2026年市场监管综合行政执法知识竞赛试题含答案

2026年市场监管综合行政执法知识竞赛试题含答案2026年市场监管综合行政执法知识竞赛试题一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）1.根据《中华人民共和国行政处罚法》最新修订内容，当事人有证据足以证明没有主观过错的，应当（）A.从轻处罚B.减轻处罚C.不予行政处罚D.免于处罚2.《市场监督管理行政处罚程序规定》中，适用普通程序办理的案件应当自立案之日起（）内作出处理决定。A.30日B.60日C.90日D.120日3.根据《反不正当竞争法》，经营者进行有奖销售时，最高奖的金额不得超过（）A.5000元B.10000元C.50000元D.100000元4.市场监督管理部门对当事人作出罚款、没收违法所得行政处罚的，当事人应当自收到行政处罚决定书之日起（）内，到指定的银行或者通过电子支付系统缴纳罚没款。A.7日B.10日C.15日D.30日5.根据《食品安全法》，食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后（）A.3个月B.6个月C.1年D.2年6.《药品管理法》规定，对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定。A.7日B.15日C.30日D.60日7.根据《特种设备安全法》，特种设备使用单位应当在特种设备投入使用前或者投入使用后（）内，向负责特种设备安全监督管理的部门办理使用登记，取得使用登记证书。A.15日B.30日C.60日D.90日8.《产品质量法》规定，因产品存在缺陷造成损害要求赔偿的诉讼时效期间为（），自当事人知道或者应当知道其权益受到损害时起计算。A.1年B.2年C.3年D.5年9.根据《广告法》，对在虚假广告中作推荐、证明受到行政处罚未满（）的自然人、法人或者其他组织，不得利用其作为广告代言人。A.1年B.2年C.3年D.5年10.《价格法》规定，经营者不执行政府指导价、政府定价以及法定的价格干预措施、紧急措施的，责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得（）倍以下的罚款。A.3B.5C.10D.2011.根据《消费者权益保护法》，经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款或者接受服务的费用的（）A.一倍B.二倍C.三倍D.五倍12.《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》规定，投诉事项应当自受理之日起（）内办结。A.15个工作日B.30个工作日C.45个工作日D.60个工作日13.根据《网络交易监督管理办法》，网络交易平台经营者应当对平台内经营者的身份信息进行核验，留存的信息不得少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年14.《标准化法》规定，强制性标准必须执行。不符合强制性标准的产品、服务，（）A.禁止生产、销售、进口B.限制生产、销售、进口C.经批准后可以生产、销售、进口D.在特定区域可以生产、销售、进口15.根据《认证认可条例》，认证机构出具虚假认证结论，情节严重的，（）A.处5万元以上10万元以下罚款B.处10万元以上20万元以下罚款C.处20万元以上50万元以下罚款D.撤销批准文件，并予公布16.《食品安全法实施条例》规定，食品生产经营企业的主要负责人对本企业的食品安全工作全面负责，建立并落实本企业的食品安全责任制，加强供货者管理、进货查验和出厂检验、生产经营过程控制、食品安全自查等工作。食品安全管理人员应当具备与其岗位相适应的（）A.食品安全专业知识和管理能力B.食品检验能力C.法律知识D.生产经营能力17.根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械注册人、备案人应当建立并执行产品追溯制度，保证医疗器械可追溯。追溯信息应当保存至医疗器械有效期后（）A.1年B.2年C.5年D.10年18.《化妆品监督管理条例》规定，化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语，广告宣传中不得宣传（）A.产品成分B.使用方法C.功效D.医疗作用19.根据《价格违法行为行政处罚规定》，经营者相互串通，操纵市场价格，造成商品价格较大幅度上涨的，责令改正，没收违法所得，并处违法所得（）倍以下的罚款。A.3B.5C.10D.2020.《反不正当竞争法》规定，经营者不得采用财物或者其他手段贿赂下列单位或者个人，以谋取交易机会或者竞争优势：（）A.交易相对方的工作人员B.受交易相对方委托办理相关事务的单位或者个人C.利用职权或者影响力影响交易的单位或者个人D.以上都是21.根据《市场监督管理严重违法失信名单管理办法》，当事人被列入严重违法失信名单的期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年22.《食品安全抽样检验管理办法》规定，食品安全监督抽检的样品，应当在保质期内完成检验。检验结果不合格的，承检机构应当在检验结论作出后（）内将检验报告报送组织抽样检验的市场监督管理部门。A.2个工作日B.5个工作日C.7个工作日D.10个工作日23.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年24.《特种设备安全监察条例》规定，特种设备作业人员在作业过程中发现事故隐患或者其他不安全因素，应当立即向（）报告。A.特种设备安全监督管理部门B.特种设备使用单位C.特种设备检验检测机构D.特种设备生产单位25.根据《产品质量监督抽查管理暂行办法》，监督抽查不合格产品生产企业应当自收到检验报告之日起（）内，完成整改，并向组织监督抽查的市场监督管理部门提交整改报告。A.15日B.30日C.60日D.90日26.《广告发布登记管理规定》要求，广告发布单位应当建立广告业务的承接登记、审核、档案管理制度，广告档案保存时间不得少于（）A.6个月B.1年C.2年D.3年27.根据《网络食品安全违法行为查处办法》，网络食品交易第三方平台提供者未对入网食品经营者进行实名登记、审查许可证，或者未履行报告、停止提供网络交易平台服务等义务的，由县级以上地方食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处（）罚款。A.5000元以上3万元以下B.1万元以上5万元以下C.3万元以上10万元以下D.5万元以上20万元以下28.《食品安全法》规定，对食品安全风险评估结果证明食品存在安全隐患，需要制定、修订食品安全标准的，在制定、修订食品安全标准前，国务院卫生行政部门应当及时会同国务院有关部门规定食品中有害物质的临时限量值和临时检验方法，作为生产经营和监督管理的依据。临时限量值和临时检验方法的期限不得超过（）A.6个月B.1年C.2年D.3年29.根据《市场监督管理行政处罚听证办法》，当事人要求听证的，应当在市场监督管理部门告知后（）内提出。A.3日B.5日C.7日D.10日30.《药品召回管理办法》规定，药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施。一级召回在（）内，二级召回在（）内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。A.24小时，48小时，72小时B.12小时，24小时，48小时C.24小时，72小时，7日D.48小时，72小时，15日二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据《行政处罚法》，下列哪些情形应当从轻或者减轻行政处罚（）A.主动消除或者减轻违法行为危害后果的B.受他人胁迫或者诱骗实施违法行为的C.主动供述行政机关尚未掌握的违法行为的D.配合行政机关查处违法行为有立功表现的E.已满十四周岁不满十八周岁的未成年人有违法行为的2.《市场监督管理行政处罚程序规定》中，有下列情形之一的，经市场监督管理部门负责人批准，可以中止案件调查（）A.行政处罚决定须以相关案件的裁判结果或者其他行政决定为依据，而相关案件尚未审结或者其他行政决定尚未作出的B.涉及法律适用等问题，需要送请有权机关作出解释或者确认的C.因不可抗力致使案件暂时无法调查的D.因当事人下落不明致使案件暂时无法调查的E.其他需要中止调查的情形3.根据《反不正当竞争法》，下列哪些行为属于不正当竞争行为（）A.擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装潢等相同或者近似的标识B.擅自使用他人有一定影响的企业名称（包括简称、字号等）、社会组织名称（包括简称等）、姓名（包括笔名、艺名、译名等）C.擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页等D.在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示E.经营者利用广告或者其他方法，对商品的质量、制作成分、性能、用途、生产者、有效期限、产地等作引人误解的虚假宣传4.《食品安全法》规定，禁止生产经营下列哪些食品（）A.用非食品原料生产的食品或者添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康物质的食品，或者用回收食品作为原料生产的食品B.致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂、食品相关产品C.用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产的食品、食品添加剂D.超范围、超限量使用食品添加剂的食品E.营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品5.根据《药品管理法》，下列哪些情形属于假药（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围E.被污染的药品6.《特种设备安全法》规定，特种设备使用单位应当建立特种设备安全技术档案。安全技术档案应当包括下列哪些内容（）A.特种设备的设计文件、产品质量合格证明、安装及使用维护保养说明、监督检验证明等相关技术资料和文件B.特种设备的定期检验和定期自行检查记录C.特种设备的日常使用状况记录D.特种设备及其附属仪器仪表的维护保养记录E.特种设备的运行故障和事故记录7.根据《产品质量法》，生产者应当对其生产的产品质量负责。产品质量应当符合下列哪些要求（）A.不存在危及人身、财产安全的不合理的危险，有保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的，应当符合该标准B.具备产品应当具备的使用性能，但是，对产品存在使用性能的瑕疵作出说明的除外C.符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准，符合以产品说明、实物样品等方式表明的质量状况D.产品或者其包装上的标识必须真实，并符合下列要求：有产品质量检验合格证明；有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址；根据产品的特点和使用要求，需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的，用中文相应予以标明；需要事先让消费者知晓的，应当在外包装上标明，或者预先向消费者提供有关资料；限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期；使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明E.裸装的食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识8.《广告法》规定，广告不得有下列哪些情形（）A.使用或者变相使用中华人民共和国的国旗、国歌、国徽，军旗、军歌、军徽B.使用或者变相使用国家机关、国家机关工作人员的名义或者形象C.使用“国家级”、“最高级”、“最佳”等用语D.损害国家的尊严或者利益，泄露国家秘密E.妨碍社会安定，损害社会公共利益9.根据《价格法》，经营者进行价格活动，享有下列哪些权利（）A.自主制定属于市场调节的价格B.在政府指导价规定的幅度内制定价格C.制定属于政府指导价、政府定价产品范围内的新产品的试销价格，特定产品除外D.检举、控告侵犯其依法自主定价权利的行为E.根据市场供求状况调整价格10.《消费者权益保护法》规定，消费者享有下列哪些权利（）A.安全保障权B.知悉真情权C.自主选择权D.公平交易权E.依法求偿权11.根据《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》，投诉应当符合下列哪些条件（）A.有明确的被投诉人B.有具体的投诉请求、事实和理由C.属于市场监督管理部门职责范围D.投诉人是与投诉事项有直接利害关系的自然人、法人或者其他组织E.投诉事项未超过投诉期限12.《网络交易监督管理办法》规定，网络交易平台经营者应当履行下列哪些义务（）A.对申请进入平台销售商品或者提供服务的法人、其他经济组织或者个体工商户的经营主体身份进行核验和登记，建立登记档案并定期核实更新B.对平台内经营者的经营行为进行检查，发现平台内经营者有违反相关法律、法规、规章行为的，应当及时采取必要的措施制止，并向平台所在地县级以上市场监督管理部门报告C.为平台内经营者提供公平、公正的交易环境，不得实行歧视性待遇D.按照规定向市场监督管理部门报送平台内经营者的身份信息和经营信息E.配合市场监督管理部门开展监督检查工作13.根据《标准化法》，下列哪些标准属于强制性标准（）A.保障人体健康和人身、财产安全的标准B.国家安全的标准C.法律、行政法规规定强制执行的标准D.行业标准E.地方标准14.《认证认可条例》规定，认证机构应当符合下列哪些条件（）A.有固定的场所和必要的设施B.有符合认证认可要求的管理制度C.注册资本不得少于人民币300万元D.有10名以上相应领域的专职认证人员E.法律、行政法规规定的其他条件15.根据《食品安全法实施条例》，食品生产经营企业应当建立食品安全自查制度，定期对食品安全状况进行检查评价。有下列哪些情形之一的，食品生产经营者应当立即停止生产经营活动，并向所在地县级人民政府食品安全监督管理部门报告（）A.发生食品安全事故B.发现其生产经营的食品不符合食品安全标准C.收到所在地县级人民政府食品安全监督管理部门责令召回或者停止经营的通知D.发现生产经营的食品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害E.其他应当停止生产经营的情形16.《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册人、备案人应当履行下列哪些义务（）A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行B.制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施C.依法开展不良事件监测和再评价D.建立并执行产品追溯和召回制度E.对医疗器械的安全性、有效性负责17.根据《化妆品监督管理条例》，化妆品标签、小包装或者说明书应当标注下列哪些内容（）A.产品名称、特殊化妆品注册证编号B.注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址C.化妆品生产许可证编号D.产品执行的标准编号E.全成分F.净含量G.使用期限、使用方法以及必要的安全警示H.法律、行政法规和强制性国家标准规定应当标注的其他内容18.《价格违法行为行政处罚规定》规定，经营者违反价格法第十四条的规定，有下列哪些行为之一的，责令改正，没收违法所得，并处违法所得5倍以下的罚款；没有违法所得的，处5万元以上50万元以下的罚款；情节较重的处50万元以上200万元以下的罚款；情节严重的，责令停业整顿，或者由工商行政管理机关吊销营业执照（）A.除依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品外，为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成本的价格倾销，扰乱正常的生产经营秩序，损害国家利益或者其他经营者的合法权益的B.提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视的C.捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨的D.利用虚假的或者使人误解的价格手段，诱骗消费者或者其他经营者与其进行交易的E.提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的消费者实行价格歧视的19.根据《反不正当竞争法》，监督检查部门调查涉嫌不正当竞争行为，可以采取下列哪些措施（）A.进入涉嫌不正当竞争行为的经营场所进行检查B.询问被调查的经营者、利害关系人及其他有关单位、个人，要求其说明有关情况或者提供与被调查行为有关的其他资料C.查询、复制与涉嫌不正当竞争行为有关的协议、账簿、单据、文件、记录、业务函电和其他资料D.查封、扣押与涉嫌不正当竞争行为有关的财物E.查询涉嫌不正当竞争行为的经营者的银行账户20.《市场监督管理严重违法失信名单管理办法》规定，下列哪些情形应当列入严重违法失信名单（）A.违反食品安全法规定，生产经营致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂B.违反食品安全法规定，生产经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂C.违反食品安全法规定，生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂D.违反药品管理法规定，生产、销售假药、劣药E.违反特种设备安全法规定，使用未经检验或者检验不合格的特种设备，或者特种设备存在严重事故隐患，未及时消除的三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.当事人对市场监督管理部门作出的行政处罚决定不服的，可以依法申请行政复议或者提起行政诉讼。（）2.市场监督管理部门在作出行政处罚决定之前，应当告知当事人拟作出的行政处罚内容及事实、理由、依据，并告知当事人依法享有的陈述、申辩、要求听证等权利。（）3.对当事人的同一个违法行为，不得给予两次以上罚款的行政处罚。（）4.食品生产经营者应当建立食品安全追溯体系，保证食品可追溯。（）5.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）6.特种设备使用单位应当对其使用的特种设备进行经常性维护保养和定期自行检查，并作出记录。（）7.产品质量应当检验合格，不得以不合格产品冒充合格产品。（）8.广告不得损害未成年人和残疾人的身心健康。（）9.消费者在购买、使用商品时，其合法权益受到损害的，可以向销售者要求赔偿。销售者赔偿后，属于生产者的责任或者属于向销售者提供商品的其他销售者的责任的，销售者有权向生产者或者其他销售者追偿。（）10.市场监督管理部门应当自收到投诉、举报之日起7个工作日内予以核查，并决定是否立案。（）四、简答题（共5题，每题4分，共20分）1.简述行政处罚的种类。2.简述行政强制措施的种类。3.简述食品安全监督抽检工作的程序。4.简述药品不良反应报告和监测的基本要求。5.简述市场监督管理部门处理投诉举报的基本流程。五、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）1.某食品生产企业生产的面包经抽样检验，检出脱氢乙酸及其钠盐（以脱氢乙酸计）不符合食品安全国家标准规定。经调查，该企业在生产过程中超范围使用食品添加剂脱氢乙酸钠。请结合《食品安全法》等相关法律法规，分析该企业的违法行为及应承担的法律责任。2.某医疗器械经营企业未取得《医疗器械经营许可证》，擅自经营第三类医疗器械。经调查，该企业共销售违法经营的医疗器械货值金额5万元，违法所得2万元。请结合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，分析该企业的违法行为及应承担的法律责任。参考答案一、单项选择题1.C2.C3.C4.C5.B6.A7.B8.B9.C10.B11.C12.B13.C14.A15.D16.A17.C18.D19.C20.D21.B22.B23.D24.B25.C26.C27.C28.C29.A30.A二、多项选择题1.ABCDE2.ABCDE3.ABCDE4.ABCDE5.ABCD6.ABCDE7.ABCDE8.ABCDE9.ABCD10.ABCDE11.ABCD12.ABCDE13.ABC14.ABCDE15.ABCDE16.ABCDE17.ABCDEFGH18.ABCD19.ABCDE20.ABCDE三、判断题1.√2.√3.√4.√5.√6.√7.√8.√9.√10.√四、简答题1.行政处罚的种类包括：（1）警告、通报批评；（2）罚款、没收违法所得、没收非法财物；（3）暂扣许可证件、降低资质等级、吊销许可证件；（4）限制开展生产经营活动、责令停产停业、责令关闭、限制从业；（5）行政拘留；（6）法律、行政法规规定的其他行政处罚。2.行政强制措施的种类包括：（1）限制公民人身自由；（2）查封场所、设施或者财物；（3）扣押财物；（4）冻结存款、汇款；（5）其他行政强制措施。3.食品安全监督抽检工作的程序包括：（1）制定抽检计划和方案；（2）确定承检机构；（3）抽样；（4）检验；（5）结果告知和复检；（6）结果公布；（7）不合格产品核查处置。4.药品不良反应报告和监测的基本要求包括：（1）药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度；（2）药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作；（3）药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告；有随访信息的，应当及时报告；（4）药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在15日内完成调查报告，报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构。5.市场监督管理部门处理投诉举报的基本流程包括：（1）接收投诉举报；（2）对投诉举报进行核查；（3）决定是否立案；（4）调查处理；（5）告知处理结果。五、案例分析题1.该企业的行为违反了《食品安全法》第三十四条第一款第四项“禁止生产经营下列食品、食品添加剂、食品相关产品：（四）超范围、超限量使用食品添加剂的食品”的规定。根据《食品安全法》第一百二十四条第一款第三项“违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪