶向制剂称为

A、被动靶向制剂

B、主动靶向制剂

C、物理靶向制剂

D、化学靶向制剂

E、物理化学靶向制剂

标准答案：A

知识点解析：被动靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使药物选择性的浓集于病变

部位的靶向制剂。主动靶向制剂：将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选

择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化学靶向制剂：使用某种物理或化学发法

使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。

27、药物透皮吸收是指

A、药物通过表皮到达深层组织

B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C、药物通过表皮在用药部位发挥作用

D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

E、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

标准答案：D

知识点解析：皮肤给药可起局部作用，如软膏剂等；但也可通过皮肤吸收发挥仝身

作用，如皮肤用贴片。皮肤主要是由表皮（主要为角质层）、皮下组织和附属器组

成。附属器包括毛囊、皮脂腺、汗腺。皮下组织有毛细血管和淋巴分布。当药物发

挥局部作用时，药物可通过角质层到达皮下组织起局部作用，而不是通过皮肤在用

药部位起作用，药物也可通过毛囊和皮脂腺吸收，但药物主要还是通过完整皮肤吸

收。所以说药物主要通这毛囊和皮质腺吸收到达体内是不正确的。破损皮肤由于失

去了皮肤的保护作用，对药物的吸收速度特别快，一般经皮吸收药物不用于破损皮

肤部位。药物经皮吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮下组织毛细血管和淋巴吸

收进入体循环。

28、单纯改变剂型的制剂，要求进行

A、临床试验

B、生物等效性试验

C、药效学评价

D、药理学评价

E、毒理学评价

标准答案：B

知识点解析：单纯改变剂型的制剂，要求进行生物等效性试验。生物等效性实验属

于临床实验的范畴，按注册分类法5类和6类的口，报固体制剂应当进行生物等效性

实验，即包括单纯改变剂型的药物。

29、下列软膏剂基质中属于类脂类基质的是

A、凡士林

B、羊毛脂

C、石蜡

D、麻油

E、硅酮

标准答案：B

知识点解析：软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常

用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括煌类、

类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的类脂类油脂性基质有羊毛脂、

蜂蜡、鲸蜡等。而凡士林和石蜡属于煌类油脂性基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，

麻油属油脂类油脂性基质。

30、乳剂型软膏中常加入羟苯乙酯作为

A、增稠剂

B、乳化剂

C、防腐剂

D、吸收促进剂

E、保湿剂

标准答案：C

知识点解析：羟苯乙酯是外用制剂中的常用防腐剂。

31、缓、控释制剂不包括下列哪种

A、分散片

B、胃内漂浮片

C、渗透泵片

D、骨架片

E、植入剂

标准答案：A

知识点解析：胃内漂浮片又称胃内滞留片，是骨架型缓释、控释制剂；渗透泵片属

于渗透泵性控释制剂；骨架片也是骨架型缓释、控释制剂；植入剂也是骨架型缓

释、控释制剂；而分散片是速释制剂。

32、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是

A、醋酸纤维素

B、甘露醇

C、聚氧乙烯

D、硬脂酸

E、聚羟甲基丙烯酸烷基酯

标准答案：A

知识点解析：渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料有醋酸纤维素、乙烯一醋酸乙烯

共聚物、乙基纤维素等。

33、处方前工作包括

A、临床研究

8、处方与制备工艺研究

C、制剂药理毒理研究

D、申报工作

E、获取新药的相关理化参数

标准答案：E

知识点解析•：处方前工作包括通过实验研究或从文献资料中获得的所需科学情报资

料•，如药物的物理性状、熔点、沸点、溶解度、溶出速率、多晶型、电点、分配系

数、物理化学性质等。

34,不是影响离子导入有效性因素的是

A、药物的解离性质

B、药物浓度

C、药物分子量大小

D、介质pH值

E、离子电极

标准答案：C

知识点解析：影响离子导入有效性的因素有药物的解离性质、药物浓度、电流、介

质pH值、离子电极等。药物分子量大小与离子导入有效性无关。

35、透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是

A、增加塑性

B、产生抑菌作用

C、促进主药吸收

D、增加主药稳定性

E、起分散作用

标准答案：C

知识点解析：透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质。常用的有二甲

基亚飒及其同系物、氮酮类化合物、醇类化合物、表面活性剂及其他经皮促进剂

（如薄荷脑、樟脑、尿素、挥发油等）。Azone即月桂氮革酮，透皮促进作用很强。

36、用乙醇加热浸提药材时可以用

A、浸渍法

B、煎煮法

C、渗漉法

D、回流法

E、以上均不是

标准答案：D

知识点解析：乙醇是常用的浸出溶剂，选用不同比例的乙醇与水的混合物作浸出溶

剂，有利于不同成分的浸出，可采用回流法提取药材。

37、脂质体的主要特点不包括

A、工艺简单易行

8、缓释作用

C、在靶区具有滞留性

D、提高药物稳定性

E、降低药物毒性

标准答案：A

知识点解析：脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性的特

点。脂质体制备工艺不是简单易行，而是相对较复杂。

38、除去注射剂原液中猱质的方法不包括

A、改良明胶沉淀法

B、醇溶液调pH值法

C、聚酰胺除糅质法

D、铅盐沉淀法

E、多效蒸储法

标准答案：E

知识点露析：去除注射剂原液中糅质的方法有明胶沉淀法与改良明胶沉淀法、醇溶

液调pH值法（碱性醇沉法）、聚酰胺除鞍质法、铅盐沉淀法、酸性水溶性沉淀法、

超滤法等。所以本题答案为E。

39、不属于药物制剂化学性配伍变化的是

A、维生素C泡腾片放入水中产生大量的气泡

B、头胞菌素类遇到氯化钙溶液生成头电烯一4艘酸钙沉淀

C、两性霉素B加入复方氯化钠溶液中，药物发生凝聚

D、多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红色至紫色

E、维生素C与烟酰胺混合变成橙红色

标准答案：C

知识点解析：维生素C泡腾片放入水中产生大量的气泡是由于泡腾剂产生，有利

于药片崩解，是利用化学配伍的变化。多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液、维生素C

与烟酰胺配伍变色是因为发生氧化，属于化学配伍变化。头抱菌素类遇到氯化钙溶

液生成头抱烯-4竣酸钙沉淀也是化学配伍变化。两性霉素B为胶体溶液，加入大

量氯化钠会使其因为盐析作用令胶体粒子凝聚生成沉淀，属于物理化学变化，故本

题答案为C。

40、已知睡抱霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制100ml2%滴眼剂需加多少

克氯化钠

A、0.42g

B、0.61g

C、0.36g

D、1.42g

E、1.36g

标准答案：A

知识点解析：曝抱霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,即1g的曝抱霉素钠于溶液

中能产生与0.24g氯化钠相同的渗透压效应。欲使100ml2%的睡施霉素钠滴眼

剂呈等渗，应加入氯化钠为：0.9-0.24x2=0.42(g)o

41、物理化学靶向制剂不包括

A、磁性靶向制剂

B、栓塞性靶向制剂

C、热敏性靶向制剂

D、靶向乳剂

E、pH敏感性靶向制剂

标准答案：D

知识点解析：物理化学靶向制剂是用某些物理、化学方法使靶向制剂在特定的部位

发挥药效的靶向制剂，包括磁性、栓塞、热敏和pH敏感靶向制剂。故本题答案为

Do

42、可作为粉末直接压片的最佳填充剂是

A、微粉硅胶

B、滑石粉

C、淀粉

D、微晶纤维素

E、糊精

标准答案：D

知识点解析：可作为粉末直接压片的辅料有微晶纤维素、可压性淀粉、喷雾干燥乳

糖、磷酸氢钙二水合物、微粉硅胶等。微晶纤维素可作填充剂，微粉硅胶作助流

剂。

43、要求特别细度或刺激性、毒性较大的药物的粉碎，宜采用的粉碎方法是

A、湿法粉碎

B、加液粉碎

C、串油粉碎

D、低温粉碎

E、以上均不是

标准答案：A

知识点解析：药材的性质不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法，药物要

求特别细度或刺激性、毒性较大的药物的粉碎，宜采用的粉碎方法是湿法粉碎。

44、地西泮注射液与5%葡萄糖注射液配伍时，析出沉淀的原因是

A、pH改变

B、溶剂组成改变

C、离子作用

D、直接反应

E、盐析作用

标准答案：B

知识点解析：注射剂配伍变化的主要原因包括：溶剂组成改变、pH改变、缓冲

剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、成分的纯度、氧气与

二氧化碳的作用、光敏感性、成分的纯度等。本题析出沉淀的原因是溶剂组成改

变，所以本题答案为儿

45、生物药剂学研究中的剂型因素不包括

A、药物的理化性质

B、药物的处方组成

C、药物的剂型及用药方法

D、药物的疗效和毒副作用

E、药物制剂的工艺过程

标准答案：D

知识点解析：生物药剂学研究中的剂型因素包括药物的理化性质、药物的剂型及用

药方法、制剂的的处方组成、药物制剂的工艺过程操作条件及贮存条件。

46、加速试验要求在哪一条件下放置6个月

A、40℃,RH75%

B、50℃,RH75%

C、60℃,RH60%

D、40℃,RH60%

E、50℃,RH60%

标准答案：A

知识点解析：根据药典规定，除软膏剂、乳膏剂及冰箱保存剂型另有规定外，加速

试验一般要求在40冤，RH75%条件下放置六个月。

47、药物剂型进行分类的方法不包括

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制剂分类

D、按形态分类

E、按药物种类分类

标准答案：E

知识点解析：药物剂型分类的四种方法是按给药途径、分散系统、制剂方法、形

态，所以本题答案为E。

48、不适宜用作矫味剂的物质是

A、糖精钠

B、单糖浆

C、薄荷水

D、山梨酸

E、泡腾剂

标准答案：D

知识点解析：常用的矫味剂有天然和合成的，包括甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾

剂。糖精钠为合成的甜味剂、单糖浆为天然的甜味剂，薄荷水为天然的芳香剂。

49、下列哪一个不是药物配伍使用的目的

A、增强疗效

B、预防或治疗合并症

C、提高生物利用度

D、提高机体耐受性

E、减少副作用

标准答案：C

知识点解析：配伍使用的目的有预期某些药物产生协同作用以提高疗效、减少副作

用、见少或延缓耐药性的发生等：利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用，提高

机体耐受性；为了预防或治疗合并症而加用其他药物等。提高生物利用度不是配伍

使用的目的。

50、卵磷脂为

A、阴离子表面活性剂

B、阳离子表面活性剂

C、两性型表面活性剂

D、非离子型表面活性剂

E、非表面活性剂

标准答案：C

知识点解析：卵磷脂为天然的两性型表面活性剂，常用作注射型乳剂的表面活性

剂。

三、B1/B型题（含3小题）（本题共12题，每题7.0

分，共72分。）

A.溶液型气雾剂B.吸入粉雾剂C.混悬型气雾剂D.喷雾剂E.乳剂型气雾剂

51、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：吸入粉雾剂系指采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物

的制剂。所以答案为人

52、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：喷雾剂系指借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂，所以答案为

Do

53、泡沫型气雾剂属于

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：气雾剂按分散系统分为溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾

剂。乳剂型气雾剂又叫泡沫型气雾剂。所以答案为E。

54、二相气雾剂一般是指

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：气雾剂按组成分类分为二相气雾剂和三相气雾剂。二相气雾剂又称溶

液型气雾剂，所以答案为A。

A.潜溶剂B.湿润剂C.抛射剂D.稳定剂E.乳化剂下列物质可做气雾剂中的

55、氟里昂

A、

B、

c、

D、

E、

标准答案：c

知识点诵析：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。抛射

剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般分氟氯烷烽、碳氢化

合物及压缩气体三类。所以是C。

56、丙二醇

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时:药物的溶解度出现极大值，这

种现象称为潜溶，所用的溶剂称为潜溶剂。与水形成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、

甘油、聚乙二醇等。所以是A。

57、脂肪酸山梨坦

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点角5析：为制备质量稳定的溶液型、混选型或乳剂型气雾剂应加入附加剂，如

潜溶剂、润湿剂、乳化剂、稳定剂,必要时还添加矫味剂、防腐剂等"脂肪酸山梨

坦是一种非离子型乳化剂，所以答案是E。

58、乙醇

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

A.生成分子复合物B.与难溶性药物形成络合物C.通过复分解形成可溶性盐类

D.使用潜溶剂E.增溶增加下列药物溶解度，是应用了药剂领域的哪种方法

59、碘加碘化钾

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

60、咖啡因加苯甲酸钠

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

61、水杨酸与枸檬酸钠

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

62、挥发汕与表面活性剂

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：碘在水中溶解度为1：2950,而在10%碘化钾水溶液中碘可达5%,

这是由于二者形成了可溶性络合物；咖啡因在水中溶解度为1：50,可用苯甲酸钠

助溶，生成分子复合物苯甲酸钠咖啡因，溶解度增大到1：1.2；水杨酸与枸椽酸

钠是通过复分解形成可溶性盐类；挥发油属于油性药物，增加溶解度，需采用表面

活性剂增溶。

初级药师相关专业知识（药剂学）模拟

试卷第2套

一、A1型题（本题共25题，每题1.0分，共25分。）

1、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是

A、硬脂酸钠

B、苯扎澳钱

C、卵磷脂

D、聚乙烯醇

E、聚山梨醋80

标准答案：C

知识点解析：两性离子表面活性剂的分子结构中具有正、负离子基团，在不同pH

介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质，如卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱

型两性离子表面活性剂。

2、固体物料的一步制粒应采用

A、挤压过筛制粒法

B、喷雾干燥制粒法

C、流化沸腾制粒法

D、搅拌制粒法

E、干法制粒法

标准答案：C

知识点解析：一步制粒法有流化沸腾制粒法和喷雾干燥制粒法。流化沸腾制粒法是

固体粉末处于流化状态，喷入黏合剂和润湿剂，聚结成一定大小的颗粒，水分随气

流溢出。

3、下列关于表面活性剂与蛋白质相互作用的叙述错误的是

A、阳离子表面活性剂不能和蛋白质发生电性结合

B、阴离子表面活性剂可以和蛋白发生电性结合

C、表面活性剂还可能破坏蛋白质二维结构中的氢键

D、表面活性剂还能破坏蛋白质二维结构中的盐键

E、表面活性剂能破坏蛋白质二维结构中的一些化学键，从而使蛋白质各残基之间

的交联作用减弱，螺旋结构变得无序或受到破坏，最终使蛋白质发生变质

标准答案：A

知识点解析：蛋白质分子结构中的氨基酸的羟基在碱性条件下发生解离而带有负电

荷，在酸性条件中的氨基或胺基发生解离而带有正电荷。因此在两种不同带电情况

下，分别与阳离子表面活性剂或阴离子表面活性剂发生电性结合。此外，表面活性

剂还可能破坏蛋白质二维结构中的盐键、氢键和疏水键，从而使蛋白质各残基之间

的交联作用减弱，螺旋结构变得无序或受到破坏，最终使蛋白质发生变质。

4、对于某些药物制剂不稳定问题，可采取一定的措施来提高药物稳定性，下列操

作不能提高药物稳定性的是

A、凡是在水溶液中证明不稳定的药物，为增大其稳定性可制成乳剂

B、对湿热不稳定的药物，可以采用粉末直接压片或干法制粒

C、将维生素C制成微囊可以增大其稳定性

D、青霉素G钾盐制成溶解度小的普鲁卡因青霉素G,可增加药物稳定性

日供注射药物做成注射的无菌粉木，可增加其稳定性

标准答案：A

知识点解析：为了提高药物的稳定性，可采取的方法包括制成固体制剂、制成微囊

包合物、采用粉末直接压片或包衣工艺等采取的改进药物制剂或生产工艺。如在水

溶液中证明不稳定的药物，为增大其稳定性可以制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉针

剂等，但不能制成乳剂或者液体制剂。另外还可将不稳定或易水解药物制成稳定的

难溶性盐或难溶性酯类衍生物，而供注射药物做成注射的无菌粉末，可.增加其稳定

性。

5、下列有关药物稳定性正确的叙述是

A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

B、乳剂的分层是不可逆现象

C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质

称絮凝剂

D、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

E、凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

标准答案：C

知识点解析：药物晶型分为稳定型和亚稳定型。亚稳定型可转变为稳定型，属热力

学不稳定品型C由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体

制剂。制剂中不应避免使用。乳剂中由于分散相和分散介质比重不同，乳剂放置过

程中分散相上浮，出现分层，分层不是破坏，经振摇后仍能分散为均匀乳剂。“分

层是不可逆现象''是错误的。絮凝剂作为电解质，可降低zeta电位，当其zeta电位

降低20〜25mV时，混悬微粒可形成絮状沉淀；这种现象称为絮凝，加入的电解

质称为絮凝剂，C选项是正确的。乳剂常因乳化剂的破坏而使乳剂油水两相分离，

造成乳剂的破坏。乳剂破坏后不能再重新分散恢复原来的状态。给出质子或接受质

子的催化称为一般酸碱催化，而不是特殊酸碱催化。

6、下列哪种片剂以碳酸氢钠与枸椽酸为崩解剂

A、泡腾片

B、分散片

C、缓释片

D、舌下片

E、植入片

标准答案：A

知识点解析：泡腾片是近年来新发展的剂型，是以碳酸氢钠与枸椽酸为崩解剂，遇

水产生二氧化碳气体，使片剂在几分钟内迅速崩解，是加速药物溶出的速崩制剂。

7、青霉素在磷酸盐缓冲液中降解属于

A、水解

B、氧化

C、异构化

D、聚合

七、脱竣

标准答案：A

知识点解析：青霉素、氯霉素在酸催化下易水解生成氨基物和酸。

8、某药物的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天其ti/2是

A、1天

6天

C、11天

D、24天

E、72天

标准答案：E

知识点解析：根据公式ti/2=0.693/k=0.693/0.0096=72天。

9、单冲压片机调节片重的方法为

A、调节下冲下降的位置

B、调节下冲抬起的高度

C、调节上冲下降的位置

D、调节上冲上升的高度

F、调节饲粉器的位置

标准答案：A

知识点解析：单冲压片矶通过调节下冲下降的位置，调节片厚，从而调节片重。

10、片剂硬度不合格的主要原因之一是

A、压片力太小

B、崩解剂不足

C、黏合剂过量

D、润滑剂不足

E、以上均不是

标准答案：A

知识点解析•：片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片，主要原因是粘性力

差，压缩压力不足等。

11、关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是

A、药物的降解速度与离子强度无关

B、液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性

C、药物的降解速度与溶剂无关

D、零级反应的速度与反应物的浓度无关

E、经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究

标准答案：D

知识点解析：药物制剂的稳定性影响因素有：处方因素，包括pH、广义酸碱、溶

剂、离子强度、表面活性剂、处方中辅料；环境因素，包括温度、光线、空气中的

氧、金属离子、湿度、水分和包装材料。对于零级反应，它的速度与速率常数有

关，与反应物浓度无关。经典恒温法一般不用于新药的申请研究资料的中报。

12、包衣方法有

A、流化包衣法，沸腾包衣法，悬浮包衣法

B、流化包衣法，高效包衣法，埋管包衣法

C、滚转包衣法，流化包衣法，压制包衣法

D、滚转包衣法，高效包衣法，埋管包衣法

E、滚转包衣法，沸腾包衣法，高效包衣法

标准答案：C

知识点解析：包衣方法有滚转包衣法、流化包衣法、压制包衣法。片剂包衣最常用

的方法为滚转包衣法。

13、关于高分子溶液叙述不正确的是

A、高分子溶液是热力学稳定系统

B、以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂

C、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

D、高分子溶液是黏稠性流动液体

E、高分子水溶液不带电荷

标准答案：E

知识点解析：高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体

制剂，在温热条件下为黏稠性流动的液体，属于热力学稳定体系；以水为溶剂的高

分子溶液也称胶浆剂：制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程；溶液中高分子化合

物因基团解离而带电。所以答案选E。

14、下列关于。一环糊精包合物优点的表述错误的是

A、提高药物的生物利用度

B、增大药物的溶解度

C、提高药物的稳定性

D、使药物具有靶向性

E、使液态药物粉末化

标准答案：D

知识点解析：利用包合技术将药物制成包合物有以下优点：包合物可以增大药物溶

解度，提高稳定性；将液态药物粉末化：放置挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气

味，降低药物的刺激性与不良反应；调节释药速度；提高药物的生物利用度。

15、关于新制剂的毒理学研究，正确的说法是

A、新制剂应进行急、慢性毒性，有时还要进行致畸、致癌、致突变等试验

B、单纯改变剂型的新制剂，也要完成全部相关实验

C、全身用药的大输液，不需要进行刺激性实验

D、大输液要进行微粒检查

E、应进行药物相互作用评价

标准答案：A

知识点。析：根据新药申报要求，新制剂应进行毒理学研究，包括急、慢性毒性，

有时还要进行致畸、致癌、致突变等试验。

16、固体分散体存在的主要问题是

A、刺激性大

B、久存不够稳定

C、药物高度分散

D、不能提高药物的生物利用度

E、药物难溶性得不到改善

标准答案：B

知识点常析：固体分散体主要解决问题是怎样提高药物储藏的稳定性，也就是说固

体分散体存在的主要问题是久存不够稳定。

17、制备固体分散体时，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者是

A、简单低共熔混合物

B、共沉淀物

C、固态溶液

D、无定形物

E、玻璃溶液

标准答案：c

知识点解析•：药物溶解于熔融的载体材料中以分子状态分散时，称为固态溶液。按

药物与载体材料的互溶情况，分完全互溶与部分互溶；按晶体结构，分为置换型与

填充型。

18、包合物是由主分子和客分子构成的

A、化合物

B、分子胶囊

C、共聚物

D、溶剂化物

E、低共熔物

标准答案：B

知识点解析：包合物是一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形

成的独特形式的络合物。包合物是由主分子和客分子构成的。主分子一般具有较大

的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。

19、固体分散体的难溶性载体材料是

A、聚乙烯毗咯烷酮

B、乙基纤维素

C、0一环糊精

D、聚乳酸

E、聚乙二醇

标准答案：B

知识点。析：固体分散体的难溶性载体材料有纤维素类，如乙基纤维素、聚丙烯酸

树脂类、胆固醇、蜂蜡等。

20、口服制剂溶出速率快慢排列为

A、包衣片〈片剂V胶囊剂V散剂V混悬剂

B、混悬剂V包衣片〈片剂V胶囊剂〈散剂

C、胶囊剂〈片剂〈包衣片〈散剂V混悬剂

D、散剂V胶囊剂V片剂V包衣片V混悬剂

E、片剂V包衣片V胶囊剂V散剂V混悬剂

标准答案：A

知识点常析：口服制剂溶出速率快慢顺序一般为：混悬剂〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉

包衣片。

21、固体分散物的制备方法不包括

A、溶剂法

B、熔融法

C、研磨法

D、溶剂一喷雾干燥法

E、相分离一凝聚法

标准答案：E

知识点解析•：固体分散物的制备方法包括：熔融法、溶剂法、溶剂一熔融法、研磨

法、溶剂一喷雾干燥法。

22、关于药物微囊化目的的叙述错误的是

A、掩盖药物的不良气味及口味

B、提高药物的稳定性

C、可制备缓释或控释制剂

D、增加复方药物的配伍变化

E、使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用

标准答案：D

知识点解析：药物微囊化的目的包括：掩盖药物的不良气味及口味；提高药物的稳

定性；防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；使液态药物固态化便于应用与储

存；减少复方药物的配比变化；可制备缓释或控释制剂；使药物浓集于靶区，提高

疗效，降低毒副作用；可将活细胞或生物活性物质包囊。

23、下列哪些不是生物技术药物的非注射途径新的给药系统

A、鼻腔给药系统

B、经皮给药系统

C、口腔黏膜给药系统

D、胃肠道绐药系统

E、肺部给药系统

标准答案：D

知识点解析：生物技术药物的非注射给药方式有鼻腔、口服、直肠、口腔、透皮、

肺部给药等给药方式。胃肠道给药系统不属于新的给药系统。

24、渗透泵片处方中的渗透压活性物质是

A、聚乙二醇

B、甘露醉

C、聚氯乙烯

D、聚羟甲基丙烯酸烷基酯

E、乙基纤维素

标准答案：B

知识点解析：渗透压活性物质起调节室内渗透压的作用，常用的渗透压活性物质有

氯化钠、乳糖、葡萄糖、果糖、甘露醇的不同混合物。

25、以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是

A、重质液状石蜡

B、轻质液状石蜡

C、水

D、二甲硅油

E、植物油

标准答案：C

知识点解析：制备滴丸常用的冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、

植物油等。

二、A1型题/单选题（本题共25题，每题7.0分，共25

分。）

26、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是

A、硬脂酸钠

B、苯扎滨钱

C、卵磷脂

D、聚乙烯醇

E、聚山梨酯80

标准答案：c

知识点。析：两性离子表面活性剂的分子结构中具有正、负离子基团，在不同pH

介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质，如卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱

型两性离子表面活性剂。

27、固体物料的一步制粒应采用

A、挤压过筛制粒法

B、喷雾干燥制粒法

C、流化沸腾制粒法

D、搅拌制粒法

E、干法制粒法

标准答案：C

知识点解析：一步制粒法有流化沸腾制粒法和喷雾干燥制粒法。流化沸腾制粒法是

固体粉末处于流化状态，喷入黏合剂和润湿剂，聚结成一定大小的颗粒，水分随气

流溢出。

28、下列关于表面活性剂与蛋白质相互作用的叙述错误的是

A、阳离子表面活性剂不能和蛋白质发生电性结合

B、阴离子表面活性剂可以和蛋白发生电性结合

C、表面活性剂还可能破坏蛋白质二维结构中的氢键

D、表面活性剂还能破坏蛋白质二维结构中的盐键

E、表面活性剂能破坏蛋白质二维结构中的一些化学键，从而使蛋白质各残基之间

的交联作用减弱，螺旋结构变得无序或受到破坏，最终使蛋白质发生变质

标准答案：A

知识点解析：蛋白质分子结构中的氨基酸的薜基在碱性条件下发生解离而带有负电

荷，在酸性条件中的氨基或胺基发生解离而带有正电荷。因此在两种不同带电情况

下，分别与阳离子表面活性剂或阴窗子表面活性剂发生电性结合。此外，表面活性

剂还可能破坏蛋白质二维结构中的盐键、氢键和疏水键，从而使蛋白质各残基之间

的交联作用减弱，螺旋结构变得无序或受到破坏，最终使蛋白质发生变质。

29、对于某些药物制剂不稳定问题，可采取一定的措施来提高药物稳定性，下列操

作不能提高药物稳定性的是

A、凡是在水溶液中证明不稳定的药物，为增大其稳定性可制成乳剂

B、对湿热不稳定的药物，可以采用粉末直接压片或干法制粒

C、将维生素C制成微囊可以增大其稳定性

D、青霉素G钾盐制成溶解度小的普鲁卡因青霉素G,可增加药物稳定性

E、供注射药物做成注射的无菌粉末，可增加其稳定性

标准答案：A

知识点解析：为了提高药物的稳定性，可采取的方法包括制成固体制剂、制成微囊

包合物、采用粉末直接压片或包衣工艺等采取的改进药物制剂或生产工艺。如在水

溶液中证明不稳定的药物，为增大其稳定性可以制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉针

剂等，但不能制成乳剂或者液体制剂。另外还可将不稳定或易水解药物制成稳定的

难溶性盐或难溶性酯类衍生物，而供注射药物做成注射的无菌粉末，可增加其稳定

性。

30、下列有关药物稳定性正确的叙述是

A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

13、乳剂的分层是不可逆现象

C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质

称絮凝剂

D、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

E、凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

标准答案：C

知识点解析：药物晶型分为稳定型和亚稳定型。亚稳定型可转变为稳定型，属热力

学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体

制剂。制剂中不应避免使用。乳剂中由于分散相和分散介质比重不同，乳剂放置过

程中分散相JJ孚，出现分层，分层不是破坏，经振插后仍能分散为均匀乳剂。“分

层是不可逆现象''是错误的。絮凝剂作为电解质，可降低zeta电位，当其zela电位

降低20〜25mV时，混悬微粒可形成絮状沉淀；这种现象称为絮凝，加入的电解

质称为絮凝剂，C选项是正确的。乳剂常因乳化剂的破坏而使乳剂油水两相分离，

造成乳剂的破坏。乳剂破坏后不能再重新分散恢复原来的状态。给出质子或接受质

子的催化称为一般酸碱催化，而不是特殊酸碱催化。

31、下列哪种片剂以碳酸氢钠与枸椽酸为崩解剂

A、泡腾片

R、分散片

C、缓释片

D、舌下片

E、植入片

标准答案：A

知识点解析：泡腾片是近年来新发展的剂型，是以碳酸氢钠与枸椽酸为崩解剂，遇

水产生二氧化碳气体，变片剂在几分钟内迅速崩解，是加速药物溶出的速崩制剂。

32、青霉素在磷酸盐缓冲液中降解属于

A、水解

B、氧化

C、异构化

D、聚合

E、脱竣

标准答案：A

知识点解析：青霉素、氯霉素在酸催化卜.易水解生成氨基物和酸。

33、某药物的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天/，其U/2是

A、1天

B、6天

C、11天

D、24天

E、72天

标准答案：E

知识点解析:根据公式ti/2=0.693/k=0.693/0.009a72天。

34、单冲压片机调节片重的方法为

A、调节下冲下降的位置

B、调节下冲抬起的高度

C、调节上冲下降的位置

D、调节上冲上升的高度

E、调节饲粉器的位置

标准答案：A

知识点解析：单冲压片叽通过调节下冲下降的位置，调节片厚，从而调节片重。

35、片剂硬度不合格的主要原因之一是

A、压片力太小

B、崩解剂不足

C、黏合剂过量

D、润滑剂不足

E、以上均不是

标准答案：A

知识点解析：片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片，主要原因是粘性力

差，压缩压力不足等。

36、关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是

A、药物的降解速度与离子强度无关

B、液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性

C、药物的降解速度与溶剂无关

D、零级反应的速度与反应物的浓度无关

E、经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究

标准答案：D

知识点解析：药物制剂的稳定性影响因素有：处方因素，包括pH、广义酸碱、溶

剂、离子强度、表面活性剂、处方中辅料；环境因素，包括温度、光线、空气中的

氧、金属离子、湿度、水分和包装材料。对于零级反应，它的速度与速率常数有

关，与反应物浓度无关。经典恒温法一般不用于新药的申请研究资料的申报。

37、包衣方法有

A、流化包衣法,沸腾包衣法,悬浮包衣法

B、流化包衣法,高效包衣法,埋管包衣法

C、滚转包衣法,流化包衣法,压制包衣法

D、滚转包衣法,高效包衣法,埋管包衣法

E、滚转包衣法,沸腾包衣法,高效包衣法

标准答案：C

知识点解析：包衣方法有滚转包衣法、流化包衣法、压制包衣法。片剂包衣最常用

的方法为滚转包衣法。

38、关于高分子溶液叙述不正确的是

A、高分子溶液是热力学稳定系统

B、以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂

C、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

D、高分子溶液是黏稠性流动液体

E、高分子水溶液不带电荷

标准答案：E

知识点解析：高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体

制剂，在温热条件下为黏稠性流动的液体，属于热力学稳定体系；以水为溶剂的高

分子溶液也称胶浆剂；制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程；溶液中高分子化合

物因基团解离而带电。所以答案选E。

39、下列关于0—环糊精包合物优点的表述错误的是

A、提高药物的生物利用度

B、增大药物的溶解度

C、提高药物的稳定性

D、使药物具有靶向性

F,、使液态药物粉末化

标准答案：D

知识点解析：利用包合技术将药物制成包合物有以下优点：包合物可以增大药物溶

解度，提高稳定性：将液态药物粉末化；放置挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气

味，降低药物的刺激性与不良反应；调节释药速度；提高药物的生物利用度。

40、关于新制剂的毒理学研究，正确的说法是

A、新制剂应进行急、慢性毒性，有时还要进行致畸、致癌、致突变等试验

B、单纯改变剂型的新制剂，也要完成全部相关实验

C、全身用药的大输液，不需要进行刺激性实验

D、大输液要进行微粒检查

E、应进行药物相互作用评价

标准答案：A

知识点解析：根据新药申报要求，新制剂应进行毒理学研究，包括急、慢性毒性，

有时还要进行致畸、致癌、致突变等试验。

41、固体分散体存在的主要问题是

A、刺激性大

B、久存不够稳定

C、药物高度分散

D、不能提高药物的生物利用度

E、药物难溶性得不到改善

标准答案：B

知识点露析：固体分散体主要解决问题是怎样提高药物储藏的稳定性，也就是说固

体分散体存在的主要问题是久存不够稳定。

42、制备固体分散体时，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者是

A、简单低共熔混合物

B、共沉淀物

C、固态溶液

D、无定形物

E、玻璃溶液

标准答案：C

知识点解析：药物溶解于熔融的载体材料中以分子状态分散时，称为固态溶液。按

药物与载体材料的互溶情况，分完全互溶与部分互溶；按晶体结构，分为置换型与

填充型。

43、包合物是由主分子和客分子构成的

A、化合物

B、分子胶囊

C、共聚物

D、溶剂化物

E、低共熔物

标准答案：B

知识点解析：包合物是一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形

成的独特形式的络合物。包合物是由主分子和客分子构成的。主分子一般具有较大

的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。

44、固体分散体的难溶性载体材料是

A、聚乙烯毗咯烷酮

B、乙基纤维素

C、0一环糊精

D、聚乳酸

E、聚乙二醇

标准答案：B

知识点解析：固体分散体的难溶性载体材料有纤维素类，如乙基纤维素、聚丙烯酸

树脂类、胆固醇、蜂蜡等。

45、口服制剂溶出速率快慢排列为

A、包衣片V片剂V胶囊剂〈散剂V混悬剂

B、混悬剂V包衣片〈片剂V胶囊剂〈散剂

C、胶囊剂〈片剂〈包衣片〈散剂〈混悬剂

D、散剂〈胶囊剂〈片剂〈包衣片〈混悬剂

E、片剂V包衣片V胶囊剂V散剂V混悬剂

标准答案：A

知识点解析：口服制剂溶出速率快慢顺序一般为：混悬剂＞散剂〉胶囊剂〉片剂〉

包衣片。

46、固体分散物的制备方法不包括

A、溶剂法

B、熔融法

C、研磨法

D、溶剂一喷雾干燥法

E、相分离一凝聚法

标准答案：E

知识点解析•：固体分散物的制备方法包括：熔融法、溶剂法、溶剂一熔融法、研磨

法、溶剂一喷雾干燥法。

47、关于药物微囊化目的的叙述错误的是

A、掩盖药物的不良气味及口味

B、提高药物的稳定性

C、可制备缓释或控释制剂

D、增加复方药物的配伍变化

E、使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用

标准答案：D

知识点解析：药物微囊化的目的包括：掩盖药物的不良气味及口味：提高药物的稳

定性；防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；使液态药物固态化便于应用与储

存；减少复方药物的配缶变化；可制备缓释或控释制剂；使药物浓集于靶区，提高

疗效，降低毒副作用：可将活细胞或生物活性物质包囊。

48、下列哪些不是生物技术药物的非注射途径新的给药系统

A、鼻腔给药系统

B、经皮给药系统

C、口腔黏膜给药系统

D、胃肠道给药系统

E、肺部给药系统

标准答案：D

知识点解析：生物技术药物的非注射给药方式有鼻腔、口服、直肠、口腔、透皮、

肺部给药等给药方式。胃肠道给药系统不属于新的给药系统。

49、渗透泵片处方中的渗透压活性物质是

A、聚乙二醇

B、甘露醇

C、聚氧乙烯

D、聚羟甲基丙烯酸烷基酯

E、乙基纤维素

标准答案：B

知识点解析：渗透压活性物质起调节室内渗透压的作用，常用的渗透压活性物质有

氯化钠、乳糖、葡萄糖、果糖、甘露醇的不同混合物。

50、以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是

A、重质液状石蜡

B、轻质液状石蜡

C、水

D、二甲硅油

E、植物油

标准答案：C

知识点解析•：制备滴丸常用的冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、

植物油等。

三、B1/B型题（含3小题）（本题共〃题，每题7.0

分，共〃分。）

A.空白颗粒法B.干法制粒法C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.滴制法根

据不同情况选择最佳的片剂生产工艺：

51、热敏性物料，遇水易分解的药物

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：干法制粒压片法用于热敏性物料，遇水易分解的药物，所以答案是

Bo

52、对湿热敏感不宜制苞，而且压缩成形性差的药物

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：半干式颗粒压片法，即空白颗粒压片法用于对湿热敏感不宜制粒，而

且压缩成形性差的药物，所以答案是A。

53、辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：c

知识点3析：直接粉末压片法用于辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药

物混合后仍能保持上述特性的药物，所以答案是C,

54、性质稳定，受湿遇热不起变化的药物

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：片剂的制备方法按制备工艺分类为四类：湿法制粒压片法、干法制粒

压片法、直接粉末压片法、半干式颗粒压片法（空白颗粒压片法）。湿法制粒压片法

用于性质稳定，受湿遇热不起变化的药物，所以答案是D。

A.溶液型药剂B.胶体溶液型药剂C混悬液型药剂D.乳浊液型药剂E.混合

分散体系

55、聚维酮碘溶液的分散体系属于

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

56、硼酸甘油的分散体系属于

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

57、石灰擦剂的分散体系属于

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

58、炉甘石洗剂的分散体系属于

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：聚维酮碘的处方是聚维酮碘100%与蒸馀水，为消毒防腐的胶体溶

液；硼酸甘油的处方是硼酸与甘油，前者可溶于甘油中；石灰擦剂的处方是氢氧化

钙与花生油，二者在混合时氢氧化钙与花生油中的游离脂肪酸发生反应生成乳化

剂；炉甘石洗剂的处方是炉甘石，氧化锌细粉，甘油，竣甲基纤维素钠，蒸馆水，

为药物固体粉末分散于液体介质中。

A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类

59、具有同质多晶性质的是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：可可豆脂有a、0、在、丫四种晶型，其中以B型最稳定，具有同质多

晶性。所以答案为A。

60、目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：半合成或全合成脂肪酸甘油酯具有化学性质稳定、成形性和保湿性良

好、适宜的熔点、不易酸败的特点，为目前取代天然油脂较理想的栓剂基质。所以

答案为D。

61、多用作阴道栓剂基质的是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：甘油明胶系将明胶、甘油、水按一定的比例在水浴上加热融合，蒸去

大部分水，放冷后经凝固而制得，本品具有很好的弹性，不易折断，在体温下不融

化，但能软化并缓慢溶于分泌液中释放药物等特点，多用作阴道栓剂基质。所以答

案为Co

初级药师相关专业知识（药剂学）模拟

试卷第3套

一、单项选择题（本题共25题，每题7.0分，共25

分。）

1、关于药典的描述错误的足（）

A、由政府颁布执行，具有法律约束力

B、一般由国家药典委员会编撰

C、国家记载药品标准、规格的法典

D、药典的增补本暂不具法律约束力

E、收载的品种具有疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

2、溶于水但在水溶液中不稳定的药物，可制成（）注射剂

A、溶液型

B、无菌粉末

C、乳剂型

D、混悬型

E、复方

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

3、下列辅料中可作为混悬液助悬剂的是（）

A、枸椽酸钠

B、叛甲基纤维素钠

C、三氯化铝

D、苯扎澳铉

E、羟苯乙酯

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

4、下列方法中不属于物理灭菌法的是（）

A、干热灭菌法

B、湿热灭菌法

C、射线灭菌法

D、气体灭菌法

E、过滤除菌法

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

5、注射剂制备时常用等渗调节剂是（）

A、NaCl

B、NaHCO3

C、CaCb

D、EDTA-2Na

E、MgCl2

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

6、可用于静脉注射乳剂的乳化剂是（）

A、Tween80

B、Span80

C、SDS-Na

D、单硬脂酸甘油酯

E^Poloxamer188

标准答:享.F

知识点初斤：暂无解析

7、《中国药典》规定的注射用水应是（）

A、矿泉水

B、纯净水

C、蒸储水或去离子水再经蒸僧而制得的水

D、去离子水

E、纯净水进行灭菌后所得的水

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

8、以下说法中正确的是（）

A、等张溶液即等渗

B、等渗溶液即等张

C、等张溶液不一定等渗

D、等张溶液一定不等渗

E、等渗溶液一定不等张

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

9、以下性质中不属于热原性质的是（）

A、过滤性

B、耐热性

C、水溶性

D、不挥发性

E、不易被强酸强碱破坏

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

10、下列因素中，不属于造成裂片的原因的是（）

A、物料中细粉过多

B、润滑剂不足

C、易脆碎和弹性变形的物料过多

D、压片速度过快

E、片剂表面呈凸面

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

11、如果润滑剂用量过少或不当，颗粒含湿量偏高，则会导致片剂（）

A、裂片

B、黏冲

C、片重差异超限

D、崩解迟缓

E、溶出度超限

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

12、下列方法中不能用于增加药物溶解度的是（）

A、加入吐温类表面活性剂

B、制备固体分散体

C、应用潜溶剂

D、加入HPMC

E、制备0—环糊精包合物

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

13、溶出度超限常导致药物生物利用度下降，不属于影响溶出度的因素的是（）

A、片剂崩解迟缓

B、颗粒过硬

C、药物的溶解度差

D、包衣层厚度不符合要求

E、可溶性成分在颗粒之间发生迁移

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

14、下列剂型中含有抛射剂的是（）

A、溶液型喷雾剂

B、吸入粉雾剂

C、乳浊状喷雾剂

D、混悬型气雾剂

E、儿科用吸入剂

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

15、不属于软膏剂油脂性基质的是（）

A、Sodiumlaurylsulfate

B、LiquidParaffin

C、Woolfat

D、Beeswax

E、Vaselin

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

16、下列叙述中，与葡萄糖输液制备无关的内容是（）

A、取处方量葡萄糖投入煮沸的注射用水中，配制浓溶液（50%〜70%）

B、用盐酸调节pH至3.8-4.0

C、加入0.1%（g/ml）的活性炭,煮沸20min

D、测定pH及含量，合格后过滤至澄明，灌装封口

E、100（条件下，流通蒸汽灭菌60min,质检、包装，即得成品。

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

17、属于非离子表面活性剂的是（）

A、卵磷脂

B、聚氧乙烯脱水山梨醉单油酸酯

C、鲸蜡醇硫酸钠

D、苯扎米铉

E、硬脂酸三乙醇胺

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

18、药物稳定性预测的主要理论依据是（）

A、FickF扩散定律

B、Arrhenius方程

C、Noyes一Whitney方程

D、Stokes定律

E、Higuchi方程

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

19、下列药物中，不易水解的药物是（）

A、盐酸普鲁卡因

B、氯霉素

C、氨苇西林

D、利多卡因

E、头狗睡咻钠

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

20、以下可用于粒径测定的方法是（）

A、库尔特计数法

B、气体透过法

C、液浸法

D、气体吸附法

E、压力比较法

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

21、属于水溶性固体分散体载体材料的是（）

A、EC、EudragitRS

B、CAP、HPMCP

C、PEG、PVP

D、EudragitE100>EudragitL

E、Lecithin>Chohsterol

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

22、形成脂质体的双分子层膜材为（）

A、磷脂与胆固醇

B、蛋白质与胆固醇

C、多糖与脂质

D、聚乳酸一羟基乙酸

E、蛋白质与核酸

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

23、不宜制成口服缓释、控释制剂的药物是（）

A、治疗指数较窄的药物

B、半衰期为2h~8h的药物

C、剂量大（dose>lg）和半衰期足够短（t1/2〈lh）的药物

D、消化道内吸收没有部位特异性药物

E、BCS分类中属于I类的药物

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

24、下列属于被动靶向制剂的是（）

A、前体药物

B、免疫纳米球

C、隐形脂质体

D、药物大分子复合物

E、脂质体

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

25、与脂质体在体内作用机制无关的是（）

A、扩散与溶

B、脂质交换

C、物理吸附

D、内存

E、融合

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

二、多项选择题（本题共10题，每题1.0分，共10

分。）

26、浸出制剂的特点包话（）

标准答案：A,B,E

知识点解析：暂无解析

27、包合物的制备方法有（）

标准答案：C,D

知识点解析：暂无解析

28、栓剂的处方设计应考虑（）

标准答案：A,B,D

知识点解析：暂无解析

29、常用的经皮吸收促透剂有（）

标准答案：A,C,E

知识点解析：暂无解析

30、根据流变学性质，可将非牛顿流体的流动分为（）

标准答案：A,C,D,E

知识点解析：暂无解析

31、片剂崩解剂的作用机制包括（）

标准答案：B,D,E

知识点解析：暂无解析

32、常用水性凝胶基质有（）

标准答案：A,B,E

知识点解析：暂无解析

33、改善粉体流动性的主要措施有（）

标准答案：A,B,C

知识点解析：暂无解析

34、根据制备技术的不同，可将口服定时释药系统分为（）

标准答案：B,C,E

知识点解析：暂无解析

35、下列制剂中属于蛋白质类药物的新型给药系统的有（）

标准答案：A,B,C,D,E

知识点解析：暂无解析

三、判断题（本题共70题，每题1.0分，共10分。）

36、采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物

制剂称为无菌制剂。（）

A、正确

B、错误

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

37、用聚乙二醇修饰的脂质体，有利于其靶向作用的原因是易于被网状内皮系统吞

噬。（）

A、正确

B、错误

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

38、难溶性药物微粉化的目的是减少对胃肠道的刺激和改善制剂的口感。（）

A、正确

B、错误

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

39、青霉素普鲁卡因的药物作用时间比青霉素钾显著延长，其原理是因为药物的半

衰期增加。（）

A、正确

B、错误

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

40、通过包衣达到缓释、控释作用，系主要基于减缓或控制扩散的原理。（）

A、正确

B、错误

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

41、泡腾颗粒剂中酸与碱遇水后，可发生反应，并产生大量氧气，使崩解加快。()

A、正确

B、错误

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

42、单凝聚法制备微囊时，强亲水性电解质硫酸钠作为凝聚剂，降低明胶的溶解度

使其析出成凝聚囊。()

A、正确

B、错误

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

43、pH对药物制剂稳定性影响可用pH分配假说来定量描述。()

A、正确

B、错误

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

44、在皮肤的基本生理结构中，药物透皮吸收的主要屏障是活性表皮。()

A、正确

B、错误

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

45、当用渗漉法进行提取时，药材粉碎得越细，则由于扩散面积增加，有利于提高

浸出效率。()

A、正确

B、错误

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

四、简答题(本题共5题，每题1.0分，共5分。)

46、简述物理化学靶向制剂的类型。

标准答案：磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏性靶向制剂、pH敏感性靶向制剂

等。

知识点解析：暂无解析

47、简述片剂包衣的目的。

标准答案：①提高药物的稳定性；②遮盖药物的不良气味，增加患者的顺应性；

③隔离配伍禁忌成分；④增加药物的识别能力，增加用药的安全性；⑤提高美观

度；⑥改变药物释放的位置及速度，如胃溶、肠溶、缓控释等。

知识点解析：暂无解析

48、简述表面活性剂在药剂学中的应用。

标准答案：①增溶剂；②乳化剂；③润湿剂；④起泡剂和消泡剂；⑤去污剂；

⑥消毒剂和杀菌剂。

知识点解析：暂无解析

49、简述输液生产中主要存在的问题及解决方法。

标准答案：①澄明度——原料