高三二轮复习生物：细胞的基本结构、功能与物质进出细胞的方式课件

专题02细胞的基本结构、功能与物质进出细胞的方式

2026年高考

二轮复习讲练测知识整合一

细胞的物质基础和结构基础

生物1.原核细胞与真核细胞的区分比较项目原核细胞真核细胞本质区别无以核膜为界限的细胞核有以核膜为界限的细胞核细胞壁有（除支原体），主要成分是肽聚糖①植物细胞有，主要成分是纤维素和果胶，动物细胞无。②真菌细胞有，主要成分为几丁质等细胞质有核糖体，无其他细胞器有核糖体和其他细胞器核酸种类均有DNA和RNA，遗传物质为DNA；基因编码区连续均有DNA和RNA，核DNA与蛋白质结合成染色体；基因编码区不连续基因表达边转录边翻译核基因先转录后翻译；线粒体、叶绿体中基因边转录边翻译代谢类型自养需氧型（蓝细菌、硝化细菌等）；异养厌氧型（乳酸菌）；异养需氧型（醋酸菌）自养需氧型（绿色植物）；异养需氧型（多数动物）；异养厌氧型（厌氧菌）；异养兼性厌氧型（酵母菌）生态成分生产者（硝化细菌等）、消费者（细菌寄生菌）、分解者（腐生菌、真菌等）生产者（绿色植物）、消费者（寄生异养生物）、分解者（腐生真菌和动物）相同点都有细胞膜、细胞质和与遗传有关的DNA分子，共有的细胞器是核糖体【易错一笔勾销】（1）原核生物：一（衣原体）支（支原体）细（细菌）蓝（蓝细菌）子

（2）真核生物：一（衣藻）团（藻）酵母（菌）发霉（菌）了

（3）原核生物中有唯一的细胞器：原（原核生物）来有核（核糖体）

支原体提醒:①原核细胞不一定都有细胞壁,如支原体。②伞藻、衣藻、黑藻、颤蓝细菌在生物分类上不同,伞藻、衣藻均属于绿藻类的真核生物,黑藻是高等植物,颤蓝细菌属于蓝细菌类的原核生物。2.哺乳动物成熟红细胞(1)成熟红细胞无细胞核,但属于真核细胞。(2)无核糖体,不能合成蛋白质。(3)无线粒体,只能进行无氧呼吸。其ATP来自无氧呼吸,与氧气无关。(4)没有细胞核和众多的细胞器,是提取细胞膜的理想材料。(5)细胞寿命很短,说明核质相互依存。(6)不分裂,来自骨髓造血干细胞的增殖、分化。(7)功能是运输氧气,但不消耗氧气。(8)葡萄糖进入红细胞的方式:协助扩散。(9)血红蛋白(含Fe2+)含量丰富,不属于内环境的成分。(10)镰状细胞贫血:基因突变导致血红蛋白的结构改变,使红细胞的形态改变。3.归纳细胞结构与功能中的“一定”、“不一定”与“一定不”（1）能进行光合作用的生物，不一定有叶绿体。但真核细胞光合作用一定发生于叶绿体，（2）能进行有氧呼吸的生物不一定有线粒体，但真核生物的有氧呼吸一定主要发生在线粒体中。（3）丙酮酸彻底氧化分解一定发生于线粒体。（4）一切生物，其蛋白质合成场所一定是核糖体（病毒在宿主细胞的核糖体上）。（5）有中心体的细胞不一定为动物细胞，但一定不是高等植物细胞。（6）高尔基体经囊泡分泌的物质不一定为分泌蛋白，但真核细胞的分泌蛋白一定经高尔基体分泌。（7）一定不发生于细胞器中的反应：葡萄糖→丙酮酸。(1)误认为溶酶体只参与细胞内废物的分解溶酶体不仅参与细胞内废物的分解,还与细胞凋亡、免疫防御和细胞自噬等功能有关。此外,溶酶体还参与细胞外物质的消化,如吞噬作用中的病原体分解。(2)误认为溶酶体是由高尔基体直接分泌形成的溶酶体的形成是一个复杂的过程,首先由内质网合成酶蛋白,然后通过高尔基体加工、分选,最终形成初级溶酶体。初级溶酶体与吞噬泡或自噬泡融合后形成次级溶酶体。(3)误认为溶酶体的pH与细胞质相同溶酶体内的pH较低(约为4.5~5.0),而细胞质的pH接近中性(约为7.2)。这种酸性环境是溶酶体酶发挥功能的重要条件。(4)误认为溶酶体储存病只是由酶缺乏引起的溶酶体储存病不仅包括酶缺乏,还可能涉及酶的运输、激活或稳定性问题。这些疾病的共同特征是溶酶体内特定物质的积累。4.溶酶体的易错点分析5.细胞核（1）核膜：双层膜，把核内物质与细胞质分开。外膜上附着许多核糖体，常与内质网相连；核膜上附着大量酶，利于多种化学反应的进行。（2）核孔是大分子物质出入细胞核的通道，如mRNA、蛋白质（解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶等）可以通过，但DNA不能通过；而小分子物质出入细胞核一般是通过跨膜运输实现的，不通过核孔。RNA和蛋白质出入细胞核穿过0层膜。核膜和核孔都具有选择透过性。（3）核孔的数量、核仁的大小与细胞代谢有关，如代谢旺盛、蛋白质合成量大的细胞，核孔数量多，核仁较大。原核细胞无核仁，其核糖体形成与核仁无关。（4）有些细胞不只具有一个细胞核，如双小核草履虫有两个细胞核，人的骨骼肌细胞中细胞核多达数百个。（2）核孔的易错点分析(1)误认为核孔只是核膜上的空洞核孔是由核孔复合体构成的复杂蛋白质结构,包含多种核孔蛋白。(2)误认为核糖体直接通过核孔进入细胞质核糖体的大、小亚基分别通过核孔进入细胞质,再结合形成完整的核糖体,而非完整核糖体直接通过核孔进入细胞质。(3)错误地将组成核孔的蛋白质(核孔复合体)等同于膜上的转运蛋白核孔是独立结构,而转运蛋白位于细胞膜或细胞器膜上。6.细胞的生物膜系统内质网膜高尔基体膜细胞膜囊泡囊泡核膜直接联系直接联系【易错一笔勾销】原核生物没有核膜和细胞器膜等，没有生物膜系统。线粒体膜、叶绿体膜、内质网膜、高尔基体膜、溶酶体膜、液泡膜、类囊体膜提取细胞膜最佳材料：哺乳动物成熟的红细胞（吸

水涨破）易错警示视网膜、小肠黏膜等生物体内的膜结构不属于生物膜系统。核糖体、中心体不属于生物膜系统，生物膜系统是真核生物特有的结构体系，原核生物有生物膜(细胞膜)，但不具有生物膜系统，哺乳动物成熟红细胞也没有生物膜系统。细胞核是细胞代谢和遗传的控制中心，是遗传信息库，但不是细胞代谢的主要场所。1．核糖体与内质网之间的识别信号肽假说认为，经典的蛋白分泌可通过内质网—高尔基体途径进行。核糖体—新生肽被引导至内质网后(如图所示)，继续合成肽链，结束后其信号肽被切除，核糖体脱落；肽链在内质网中加工后被转运到高尔基体，最后经细胞膜分泌到细胞外。7.蛋白质的分选与囊泡运输核糖体→内质网

高尔基体

细胞膜2.蛋白质的合成与分选共翻译转运途径：信号肽假说：蛋白质合成在游离核糖体上起始之后，由信号肽和与之结合的SRP引导转移至粗面内质网，然后新生肽边合成边转入粗面内质网腔或定位在ER膜上，经转运膜泡运到高尔基体加工包装再分选至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外。翻译后转运途径：非信号肽假说即蛋白质在细胞质基质游离核糖体上合成以后，再转移到膜围绕的细胞器或结构，如细胞核、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体，或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和骨架蛋白。2．内质网和高尔基体之间的识别细胞内部产生的蛋白质被包裹于膜泡形成囊泡，囊泡被分成披网格蛋白小泡、COPⅠ被膜小泡以及COPⅡ被膜小泡三种类型。三种囊泡介导不同途径的运输其中COPⅠ被膜小泡以及COPⅡ被膜小泡的识别和运输过程如上图所示。1.膜面积的变化模型注：分泌蛋白分泌过程中内质网膜面积减少、高尔基体膜面积基本不变、细胞膜的面积增大注：标记氨基酸放射性出现的先后顺序：核糖体→内质网→囊泡→高尔基体→囊泡→细胞膜→细胞外。一.细胞的吸水和失水核心整合二

物质进出细胞的方式

细胞的吸水和失水原理：渗透作用方向：低浓度→高浓度条件：表现：具有半透膜膜两侧有浓度差动物细胞膜具有选择透过性，相当于半透膜细胞内液与细胞外液具有浓度差植物细胞壁是全透性的原生质层相当于半透膜细胞液与外界溶液具有浓度差动物：皱缩或膨胀，甚至涨破植物：质壁分离、质壁分离复原1.判断半透膜两侧同种物质溶液浓度大小若渗透平衡后,半透膜两侧液面仍存在液面差,则半透膜两侧溶液存在浓度差,液面差越大,浓度差就越大,且液面高的一侧溶液浓度高。2.水分子并非单向运动细胞通过渗透作用吸水、失水,在渗透作用过程中,水分子通过半透膜的扩散是双向的,只是扩散速率不同。3.水分子并非从同物质高浓度溶液流向低浓度溶液细胞吸水、失水时,水分子表现为由其相对含量多(溶液浓度较低)的一侧流向其相对含量少(溶液浓度较高)的一侧,即“水往高处流”。4.植物细胞吸水、失水的过程外界溶液浓度细胞状态液泡体积原生质体体积细胞液浓度高于细胞液浓度失水变小变小变大低于细胞液浓度吸水变大变大变小5.能使细胞发生质壁分离的溶液并不都会使细胞自动复原6.易错点分析单位时间内,水分子进出细胞的数量相等时,细胞内、外液体的浓度不一定相等,因为对于动物细胞来说,水分子进出细胞的数量相等时,细胞内、外溶液的浓度相等。但植物细胞有细胞壁的支持、保护作用,单位时间内水分子进出植物细胞的数量相等时,有可能细胞液浓度大于细胞外溶液浓度。质壁分离与复原实验的拓展应用 (1)判断成熟植物细胞的死活一定浓度蔗糖溶液

发生质壁分离

不发生质壁分离(2)测定细胞液浓度范围一系列梯度浓度的蔗糖溶液

细胞液浓度介于:

未质壁分离与刚质壁分离的浓度之间(3)比较不同植物细胞的细胞液浓度大小同一浓度蔗糖溶液发生质壁分离所需时间越短,细胞液浓度越小；(4)比较未知浓度溶液的浓度大小(5)鉴别溶液的溶质能否通过原生质层活的成熟植物细胞

质壁分离，不能自动复原

质壁分离，且自动复原【易错点】1.水分子主要通过协助扩散出入细胞，也可以通过自由扩散出入细胞。2.生物大分子不一定都是以胞吞、胞吐方式运输的，如mRNA和亲核蛋白质可通过核孔运输。3.以胞吞、胞吐方式运输的也不一定都是大分子物质，如突触中神经递质的释放。4.同一种物质进出细胞的运输方式不一定相同，如葡萄糖进入红细胞(协助扩散)和进入小肠上皮细胞(主动运输)的方式不同；水分子可以自由扩散和协助扩散方式运输。1、图解物质出入细胞的方式：2.物质跨膜运输的方式与细胞膜结构的关系(1)协助扩散和主动运输依赖细胞膜上转运蛋白的种类和数量或转运蛋白空间结构的变化,这也是细胞膜具有选择透过性的结构基础。(2)胞吞和胞吐也需要膜上蛋白质的参与,更离不开磷脂双分子层的流动性。“三看法”判断物质进出细胞的方式判断维度分析条件对应运输方式

一看浓度低浓度→高浓度主动运输高浓度→低浓度，不需转运蛋白自由扩散高浓度→低浓度，需转运蛋白协助扩散

二看能量(不一定来自ATP,可能是某离子的电化学梯度势能）不需要细胞代谢供能被动运输（自由扩散/协助扩散）需要细胞代谢供能

①需要载体蛋白

②不需要载体蛋白①主动运输②胞吞胞吐（需要膜蛋白参与）

三看物质种类水、脂溶性物质、气体自由扩散氨基酸、葡萄糖等小分子/离子，顺浓度梯度+需转运蛋白协助扩散氨基酸、葡萄糖等小分子/离子，逆浓度梯度+需转运蛋白主动运输3

影响物质跨膜运输的因素及相关曲线1.浓度差对物质跨膜运输的影响2.转运蛋白数量对跨膜运输的影响3.氧气含量对跨膜运输的影响4.温度对跨膜运输的影响ATP驱动泵

协同转运

光驱动泵4.主动运输的供能方式

能直接把ATP水解（ATPase）并利用该能量介导离子或小分子物质逆电化学梯度或浓度梯度进行跨膜运输的载体蛋白（泵）。运输物质的载体蛋白质既是载体也是催化ATP水解的酶。

协同转运不直接消耗ATP，转运蛋白能同时顺浓度运输一种物质和逆浓度运输另一种物质，顺浓度运输物质时可以释放电化学势能(或浓度梯度势能)，驱动另一种物质的逆浓度运输（如图2）。而顺浓度梯度是由ATP驱动的方式建立起来的，因此，协同转运是一种间接消耗ATP的主动运输。

光驱动主要发现于细菌细胞，光驱动蛋白可以利用光能逆浓度运输物质。如菌紫红质利用光能驱动H+的转运。1.根据主动运输的能量来源不同进行分类主动运输的能量来源分为三类:ATP直接提供能量(ATP驱动泵)、间接供能(协同转运蛋白)、光驱动(光驱动泵)。

(1