2024-2025学年广东华南师大附中高一下学期期中生物试题含答案

高中2024-2025学年第二学期高一年级中段教学检查生物试卷本试卷分选择题和非选择题两部分，共21小题，共7页，满分100分。考试用时75分钟。一、选择题：共16题，1-12题，每题2分，13-16题，每题4分，共40分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求，选对得分，选错或不答的得0分。1.生物科学史记载着生命科学成果的探究历程。下列关于生物科学史的叙述，错误的是（）A.孟德尔运用假说—演绎的方法发现了遗传学规律B.艾弗里运用控制变量中的减法原理证明DNA是遗传物质C.沃森和克里克通过X射线衍射技术得到了清晰DNA衍射图谱D.梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法证明DNA半保留复制2.以下遗传图解，能反映基因分离定律和自由组合定律实质的过程依次是（）A.①和② B.①和④ C.③和⑤ D.④和⑥3.酒窝由人类常染色体上的一对等位基因决定，属于显性遗传。下列相关叙述正确的是（）A.有酒窝与有酒窝的婚配，生出的孩子一定都有酒窝B.无酒窝与无酒窝的婚配，生出的孩子一定都无酒窝C.有酒窝与无酒窝的婚配，生出的孩子有酒窝的概率为50%D.有酒窝与无酒窝的婚配，生出无酒窝的男孩则有酒窝的亲本是纯合子4.香豌豆的花色有紫花和白花两种，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花∶白花＝9∶7，下列分析错误的是（）A.两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPPB.两对基因位于非同源染色体上C.F1测交结果紫花与白花的比例为1∶1D.F2紫花中纯合子的比例为1/95.DNA鉴定技术被广泛用于遗传病风险评估、刑事案件的侦破、被拐卖人口寻亲、空难失踪人口身份确认等很多方面。其机理是（）A.不同的DNA分子都由很多个脱氧核苷酸构成B.磷酸与脱氧核糖交替排列在外侧构成不同DNA分子的基本骨架C.不同DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶的数量总是相等D.不同DNA分子有特定的脱氧核苷酸序列蕴含着特定的遗传信息6.下列减数分裂过程示意图，在精、卵细胞形成过程均可发生的是（）A. B.C. D.7.如图是某种动物细胞分裂过程中染色体数目变化情况，下列相关叙述正确的是（）A.a~i段表示减数分裂，i~m段表示有丝分裂B.c~d段染色体复制，每条染色体上有两条姐妹染色单体C.d~e段染色体数目变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开D.e~f段发生了同源染色体的分离，非同源染色体自由组合8.鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（）A.芦花雌鸡×芦花雄鸡B非芦花雌鸡×芦花雄鸡C.芦花雌鸡×非芦花雄鸡D.非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡9.如图表示某生物一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是（）A.该对同源染色体上共有4对等位基因B.图示所有等位基因在遗传时均遵循基因的分离定律C.图中茎高和花色这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律D.甲乙染色体上所示基因控制的性状在该生物体可全部观察到10.生长在太平洋西北部的一种水母能发出绿色荧光，这是因为该种水母DNA上有一段长度为5170个碱基对的片段——绿色荧光蛋白基因。转基因实验表明，转入了水母的绿色荧光蛋白基因的转基因鼠，在紫外线的照射下，也能像水母一样发光。这个资料不能表明（）A.基因通常含有A、T、C、G四种碱基B.基因是有遗传效应的DNA片段C.基因是DNA上的有一定功能的特异性的碱基排列顺序D.DNA的任意片段都能在另一种生物体内控制性状11.1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术，证明了DNA是遗传物质，他们所做的两组实验结果如表所示。下列说法错误的是（）噬菌体不同标记组别放射性检测结果上清液中沉淀物中甲35S标记75%25%乙32P标记15%85%A.上述实验方法与艾弗里的不同，但二者最关键的设计思路相同B.甲组沉淀物中有25%的放射性，可能是搅拌不充分所致C.将甲组沉淀物中的噬菌体进一步培养，得到的子代噬菌体都不含放射性D.甲、乙两组相互对照可以得出DNA是大多数生物的遗传物质的结论12.某些线性DNA病毒以下图所示方式进行DNA复制，相关叙述错误的是（）A.复制过程遵循碱基互补配对原则B.以脱氧核苷酸为原料沿子链的3'端延伸C.新合成的链1和链2组成一个新的DNA分子D.该复制方式具有多起点、单向、连续复制的特点13.人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，如图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（）BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.秃顶色盲儿子的概率为1/8B.秃顶色盲女儿的概率为1/3C.非秃顶色盲儿子的概率为1/4D.非秃顶色盲女儿的概率为1/814.人类某染色体上M、N、O三个基因紧密排列，不发生互换，且三个基因各有多个等位基因（如M1～Mn均为M的等位基因）。父母及孩子基因组成如表所示，下列叙述正确的是（）家庭成员父亲母亲儿子女儿基因组成M5N1O6O7M1M2N4N8O3O9M2N4O3O6M1M5N1N8O7O9A.父亲的其中一条染色体上的基因组成是M5N1O6B.母亲的M1与N8基因的遗传互不干扰且遵循自由组合定律C.基因M、N、O位于X染色体上，Y染色体上无它们对应的等位基因D.若此夫妻生第2个儿子有M1基因，则其O基因组成为O6O915.果蝇的灰身与黑身、长翅与截翅各由一对等位基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合的黑身长翅雌果蝇与灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互交配，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9：3：3：1。F2表型中可能出现（）A.灰身全为雌性 B.黑身全为雄性C.长翅全为雌性 D.截翅全为雄性16.绿脓杆菌是临床上较常见的致病细菌，对多种抗生素具有耐药性。为探究使用绿脓杆菌噬菌体治疗绿脓杆菌感染的可能性，研究人员将噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳重组获得重组噬菌体，不同类型噬菌体对两种绿脓杆菌（PA1、PAO1）的吸附率如图所示。下列说法错误的是（）A.噬菌体JG对绿脓杆菌PAO1的杀灭效果较好B.噬菌体对绿脓杆菌的吸附主要取决于噬菌体蛋白质外壳C.重组噬菌体侵染绿脓杆菌后繁殖出的子代对PAO1的吸附率较高D.采用相应的绿脓杆菌噬菌体活性制剂能有效杀灭高耐药性绿脓杆菌二、非选择题：本大题共5小题，共60分。17.下图所示为一段DNA空间结构和平面结构的示意图，请据图回答问题：（1）从图甲中可以看出DNA分子具有规则的__________结构，从图乙中可以看出DNA是由__________条平行且走向__________的长链组成的。在真核细胞中，DNA的主要载体是__________。（2）图乙中1代表的键为__________。与图乙中碱基2相配对的碱基是__________（填中文名称）；由3、4、5组成的结构名称为__________。（3）不同生物的双链DNA分子中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数的比值__________（填“相同”或“不同”）。（4）若在一单链中（A+T）/（G+C）＝n，则整个DNA分子中其比例为__________。如果用15N标记某DNA分子，再把它放到14N培养基中培养3代，则含15N标记的DNA分子占总数的________。18.家鸡的黑羽和白羽由两对独立遗传的常染色体基因（D和d，E和e）共同控制。甲图表示家鸡黑素细胞形成黑色素过程的示意图，乙图为基因调控黑色素形成的机理。请回答：（1）黑素细胞代谢活动的控制中心是__________（填图中的序号），黑色素形成需要参与的细胞器有__________（填图中的序号号）（2）现有一批纯种白羽鸡：甲组（ddEE）、乙组（DDEE）、丙组（ddee），若想利用这批纯种白羽鸡通过杂交方法培育出纯种黑羽鸡，请完成实验方案并讨论。①实验方案Ⅰ.选择__________的两个品种进行杂交获得F1；Ⅱ.让F1的雌雄个体相互交配得F2；Ⅲ.让F2的__________，后代不发生性状分离的为纯种黑羽鸡。②讨论：F2中黑羽鸡与白羽鸡的比例为__________。若将F2黑羽的雌雄个体自由交配，后代中黑羽的纯合子占全部F3个体的比例__________。19.甲型血友病是由一对等位基因控制导致的遗传病（H对h为显性），图中两个家系都有血友病发病史。据图回答相关问题：（1）科学家已经确定甲型血友病为隐性基因控制的疾病，你能从系谱图中找到的依据是__________。据图推测，控制甲型血友病的基因位于__________染色体上。（2）经检测，II-4不携带致病基因，则III-3的基因型可能是________；III-2和III-3生出的IV-3为血友病女儿的概率是__________。（3）若IV-3确诊为血友病女儿，家系中的其他成员性染色体组成均正常，但Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子IV2（不携带血友病基因），则Ⅳ-2性染色体组成为XXY的原因是：__________。20.DNA能强烈地吸收紫外可见光，因此用紫外可见光照射，吸收光谱波峰位置对应离心管中DNA的主要分布位置。关于大肠杆菌DNA复制的方式有三种假设：全保留复制、半保留复制和分散复制，其原理如图1所示。为探究DNA的复制方式，研究人员进行了如下实验：I.将大肠杆菌放在含有15NH4Cl（氮源）的培养液中培养足够长时间，大肠杆菌在条件适宜时约20分钟繁殖一代；II.提取大肠杆菌的DNA，测定吸收光谱（图2a所示，波峰出现在P处）；III.将大肠杆菌转移到含有14NH4Cl（氮源）的培养液中培养。IV.在培养到第6、13、20分钟时，分别取样，提取DNA，并测定吸收光谱，结果如图2b～d所示。（1）图2的结果可否定__________假设，理由是__________。（2）若要探究另外两种假设哪种成立，实验方法是：应将大肠杆菌放在含有14NH4Cl的培养液中培养到________分钟，测定________。（3）结果表明，半保留复制假设成立。请在图3中绘制出此时的吸收光谱图e，要求反映出波峰的位置与P和Q的关系__________。（4）综上所述，图2a～d波峰的位置由P处逐渐上移到Q处，原因可能是__________。21.巨桉是生长快、耐寒性强、用途广、经济效益高的树种。我国南方夏季洪涝灾害频繁发生，易形成涝渍。为探究巨桉对涝渍的耐受性，科研人员进行实验，结果如下图所示：（1）将长势相同的盆栽巨桉幼树随机分成7组，每组5株，并分别进行不同时长的水淹处理（如图1）。①实验中，对照组的设计是__________；②统计实验前后各组株高的__________，并计算平均值X，结果说明涝渍对巨桉的生长有__________作用（2）进一步测定各组的根系活力，发现根系活力随处理时间的增加而减弱，原因是涝渍使得巨桉根系缺氧，影响发生在__________（场所）的有氧呼吸第三阶段，导致能量供应减少，改变根系对__________的吸收能力。（3）根吸收的Mg2+参与构成叶绿素，使用__________作为提取液，提取光合色素并测定其含量（如图2），结果显示__________。（4）综合上述研究结果，涝渍对巨桉生长的影响机制为：涝渍→根系缺氧→①__________→②__________→③__________→④__________→有机物积累减少→生长状况改变。

2024-2025学年第二学期高一年级中段教学检查生物试卷本试卷分选择题和非选择题两部分，共21小题，共7页，满分100分。考试用时75分钟。一、选择题：共16题，1-12题，每题2分，13-16题，每题4分，共40分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求，选对得分，选错或不答的得0分。1.生物科学史记载着生命科学成果的探究历程。下列关于生物科学史的叙述，错误的是（）A.孟德尔运用假说—演绎的方法发现了遗传学规律B.艾弗里运用控制变量中的减法原理证明DNA是遗传物质C.沃森和克里克通过X射线衍射技术得到了清晰的DNA衍射图谱D.梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法证明DNA是半保留复制【答案】C【解析】【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。2、在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。3、沃森和克里克利用DNA衍射图谱推算出DNA分子呈双螺旋结构，进而提出了DNA半保留复制的假说。4、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法证明了DNA的复制是半保留复制。【详解】A、孟德尔运用假说—演绎的科学方法发现了遗传学规律，A正确；B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，通过加入相应的酶去除某种物质，运用了减法原理从而证明DNA是遗传物质，B正确；C、沃森和克里克通过构建模型的方法得出DNA是双螺旋结构，C错误；D、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法证明DNA是半保留复制，D正确。故选C。2.以下遗传图解，能反映基因分离定律和自由组合定律实质的过程依次是（）A.①和② B.①和④ C.③和⑤ D.④和⑥【答案】B【解析】【分析】自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】分离定律发生在减数第一次分裂后期，随着同源染色体的分裂，等位基因分离，所以反映基因分离定律的实质是①②。④⑤表示等位基因分离和非等位基因自由组合，即基因的自由组合定律发生在图中的④⑤过程。遗传图解，能反映基因分离定律是①②；能反映自由组合定律实质的过程是④⑤。故选B。3.酒窝由人类常染色体上的一对等位基因决定，属于显性遗传。下列相关叙述正确的是（）A.有酒窝与有酒窝的婚配，生出的孩子一定都有酒窝B.无酒窝与无酒窝的婚配，生出的孩子一定都无酒窝C.有酒窝与无酒窝的婚配，生出的孩子有酒窝的概率为50%D.有酒窝与无酒窝婚配，生出无酒窝的男孩则有酒窝的亲本是纯合子【答案】B【解析】【分析】酒窝是由人类常染色体上的一对等位基因所决定的，有酒窝属于显性性状，无酒窝属于隐性性状，且为完全显性。【详解】A、有酒窝属于显性性状，当两者都为杂合子会生出无酒窝的孩子，A错误；B、无酒窝属于隐性性状，两者都为纯合子，生出的孩子一定都无酒窝，B正确；C、有酒窝（为显性纯合子）与无酒窝（隐性纯合子）的婚配，生出的孩子有酒窝的概率为100%，C错误；D、有酒窝与无酒窝的婚配，生出无酒窝的男孩则有酒窝的亲本是杂合子，不可能是纯合子，D错误。故选B。4.香豌豆的花色有紫花和白花两种，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花∶白花＝9∶7，下列分析错误的是（）A.两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPPB.两对基因位于非同源染色体上C.F1测交结果紫花与白花的比例为1∶1D.F2紫花中纯合子的比例为1/9【答案】C【解析】【分析】根据题意可知，两个纯合白花品种杂交，F1开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花∶白花=9∶7，为9∶3∶3∶1的变式，可知F1基因型为CcPp，紫花基因型为C_P_，白花基因型为C_pp、ccP_、ccpp，两对基因的遗传遵循自由组合定律，亲本白花的基因型分别为CCpp与ccPP。【详解】A、由分析可知，两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPP，A正确；B、F2的性状分离比为紫花∶白花=9∶7，为9∶3∶3∶1的变式，两对基因位于非同源染色体上，B正确；C、F1测交，即CcPp×ccpp→CcPp（紫）、Ccpp（白花）、ccPp（白花）、ccpp（白花），测交结果紫花与白花的比例为1∶3，C错误；D、F2纯合紫花的基因型为1/16CCPP，紫花基因型9/16C_P_，所以紫花中纯合子所占比例为1/9，D正确。故选C。5.DNA鉴定技术被广泛用于遗传病风险评估、刑事案件的侦破、被拐卖人口寻亲、空难失踪人口身份确认等很多方面。其机理是（）A.不同的DNA分子都由很多个脱氧核苷酸构成B.磷酸与脱氧核糖交替排列在外侧构成不同DNA分子的基本骨架C.不同DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶的数量总是相等D.不同DNA分子有特定的脱氧核苷酸序列蕴含着特定的遗传信息【答案】D【解析】【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。【详解】A、不同的DNA分子都由很多个基本单位——脱氧核苷酸构成，但是不能用于题干涉及相关方面，A不符合题意；B、磷酸与脱氧核糖交替排列在外侧构成不同DNA分子的基本骨架，但是不能用于题干涉及相关方面，B不符合题意；C、鸟嘌呤和胞嘧啶之间是配对关系，DNA分子是双链分子，故不同DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶的数量总是相等，但是不能用于题干涉及相关方面，C不符合题意；D、DNA鉴定技术被广泛用于遗传病风险评估、刑事案件的侦破、被拐卖人口寻亲、空难失踪人口身份确认等很多方面，利用的DNA分子的特异性，故不同DNA分子有特定的脱氧核苷酸序列蕴含着特定的遗传信息，D符合题意。故选D6.下列减数分裂过程示意图，在精、卵细胞形成过程均可发生的是（）A. B.C. D.【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、此细胞没有同源染色体，染色体着丝粒分裂，处于减数分裂II后期，可以是次级精母细胞或者第一极体，A符合题意；B、此细胞含有同源染色体，含有染色单体，处于减数分裂I后期，细胞质均等分裂，属于初级精母细胞，B不符合题意；C、此细胞没有同源染色体，染色体着丝粒分裂，处于减数分裂II后期，细胞质不均等分裂，属于次级卵母细胞，C不符合题意；D、此细胞含有同源染色体，含有染色单体，处于减数分裂I后期，细胞质不均等分裂，属于初级卵母细胞，D不符合题意。故选A7.如图是某种动物细胞分裂过程中染色体数目变化情况，下列相关叙述正确的是（）A.a~i段表示减数分裂，i~m段表示有丝分裂B.c~d段染色体复制，每条染色体上有两条姐妹染色单体C.d~e段染色体数目变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开D.e~f段发生了同源染色体分离，非同源染色体自由组合【答案】C【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、据图可知，a～g段表示减数分裂，h～i段表示受精作用，i～m段表示有丝分裂，A错误；B、c～g为减数分裂Ⅱ过程，c～d段不再进行染色体复制，B错误；C、图中显示了减数分裂、受精作用和有丝分裂过程，依据曲线所表示染色体数目变化可知d～e处于减数分裂Ⅱ后期，染色体数目加倍的原因是着丝粒（着丝点）分裂，姐妹染色单体分开，C正确；D、e～f段表示减数分裂Ⅱ后期、末期，同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ，D错误。故选C。8.鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（）A.芦花雌鸡×芦花雄鸡B.非芦花雌鸡×芦花雄鸡C.芦花雌鸡×非芦花雄鸡D.非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡【答案】C【解析】【分析】根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因（B、b）控制，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。【详解】A、芦花雌鸡（ZBW）和芦花雄鸡（若基因型为ZBZB）杂交后，雄鸡和雌鸡均为芦花，不能从毛色判断性别，A错误；B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（若基因型为ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；C、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，能从毛色判断性别，C正确；D、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，D错误。故选C。9.如图表示某生物一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是（）A.该对同源染色体上共有4对等位基因B.图示所有等位基因在遗传时均遵循基因的分离定律C.图中茎高和花色这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律D.甲乙染色体上所示基因控制的性状在该生物体可全部观察到【答案】B【解析】【分析】等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形式的基因。【详解】A、等位基因必须控制相对性状，而花顶生是相同性状，应有3对等位基因，A错误；B、图示所有等位基因位于同一对同源染色体上，所以遵循基因的分离定律，B正确；C、图中的性状是位于同一对同源染色体上，故不遵循自由组合定律，C错误；D、甲乙染色体上所示基因控制的性状在该生物体内不一定都能观察到，如具有相对性状的高茎和矮茎，在一个生物体表现出一种显性性状，隐性性状一般不表现，D错误。故选B。10.生长在太平洋西北部的一种水母能发出绿色荧光，这是因为该种水母DNA上有一段长度为5170个碱基对的片段——绿色荧光蛋白基因。转基因实验表明，转入了水母的绿色荧光蛋白基因的转基因鼠，在紫外线的照射下，也能像水母一样发光。这个资料不能表明（）A.基因通常含有A、T、C、G四种碱基B.基因是有遗传效应的DNA片段C.基因是DNA上的有一定功能的特异性的碱基排列顺序D.DNA的任意片段都能在另一种生物体内控制性状【答案】D【解析】【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；基因通常是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸；基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、基因通常具有遗传效应的DNA片段，DNA含有A、T、C、G四种碱基，A正确；B、根据题干信息“生长在太平洋西北部的一种水母能发出绿色荧光，这是因为该种水母DNA分子上有一段长度为5170个碱基对的片段——绿色荧光蛋白基因”可知，基因是具有遗传效应的DNA片段，B正确；C、根据B选项分析已知，基因在DNA分子上，是具有一定功能的特异性的碱基排列顺序，C正确；D、基因是有遗传效应的DNA片段，只有基因才能控制生物性状，因此DNA上有些片段是不能控制生物性状的，D错误。故选D。11.1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术，证明了DNA是遗传物质，他们所做两组实验结果如表所示。下列说法错误的是（）噬菌体不同标记组别放射性检测结果上清液中沉淀物中甲35S标记75%25%乙32P标记15%85%A.上述实验方法与艾弗里的不同，但二者最关键的设计思路相同B.甲组沉淀物中有25%的放射性，可能是搅拌不充分所致C.将甲组沉淀物中的噬菌体进一步培养，得到的子代噬菌体都不含放射性D.甲、乙两组相互对照可以得出DNA是大多数生物的遗传物质的结论【答案】D【解析】【分析】1、噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；2、艾弗里的体外转化实验是分离出S型菌的多糖、脂类、蛋白质、RNA、DNA以及灭活的DNA分别与R型菌混合培养，发现与S型菌的DNA混合R型菌能转化为S型菌。该实验证明了DNA是遗传物质。【详解】A、赫尔希和蔡斯实验所用的实验方法是同位素标记技术，艾弗里及其同事所用的实验方法有细菌体外培养等，二者实验方法不同，但二者最关键的设计思路都是设法将蛋白质和DNA分开，单独地去观察它们各自的作用，A正确；B、甲组35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，沉淀物中含有25%的放射性，可能是搅拌不充分所致，B正确；C、甲组35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，只有DNA注入大肠杆菌，蛋白质外壳留在外面，所以将甲组沉淀物中的噬菌体进一步培养，得到的子代噬菌体都不含有放射性，C正确；D、甲、乙两组相互对照只能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，不能得出DNA是大多数生物的遗传物质的结论，D错误。故选D。12.某些线性DNA病毒以下图所示方式进行DNA复制，相关叙述错误的是（）A.复制过程遵循碱基互补配对原则B.以脱氧核苷酸为原料沿子链的3'端延伸C.新合成的链1和链2组成一个新的DNA分子D.该复制方式具有多起点、单向、连续复制的特点【答案】C【解析】【分析】DNA复制是以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。【详解】A、DNA复制过程遵循碱基互补配对原则，A正确；B、由图中新合成的链的箭头指示方向可知，以脱氧核苷酸为原料沿子链的3'端延伸，B正确；C、DNA复制的方式为半保留复制，新合成的链1和链2各自与其模板链组成一个新的DNA分子，C错误；D、由图可知，该复制方式具有多起点、单向（由起点出发只有一个延伸方向）的特点，子链的延伸方向与解旋方向一致，延伸是连续的，D正确。故选C。13.人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，如图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（）BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.秃顶色盲儿子的概率为1/8B.秃顶色盲女儿的概率为1/3C.非秃顶色盲儿子的概率为1/4D.非秃顶色盲女儿的概率为1/8【答案】A【解析】【分析】当题目中有两种遗传病时，我们要对每一对相对性状进行独立思考其遗传方式；如果是显性遗传，只有显性基因控制的性状才会表现出来；如果是隐性遗传时，才会表现出隐性性状。从题意可知秃顶的基因位于常染色体上，再从表格中分析，秃顶是由隐性基因所控制的。【详解】设控制秃顶的等位基因B、b；控制色盲基因是A、a。Ⅰ-1是秃顶女性基因型是（bb），Ⅰ-2是非秃顶男性基因型是（BB），因此可推出Ⅱ-3的基因一定是（Bb）表现型为非秃顶，Ⅱ-4的基因型从表格看出是（BB）。人类红绿色盲的基因位于X染色体上隐性基因所控制的遗传病；从图中看出Ⅰ-1女性不是红绿色盲患者，基因型是（XAX-）；Ⅰ-2男性是红绿色盲患者，因此其基因型是（XaY），由此可确定Ⅱ-3基因型是（XAXa）；Ⅱ-4的色盲基因是（XaY），综上所述可以推出，Ⅱ-3的基因型为BbXAXa，Ⅱ-4的基因型为BBXaY。A、Ⅱ-3（BbXAXa）和Ⅱ-4（BBXaY）所生子女，秃顶色盲儿子（BbXaY）的概率=1/2×1/4=1/8，A正确；B、Ⅱ-3（BbXAXa）和Ⅱ-4（BBXaY）所生子女，秃顶色盲女儿（bbXaXa）的概率=0×1/4=0，B错误；C、Ⅱ-3（BbXAXa）和Ⅱ-4（BBXaY）所生子女，非秃顶色盲儿子（BBXaY）的概率=1/2×1/4=1/8，C错误；D、Ⅱ-3（BbXAXa）和Ⅱ-4（BBXaY）所生子女，非秃顶色盲女儿（B_XaXa）的概率=1×1/4=1/4，D错误。故选A。14.人类某染色体上M、N、O三个基因紧密排列，不发生互换，且三个基因各有多个等位基因（如M1～Mn均为M的等位基因）。父母及孩子基因组成如表所示，下列叙述正确的是（）家庭成员父亲母亲儿子女儿基因组成M5N1O6O7M1M2N4N8O3O9M2N4O3O6M1M5N1N8O7O9A.父亲的其中一条染色体上的基因组成是M5N1O6B.母亲的M1与N8基因的遗传互不干扰且遵循自由组合定律C.基因M、N、O位于X染色体上，Y染色体上无它们对应的等位基因D.若此夫妻生的第2个儿子有M1基因，则其O基因组成为O6O9【答案】D【解析】【分析】在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因。复等位基因由基因突变产生。【详解】A、根据父亲、母亲和女儿的基因型可知，母亲两条X染色体上基因的分布情况是：M1N8O9位于一条X染色体上，M2N4O3位于另一条X染色体上，父亲的X染色体上有M5N1O7，Y染色体上有O6，A错误；B、因为M、N、O三个基因位于同一条染色体上，不满足非同源染色体上非等位基因的条件，所以它们的遗传不遵循自由组合定律，B错误；C、据表可知，母亲和女儿的基因型中M、N、O三个基因均是成对存在的，但父亲和儿子的基因型中M和N基因是成单存在的，O基因是成对存在的，因此M和N基因位于X染色体上，而O基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上，C错误；D、若此夫妻生的第2个儿子有M1基因，则其X染色体上的基因为M1N8O9，Y染色体上有O6，则其O基因组成为O6O9，D正确。故选D。15.果蝇的灰身与黑身、长翅与截翅各由一对等位基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合的黑身长翅雌果蝇与灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互交配，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9：3：3：1。F2表型中可能出现（）A.灰身全为雌性 B.黑身全为雄性C.长翅全为雌性 D.截翅全为雄性【答案】D【解析】【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。【详解】纯合的黑身长翅雌果蝇与灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互交配，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9：3：3：1，两对性状遵循基因的自由组合定律，两对基因位于两对染色体上，且灰身、长翅为显性，亲本的基因型为aaBB（黑身长翅雌果蝇）×AAbb（灰身截翅雄果蝇）或aaXBXB（黑身长翅雌果蝇）×AAXbY（灰身截翅雄果蝇），F1为AaBb或AaXBXb、AaXBY，F2为（3灰身∶1黑身）×（3长翅∶1截翅）=9：3：3：1，灰身与黑身位于常染色体上，灰身不可能全为雌性，黑身不可能全为雄性，长翅与截翅可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，长翅为显性（B_或XBX-、XBY），不可能全为雌性，若位于X染色体上，截翅可能全为雄性（XbY），ABC不符合题意，D符合题意。故选D。16.绿脓杆菌是临床上较常见的致病细菌，对多种抗生素具有耐药性。为探究使用绿脓杆菌噬菌体治疗绿脓杆菌感染的可能性，研究人员将噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳重组获得重组噬菌体，不同类型噬菌体对两种绿脓杆菌（PA1、PAO1）的吸附率如图所示。下列说法错误的是（）A.噬菌体JG对绿脓杆菌PAO1的杀灭效果较好B.噬菌体对绿脓杆菌的吸附主要取决于噬菌体蛋白质外壳C.重组噬菌体侵染绿脓杆菌后繁殖出的子代对PAO1的吸附率较高D.采用相应的绿脓杆菌噬菌体活性制剂能有效杀灭高耐药性绿脓杆菌【答案】C【解析】【分析】噬菌体没有细胞结构，只能寄生在活细胞内，故噬菌体和铜绿假单胞菌之间的种间关系是寄生。噬菌体侵染铜绿假单胞菌时，其尾丝蛋白通过与细胞壁上的脂多糖结合进而吸附在铜绿假单胞菌表面，不同噬菌体的尾丝蛋白不同，这就使得噬菌体的侵染具有高度的特异性(专一性)。【详解】A、结合题意可知，噬菌体JG对绿脓杆菌PAO1的吸附率高，说明噬菌体JG对绿脓杆菌PAO1的杀灭效果更好，A正确；B、上述实验结果显示，重组噬菌体对绿脓杆菌PAO1的吸附率高，且与噬菌体JG相似，据此可推测噬菌体对绿脓杆菌的吸附率主要取决于噬菌体的蛋白质外壳，B正确；C、重组噬菌体对绿脓杆菌PAO1的吸附率高，与噬菌体JG相似，重组噬菌体由噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳组成，所以噬菌体对绿脓杆菌的吸附主要取决于其蛋白质外壳，由于噬菌体的遗传物质是DNA，重组噬菌体侵染绿脓杆菌后繁殖出的子代噬菌体具有PaP1的特征，结合图示信息可知，重组噬菌体侵染绿脓杆菌后繁殖出的子代噬菌体对绿脓杆菌PA1的吸附率更高，C错误；D、因为绿脓杆菌对多种抗生素具有耐药性，采用相应的绿脓杆菌噬菌体活性制剂能增强吸附率和杀伤力，有效杀灭高耐药性绿脓杆菌，D正确。故选C。二、非选择题：本大题共5小题，共60分。17.下图所示为一段DNA空间结构和平面结构的示意图，请据图回答问题：（1）从图甲中可以看出DNA分子具有规则的__________结构，从图乙中可以看出DNA是由__________条平行且走向__________的长链组成的。在真核细胞中，DNA的主要载体是__________。（2）图乙中1代表的键为__________。与图乙中碱基2相配对的碱基是__________（填中文名称）；由3、4、5组成的结构名称为__________。（3）不同生物的双链DNA分子中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数的比值__________（填“相同”或“不同”）。（4）若在一单链中（A+T）/（G+C）＝n，则整个DNA分子中其比例为__________。如果用15N标记某DNA分子，再把它放到14N培养基中培养3代，则含15N标记的DNA分子占总数的________。【答案】（1）①.双螺旋②.两③.相反④.染色体（2）①.氢键②.鸟嘌呤③.腺嘌呤脱氧核苷酸（3）相同（4）①.n②.1/4【解析】【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【小问1详解】DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行的方式盘旋成双螺旋结构。在真核细胞中，DNA的主要载体是染色体。【小问2详解】DNA双链的碱基对之间通过氢键相连，鸟嘌呤与胞嘧啶互补配对，由3、4、5组成的结构是腺嘌呤脱氧核苷酸。【小问3详解】双链DNA分子中嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，两者的比值总是等于1，所以不同生物的双链DNA分子中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数的比值相同。【小问4详解】一条单链上（A+T）/（G+C）＝n，根据碱基互补配对原则，与该链互补的另一条链上（A+T）/（G+C）＝n，所以整个DNA分子中其比例也为n。用15N标记某DNA分子，再把它放到14N培养基中培养3代，DNA复制次数为3次，产生的DNA分子总数为23=8个，含15N标记的DNA分子有2个，所以含15N标记的DNA分子占总数的2÷8=1/4。18.家鸡的黑羽和白羽由两对独立遗传的常染色体基因（D和d，E和e）共同控制。甲图表示家鸡黑素细胞形成黑色素过程的示意图，乙图为基因调控黑色素形成的机理。请回答：（1）黑素细胞代谢活动的控制中心是__________（填图中的序号），黑色素形成需要参与的细胞器有__________（填图中的序号号）（2）现有一批纯种白羽鸡：甲组（ddEE）、乙组（DDEE）、丙组（ddee），若想利用这批纯种白羽鸡通过杂交方法培育出纯种黑羽鸡，请完成实验方案并讨论。①实验方案Ⅰ.选择__________的两个品种进行杂交获得F1；Ⅱ.让F1的雌雄个体相互交配得F2；Ⅲ.让F2的__________，后代不发生性状分离的为纯种黑羽鸡。②讨论：F2中黑羽鸡与白羽鸡的比例为__________。若将F2黑羽的雌雄个体自由交配，后代中黑羽的纯合子占全部F3个体的比例__________。【答案】（1）①.④②.①②③（2）①.乙和丙②.黑羽鸡与丙组白羽鸡进行测交③.3：13④.4/9【解析】【分析】细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心。分泌蛋白最初是在内质网上的核糖体中由氨基酸形成肽链，肽链进入内质网进行初步的加工后，进入高尔基体经过进一步的加工形成分泌小泡与细胞膜融合，分泌到细胞外。家鸡的黑羽和白羽由两对独立遗传的常染色体基因（D和d，E和e）共同控制，说明符合基因的自由组合定律。【小问1详解】细胞代谢活动的控制中心是细胞核，即图中的④表示。从图甲可知，黑色素形成过程中，首先在核糖体（①）上合成相关蛋白质（如酪氨酸酶等），然后经内质网（②）加工运输，再经高尔基体（③）进一步加工、分类和包装，最后形成含黑色素的黑色体，所以需要参与的细胞器有①②③。【小问2详解】Ⅰ．根据前面分析，要培育出纯种黑羽鸡，必需含有D基因，但又不能有E基因，所以选择乙和丙的两个品种进行杂交得F1（DdEe）；Ⅱ．让F1雌雄个体相互交配获得F2；Ⅲ．在F2中选黑羽鸡与丙组白羽鸡进行测交，后代不发生性状分离的为纯种黑羽鸡DDee。②F2中黑羽鸡的基因型为DDee和Ddee，占总数的3/16，其余都为白羽鸡；所以F2中黑羽鸡与白羽鸡的比例为3︰13。若将F2黑羽鸡的雌雄个体自由交配，产生配子的频率为：De为2/3，de为1/3，所以后代中黑羽的纯合子（DDee）所占比例为2/3×2/3=4/9。19.甲型血友病是由一对等位基因控制导致的遗传病（H对h为显性），图中两个家系都有血友病发病史。据图回答相关问题：（1）科学家已经确定甲型血友病为隐性基因控制的疾病，你能从系谱图中找到的依据是__________。据图推测，控制甲型血友病的基因位于__________染色体上。（2）经检测，II-4不携带致病基因，则III-3的基因型可能是________；III-2和III-3生出的IV-3为血友病女儿的概率是__________。（3）若IV-3确诊为血友病女儿，家系中的其他成员性染色体组成均正常，但Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子IV2（不携带血友病基因），则Ⅳ-2性染色体组成为XXY的原因是：__________。【答案】（1）①.表现正常的II-2与II-3生下III-2患病的孩子②.常染色体或X染色体（2）①.XHXH或XHXh②.1/8（3）III-3个体在减数分裂II后期两条XH染色体移向细胞一侧产生XHXH的卵细胞【解析】【分析】血友病的致病基因位于X染色体上，是伴X染色体隐性遗传病。【小问1详解】对于显隐性判断，系谱图中表现正常的II-2与II-3生出患病的III-2，根据“无中生有为隐性”原则，可确定甲型血友病为隐性基因控制的疾病。对于基因位置判断，仅从系谱图现有信息，无法明确区分致病基因是位于常染色体还是X染色体上，因为两种情况都有可能出现图中的遗传表现，所以控制甲型血友病的基因位于常染色体或X染色体上。【小问2详解】已知II-4不携带致病基因，若基因位于X染色体上，II-3表现正常，其基因型为XHXh（因为生出了患病儿子III-2），II-4基因型为XHY，则III-3的基因型可能是XHXH或XHXh；III-2是患者，若基因位于X染色体上，其基因型为XhY，III-3基因型为XHXH的概率是1/2，为XHXh的概率是1/2。当III-3为XHXh时，与III-2（XhY）生出患血友病女儿（XhXh）的概率为1/4，所以III-2和III-3生出患血友病女儿的概率是1/2×1/4=1/8。【小问3详解】若IV-3确诊为血友病女儿，III-2基因型为XhY，III-3正常，若生出性染色体组成为XXY的非血友病儿子IV-2（不携带血友病基因），其基因型为XHXHY。由于III-2只能提供Y或Xh，所以两条XH都来自III-3。原因是III-3个体在减数分裂II后期两条XH染色体移向细胞一侧产生XHXH的卵细胞，该卵细胞与含Y的精子结合形成XHXHY的受精卵。20.DNA能强烈地吸收紫外可见光，因此用紫外可见光照射，吸收光谱的波峰位置对应离心管中DNA的主要分布位置。关于大肠杆菌DNA复制的方式有三种假设：全保留复制、半保留复制和分散复制，其原理如图1所示。为探究DNA的复制方式，研究人员进行了如下实验：I.将大肠杆菌放在含有15NH4Cl（氮源）的培养液中培养足够长时间，大肠杆菌在条件适宜时约20分钟繁殖一代；II.提取大肠杆菌的DNA，测定吸收光谱（图2a所示，波峰出现在P处）；III.将大肠杆菌转移到含有14NH4Cl（氮源）的培养液中培养。IV.在培养到第6、13、20分钟时，分别取样，提取DNA，并测定吸收光谱，结果如图2b～d所示。（1）图2的结果可否定__________假设，理由是__________。（2）若要探究另外两种假设哪种成立，实验方法是：应将大肠杆菌放在含有14NH4Cl的培养液中培养到________分钟，测定________。（3）结果表明，半保留复制假设成立。请在图3中绘制出此时的吸收光谱图e，要求反映出波峰的位置与P和Q的关系__________。（4）综上所述，图2a～d波峰的位置由P处逐渐上移到Q处，原因可能是____