2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版（2019）必修2

课前三分钟朗读课本内容科普【红绿色盲】正常人看到45，色盲患者看不到数字正常人看到29，色盲患者看到数字70正常人看不到数字，色盲患者看到5正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2色盲的分类（了解）全色盲红色盲绿色盲蓝黄色

本节聚焦：1.什么是伴性遗传？2.伴性遗传有什么特点？3.伴性遗传理论在实践中有什么应用？第2章

基因和染色体的关系

第3节

伴性遗传

女:22对常染色体+XX我为什么是男孩？我为什么是女孩？男:22对常染色体+XY人类的性别由

决定。性染色体女性：男性：XX（同型）XY（异型）伴性遗传

决定某些性状的基因位于

上，在遗传上总是和

，这种现象叫做伴性遗传。

实例：果蝇的颜色遗传、人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病等性染色体性别相关联（课本P38）××如：人的红绿色盲基因，与性别的形成没有关系，并不控制性别！遵循！对的！性染色体的传递规律一位老人嫌弃儿媳妇生了一个孙女，让儿媳妇下一胎一定要给她生个孙子。请问，老人一定能如愿吗？22对常染色体+XX22对常染色体+XY配子22条常染色体+X22条常染色体+X22条常染色体+Y受精卵22对常染色体+XX22对常染色体+XYX2016年颁布的《机动车驾驶证申领和使用规定》第12条，对驾驶证申领人辨色力提出了明确要求：“无红绿色盲”。一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲伴_____染色体_____性遗传病123456ⅠⅡⅢ12123456789101112正常女性

正常男性

患病女性

患病男性请对该家族系谱图进行以下分析讨论：问题①：红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？问题②：I-1号是红绿色盲患者，他是否将色盲基因传给II-2号？这说明色盲基因是位于X染色体上，还是位于Y染色体上？问题③：I-1号将色盲基因传给II代代中的哪些个体呢？问题④：为什么II-3和II-5有色盲基因，却没有表现出色盲症呢？一、人类红绿色盲伴_____染色体_____性遗传病问题1：红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？问题2：I-1号是红绿色盲患者，他是否将色盲基因传给II-2号？这说明色盲基因是位于X染色体上，还是位于Y染色体上？123456ⅠⅡⅢ12123456789101112隐X一、人类红绿色盲伴_____染色体_____性遗传病问题3：I-1号将色盲基因传给II代中的哪些个体呢？问题4：为什么II-3和II-5有色盲基因，却没有表现出色盲症？123456ⅠⅡⅢ12123456789101112一、人类红绿色盲隐X伴_____染色体_____性遗传病假设色觉是由B、b这对等位基因控制的，请写出人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表型：项目女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXb正常正常（携带者）色盲正常色盲XBYXbY人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型一、人类红绿色盲隐X伴_____染色体_____性遗传病123456ⅠⅡⅢ12123456789101112XbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXB或XBXbXBYXBXbXBXB或XBXbXbYXbYXBY问题5.在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。一、人类红绿色盲隐X伴_____染色体_____性遗传病项目女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXb正常正常（携带者）色盲正常色盲XBYXbY以上女性和男性共有

种婚配方式6一、人类红绿色盲隐X伴_____染色体_____性遗传病XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY婚配组合后代都正常后代都色盲①②③④⑤⑥XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY亲代

女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1男性色盲基因只能传给女儿婚配组合①②③④⑤⑥XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY亲代

女性携带者X男性正常配子

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常

女性携带者

男性正常男性色盲

1：1：1：1子代男性色盲基因只能从母亲那里获得！婚配组合①②③④⑤⑥XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY女病父必病XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲XbXbXbXbY男性色盲女性正常1

1

1

1婚配组合①②③④⑤⑥XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY女病儿必病!XbXbXBYYXB男性色盲1

XbXBXbXbY女性正常1婚配组合①②③④⑤⑥【小结】：伴X染色体隐性遗传的特点（1）患者中男性_________女性。（2）男性患者的基因只能从_______那里传来，以后只能传给______（3）女病______、______病多于母亲女儿父子P34问题探讨：据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%,女性红绿色盲的发病率为0.5%。即红绿色盲患者中，男性多于女性。（课本P38）3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（

）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病练习与应用A案例：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，患者血液中缺乏某种“凝血因子”，一旦出血，靠自身机能无法正常止血。一位女子表型正常（其父母正常，但弟弟患血友病）和正常男性婚配，后代患病概率如何？请你给出优生的指导建议。【学以致用】：解决问题：画出家族系谱图，写出遗传图解，计算概率ⅠⅡ？Ⅲ后代患病概率：儿子1/4几率患病，女儿正常优生建议：生女孩。二、拓展应用1．人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1）这对夫妇的基因型是

。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是

。AaXBX、AaXBYAAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY练习与应用P38典例研析D（金版P）二、抗维生素D佝偻病

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。问题探讨性

别女性男性基因型表型

阅读课本P37，回答以下问题：1.该病受

染色体上的

基因（

）的控制，遗传方式为：

；2.正常与患者的基因型和表型：伴X染色体显性遗传病X显性D二、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传XdXdXDXDXDXd正常患者患者（发病轻）XdYXD

Y正常患者

分析系谱图，写出1、4、7、14、15的基因型。XDYXDXdXDXdXDXd有中生无，显性XDY父亲患病，女儿必患儿子患病，母亲必患二、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传

（课本P40）复习与提高生男孩不携带男患者的母亲和女儿必然也是患者。（男病→母女病）小结：伴X染色体显性基因的遗传特点（1）患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。（2）男病母、女必病印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录。外耳道多毛症——伴Y染色体遗传

遗传特点：

患者全部是男性（“传男不传女”）

父传子、子传孙。[典例]下图是人类某种遗传病的系谱图,图中黑色表示该种遗传病的患者。已知该遗传病受一对等位基因控制(显性基因H,隐性基因h),回答问题。(1)据系谱图推测,该遗传病为

(“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该遗传病的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表型不符合该基因遗传规律的个体是

(填个体编号)。(3)若控制该遗传病的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是

(填个体编号),Ⅲ2的基因型是

,Ⅲ2与正常男性婚配,生出该遗传病患者的概率是

。

隐性Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4XHXH或XHXh

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传三、遗传系谱图遗传方式的判断1.确定是否伴Y染色体遗传

女性全部正常，患者全为男性，且患者的父亲、儿子均为患者，则为伴Y遗传；三、遗传系谱图遗传方式的判断ⅠⅡⅢ1212346512357689478B隐性显性2.确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性A“无中生有”生女患病为_____c

（课本P38）练习与应用常隐“有中生无”生女正常为_____常显

（提炼）3.确定是伴X染色体还是常染色体

隐性遗传

隐性遗传

显性遗传

隐性遗传常染色体伴X染色体伴X染色体伴X染色体III12123I-1不携带致病基因

下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中有一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于

，

乙病属于

。

常染色体隐性遗传病

伴X染色体隐性遗传病两病

下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中有一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：两病（2）II-4和II-7的基因型为

，III-13的基因型为

，他跟III-9婚配，后代患甲病的概率为

。

AaXBXb,AaXbYaaXbY1/3[典例]一对夫妇表现正常，妻子是色盲基因的携带者，回答下列问题：(1)这对夫妇生了一个男孩，该男孩是色盲的概率是______________。(2)这对夫妇再生一色盲男孩的概率是______________。1/21/46.人类的白化病是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个患白化病的女性(其父亲患血友病)与一个正常男性(其母亲患白化病)婚配,预期在他们的子女中,同时患有两种病的概率是 (

)A.12.5% B.25%C.50% D.75%（金版小本P）AaaXBXb

×

AaXBY（金版小本）7.下图为某家系单基因遗传病(基因用A、a表示)的系谱图,据图回答下列问题。(1)此病的遗传方式为

。

常染色体隐性遗传2.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，有一对夫妇的基因型是：XBXb、XBY，预计这对夫妇：所生孩子患色盲概率是_________，生下色盲儿子的概率是_________，所生儿子患色盲的概率是_______，所生女儿是色盲的概率是_______。1/41/21/401.白化病是常染色体隐性遗传病，有一对夫妇基因型都为Aa，预计这对夫妇：

所生孩子患白化病的概率是______，生下白化病儿子的概率是________，所生儿子患白化病的概率是______。1/41/81/4易错题型有一对夫妇，女方患白化病但色觉正常，她的父亲是色盲患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者（白化病是常染色体隐性遗传，a表示白化病基因，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，b表示色盲基因）（1）写出这对夫妇的基因型。（2）这对夫妇生的孩子同时患两种病的几率是多少？不患病的几率是多少？只患一种病的几率是多少？（3）生一个白化病女孩的几率？生一个女孩患白化病的几率？（只需考虑白化病，不需考虑色盲是否发生）（4）生一个患两种病的男孩子的几率？生一个男孩子患两种病的几率？

生物作业！！！女方：______男方：______有一对夫妇，女方患白化病但色觉正常，她的父亲是色盲患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。（a表示白化病基因，b表示色盲基因）（1）写出这对夫妇的基因型。（2）这对夫妇生的孩子同时患两种病的几率是多少？不患病的几率是多少？只患一种病的几率是多少？（3）生一个白化病女孩的几率？生一个女孩患白化病的几率？（只需考虑白化病，不需考虑色盲是否发生）（4）生一个患两种病的男孩子的几率？生一个男孩子患两种病的几率？

女方：aaXBXb男方：AaXBY1/8、3/8、1/21/4、1/21/8、1/4【案例1】有一位抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚前来咨询，你会给他怎样的婚育建议呢？①根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。XDXdXdXdXDYXdY生女孩均患病，生男孩表型均正常。1、医学实践，指导优生四、伴性遗传理论在实践中的应用雌性_________雄性_________鸡的性别决定方式是______型：实例：芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因(B)决定的。当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。ZWZZ雌鸡：_______________________________________雄鸡：________________________________________ZBW（芦花）

ZbW（非芦花）

ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）ZW帮我设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将判断早期雏鸡的性别。2、生产实践，指导育种四、伴性遗传理论在实践中的应用多养母鸡多生蛋zbzbzＢw×亲代♀非芦花♂芦花zbzＢw配子子代zBzbzbw♂芦花♀非芦花从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。1:1（笔记：雌显×雄隐）（笔记：雌隐×雄显）PXaXaxXAYXAXaXaY（白眼的均是___性，红眼的均是___性）P32

二、拓展应用1.用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别；用白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，通过眼睛颜色却不能判断子代果蝇的性别，这是为什么？（深度讲解）雄雌子代据后代性状就可以判断性别，则亲本的选择是：①XY型性别决定的生物：_______________②ZW型性别决定的生物：_______________

雌隐×雄显雌显×雄隐四、伴性遗传理论在实践中的应用（提炼