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文档简介
法及其用途。所述分子筛具有示意性化学组成2O3力29.29s4.61823.69m24.11m25.9548.63w30.53ww43.35w5.根据权利要求1所述的分子筛,其特征在于,所述分子筛的比表面积为300~700米2/6.根据权利要求5所述的分子筛,其特征在于,所述分子筛的比表面积为300~600米2/7.根据权利要求5所述的分子筛,其特征在于,所述分子筛的比表面积为350~500米2/3结构导向剂B选自碳数为十到十六烷基吡啶或正辛基三甲基化合物的季铵盐或其季铵碱中为计、有机结构导向剂A、有机结构导向剂B、碱源和水的摩尔比例为1:(0.02~0.07):21.根据权利要求13_20任一所述的制造方法24.一种分子筛组合物,包含根据权利要求1_12任一所述的SCM_36分子筛或者按照权425.一种权利要求1_12任一所述的SCM_36分子筛或者权利要求24所述的分子筛组合物,或者按照权利要求13_23任一所述的制造方法制造的SCM_36分子筛作为吸附剂或有机5如Na+且孔道中的水或有机物被去除后其骨架仍能稳定存在(US4439409)。正是基于上述结构,择性(US6162416,US4954[0007]本发明人在现有技术的基础上经过刻苦的研究,发现了一种新型的SCM_36分子[0008]本发明第一方面提供了一种SCM_36分子筛,所述分子筛具有示意性化学组成6[0015]上述技术方案中,所述分子筛的比表面积为300~700米2/克,优选307基氢氧化铵或其季铵盐形式中的至少一种;所述有烷基吡啶或正辛基三甲基化合物的季铵盐或其季铵碱中的[0023]上述技术方案中,所述混合物晶化的晶化温度为120~200℃,晶化时间为1~15[0034]本发明第四方面提供了一种前述任一方面所述的SCM_36分子筛或者SCM_36分子8为本发明原始公开或原始记载的一部分,而不应被视为是本文未曾披露或预期过的新内9通过物理吸附仪(如美国麦克仪器公司的TriStar3000物理吸附仪)测得分子筛的氮气物169℃,测量前将分子筛在300℃真空预处理10小时。2O3必要对该水分的量进行特定,因为该水分的存在与否并不会实质上影响该分子筛的XRD谱该示意性化学组成代表的是该SCM_36分子筛的[0063]根据本发明,所述分子筛的比表面积(BET法)为300~700米2/克,优选300~600~0.70纳米。结构导向剂(B)、碱源和水的混合物(以下[0069]根据本发明,所述有机结构导向剂(A)选自四甲基氢氧化铵或其季铵盐形式中的至少一种;所述有机结构导向剂(B)选自碳数为十到十六烷基吡啶或正辛基三甲基化合物辛基三甲基氯化铵或正辛基三甲基溴化铵中[0072]根据本发明,在所述分子筛的制造方法中,所述混合物晶化的晶化温度为120~[0086]所述异丙苯裂解反应是以异丙苯为原料,在催化剂作用下裂解为丙烯和苯等产的摩尔量)/(进料甲醇的摩尔量)×100%;[0094]芳烃的选择性(6×产物中苯的摩尔量+7×产物中甲苯的摩尔量+8×产物中2222[0123]采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)测得焙烧样品的SiO2/Al2O3=15.622[0137]采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)测得焙烧样品的SiO2/Al2O3=26.122[0151]采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)测得焙烧样品的SiO2/Al2O3=22.3[0177]采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)测得焙烧样品的SiO2/Al2O3=34.522[0190]采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)测得焙烧样品的SiO2/Al2O3=21.122[0203]采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)测得焙烧样品的SiO2/Al2O3=22.822[0216]采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)测得焙烧样品的SiO2/Al2O3=14.52222[0244]采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)测得焙烧样品的SiO2/Al2O3=15.922[0258]采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)测得焙烧样品的SiO2/Al2O3=30.62222[0286]采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)测得焙烧样品的SiO2/Al2O3=26.5[0299]采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)测得焙烧样品的SiO2/Al2O3=22.8[0312]采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)测得焙烧样品的SiO2/Al2O3=26.122222222[0362]将实施例5合成的分子筛与0.5mol/L的NH4Cl溶液(分子筛与氯化铵溶液的质量比[0363]取上述焙烧后的H型SCM_36分子筛粉末样品,破碎后筛取20~40目的粒度部分放[0365]将实施例5合成的分子筛与0.5mol/L的NH4Cl
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