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文档简介
儿童糖尿病酮症酸中毒诊疗规范
1.定义:糖尿病酮症酸中毒(diabelicketoacidosis,DKA)是以高血糖、高血
酮、酮尿、脱水、电解质紊乱、代谢性酸中毒为特征的一组症候群。
2.ICD:E13.100A
3.病因
DKA通常发生于1型糖尿病儿童,2型糖尿病患儿也可并发,常见于糖尿病
发病后没有及时就诊、1型糖尿病患者治疗中胰岛素用量不足或中断、饮食失调
或胃肠疾病、外伤手术或急性重症感染、严重精神紧张或重度刺激、胰岛素拮抗
激素如应用皮质激素等因素所诱发。
4.入院标准:发生糖尿病酮症酸中毒时需入院治疗
5.诊断要点
1)DKA患儿大多具有多饮、多食、多尿、体重下降等糖尿病的特征表现,
呼气有酮味及口唇樱红等酮症酸中毒的症状,甚至出现昏迷。但急重症,
特别是爆发型1型糖尿病患儿以上表现可不典型。以DKA发病的儿童,
当伴有呼吸道感染、消化道症状,或表现为急腹症时,也不易首先考虑
到DKA而延误诊断。因此对于不明原因的酸中毒、昏迷患者应该首先
了解有无糖尿病的病史,并做尿糖、血糖和电解质检查,及时确定有无
DKAoDKA通常表现为:①脱水;②深大或叹气样呼吸(Kussmaul
respiration);③恶心、呕吐、腹痛,可类似急腹症;④进行性意识障碍
或丧失;⑤WBC增多或核左移;⑥血清淀粉酶非特异性增高;⑦合并感
染时可发热。
2)实验室检查包括:
(1)尿糖和尿酮体常强阳性。
(2)血糖:>ll.lininol/L,般显著升高,可超过血糖仪测定的上限
(33.3mmol/L)。
(3)血酮体:定性一般强阳性,定量>5mmol/L有诊断意义。
(4)血气:表现为不同程度的酸中毒,轻度pH<7.30,HC03-<15mmol/L;
中度pH<7.2,HCO3-<10mmol/L;重度pH<7.1,HCO3—<5mmol/L,
阴离子间隙、碱剩余负值均增加。
(5)血电解质:Na+<135mmol/L,少数正常或增高,血C「减低,K'正常
或偏低,个尿或严重酸中毒时血K+可>5mmol/L,血磷、镁减低。
(6)血脂:甘油三脂、胆固醇、游离脂肪酸等均可显著增高。
(7)血浆渗透压:一般轻度增高,少数可>330mOsm。
(8)肾功能:重度脱水、循环衰竭、肾功能衰竭时血尿素、肌酎可增高。
(9)血象:血白细胞尤其中性粒细胞可显著增高,脱水时血液浓缩红细
胞、血红萱白均可增高。
3)DKA诊断的生化标准:血糖静脉pH<7.3,血
HCO-3<15mmol/l,酮血症和酮尿症。儿童偶尔可见血糖正常范围的
DKAo
4)分度:根据静脉血气酸中毒的程度分度:①轻度:pH<7.3,或
HCO-3<15mmnl/l:②中度:pH<7.2,或HCO-3<10mmol/l:③重
度:pH<7.1,或HC03-<5mmol/lo
5)DKA和高糖腐渗状态(hyperglycemichyperosmoalarstate,HHS)的封存。
重度DKA患儿,爆发型1型糖尿病患儿可以并存HHSoHHS诊断标准:
①血糖33.3mmol/L(600mg/dl);②动脉血气pH>7.30;③血HCO-3>15
mmol/L;④酮体少量(无或微量)[。羟丁酸l±0.2(SEM)mmol/L];⑤
血渗透压>320mmol/L;⑥意识浑沌、恍惚或昏迷。HHS严重脱水会导
致轻度酮体的出现,而1型糖尿病(T1DM)患儿发生重度DKA脱水会
出现HHS的特征,比如诊断前因口渴大量饮用含糖饮料。
6.鉴别诊断:糖尿病非酮症性高渗性昏迷,低血糖昏迷
7.治疗措施
1)目标:纠正脱水酸中毒,维持血糖接近正常,避免相关的并发症,注意
识别和处理突发事件。中心内容是补液和小剂量胰岛素应用等降低血糖、
纠正酮症酸中毒的相关处理。
2)方法:
诊断DKA后,立即评判生命体征,急诊化验血糖、血酮、电解质和血
气分析,判断脱水和酸中毒的程度以及给予心电、血氧监测,吸氧等对症治
疗,必要时呼吸支持。如果患者出现昏迷或严重休克的情况下采取酮症酸中
毒的治疗包括纠正高血糖、脱水和电解质紊乱。治疗过程中必须严密监测,
每小时有详尽临床记录、实验室结果、体液平衡及胰岛素剂量,以免误治。
(1)常规复苏措施:如果患者出现昏迷或严重休克的情况下采取如下处理:
a)气道:保持气道通畅,如出现呼吸衰竭则予气管插管、机械通气呼
吸。
b)呼吸:面置100%氧气吸氧。
c)循环:心电监护,迅速建立二路静脉输液通路,严重休克者0.9%生
理盐水10ml/kg在10〜30分钟内输入,必要时可重复,最大量30ml/kg。
一般轻度酮症酸中毒或轻度脱水者首剂生理盐水10ml/kg、重度脱水
按20ml/kg计算,1〜2小时内输入。
d)如果存在反复呕吐,需插入胃管进行洗胃并引流,以防止吸入性肺
炎发生.
(2)临床评估与观察:
a)脱水程度评估:
i.脱水3%・临床上刚可以分辨出。
ii.轻度脱水5%-皮肤粘膜干燥。
iii.中度脱水7.5%-除上述表现外,还有眼睛凹陷,毛细血管充
盈时间延长。
iv.重度脱水10%・循环灌注存在严重异常,脉搏细弱,休克。
b)意识状态评估:
i.入院时及入院后每小时评估精神神志情况。
ii.如果入院时昏迷或治疗过程中病情出现恶化、昏迷转入ICU。
iii.进行昏迷程度格拉斯哥昏迷评分(GlasgowComaScore)。
iv.进行脑水肿的治疗。
(3)液体治疗
酮症酸中毒最首要的治疗是通过静脉输液的方法恢复细胞外容量。液
体需要量=维持量+累积损失量,累积损失量=%脱水程度X体重(kg),计
算累积损失量时脱水程度计算不能超过10%。
维持量的计算:
•如果PH>7.3,血糖控制在872mmol/L左右并且已经开始输注含糖液体,
可减少胰岛素剂量,但不要低于0.05U/kg/小时。
•如果经过4〜6小时,血糖仍难以控制或血pH没有改善,需要警惕败血症、
胰岛素剂量错误或存在其它问题,并考虑从头开始重新治疗。
(6)低钾血症的治疗
在扩容阶段后,即使血钾正常或增高,但一旦开始使用胰岛素后,血钾就会
下降,因此除非无尿通常一开始使用胰岛素即需要补钾。可按500ml加入20mmol
KC1的比例加入钾(40mmol/L,0.3%)。复苏开始后2小时需查血钾,以后至少
每4小时复查一次,目标在于维持血钾浓度在4〜5mmol/L之间。如果钾>5.5
mmol/L或无尿停止补钾。
补钾:无尿或血钾>5.5mmol/L停止补钾。
向钾(mmol/L)补充KC1量终浓度
<3.540-60mmol/L0.30-0.45%*
3.5-5.920-40mmol/L0.15-0.3%**
>5.5停止补钾
*:必须告知上级医师。
**:一般推荐开始补钾的浓度为0.3%。
(7)低钠血症的治疗:
酮症酸中毒患者体内一般均存在Na+缺乏,由于血浆渗透压增高对Na+的
稀释作用,使测定的Na+较实际为低,此时可计算纠正血Na+:
纠正血Na+的计算(mEq/L尸测定Na++1.6X(血糖mmol/L・5.5)/5.5
随着血糖的降低,血Na+的水平增高,一般血糖降低5.5mmol/L血Na+的水平
增高2mmol/L,血渗透压也降低。
血渗透压(niOsiu)=2X血Nu+(inEq/L)十血糖(niiu3/L)十尿素氮(uig/dl)/2.8。
如纠正Na+的血浓度超过140mmol/L和血渗透压超过33()mOsm提示存在较
大量水的丢失;计算的血渗透压与神志也有关系,神志不清和昏迷往往发生在血
渗透压超过330mosm时。
(8)代谢性酸中毒的治疗、
酮症酸中毒一般不纠酸,持续性的酸中毒通常意味着扩容不够或胰岛素剂量
不够,只有在严重酸中毒(pH<6.9)伴有循环衰竭的情况下,才需要纠酸。碳骏氢
钠的需要量可用以下公式:5%NaHCO3(ml)=0.2xBEx体重(kg),5%
NaHCO3必须用生理盐水稀释成1.4%的等张液(加2倍生理盐水)在1小时内输入。
血pH越低,纠正酸中毒应越慢。
(9)低磷血症的治疗:通常血磷降低,但补磷有可能造成低血钙,一般不需要补
磷。
(10)生命体征的监测及随访
・血压、心电监于。
•尽量不要插导尿管导尿,但如果意识不清仍可以导尿。
・记录出入量,并测定每次尿液的酮体情况。
•如果尿量持续过多,可适当增加补液。
・血糖仪每小时测定血糖C
•每小时观察神经系统情况。
•扩容开始后2小时复查血气、血电解质,随后每4小时至少测一次。
•如果酸中毒不能纠正,原因可能扩容不够、存在败血症或胰岛素作用异
常,需仔细检查输液通路、胰岛素剂量,考虑增加胰岛素剂量、给予抗生素、
给予生理盐水。
(11)脑水肿的治疗
DKA患儿症状性脑水肿发生率为0.5〜0.9%,其中约21〜24%死亡。脑水肿
少数发生在治疗之前,常发生在开始治疗的4〜12h之内,治疗后24〜48h者更少
见。
脑水肿发生的警示信号如下:头痛、血压升高和心率减慢,氧饱和度下降,
以及躁动、激惹、嗜睡、尿便失禁或特异的神经征象,如颅神经麻痹和瞳孔反应
异常。
诊断指标:①对痛觉刺激无反应(运动或语言反应);②去皮层或去大脑强
直;③颅神经麻痹(特别是和VI);④中枢性呼吸异常,如:呻吟样,
叹息样呼吸,气促和陈・施氏(潮式)呼吸。
主要指标:①意识状态有改变或意识状态不稳定;②与血容量或睡眠状态不
相称的持续的心率下降(下降20次/min);③尿便失禁。
次要指标:①呕吐;②头痛;③嗜睡不易唤醒;④舒张压>90mmHg;⑤年
龄<5岁。
符合I项诊断指标,2项主要指标或者1项主要加2项次要指标,则可诊断脑水
肿。
如果怀疑脑水肿时,可立即采用如下处理:
i.按5ml/kg剂量给予20%甘露醇,如症状改善不明显,2小时后重复给
予甘露醇,以后每隔4〜6小时给予甘露醇。
ii.将液体量减半,至脑水肿情况得到改善,累积损失补液时间由48小
时延长至72小时。
iii.转入抢救室(必要时气管插管、过度通气)。
(12)从静脉胰岛素向皮下胰岛素注射的转换:
如患者能进食,jfrpH>7.3,血糖Vl6.7mmcl/L(v300mg/dl),HC04->16
mmol/L可开始皮下注射胰岛素,首次皮下注射短效胰岛素60分
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