2026年药品安全知识培训考试试卷及答案（一）

2026年药品安全知识培训考试试卷及答案

（一）

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.下列哪种药品不属于处方药（）

A.抗生素类药物B.降压药C.感冒药D.化疗药物

2.药品的有效期是指药品（）

A.生产之日起的期限B.开封后使用的期限C.在规定储存条件

下，能够保证质量的期限D.购买后使用的期限

3.下列哪种储存条件不符合药品储存要求（）

A.阴凉处（不超过20℃）B.冷藏处（2-8℃）C.阳光直射处D.

干燥通风处

4.药品不良反应是指（）

A.药品使用过量引起的反应B,药品质量不合格引起的反应C.

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D.

患者过敏引起的反应

5.服用药品时•，下列哪种做法是错误的（）

A.严格按照说明书或医嘱服用B.擅自增加服药剂量C.不服用

过期药品D.服用时避免饮酒（特殊药品除外）

6.下列哪种药品属于特殊管理药品（）

A.普通感冒药B.退烧药C,麻醉药品D.维生素类药品

7.药品说明书中“慎用”的含义是（）

A.禁止使用B,必须在医生指导下使用，密切观察用药反应C,可

以随意使用D.孕妇、儿童禁用

8.下列哪种情况不属于药品违法行为（）

A.销售假药B.销售劣药C.按规定储存药品D.无证经营药品

9.儿童用药时，应重点关注（）

A.药品的口感B.药品的价格C.用药剂量（按年龄/体重计算）

和不良反应D.药品的品牌

10.孕妇用药时\下列哪种做法是正确的（）

A.自行购买药品服用B.咨询医生或药师后，在其指导下用药C.

服用家人推荐的药品D.不服用任何药品

11.下列哪种药品不能口服（）

A.片剂B,胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂

12.药品质量验收的核心是（）

A.检查药品的包装B.检查药品的有效期C.检查药品的外观、有

效期、批号等，确保符合质量标准D.检查药品的价格

13.下列哪种因素不会影响药品质量（）

A.温度B.湿度C.储存时间D,药品的包装颜色

14.发现药品不良反应后，应（）

A.立即停药，及时报告医生或药师B.继续服用，观察反应C.自

行服用抗过敏药物D.丢弃药品，不予理会

15.下列哪种药品属于假药（）

A.超过有效期的药品B.药品成分含量不符合标准的药品C.以

非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D.包装破损的药品

二、多项选择题（每题3分，共30分，多选、少选、错选均不得分）

1.药品储存的基本原则包括（）

A.分类储存B.按有效期先后存放C.避光、防潮、防虫、防鼠D.

专人管理，定期检查

2.处方药与非处方药的区别在于（）

A.处方药必须凭医生处方购买，非处方药可自行购买B.处方药安

全性较高，非处方药安全性较低C.处方药需在医生指导下使用，

非处方药可按说明书使用D.处方药包装上有“Rx”标识，非处方

药有“OTC”标识

3.药品不良反应的特点包括（）

A.不可预见性B.普遍性C,可控性D.关联性（与用药行为相

关）

4.特殊管理药品包括（）

A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品

5.服用药品的注意事项包括（）

A.按用法用量服用，不擅自增减剂量B.不服用过期、变质药品C.

注意药品的禁忌和慎用人群D.服用期间避免影响药品疗效的饮食

（如辛辣、油腻食物）

6.假药的认定情形包括（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以非药品冒充

药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.被污染的药

品

7.劣药的认定情形包括（）

A.药品成分含量不符合国家药品标准B.超过有效期的药品C.

包装破损、污染的药品D.未标明或者更改有效期的药品

8.药品质量验收的内容包括（）

A.药品的名称、规格、批号、有效期B.药品的外观（如颜色、形

状、气味）C,药品的包装、说明书D.药品的生产企业、批准文

号

9.儿童用药的特殊要求包括（）

A.按年龄、体重计算用药剂量B.优先选择儿童专用剂型（如颗粒

剂、糖浆剂）C.避免使用对儿童生长发育有影响的药品D.由成

人监护服用，防止误服

10.药品违法行为的法律责任包括（）

A.警告B,罚款C.没收违法药品和违法所得D.情节严重的，

吊销药品经营/生产许可证，追究刑事责任

三、填空题（每空2分，共20分）

L非处方药的英文缩写是,可在药店自行购买和使用。

2,药品储存中，冷藏药品的储存温度范围是°C。

3.是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限，超

过该期限的药品不得使用。

4.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，称

为o

5.麻醉药品、精神药品等特殊管理药品，必须实行管理，严

禁滥用和流失。

6.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，属于

7.药品说明书中“禁用”的含义是使用该药品。

8.药品质量验收应遵循“、逐批验收”的原则，确保药品质

量合格。

9.孕妇用药前，必须咨询或药师，避免使用对胎儿有危害的

药品。

10.发现药品不良反应后，应及时停药，并向或药品监督管

理部门报告。

四、问答题（每题4分，共20分）

1.简述处方药与非处方药的核心区别（至少答出2点）。

2.药品储存的基本要求有哪些？请列举4点。

3.什么是假药、劣药？各列举2种认定情形。

4.服用药品时，应注意哪些事项？请列举4点。

5.发现药品不良反应后，正确的处理流程是什么？

五、答案

（一）单项选择题

l.C2.C3.C4.C5.B6.C7.B8.C9.C10.Bll.C12.C

13.D14.A15.C

（二）多项选择题

l.ABCD2.ACD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD

8.ABCD9.ABCD10.ABCD

（三）填空题

l.OTC2.2-83.有效期4.药品不良反应5.专人专柜6,假药7.

禁止8.双人核对9.医生10.医生、药帅

（四）问答题

1.①购买方式不同：处方药必须凭医生处方购买，非处方药可自行

在药店、超市购买；②使用指导不同：处方药需在医生/药师指导下

使用，非处方药可按药品说明书自行使用；③标识不同：处方药标

注“Rx”，非处方药标注“OTC”（答出2点即可得满分）。

2.①分类储存：处方药与非处方药、特殊管理药品与普通药品分开

存放；②按储存条件存放：阴凉、冷藏、避光、干燥、通风，避免

阳光直射、潮湿、高温；③按有效期先后存放：近效期药品优先摆

放和使用；④专人管理：定期检查药品质量、有效期，及时清理过

期、变质药品；⑤防虫、防鼠、防潮，避免药品被污染（答出4点

即可得满分）。

3•假药：指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，或以非药

品冒充药品、他种药品冒充此种药品的药品。认定情形：①药品所

含成分与国家药品标准规定不符；②以非药品冒充药品。（列举2

种即可）

4.劣药：指药品成分含量不符合国家药品标准，或有其他不符合药品

标准规定的药品。认定情形：①超过有效期的药品；②药品成分含

量不符合国家药品标准。（列举2种即可）

5.①严格按照药品说明书或医生医嘱的用法用量服用，不擅自增减

剂量、改变服药频次；②不服用过期、变质、包装破损的药品；③注

意药品的禁忌和慎用人群，自身有过敏史的需提前确认；④服用