川农药理题集已纳入机考题库

留意：红色部分是没有被接受进题库的题，但答案是正确

一、选择题

绪论

1、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的（）

A、是探讨药物与机体间相互作用规律及其原理的科学

B、药理学又名药物治疗学

C、药理学是临床药理学的简称

D、阐明机体对药物的作用

答案：A

2、药理学探讨的中心内容是（）

A、药物的作用，用途和不良反应

B、药效学，药动学及影响药物作用的因素

C、药物的不良反应和给药方法

D、药物的用途，用量和给药方法

答案：B

3、以下有关药物的功能中哪个是兽药特有的（）

A、疾病治疗

B、诊断的平安、有效

C、疾病的预防

D、有目的地调整动物生理机能

答案：D

4、下列不属于按药物来源分类的是（）

A、自然药物

B、抗菌药物

C、合成药物

D、生物技术药物

答案：B

5、药物的主要分类有：

A、自然药物

B、合成药物和半合成药物

C、生物技术药物

D、以上都是

答案：D

6、阿片属于（）

A、生药

B、有效活性成分

C、药用植物

D、人工合成药

答案：A

7、现代药理学之父是（）

A、H.J.Milks

B、保罗.艾尔利希（P.Ehrlich）

C、奥斯瓦尔德•施米德贝格(OswaldSchmiedeberg)

D、亚历山大.弗莱明(AlexanderFleming)

答案：C

8、一是我国颁布的第一部药典，也是世界上的第一部药典

A、《新修本草》

B、《神农本草经》

C、《本草纲目》

D、《元亨疗马集》

答案：A

9、我国第一部本草经是()

A、伤寒论

B、新修本草经

C、神农本草经

D、本草纲目

答案：C

10、我国新兽药分为()

A、3类

B、4类

C、5类

D、6类

答案：C

第一章总论

1、药效学是探讨（）

A、药物对机体的作用和作用机制

B、药物的体内过程及规律

C、给药途径对药物作用的影响

D、药物的化学结构与作用的关系

E、机体对药物作用的影响

答案：A

2、药效学是探讨（）

A、药物的疗效

B、药物在体内的变更过程

C、药物对机体的作用规律

D、影响药效的因素

答案：C

3、以下说法正确的是（）

A、药效学探讨机体对药物的处置过程，即探讨药物在体内的汲取、

分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变更的规律。

B、药动学探讨药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理。

C、药动学探讨机体对药物的处置过程和药物对机体作用的规律。

D、药效学探讨药物对机体的作用规律，阐明药物防治的原理。

答案：D

4、药物作用的基本表现是（）

A、选择性作用

B、干脆作用

C、兴奋与抑制

D、间接作用

答案：C

5、以下说法正确的是（）

A、咖啡因能使大脑皮层兴奋，属兴奋药

B、阿托品能抑制肠平滑肌和腺体活动，对中枢神经也有抑制作用

C、氯丙嗪属兴奋药

D、青霉素G抑制G+菌的生长，属抑制药

答案：A

6、洋地黄昔被机体汲取后，全身血液循环改善，肾流量增加，尿量

增多，表现轻度的利尿作用，是心衰性水肿减轻或消退，这是洋地

黄的（）

A、.局部作用

B、全身作用

C、干脆作用

D、间接作用

答案：D

7、药物作用具有两重性，除了有治疗、预防作用还有不良反应。下

列哪些不良反应不行以预见（）

A、副作用

B、毒性作用

C、变态反应

D、首过效应

答案：C

8、药物作用的双重性是指（）

A、治疗作用和副作用

B、对因治疗和对症治疗

C、治疗作用和毒性作用

D、治疗作用和不良反应

答案：D

9、下列不属于药物作用的不良反应的是（）

A、对因治疗

B、副作用

C、变态反应

D、后遗效应

答案：A

10、与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（）

A、副作用

B、毒性反应

C、过敏反应

D、继发反应

答案：C

11、副作用是指（）

A、用药后产生的与治疗目的无关的有害作用

B、用药过量时产生的与治疗目的无关的作用

C、在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用

D、在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用

答案：D

12、副作用是指（）

A、是一种治疗作用

B、是不行预见的

C、是可预见的

D、与剂量无关

答案：C

13、药物产生副作用的作用主要是由（）

A、剂量过大

B、用药时间过长

C、机体对药物敏感性高

D、药物作用的选择性低

答案：D

14、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）

A、中毒量

B、治疗量

C、无效量

D^极量

答案：B

15、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（）

A、习惯性

B、快速耐受性

C、成瘾性

D、耐药性

答案：B

16、属于后遗效应的是（）

A、青霉素过敏性休克

B、巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

C、吠塞米所致的心律失常

D、保泰松所致的肝肾损害

答案：B

17、药物的不良反应包括下的（）

A.变态反应

B.后遗效应

C.副作用

D.以上三项都包括

答案：D

18、关于不良反应，不正确的是（）

A、可给病人带来不适

B、不符合用药目的

C、一般是可预知的

D、停药后不能复原

答案：D

19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）

A、毒性较大

B、副作用较多

C、过敏反应较剧

D、简洁成瘾

答案：B

20、产生副作用的药理基础是（）

A、药物剂量太大

B、药理效应选择性低

C、药物排泄慢

D、药物疗程太长

答案：B

21、长期运用异丙肾上腺素导致机体对药物不敏感属于（）

A、成瘾性

B、耐受性

C、过敏反应

D、迟发反应

答案：B

22、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（）

A、快速耐受性

B、特异质反应

C、停药反应

D、后遗反应

答案：B

23、药物的不良反应不包括（）

A、抑制作用

B、变态反应

C、首过效应

D、副作用

答案：A

24、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（）

A、习惯性

B、快速耐受性

C、成瘾性

D、耐药性

答案：B

25、长期运用杜冷丁主要会导致（）

A、习惯性

B、耐受性

C、成瘾性

D、耐药性

答案：C

26、药物的常用量是指（）

A、最小有效量到极量之间的剂量

B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C、治疗量

D、最小有效量到最小致死量之间的剂量

答案：C

27、平安范围是指（）

A、最小治疗量与最小中毒量间的距离

B、最小中毒量与治疗量间的距离

C、最小治疗量至最小致死量间的距离

D、ED95与LD5间的距离

答案：A

28、治疗指数为（）

A：LD50/ED50

B：LD50/ED95

C：LD1/ED99

D：ED50/LD50

答案：D

29、可用于表示药物平安性参数（)

A、效能

B、治疗指数

C、效价强度

D、ED50

答案:B

30、IA。是（）

A、引起50%试验动物有效的剂量

B、引起50%试验动物中毒的剂量

C、引起50%试验动物死亡的剂量

D、引起动物死亡所需剂量的一半

答案：C

31、下列关于受体的叙述正确的是（）

A、受体都是细胞膜上的多糖

B、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

C、药物都是通过激烈或拮抗相应受体而发挥作用的

D、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

答案：B

32、受体的特性不包括（）

A、饱和性

B、非特异性

C、可逆性

D、特异性

答案：B

33、下列关于受体的叙述正确的是（）

A、受体都是细胞膜上的多糖

B、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成

C、药物都是通过激烈或拮抗相应受体而发挥作用的

D、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

答案：B

34、药物与特异性受体结合后，可能激烈受体，也可能阻断受体，

这取决于（）A、药物是否具有内在活性

B、药物的剂量大小

C、药物的脂/水安排系数

D、药物是否具有亲和力

答案：A

35、药物与受体结合后，可激烈受体，也可阻断受体，取决于（）

A、给药剂量

B、药物是否具有内在活力

C、药物的酸碱度

D、药物的脂溶性

答案：B

36、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该

药是属于（）

A、兴奋剂

B、激烈剂

C、抑制剂

D、拮抗剂

答案：B

37、下列关于受体的叙述，正确的是（）

A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B、受体都是细胞膜上的多糖

C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D、受体与配基或激烈药结合后都引起兴奋性效应

答案：A

38、加入竞争性拮抗药后，相应受体激烈药的量效曲线会（）

A、平行右移，最大效应不变

B、平行左移，最大效应不变

C、向右移动，最大效应降低

D、向左移动，最大效应降低

答案：A

39、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激烈药的量效曲线会（）

A、平行右移，最大效应不变

B、平行左移，最大效应不变

C、向右移动，最大效应降低

D、向左移动，最大效应降低

答案：c

40、药物的内在活性是指（）

A、药物穿透生物膜的实力

B、药物脂溶性或水溶性大小

C、药物与受体亲和力的凹凸

D、药物与受体结合后，激烈受体产生效应的实力

答案：D

41、特异的受体不包括以下哪种特性（）

A、非特异性

B、饱和性

C、特异性

D、可逆性

答案：A

42、一种特异的受体一般具有三个特性，其中不包括（）

A、饱和性

B、可逆性

C、专一性

D、特异性

答案：C

43、药物的作用强度，主要取决于（C）

A、药物在血液中的浓度

B、药物与血浆蛋白结合率凹凸

C、在靶器官的浓度大小

D、药物的汲取速度

答案：C

44、有关药物与血浆蛋白结合的描述正确的是（）

A、对药物的主动转运有影响

B、加速药物在体内的分布

C、是可逆的

D、促进药物排泄

答案：C

45、药物与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）

A、易穿透毛细血管

B、不影响其跨膜转运

C、易透过血脑屏障

D、影响其主动转运过程

答案：D

46、药物进入循环后首先（）

A、作用于靶器官

B、在肝脏代谢

C、由肾脏解除

D、与血浆蛋白结合

答案：D

47、药物与血浆蛋白结合具有（）

A、是永久的

B、对药物的主动转运有影响

C、是可逆的

D、加速药物在体内的分布

答案：C

48.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）

A、药物作用增加

B、药物代谢加快

C、药物转运和排泄加快

D、短暂失去药理活性

答案：D

49、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（）

A、是可逆的

B、不失去药理活性

C、不进行分布

D、不进行代谢

答案：B

50、在碱性尿液中弱碱性药物（）

A、解离少，再汲取多，排泄慢

B、解离多，再汲取少，排泄快

C、解离少，再汲取少，排泄快

D、解离多，再汲取多，排泄慢

答案：A

51、某碱性药物的PKa=9.8,假如增加尿液的pH,则此药在尿中

（）

A、解离度增高,冲洗手削减，排泄加快

B、解离度增高，重汲取增多，排泄减慢

C、解离度降低，重汲取削减，排泄加快

D、解离度降低，重汲取削减，排泄减慢

答案：D

52、药物的首过效应可能发生于（）

A、舌下给药后

B、吸入给药后

C、口服给药后

D、静脉注射后

答案：C

53、首过效应主要发生在（）

A、口服给药

B、静脉注射

C、直肠给药

D、肌内注射

答案：A

54、首过效应发生在哪种给药方式（）

A、注射给药

B、内服给药

C、呼吸道给药

D、皮肤给药

答案：B

55、药物的首关效应可能发生于（）

A、舌下给药后

B、吸人给药后

C、口服给药后

D、静脉注射后

答案：C

56、大多数药物都是通过何种方式转运的（）

A、易化扩散

B、主动转运

C、简洁扩散

D、离子对转运

答案：C

57、药物在体内主要的转运方式是（）

A、主动转运

B、离子对转运

C、简洁扩散

D、易化扩散

答案：C

58、主动转运的特点是（）

A、顺浓度差，不耗能，需载体

B、顺浓度差，耗能，需载体

C、逆浓度差，耗能，无竞争现象

D、逆浓度差，耗能，有饱和现象

答案：D

59、药物主动转运的特点是（）

A、由载体进行，消耗能量

B、由载体进行，不消耗能量

C、不消耗能量，无竞争性抑制

D、消耗能量，无选择性

答案:A

60、药物在体内跨膜转运的主要方式是（）

A、简洁扩散

B、主动转运

C、胞饮

D、易化扩散

答案：A

90、被动转运的特点不包括（）

A、消耗能量

B、无饱和性

C、无竞争抑制现象

D、顺浓度或电化学梯度

答案：A

61、下列物质中哪个不是由易化扩散实现转运的（）

A、氨基酸

B、葡萄糖进入红细胞

C、维生素及从肠道汲取

D、蛋白质

答案：D

62、下列几种注射给药的方式汲取速率排序合理的是（）

A、静脉注射>腹腔注射>肌肉注射>皮下注射>口服>涂皮

B、腹腔注射>皮下注射>静脉注射>口服>涂皮>肌肉注射

C、肌肉注射>皮下注射>静脉注射>口服>涂皮>腹腔注射

D、皮下注射>腹腔注射>肌肉注射>静脉注射>口服>涂皮

答案：A

63、一般说来，汲取速度最快的给药途径是（）

A、外用

B、口服

C、肌内注射

D、皮下注射

答案：C

64、健胃药给药途径是（）

A、静脉注射

B、皮下注射

C、肌肉注射

D、口服给药

答案：D

65、药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）

A、药物作用增加

B、药物代谢加快

C、药物转运加快

D、短暂失去药理活性

答案:D

66、下列哪种药物运输方式与其他三项不同？（）

A、青霉素

B、头抱菌素

C、丙磺舒

D、葡萄糖

答案：D

67、大多数药物在胃肠道的汲取属于（）

A、有载体参加的主动转运

B、一级动力学被动转运

C、零级动力学被动转运

D、易化扩散转运

答案：B

68、大剂量输液时，选用的给药途径是（）

A、静脉注射

B、皮下注射

C、肌肉注射

D、内服给药

答案：A

69、以下除了哪一项外其他的都是影响药物体内分布的主要因素

（）

A、肝肠循环

B、体液PH值和药物的理化性质

C、局部器官血流量

D、体内屏障E血浆蛋白结合率

答案：A

70、以下说法不正确的是（）

A、血药浓度等同于作用部位（靶组织或靶细胞）的浓度

B、作用部位的浓度和血药浓度以及药理效应一般呈正相关

C、血药浓度随时间的发生的变更，能反映作用部位的浓度变更

D、血药浓度随时间的发生的变更，能反映药物在体内汲取、分布、

生物转化、和排泄过程总的变更规律

答案：A

71、青霉素在体内的主要消退方式是（）

A、胆汁排泄

B、肾小管分泌

C、被血浆酶破坏

D、肾小球滤过

答案：B

72、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（）

A、减慢其在肝脏代谢

B、增加其对细菌细胞膜的通透性

C、削减其在肾小管分泌排泄

D、对细菌起双重杀菌作用

答案：C

73、对弱酸性药物来说（）

A、若使尿液PH降低，则药物的解离度减小，重汲取削减，排泄减慢

B、若使尿液PH降低，则药物的解离度增大，重汲取增多，排泄加快

C、若使尿液PH增高，则药物的解离度减小，重汲取增多，排泄减

慢

D、若使尿液PH增高，则药物的解离度增大，重汲取削减，排泄加快

答案：D

74、某碱性药物的pKa=9.8,假如增高尿液的pH,则此药在尿中

（）

A、解离度增高，重汲取削减，排泄加快

B、解离度增高，重汲取增多，排泄减慢

C、解离度降低，重汲取削减，排泄加快

D、解离度降低，重汲取增多，排泄减慢

答案：D

75、在酸性尿液中弱酸性药物（）

A、解离多，再汲取多，排泄慢

B、解离少，再汲取多，排泄慢

C、解离多，再汲取多，排泄快

D、解离多，再汲取少，排泄快

答案：B

76、有关弱碱性药物的说法，以下哪项是正确的（）

A、在碱性环境中易跨膜转运

B、在胃中易汲取

C、酸化尿液时易被重汲取

D、酸化尿液可加速其排泄

答案：D

77、丙磺舒增加青霉素药效的缘由是（）

A、也有杀菌作用

B、减慢青霉素的代谢

C、减慢青霉素排泄

D、削减青霉素分布

答案：C

78、对肝脏药物代谢酶有诱导作用的药物是（)

A、阿托品

B、阿司匹林

C、苯巴比妥

D、去甲肾上腺素

答案：C

79、药物的生物利用度是指（）

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的重量

B、药物能汲取进入体循环的重量

C、药物汲取进入体循环的重量和速度

D、药物汲取进入体内的相对速度

答案：C

80、药物在体内的转化和排泄统称为（）

A、代谢

B、消退

C、灭活

D、解毒

答案：B

81、药物在体内的生物转化是指（）

A、药物的活化

B、药物的灭活

C、药物化学结构的变更

D、药物的消退

答案：C

82、药物在体内发生的化学结构变更称之为（D）

A、汲取

B、分布

C、排泄

D、生物转化

答案：D

83、药物在体内的主要代谢部位是（A）

A、肝脏

B、肾脏

C、皮肤

D、肺脏

答案：A

84、药物经肝代谢转化后都会（）

A、毒性减小或消逝

B、经胆汁排泄

C、极性增高

D、脂/水分布系数增大

答案：C

85、促进体内药物生物转化的主要酶系统是（）

A、细胞色素P-450酶系统

B、辅酶n

c、水解酶

D、单胺氧化酶

答案：A

86、进入体内的药物主要排泄途径是（

A、胆汁

B、消化道

C、肾脏

D、呼吸道

答案：C

87、药物在体内的生物转化是指（）

A、药物的活化

B、药物的灭活

C、药物的化学结构的变更

D、药物的消退

答案：C

88、药物肝肠循环影响了药物在体内的（）

A、起效快慢

B、代谢快慢

C、分布

D、作用持续时间

答案：D

89、汲取是指药物从用药部位进入（）

A、胃肠道过程

B、靶器官过程

C、血液循环过程

D、细胞内过程

答案：C

90、肾功能不良时，用药时须要削减剂量的是（）

A、全部的药物

B、主要从肾排泄的药物

C、主要在肝代谢的药物

D、自胃肠汲取的药物

答案:B

91、药物的排泄途径不包括（）

A、汗腺

B、肾脏

C、胆汁

D、肝脏

答案，D

92、某药物半衰期为4小时，静脉注射给药后约多长时间血药浓度可

降至初始浓度的5%以下（）

A、8小时

B、12小时

C、20小时

D、24小时

答案：C

93、评价药物汲取程度的药动学参数是（A）

A、药一时曲线下面积

B、清除率

C、清除半衰期

D、药峰浓度

答案：A

94、确定药物起效快慢的主要因素是（）

A、生物利用度

B、血浆蛋白结合率

C、汲取速度

D、剂量

答案：C

95、确定药物每天用药次数的主要因素是（）

A、作用强弱

B、汲取快慢

C、体内分布速度

D、体内消退速度

答案：D

96、下列不是影响药物汲取的因素的是（）

A、药物的理化性质

B、首过效应

C、肝肠循环

D、给药途径

答案：C

97、药物排泄过程不正确的是（）

A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重汲取少，易排泄

B、酸性药在碱性尿中解离少，重汲取多，排泄慢

C.脂溶度高的药物在肾小管重汲取多，排泄慢

D.解离度大的药物重汲取少，易排泄

答案：B

98、药物在不同PH的组织体液被动扩散时，在碱性体液中有较高药

物浓度的是（）

A、吩睡嗪类

B、磺胺类

C、红霉素

D、苯丙胺

答案：B

99、在碱性较高的体液中有较高的药物浓度的药物是（）

A、磺胺类

B、红霉素

C、土霉素

D、赛拉嗪

答案：A

100、联合应用两种药物，其总的作用小于各药单独作用的代数和,

这种作用叫做（）

A、相加作用

B、协同作用

C、互补作用

D、拮抗作用

答案：D

101、联合应用两种药物，其总的作用大于各种药物单独作用的代数

和，这种作用叫做（）

A、增加作用

B、相加作用

C、协同作用

D、互补作用

答案：C

102、丙磺舒延长青霉素药效的缘由是丙磺舒（）

A、也有杀菌作用

B、减慢青霉素的代谢

C、减慢青霉素排泄

D、削减青霉素的分布

答案：C

103、硫酸镁的临床疗效应取决于（）

A、给药途径

B、给药速度

C、给药剂量

D、疗程

答案：A

104、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是（）

A、卡马西平

B、苯妥英钠

C、地西泮

D、氯硝西泮

答案：B

105、对多数药物和患畜来说，最平安、最经济、最便利的给药途径

是（）

A、肌肉注射

B、静脉注射

C、口服

E、皮下注射

答案：C

106、变态反应可能与下面哪个有关（）

A、剂量

B、疗程

C、药物原有效应

D、药物在体内的代谢产物

答案：D

107、青霉素引起的休克是（）.

A、药后效应

B、变态反应

C、副作用

D、感染反应

答案：B

108、化疗指数高的药物，其毒性是（）

A、大

B、小或无，但不肯定平安

C、小或无，且肯定平安

D、不行推断

答案：B

109下列哪些为细胞核受体（）

A、鱼体激素受体

B、离子通道受体

C、G蛋白偶联受体

D、细胞因子受体

答案：A

110、药物的配伍禁忌是指（)

A、汲取后和血浆蛋白结合

B、体外配伍过程中发生的物理和化学变更

C、肝药酶活性的抑制

D、两种药物在体内发生拮抗作用

答案：B

111、引起二重感染的药物是（）

A、红霉素

B、青霉素

C、妥布霉素

D、恩诺沙星

答案：C

其次章外周神经系统药理

1、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学键中含有

（）

A、酰胺键

B、内酯键

C、酰亚胺键

D、酯键

答案:D

2、注射用的新斯的明是其（）

A、盐酸盐

B、氢漠酸盐

C、硫酸盐

D、甲硫酸盐

答案：D

3、对盐酸麻黄碱描述错误的是（）

A、可通过血一脑屏障

B、属易制毒化学品

C、构型为（IS,2S）

D、在水中易溶解

答案：C

4、去甲肾上腺素水溶液受热时效价降低，是因为发生了（）

A、水解反应

B、消旋化反应

C、还原反应

D、开环反应

答案：B

5、阿托品引起的便秘的缘由是（）

A、抑制胃肠道腺体分泌

B、使括约肌兴奋

C、抑制排便反射

D、促进肠道水的汲取

答案：D

6、治疗重症肌无力宜选用（)

A、毒扁豆碱

B、毛果芸香碱

C、新斯的明

D、东良若碱

答案：C

7、误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救（）

A、毛果芸香碱

B、阿托品

C、碘解磷定

D、去甲肾上腺素

答案：B

8、去甲肾上腺素的常用给药方法是（）

A、口服

B、皮下注射

C、静脉注射

D、静脉滴注

答案：C

9、毛果芸香碱是属于（）

A、M/N胆碱受体激烈剂

B、M胆碱受体激烈剂

C、N胆碱受体激烈剂

D、M胆碱受体拮抗剂

答案：B

10、阿托品的不良反应是（）

A、乏力

B、瞳孔缩小

C、呕吐

D、排汗削减，夏日易中暑

答案：D

11、异丙肾上腺素的药理作用是。

A、缩瞳孔

B、减慢心脏传导

C、松弛支气管平滑肌

D、增加糖原合成

答案：C

12、普蔡洛尔的禁忌症是（）

A、支气管哮喘

B、心绞痛

C、高血压

D、心率失常

答案：A

13、山葭着碱最常用于（）

A、扩瞳

B、麻醉前用药

C、感染中毒性休克

D、有机磷酸酯类中毒

答案：C

14、阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强（）

A、胃肠道

B、胆管

C、支气管

D、输尿管

答案：A

15、麻黄碱具有（）

A、可表现为快代谢型或慢代谢型

B、导致出血

C、有抗M胆碱作用

D、可产生快速耐受性

答案：D

16、B1受体兴奋产生的效应是（）

A、支气管舒张

B、瞳孔扩大

C、血管收缩

D、心跳加快

答案：D

17、新斯的明的禁忌症是（)

A、青光眼

B、阵发性室上性心动过速

C、重症肌无力

D、机械性肠梗阻

答案：D

18、阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（）

A、腹痛腹泻

B、流涎出汗

C、骨骼肌震颤

C、瞳孔缩小

答案：c

19、B受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增加，这种现象称为

（）

A、敏化作用

B、拮抗作用

C、协同作用

D、互补作用

答案：C

20、注射用局麻药液中加少量肾上腺素，其目的是（）

A、预防局麻药过敏

B、预防手术中出血

C、预防支气管痉挛

D、预防心脏骤停

答案：B

21、下列哪种药物是过敏性休克的首选药（）

A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素

C、麻黄碱

D、多巴胺

答案：B

22、下列有关阿托品说法正确的是（）

A、家兔对阿托品特别敏感

B、治疗剂量能使大多数腺体分泌增加

C、解除小动脉痉挛，改善微循环

D、有缩小瞳孔的作用

答案：C

23、局部麻醉药最终麻醉的神经种类是（）

A、小的无鞘膜神经

B、小的有鞘膜神经

C、大的有鞘膜神经

D、大的无鞘膜神经

答案：D

24、局部麻醉药麻醉（非呼吸系统）时，常和（）联用，降

低麻药的汲取速度

A、NE

B、阿托品

C、E

D、东食若碱

答案：C

25、阿托品抑制腺体分泌作用最敏感的腺体是（）

A、胃肠腺

B、泪腺

C、汗腺

D、唾液腺

答案：D

26、M受体阻断药是（）

A、哌仑西平

B、奥美拉哇

C、胶体碱，枸檬酸铀

D、丙谷胺

答案：A

27、大剂量阿托品解救有机磷中毒时，以下症状不会消逝的是

（）

A、腹痛

B、大量唾液分泌

C、瞳孔缩小

D、骨骼肌震颤

答案：D

28、对局麻药最敏感的部位是（）

A、触、压觉神经

B、运动神经

C、自主神经

D、痛、温觉神经

答案：D

29、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）

A、瞳孔缩小，上升眼内压、调整痉挛

B、瞳孔缩小，降低眼内压、调整痉挛

C、瞳孔扩大，上升眼内压、调整麻痹

D、瞳孔缩小，上升眼内压、调整麻痹

答案：B

30、治疗休克继发急性肾功能衰竭时，最好的选择（）

A、肾上腺素

B、多巴酚丁胺

C、去甲肾上腺素

D、多巴胺

答案：D

31、消退鼻粘膜充血所致鼻塞可选用（）

A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、麻黄碱

答案：D

32、下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）

A、异丙肾上腺素一一酚妥拉明

B、肾上腺素——普蔡洛尔

C、去甲肾上腺素一一哌喋嗪

D、间羟胺——育亨宾

答案：C

33、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于（）

A、治疗作用

B、后遗效应

C、变态反应

D、副作用

答案：D

34、敌百虫、敌敌畏等有机磷中毒可用（）进行解救

A、毛果云香碱

B、左旋咪噗

C、阿托品

D、氯丙嗪

答案：c

35、与普鲁卡因的代谢产物竞争，故两者不行合用的药物是（）

A、青霉素

B、链霉素

C、磺胺喀咤

D、强力霉素

答案：C

36、增加左旋多巴疗效，削减不良反应的药物是

A、卡比多巴

B、维生素B6

C、利血平

D、苯海索

答案：A

37、运用胆碱酯酶复活剂碘解磷定时，常与以下哪种药物配伍（）

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、乙酰胺

D、阿托品

答案：D

38、强心昔中毒引起的窦性心动过缓可选用（）

A、氯化钾

B、阿托品

C、利多卡因

D.肾上腺素

答案：B

39、以下哪种药物是a2受体兴奋药（）

A、毛果芸香碱

B、巴比妥钠

C、静松灵

D、吗啡

答案：C

40、毒性最大的局麻药是

A、普鲁卡因

B、利多卡因

C、丁卡因

D、布比卡因

答案：C

第三章中枢神经系统药理

1、限制癫痫困难部分发作最有效的药物是（）

A、苯巴比妥

B、卡马西平

C、丙戊酸钠

D、硝西泮

答案：B

2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的()

A、是最常用的冷静催眠药

B、治疗焦虑症有效

C、长期用药不产生耐受性和依靠性

D、可用于心脏电复律前给药

答案：C

3、治疗三叉神经痛首选()

A、苯妥英钠

B、扑米酮

C、哌替

D、卡马西平

答案：D

4、对癫痫小发作疗效最好的药物是()

A、乙琥胺

B、卡马西平

C、丙戊酸钠

D、地西泮

答案：A

5、治疗癫痫持续状态的首选药物是()

A、苯妥英钠

B、苯巴比妥钠

C、硫喷妥钠

D、地西泮

答案：D

6、氯丙嗪有强大的镇吐作用，但对（）例外

A、牛

B、马

C、犬

D、猫

答案：B

7、吗啡一般不用于（）

A、神经压迫性难受

B、癌性剧痛

C、心肌梗死心前区剧痛

D、记性锐痛

答案：A

8、可产生分别麻醉效果的全麻药是（）

A、氧化亚氮

B、氟烷

C、氯胺酮

D、硫喷妥钠

答案：C

9、下列关于吸入麻醉药的叙述错误的是（）

A、一般盛在一个称为蒸发器的特定容器内

B、气体由较低分压区向较高分压区扩散

C、其溶解性确定其麻醉诱导和和醒悟速度

D、其溶解性是血液固定吸入麻醉药实力的指征

答案：B

10、下列关于咖啡因的叙述不正确的是（）

A、白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末

B、内服易汲取，注射不易汲取，经消化道汲取不规则，有刺激性

C、对中枢神经系统产生广泛的兴奋作用，大脑皮层尤为敏感

D、咖啡因中毒可用溟化物、水合氯醛和巴比妥类解救

答案：B

11、可用于强化麻醉的药物是（）

A、阿托品

B、氯丙嗪

C、硫喷妥钠

D、普鲁卡因

答案：B

12、兽医上最常用的安定药（）

A、氯丙嗪

B、乙酰丙嗪

C、地西泮

D、氮哌酮

答案：B

13、不属于咖啡因汲取特点的是（）

A、复盐汲取良好，刺激性较小

B、能通过血脑屏障和胎盘屏障

C、消化道汲取规则，刺激性小

D、内服注射均易汲取

答案：C

14、氯丙嗪所不具备的适应症是（）

A、镇吐

B、镇痛与解热

C、麻醉前用药

D、防中暑降体温

答案：B

15、一奶牛产后出现后躯的不全麻痹，应运用哪种中枢神经兴奋药?

（）

A、尼可刹米

B、回苏灵

C、咖啡因

D、士的宁

答案：D

16、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是（）

A、冷静

B、催眠

C、镇痛

D、抗惊厥

答案：C

17、窒息时的呼吸兴奋药是（）

A、尼可刹米

B、扑尔敏

C、地塞米松

D、肾上腺素

答案：A

18、对各型癫痫都有效的药物是（）

A、乙琥胺

B、苯妥英钠

C、地西泮

D、氯硝西泮

答案：D

第四章血液循环系统药理

1、下列那种是治疗缺铁性贫血的药物（）

A、葡聚糖铁

B、叶酸

C、维生素B12

D、四环素

答案：A

2、下列哪种药物体外抗凝药物（）

A、枸檬酸钠

B、阿司匹林

C、尿激酶

D、肝素

答案:A

3、下列哪个药可抗心律失常（）

A、奎尼丁B、脚屈嗪C、华法林D、保泰松

答案：A

4、下列哪项不是强心昔的不良反应（）

A、胃肠道扰乱

B、体重减轻

C、心律失常

D、神经受损

答案：D

5、强心昔增加心肌收缩力的机理是（）

A、使心肌细胞内cAMP含量增加

B、使心肌细胞内cAMP含量增加

C、增加心肌膜上Na+-K+-ATP酶活性

D、抑制心肌膜上Na+-K+-ATP酶活性

答案：D

6、不是抗贫血药的是（）

A、钙制剂

B、维生素B12

C、铁制剂

D、叶酸

答案：A

7、防治巨幼红细胞贫血的药物是（）

A、叶酸

B、钙制剂

C、铁制剂

D、EPO

答案：A

8、强心昔对哪种心衰的疗效最好（）

A、肺源性心血引起

B、严峻二尖瓣狭窄引起的

C、甲状腺机能亢进引起的

D、高血压或瓣膜病引起的

答案：D

9、选择性降低浦氏纤维自律性，缩短APD的药物是（)

AN利多卡因

B、奎尼丁

C、普鲁卡因胺

D、普奈洛尔

答案：A

10、运用强心昔时，可能导致机体缺哪种元素（）

A、钠

B、钾

C、钙

D、镁

答案：B

11、关于香豆素类抗凝血药，哪一项是错误的C

A、发挥作用慢，维持时间长

B、维生素K能对抗其抗凝血作用

C、体内、外都有抗凝血作用

D、口服就有抗凝血作用

答案：C

12、维拉帕米不能用于哪种疾病

A、原发性高血压

B、心绞痛

C、慢性心动不全

D、室上性心动过速

答案：C

第五章消化系统药理

L下列不属于抗酸药的是（）

A.奥美拉哇B.碳酸钙C.澳丙胺太林D.麦角新

碱

答案：D

2.下列属于催吐药的是（）

A.氯苯甲嗪B.甲氧氯普胺C.阿扑吗啡D.舒必利

答案：C

3.促进瘤胃兴奋的药不包括（）

A浓氯化钠注射液B甲醛溶液C甲氯普胺D酒石酸

锦钾

答案：B

4,下列泻药作用点不在大肠的是（）

A硫酸镁B液状石腊C菌麻油D大黄

答案：C

3.下列属于芳香性健胃药的是（）

A.龙胆B.马钱子C.陈皮D.人工盐

答案：c

4.下列是抑制胃酸分泌药的是（）

A.胃蛋白酶B.龙胆C氯苯甲嗪.D.奥美

拉喋

答案：D

第六章呼吸系统药理

1.下列属于刺激性祛痰药的是（）

A酒石酸睇钾B乙酰半胱氨酸C盐酸漠己新

答案：A

2.喷托维杯属于（）

A祛痰药B镇咳药C平喘药

答案：B

3.以下祛痰药中，还可用于治疗小动物扑热息痛中毒的是（）

A氯化铁

B酒石酸铺钾

C乙酰半胱氨酸

D碘化钾

答案：C

4.关于氨茶碱的作用，以下是错误的是（）

A兴奋呼吸作用

B刺激内源性肾上腺素释放

C使平滑肌细胞内的cAMP浓度降低

D抗炎作用

答案：C

氨茶碱能缓解气喘症状的缘由是：（）

A、使细胞内cAMP含量增加

B、使细胞内cAMP含量削减

C、使细胞内cGMP含量增加

D、使细胞内cGMP含量削减

答案:A

第七章生殖系统药理

1.下列哪种药物可用于抑制母畜发情？（）

A.马促性素B.黄体酮C.卵泡刺激素D.雌二醇

答案：B

2.下列哪种激素能加强子宫平滑肌收缩？（）

A.催产素B.促黄体激素C.孕酮D.促卵泡素

答案：A

第八章皮质激素类药理

1.下列哪项不是糖皮质激素的药理作用（）

A.抗炎作用B.神经兴奋作用C.免疫抑制作用D.抗休克作用

答案：B

2.一般而言，随着抗炎强度的增加，药物的半衰期和作用持续时间会

()

A.延长B.缩短C.不变D.不确定

答案：A

3.糖皮质激素具有特别广泛的药理作用，不包括下列哪个选项()

A抗炎作用

B免疫抑制作用、影响代谢

C抗毒素作用、抗休克作用

D抗菌作用

答案:D

第九章自体活性物质和解热镇痛抗炎药理

2.对中枢抑制作用较强的H1受体阻断药是()

A.异丙嗪B,曲吐那敏C.布毗利嗪D.氯

苯那敏

答案：A

3.抑制胃酸分泌作用最强的药是。

A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.尼

扎替丁

答案：C

4.西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制为。

A.抑制胃蛋白酶活性

B.中和胃酸

c.阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃酸分泌

D.形成爱护膜，覆盖溃疡面

答案：C

第十章体液和电解质平衡调整药理

1.关于右旋糖酎，不正确的描述是()

A.具有渗透性利尿作用

B.低分子量和中分子量右旋糖肝均可用于休克

C.右旋糖酎均可预防休克后期充满性血管内凝血

D.心功能不全者慎用

答案：C

2.关于葡萄糖的功能，以下错误的是()

A.供应能量B.增加肝脏解毒实力

C.强心利尿D.削减血容量

答案：D

3.下列不属于高效利尿药的是。

A.味塞米B.利尿酸

C.氯安酮D.口比咯他尼

答案：C

4.近曲小管主动汲取原尿中钠离子的比例为()

A.40%~45%B.50%~55%

C.54%~59%D.60%~65%

答案：D

第十一章养分药理

L下列那种不是常量元素（）

A钙B磷C钠D铁

答案：D

2.下列那种不是脂溶性维生素（）

A维生素AB维生素DC维生素ED维生素C

答案:D

第十二章抗微生物药理

1.6普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为（C）

A变更了青霉素的化学结构B.排泄削减

C.汲取减慢D.破坏削减

E.增加肝肠循环

1、对青霉素霉素最易产生耐药性的细菌是（E）

A.人溶血性链球菌B.肺炎链球菌C,破伤风芽抱梭菌

D.白喉棒状杆菌E,金黄色葡萄球菌

2、B—内酰胺类抗生索的抗菌机制是（A）

A.抑制菌体细胞壁合成B.影响细菌胞浆膜的通透性C.抑制细

菌核酸合成D.抑制菌体蛋白质合成E.影响菌体叶酸代谢

3.通过抑制叶酸代谢而发挥抗菌作用的是（CE）

青霉素GB.红霉素C.磺胺类D.氯霉索E.TMP

4.下列那些药不属于氨基糖昔类抗生素（D）

A链霉素B卡那霉素C庆大霉素D土霉素（详解在

P243）

在兽用药中下面哪个配伍合理？（D）

A、链霉素+利福平

B、泰拉菌素+林可霉素

C、红霉素+林可霉素

D、大观霉素+林可霉素

8、下面哪组药物配伍表现为拮抗作用？（A）

A、泰乐霉素+磺胺

B、红霉素+林可霉素

C、磺胺+甲氧革咤

D、阿莫西林+舒巴坦

9.影响菌体蛋白合成的药物是（B）

青霉素B、链霉素C、利福平D、制霉菌素

10、下列药物中不能与青霉素合并用药的是（A）

A、四环素类B、多肽类C、氨基糖昔类D、多烯类

下列抗生素中没有抗菌活性的是（D）

A.链霉素

B.氟苯尼考

C.头抱嚷味

D・舒巴坦

14.

15.下列哪些药属于杀菌药（）AD

A.阿莫西林B.四环素C.氧氟沙星D,头抱克胎

16.内酰胺类抗生素的抗菌作用机理（）C

A.抑制细菌蛋白质的合成B.抑制细菌核酸的合成C.抑制细菌细

胞壁的合成D.增加细菌细胞膜的通透性

17.假如用了氟苯尼考，下列哪些药不能同时运用。（）AB

红霉素B.克林霉素C.甲碉霉素D.强力霉素

18、抗生素的作用机理有哪些？（ABCD）

A、抑制细菌细胞壁的合成

B、增加细菌细胞膜的通透性

C、抑制细菌蛋白质的合成

D、抑制细菌核酸的合成

E、抗叶酸代谢

20：下列哪种药物是抑菌药？（A）

A:土霉素B:阿莫西林C:庆大霉素D:潮霉素

氨基糖昔类抗生素主要用于引起的疾病。（B）

A.革兰氏阳性菌B.革兰氏阴性菌C.病

毒D.真菌

24.下列哪项属于氨基糖昔类抗生素？（A）

A链霉素B头施喳后C土霉素D氟苯尼考

下列不属于杀菌药的是（B）

A、卡那霉素B、氟苯尼考C、安普霉素D、

阿米卡星

31、四环素类抗生素对下列哪种菌是没有抑制作用的（B）

A、螺旋体B、绿脓杆菌C、立克次

体D、原虫

32、下列哪种药属于窄谱（A）

A.青霉素GB.甲飒霉素C.氟苯尼考D.氟氯西林

37.多发性神经炎应选用下列哪种药（A）

A.维生素BlB.维生素B2C.泛酸D.维生素B6

38.百毒杀是下列哪种药的别称（A）

A.葵甲漠镂溶液B,过氧乙酸C,辛氨乙甘酸溶液D.乙醇

39.大剂量输液时，选用的给药途径是：（A）

A.静脉注射B.皮下注射C.肌肉注射D.内服注射

40.青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（B）

A：革兰氏阴性菌所引起的感染B：猪丹毒C：真菌性胃肠炎D：猪

瘟

41.下列药物中可作抗菌增效剂的是（A）

A：TMPB.：卡那霉素C：土霉素D：口比喳酮

44.发生过口蹄疫的猪圈不行选用的消毒药物是（B）

A氢氧化钠B来苏儿C甲醛溶液D漂白粉

45.青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病B

A革兰氏阴性菌菌硬气的感染B猪丹毒C真菌性胃肠炎D猪瘟

46.下列药物中为食品动物禁用的药物的是A

A吠喃嗖酮B青霉素C环丙沙星D磺胺喀咤

49.体内维持时间最长的青霉素G的制剂为（D）

A、80万国际单位的青霉素钾B、80万国际单位的青霉素钠

C、80万国际单位的普鲁卡因青霉素D、80万国际单位的苇星青霉素

50.在自然青霉素中，较为稳定、作用较强、产量较高的是（C）

A、青霉素FB、青霉素双氢FC、青霉素GD青霉素K

51、氨基糖昔类抗菌药的作用机理是（A）

A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制细菌核酸的

合成

C、抑制细菌细胞壁的合成D、增加细菌细胞膜的

通透性

52、红霉素、泰乐菌素、替米考星都是属于（C）类抗菌药物

A、氨基糖昔类B、林可胺类C、大环内类酯D、多肽类

53、临床上运用亚甲蓝解救高铁血红蛋白症的剂量应为（D）

A^7-8mg/kgB、5-6mg/kgC、3-4mg/kgD、

l-2mg/kg

54.发生过口蹄疫的猪圈不行选用的消毒药物是（B）

A氢氧化钠B来苏儿C甲醛溶液D漂白粉

55.青霉素G注射液主要用于下面哪种疾病（B）

A革兰氏阴性菌所引起的感染B猪丹毒C真菌性肠胃炎D猪瘟

56.治疗仔猪白肌病的是（C）

A:VAB:VBC:VCD:VK

57.下列属于动物专用药的是（B）

A克拉维酸B头他喳脂C头他氨芾D氨羊西林

58.氨丙噂属于下列哪一类药（D）

A抗锥虫药B驱绦虫药C驱吸虫药D抗球虫药

60、下面属于普遍细胞毒作用的药物是（D）。

A：青霉素B：链霉素C：土霉素D：氢氧化钠

63抗菌药有哪些（d）

a.抗生素b.半合成抗生素c.化学合成抗菌药

d.抗生素、半合成抗生素、化学合成抗菌药

646—内酰胺类药物的抗菌机制（d）

a.影响核酸代谢b.抑制蛋白质合成

c.影响胞浆膜通透性d.抑制细菌细胞壁

65.治疗脑部细菌感染的药物有（C）

A磺胺二甲喀咤B青霉素C磺胺喀咤D链霉素

66、对真菌有效的抗生素是（C）

A.四环素B强力霉素C制霉菌素D庆大霉素

68.口服硫酸镁的作用是（B）

A止泻B泻下C冷静D利尿脱水

69.抗菌药作用机制包括（A）

A.变更膜的通透性B.产生水解酶

C.产生钝化酶D.变更代谢途径

70.属于B-内酰胺类抗生素的是（A）

A.青霉素。B.链霉素。

C.土霉素。D.红霉素。

71、下列哪种药物是抑菌药？（A）

A:土霉素B:阿莫西林C:庆大霉素D:潮霉素

72、下列选项之中，抑制细菌细胞壁合成的药物是（）

AB-内酰胺类B咪哇类C氨基糖昔类D磺胺类

答案:A

73.下列选项中，杀菌药是（）

A青霉素B土霉素C红霉素D链霉素

答案：D

74.TMP与磺胺联合用药会产生什么作用？（）

A协同作用B拮抗作用C双重阻断作用D无关作用

答案：C

75.以下哪些抗生素是慢效杀菌药？（）

A青霉素B链霉素C土霉素D氟苯尼考

答案：B

76、抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致细菌死亡的药物是（B）

A、甲氧羊咤B、诺氟沙星C、利福平D、红霉素

77、下列哪类药物属于繁殖期杀菌药（B）

A、氨基糖昔类B、青霉素类C、氯霉素类D、多黏霉

素E、四环素类

78、不是抗菌药物联合用药的目的的是（D）

A、提高疗效B、扩大抗菌范围C、削减耐药性的发生D、

延长作用时间E、降低毒性

4、治疗流行性细菌性脑膜炎的最适合联合用药的是（B）

A、青霉素+链霉素B、青霉素+磺胺喀咤C、青霉素+

诺氟沙星D、青霉素+克林霉素E、青霉素+四环素

5、抗绿脓杆菌作用最强的头抱菌是（B）

A、头施孟多B、头抱他咤C、头徇哌酮D、头抱唉辛

E、头抱氨羊

6、克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂（E）

A、二氢叶酸还原酶B、DNA回旋酶C、二氢叶酸合成酶

D、胞壁黏肽合成酶E、B-内酰胺酶

7、引起耳蜗神经损伤发生率最高氨基糖昔类药物是（C）

A、卡他霉素B、链霉素C、新霉素D、妥布霉素E、西

索米星

8、氨基糖甘类抗生素的作用机制是（E）

A、阻碍细菌细胞壁的合成B、抑制DNA螺旋酶C、增加细胞膜

的通透性D、抑制二氢叶酸合成酶E、阻碍细菌蛋白质的合成

9、对四环素不敏感的病原体是（A）

A、铜绿假单胞菌B、肺炎杆菌C、脑膜炎球菌D、肺炎

支原体E、立克次氏体

10、下列药物中可作抗菌增效剂的是（A）

A、TMPB、卡那霉素C、土霉素D、口比喳酮

11、・链霉素引起的永久性耳聋属于（A）

A.毒性反应B.高敏性C.副作

用D.后遗症状E.治疗作用

12、多粘菌素的抗菌谱包括（C）

A.G+及G-细菌B.G-细

菌C.G-杆菌特殊是绿脓杆

13、下列药物中为食品动物禁用药物的是（A）

A：吠喃理酮B：青霉素C：环丙沙星D：磺咬喀咤

14、核蛋白30S亚基结合，阻挡酰胺基tRNA进入A位的抗菌药是

A

A四环素

B链霉素

C庆大霉素

D氯霉素

E林可霉素

15、氯霉素的最严峻不良反应是C

A、肝脏损伤

B、二重感染

C、抑制骨髓造血功能

D、胃肠道反应

E、过敏反应

16通过耐药菌溶解后DNA的释出，耐药基因被敏感菌获得，耐药

基因与敏感菌的同种基因重新组合，使敏感菌成为耐药菌的方式

称为（A）

转化B.转导C.接合D.转座

17、抑制细菌蛋白质合成的药物是（C）

A.阿莫西林B.多黏霉素C.红霉素D.头抱哇林

18、下列那类抗菌药药的作用机制不是抑制蛋白质的合成（C）

A大环内酯类B氯霉素类C头范菌素D四环素类

19、下列不属于杀菌药的是（D）

A氨基糖昔类B头狗类C青霉素类D磺胺类

20、下列那种药是抗真菌药（D）

A青霉素B四环素C阿莫西林D两性霉素B

21、下列那种药物的作用机制是抑制叶酸的合成（B）

A阿米卡星

B磺胺喳咤钠

C氟苯尼考

D诺氟沙星

22、下列那种药物搭配是错误的（C）

A青霉素+丙磺舒B磺胺嗑咤钠+青霉素C泰乐菌素+林

可霉素D利福平+链霉素

23、、下列那种不属于钝化酶（D）

A乙酰化酶B磷酸化酶C核甘化酶D红霉素酯化酶

24、下列抗生素中对肾脏毒性最低的是（A）

A卡拉霉素B新霉素C妥布霉素D链霉素E奈替米星

143、四环素抗菌作用机制是（C）

A与细菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质合成

B与细菌的细胞壁结合，变更其通透性

C与细菌核糖体30s亚基结合，抑制蛋白质合成

D影响核酸的合成

E影响细菌细胞膜的通透性

144、禁用于妊娠妇女和小儿的药物是（A）

A头抱菌素类B氟喳诺酮类C大环内酯类D维生素类E青

霉素类

145、不良反应最少的咪嘤类抗真菌药是（B）

A咪康哇B氟康哇C克霉唾D酮康哇E氟胞喳咤

146、全身用药毒性大，仅局部用的抗病毒药是（B）

A碘昔B阿普洛韦C金刚烷胺D阿糖胞昔E利巴韦林

147、对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是（B）

A克林霉素B甲硝噗C多粘菌素D利福平E罗红霉素

148、抗支原体（霉形体）有效药物是（A）

A泰乐菌素B杆菌肽C苇青霉素D硫酸镁溶液

171、对氨基苯甲酸（PABA）的拮抗药是（C）

A叶酸B克拉维酸C磺胺类D苯甲酸

172.影响细菌胞浆膜通透性的药物是（A）

A两性霉素B磺胺C头抱菌素D红霉素

173、哪一组是抑菌药（C）

1磺胺类2四环素类3B-内酰胺类4氟喽诺酮类

5酰胺醇类6氨基糖昔类

A、135B、245C、125D、236

174、哪种药物与（A）协作运用可降低对肾脏的毒性。

A、NaHCo3B、CaCo3C、NaCLD、KoH

175、内服易汲取的磺胺，其生物利用度大小因药物而有差异，其依

次为（A）

A.SM2>SDM'>SN>SDB.SM2>SD>SN>SDM'

C.SD>SN>SDM'>SM2D.SN>SD>SM2>SDM'

175、下列哪个是杀菌药（B）

A.氨基糖昔类B.林可胺类C.大环内酯类D.酰胺醇类

13、TMP：磺胺的比例为（C）

A.5:1B.5：2C,1：5D.2：5

17、下列药物可以用作抗生素增效剂的是（A）

A.™pB.卡那霉素C.土霉素D.毗喳酮

18、对于奶牛的结核杆菌首选药是（C）

A、青霉素

B、土霉素

C、链霉素

D、强力霉素

19、禽支原体感染的首选药（A）

A、泰乐菌素

B、红霉素

C、替米考星

D、螺旋霉素

20、马杜霉素临床主要用于（D）

A、蛾虫感染

B、驱绦虫

C、病毒感染

D、抗球虫

15、氨基糖昔类抗生素主要用于（B）引起的疾病

A、革兰氏阳性菌

B、革兰氏阴性菌

C、病毒

D、真菌

16、肾脏毒性最低的氨基糖昔类药物是（E）

A、卡那霉素

B、庆大霉素

C、新霉素

D、链霉素

E、奈替米星

17、氨基糖昔类药物消退的主要途径是（D）

A、肝代谢

B、肠道排出

C、肾小管分泌

D、原形由肾小球滤出

23、氨基糖昔类药物口服的胃肠道汲取率为（D）

A、<10%

B、5%

C、10%

D、20%

E、50%

24、下列对绿脓杆菌有效的药物为（B）

A、链霉素