2026年国开电大药理学（药）形考练习题库（原创题）附答案详解

2026年国开电大药理学（药）形考练习题库（原创题）附答案详解1.硝苯地平的主要降压机制是？

A.阻断β肾上腺素受体

B.阻滞钙通道

C.抑制血管紧张素转换酶

D.促进水钠排泄【答案】：B

解析：本题考察心血管系统药物的作用机制。硝苯地平属于钙通道阻滞剂（二氢吡啶类），通过阻滞血管平滑肌细胞膜上的L型钙通道，减少Ca²⁺内流，使血管平滑肌松弛，外周阻力降低，从而降低血压。A选项β受体阻断剂（如美托洛尔）通过阻断β1受体减慢心率、降低心肌收缩力降压；C选项血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）通过抑制血管紧张素Ⅱ生成降压；D选项利尿剂（如氢氯噻嗪）通过促进水钠排泄减少血容量降压。故正确答案为B。2.肾上腺素对血压的影响正确的是？

A.小剂量收缩压下降，舒张压升高

B.大剂量收缩压和舒张压均升高

C.治疗量使收缩压和舒张压均显著升高

D.对血压无明显影响【答案】：B

解析：本题考察肾上腺素的心血管作用。肾上腺素激动α和β受体：小剂量时β₂受体兴奋（骨骼肌血管舒张）占优势，收缩压升高、舒张压下降（A错误）；大剂量时α受体兴奋（血管收缩）作用显著，收缩压和舒张压均升高（B正确）；治疗量仅收缩压升高，舒张压不变或稍降（C错误）；对血压影响显著（D错误）。正确答案为B。3.青霉素类药物最严重的不良反应是？

A.胃肠道反应

B.过敏反应（过敏性休克）

C.肝毒性

D.肾毒性【答案】：B

解析：本题考察抗生素的严重不良反应，正确答案为B。青霉素类药物最严重的不良反应是过敏性休克，属于Ⅰ型变态反应，发生率低但死亡率高；胃肠道反应是较常见的不良反应（如恶心、腹泻）；肝毒性和肾毒性多见于其他抗生素（如红霉素、万古霉素）。4.关于肾上腺素对心血管系统的作用，错误的描述是？

A.收缩皮肤黏膜血管

B.扩张骨骼肌血管

C.减慢心率

D.增强心肌收缩力【答案】：C

解析：本题考察传出神经系统药物（肾上腺素）知识点。肾上腺素激动α1受体收缩皮肤黏膜血管（A正确），激动β2受体扩张骨骼肌血管（B正确），激动β1受体增强心肌收缩力（D正确）并加快心率（C错误，应为加快而非减慢）。因此答案为C。5.有机磷酸酯类中毒时，首选的解救药物是？

A.毛果芸香碱

B.阿托品

C.新斯的明

D.毒扁豆碱【答案】：B

解析：本题考察有机磷中毒的解救机制。有机磷酸酯类（如敌敌畏）是胆碱酯酶抑制剂，中毒时表现为M、N胆碱受体过度兴奋症状。阿托品是M胆碱受体阻断药，能竞争性拮抗M样症状（如平滑肌痉挛、腺体分泌增加等），是有机磷中毒的首选药物。选项A毛果芸香碱是M受体激动剂，会加重中毒；选项C新斯的明是易逆性抗胆碱酯酶药，同样加重中毒；选项D毒扁豆碱是难逆性抗胆碱酯酶药（类似有机磷），也不能用于解救。因此正确答案为B。6.青霉素类药物最严重的不良反应是

A.过敏性休克

B.胃肠道反应

C.肝毒性

D.肾毒性【答案】：A

解析：本题考察青霉素类药物的不良反应。青霉素类药物的主要不良反应为过敏反应，其中过敏性休克是最严重的类型，发生率低但死亡率高，与药物结构中的抗原决定簇有关。B选项胃肠道反应（如恶心、腹泻）是常见的轻微不良反应；C、D选项肝肾功能损害虽可能发生，但发生率远低于过敏反应，且非最严重，故正确答案为A。7.药物治疗疾病时出现的与治疗目的无关的不适反应，称为？

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应【答案】：A

解析：本题考察药物不良反应的基本概念。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，是由于药物选择性低引起的；毒性反应是药物剂量过大或用药时间过长导致的严重不良反应；后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；变态反应是药物引起的免疫反应，与剂量无关。因此A选项正确，B、C、D分别对应毒性反应、后遗效应、变态反应的定义，不符合题意。8.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称为？

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应【答案】：A

解析：本题考察药物不良反应的基本概念。A选项副作用是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的固有作用，是药物固有的、可预知的；B选项毒性反应是药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应；C选项后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；D选项变态反应（过敏反应）是少数患者对药物产生的病理性免疫反应，与剂量无关。故正确答案为A。9.青霉素类抗生素的主要抗菌作用机制是

A.抑制细菌细胞壁合成

B.抑制细菌蛋白质合成

C.抑制细菌DNA螺旋酶

D.抑制二氢叶酸合成酶【答案】：A

解析：本题考察青霉素类抗生素的作用机制，正确答案为A。青霉素类属于β-内酰胺类抗生素，通过与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制肽聚糖合成，阻碍细胞壁合成，导致细菌死亡。B选项为氨基糖苷类（如庆大霉素）的机制；C选项为喹诺酮类（如左氧氟沙星）的机制；D选项为磺胺类药物的机制。10.青霉素类抗生素的抗菌机制是？

A.抑制细菌细胞壁黏肽合成

B.抑制细菌蛋白质合成

C.抑制细菌DNA旋转酶

D.抑制细菌二氢叶酸合成酶【答案】：A

解析：本题考察β-内酰胺类抗生素的作用机制。正确答案为A，青霉素通过抑制革兰阳性菌细胞壁黏肽的合成，导致细胞壁缺损而杀菌。B为氨基糖苷类的机制；C为喹诺酮类的机制；D为磺胺类药物的机制。11.地西泮的作用机制是？

A.直接激动GABA受体

B.增强GABA介导的氯离子内流

C.阻断中枢多巴胺受体

D.抑制前列腺素合成【答案】：B

解析：本题考察苯二氮䓬类药物的作用机制。正确答案为B，地西泮通过与苯二氮䓬受体结合，促进GABA与受体结合，增加氯离子通道开放频率，增强GABA的抑制效应。A选项错误（地西泮不直接激动GABA受体）；C选项为抗精神病药（如氯丙嗪）的作用机制；D选项为解热镇痛药的作用机制。12.毛果芸香碱对眼睛的主要作用是？

A.扩瞳、升高眼内压

B.缩瞳、降低眼内压

C.扩瞳、降低眼内压

D.缩瞳、升高眼内压【答案】：B

解析：本题考察胆碱受体激动剂的眼部作用。毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，激动瞳孔括约肌上的M受体使其收缩，导致缩瞳；缩瞳使虹膜向中心拉动，前房角间隙变宽，房水排出增加，从而降低眼内压。A选项为阿托品（M受体阻断剂）的作用，C、D描述的眼内压变化与毛果芸香碱作用相反。13.药物的选择性作用主要取决于

A.药物与组织的亲和力

B.药物的剂量大小

C.药物的给药途径

D.药物的化学结构【答案】：A

解析：本题考察药物选择性作用的知识点。药物选择性作用主要是由于药物对不同组织器官的亲和力不同，导致药物在特定组织中浓度较高、作用较强（A正确）。B选项药物剂量影响作用强度而非选择性；C选项给药途径影响药物吸收速度和起效时间，不决定选择性；D选项药物化学结构影响药效性质，但不是选择性作用的直接决定因素。14.药物口服后，主要吸收部位是？

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.十二指肠【答案】：B

解析：本题考察药物吸收的主要部位。药物吸收部位与表面积、血流速度、药物理化性质等有关。胃仅能吸收少量水分、乙醇等，吸收面积有限；小肠（尤其是十二指肠至回肠末端）具有巨大的皱襞、绒毛和微绒毛，总面积大，血流丰富，是药物口服后主要吸收部位；大肠吸收面积小，仅吸收水分和电解质。因此正确答案为B。15.地西泮的作用机制主要是？

A.直接激动GABA受体

B.阻断GABA受体

C.增强GABA与受体结合并促进Cl⁻内流

D.抑制中枢多巴胺受体【答案】：C

解析：本题考察中枢神经系统药物中苯二氮䓬类药物的作用机制。地西泮属于苯二氮䓬类镇静催眠药，其作用机制是：C选项通过与苯二氮䓬受体结合，增强GABA与GABA受体的亲和力，促进Cl⁻通道开放，使Cl⁻内流增加，神经元超极化，从而抑制中枢神经。A选项“直接激动GABA受体”错误（苯二氮䓬类不直接激动GABA受体，而是作为GABA受体的正向调节剂）；B选项“阻断GABA受体”是苯二氮䓬类的拮抗药（如氟马西尼）作用；D选项“抑制中枢多巴胺受体”是抗精神病药（如氯丙嗪）的作用机制，与地西泮无关。16.青霉素类抗生素的主要抗菌作用机制是？

A.抑制细菌蛋白质合成

B.抑制细菌细胞壁合成

C.抑制细菌DNA合成

D.抑制细菌叶酸代谢【答案】：B

解析：本题考察β-内酰胺类抗生素的作用机制，正确答案为B。β-内酰胺类抗生素（如青霉素）通过与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白结合，抑制细胞壁黏肽的合成，导致细胞壁缺损，细菌溶解死亡；A选项是氨基糖苷类等的作用机制；C选项是喹诺酮类的作用机制；D选项是磺胺类药物的作用机制，故错误。17.以下关于药物副作用的描述，正确的是？

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用

B.药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应

C.药物与机体组织发生的异常免疫反应

D.长期用药后突然停药发生的不良反应【答案】：A

解析：本题考察药物不良反应类型的知识点。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，通常较轻微，停药后可自行消失；B选项描述的是毒性反应（剂量过大或蓄积过多导致）；C选项描述的是过敏反应（免疫反应）；D选项描述的是停药反应（如反跳现象）。因此正确答案为A。18.青霉素类抗生素的抗菌作用机制主要是？

A.抑制细菌细胞壁合成

B.抑制细菌蛋白质合成

C.抑制细菌DNA合成

D.抑制细菌叶酸代谢【答案】：A

解析：本题考察抗生素作用机制。青霉素类通过抑制细菌细胞壁黏肽的合成，使细菌细胞壁缺损而死亡；抑制蛋白质合成的如氨基糖苷类、大环内酯类；抑制DNA合成的如喹诺酮类；抑制叶酸代谢的如磺胺类。因此正确答案为A。19.普萘洛尔（β受体阻断药）禁用于下列哪种疾病

A.高血压

B.心绞痛

C.支气管哮喘

D.心律失常【答案】：C

解析：本题考察β受体阻断药的禁忌证。普萘洛尔为非选择性β受体阻断药，阻断β2受体可收缩支气管平滑肌，诱发或加重支气管哮喘，因此支气管哮喘患者禁用。而高血压、心绞痛、心律失常均为其适应证（β受体阻断药可降压、抗心绞痛、抗心律失常）。选项A、B、D均为普萘洛尔的临床应用，故错误。20.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用称为？

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应【答案】：A

解析：本题考察药物不良反应的分类知识点。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，通常较轻微；毒性反应是因剂量过大或用药时间过长引起的对机体有害的反应；变态反应是少数患者对药物产生的免疫反应，与剂量无关；后遗效应是停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。因此正确答案为A。21.药物作用的两重性是指药物具有？

A.治疗作用与不良反应

B.局部作用与全身作用

C.兴奋作用与抑制作用

D.原发作用与继发作用【答案】：A

解析：本题考察药物作用的基本概念，正确答案为A。药物作用的两重性指药物既能对疾病产生治疗效果（治疗作用），也可能对机体产生不利影响（不良反应）。B选项“局部作用与全身作用”是按作用部位分类；C选项“兴奋作用与抑制作用”是按作用性质分类；D选项“原发作用与继发作用”描述的是药物作用的顺序关系，均不符合题意。22.关于肾上腺素对心血管系统的作用，错误的描述是

A.激动β1受体，使心率加快

B.激动β2受体，引起骨骼肌血管舒张

C.激动α1受体，引起支气管平滑肌收缩

D.激动β1受体，增强心肌收缩力【答案】：C

解析：本题考察肾上腺素的心血管作用机制，正确答案为C。肾上腺素激动α和β受体：激动β1受体可使心率加快、心肌收缩力增强（D正确）；激动β2受体使骨骼肌血管舒张（B正确）；激动α1受体主要收缩皮肤黏膜血管，而支气管平滑肌以β2受体（舒张）为主，α1受体在支气管作用微弱，不会引起支气管平滑肌收缩（C错误）。23.普萘洛尔禁用于哪种疾病？

A.高血压

B.心绞痛

C.支气管哮喘

D.窦性心动过速【答案】：C

解析：本题考察心血管系统药物中β受体阻断药的禁忌证。普萘洛尔为非选择性β受体阻断药（阻断β1和β2受体），可用于高血压、心绞痛、窦性心动过速等疾病。但支气管哮喘患者禁用，因β2受体阻断会收缩支气管平滑肌，加重支气管痉挛，诱发或加重哮喘症状。其他选项均为普萘洛尔的临床适应症。24.硝苯地平作为钙通道阻滞剂，主要用于治疗哪种类型的高血压？

A.轻中度高血压

B.重度高血压

C.高血压危象

D.高血压合并糖尿病【答案】：A

解析：本题考察降压药的临床应用。硝苯地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂，通过扩张外周血管降低血压，起效快、作用强，适用于轻中度高血压患者，尤其对老年高血压、单纯收缩期高血压效果较好。B选项重度高血压常需联合用药或静脉给药；C选项高血压危象首选硝普钠（直接扩张血管）；D选项高血压合并糖尿病首选ACEI/ARB（保护肾功能）。25.普萘洛尔禁用于以下哪种疾病？

A.高血压

B.心绞痛

C.支气管哮喘

D.甲状腺功能亢进【答案】：C

解析：本题考察普萘洛尔的禁忌症。普萘洛尔为非选择性β受体阻断药（阻断β1和β2受体），对心血管系统可减慢心率、抑制心肌收缩力、降低血压（用于高血压、心绞痛）；对β2受体阻断可收缩支气管平滑肌，诱发或加重支气管痉挛。支气管哮喘患者气道存在高反应性，β2受体阻断会加重痉挛，因此普萘洛尔禁用于支气管哮喘。高血压、心绞痛、甲亢（β1阻断可控制心动过速、心肌耗氧）是其适应症，故正确答案为C。26.氢氯噻嗪作为一线降压药，其主要降压机制是？

A.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶

B.减少血容量

C.阻滞钙通道

D.阻断β肾上腺素受体【答案】：B

解析：氢氯噻嗪是噻嗪类利尿剂，通过抑制肾小管对钠和水的重吸收，减少血容量，降低心脏前负荷，从而降低血压，故B正确。抑制血管紧张素转化酶是ACEI类药物（如卡托普利）的机制；阻滞钙通道是钙通道阻滞剂（如硝苯地平）的机制；阻断β受体是β受体阻滞剂（如美托洛尔）的机制。27.苯妥英钠的抗癫痫作用机制主要是

A.抑制癫痫病灶异常放电并阻止其向周围扩散

B.提高大脑皮层的惊厥阈值

C.促进GABA的合成

D.抑制脊髓神经元的异常放电【答案】：A

解析：本题考察抗癫痫药的作用机制。苯妥英钠通过稳定神经细胞膜，阻止癫痫病灶异常放电向周围正常脑组织扩散，同时降低突触传递的强直后增强，从而抑制癫痫发作。B选项提高惊厥阈值是地西泮等苯二氮䓬类药物的作用；C选项促进GABA合成是丙戊酸钠的机制；D选项苯妥英钠主要作用于大脑皮层，与脊髓神经元无关，故A选项正确。28.地西泮（安定）的作用机制是

A.直接激动GABA受体

B.增强GABA能神经传递功能

C.抑制GABA代谢酶

D.促进GABA的释放【答案】：B

解析：本题考察中枢神经系统药物（苯二氮䓬类）知识点。正确答案为B。地西泮与苯二氮䓬受体结合后，通过促进GABA与GABA受体结合，增加Cl⁻通道开放频率，增强GABA能神经传递功能（抑制性作用）。A选项错误，地西泮不直接激动GABA受体，而是通过受体复合物间接增强GABA作用；C选项错误，地西泮不抑制GABA代谢酶（如GABA转氨酶）；D选项错误，地西泮不促进GABA释放，而是增强其与受体的结合效应。29.毛果芸香碱主要用于治疗哪种疾病？

A.青光眼

B.重症肌无力

C.术后腹胀气

D.房室传导阻滞【答案】：A

解析：本题考察传出神经系统药物中M胆碱受体激动药的临床应用。毛果芸香碱为M胆碱受体激动药，能直接激动瞳孔括约肌（环状肌）的M受体，使瞳孔缩小，前房角间隙扩大，房水易于通过小梁网及巩膜静脉窦而回流，从而降低眼内压，主要用于治疗青光眼（包括闭角型和开角型）。B选项重症肌无力常用胆碱酯酶抑制剂如新斯的明；C选项术后腹胀气可选用新斯的明等拟胆碱药促进胃肠蠕动；D选项房室传导阻滞常用阿托品等抗胆碱药。因此正确答案为A。30.下列哪种情况属于对症治疗？

A.用青霉素治疗细菌性肺炎

B.用阿司匹林缓解头痛

C.用胰岛素治疗糖尿病

D.用铁剂治疗缺铁性贫血【答案】：B

解析：本题考察对因治疗与对症治疗的区别。对因治疗是消除疾病的病因，如A（杀灭细菌）、C（补充胰岛素）、D（补充铁剂）均针对病因；对症治疗是改善症状而不消除病因，B选项中阿司匹林仅缓解头痛症状，未消除头痛的病因（如感染或血管性因素），因此属于对症治疗。31.青霉素类抗生素的抗菌作用机制主要是？

A.抑制细菌细胞壁合成

B.抑制细菌蛋白质合成

C.抑制细菌DNA合成

D.抑制细菌叶酸合成【答案】：A

解析：本题考察抗菌药物的作用机制。青霉素类属于β-内酰胺类抗生素，其化学结构与细菌细胞壁黏肽前体分子结构相似，可竞争性抑制转肽酶活性，阻止黏肽合成，导致细菌细胞壁缺损，水分内渗而死亡。B选项抑制细菌蛋白质合成是大环内酯类、氨基糖苷类等的作用机制；C选项抑制细菌DNA合成是喹诺酮类（如左氧氟沙星）的作用机制；D选项抑制细菌叶酸合成是磺胺类（如磺胺甲噁唑）的作用机制。故正确答案为A。32.苯妥英钠抗癫痫的主要作用机制是？

A.抑制病灶异常放电，阻止其扩散

B.抑制病灶异常放电，不影响扩散

C.抑制病灶异常放电并促进其扩散

D.对病灶异常放电无影响，仅阻止向周围扩散【答案】：D

解析：本题考察抗癫痫药苯妥英钠的作用机制。苯妥英钠通过稳定神经细胞膜（阻滞Na+通道），阻止癫痫病灶异常放电向周围正常脑组织扩散，而不直接抑制病灶本身的异常放电（如苯二氮䓬类通过增强GABA抑制中枢）。因此A选项错误（苯妥英钠不直接抑制病灶放电）；B选项错误（不仅不抑制，且核心是阻止扩散）；C选项错误（不会促进扩散）；正确答案为D，即苯妥英钠仅阻止异常放电扩散，对病灶放电无抑制作用。33.普萘洛尔（β受体阻断药）的禁忌症是？

A.支气管哮喘

B.高血压

C.心绞痛

D.窦性心动过速【答案】：A

解析：本题考察β受体阻断药的禁忌症。正确答案为A，普萘洛尔阻断β₂受体可诱发支气管平滑肌痉挛，因此支气管哮喘患者禁用。B、C、D均为普萘洛尔的适应症（降压、抗心绞痛、控制室上性心律失常）。34.普萘洛尔禁用于下列哪种疾病？

A.高血压

B.心绞痛

C.支气管哮喘

D.窦性心动过速【答案】：C

解析：本题考察普萘洛尔的禁忌证。普萘洛尔为非选择性β受体阻断药，阻断β2受体可导致支气管平滑肌收缩，增加气道阻力，因此支气管哮喘（C选项）患者禁用；A、B、D均为普萘洛尔的临床适应症（高血压、心绞痛、窦性心动过速）。35.下列哪种给药途径可能存在首过消除？

A.口服给药

B.静脉注射

C.舌下含服

D.吸入给药【答案】：A

解析：本题考察药物代谢动力学中首过消除的知识点。首过消除是指药物经胃肠道吸收后，首次经过肝脏时被代谢，使进入体循环的药量减少的现象。口服给药时药物需经胃肠道吸收进入门静脉系统，随后进入肝脏，可能被肝药酶代谢，存在首过消除；静脉注射直接将药物注入血液循环，不经过胃肠道和肝脏，无首过消除；舌下含服通过口腔黏膜吸收，药物直接进入体循环，避免经过肝脏代谢；吸入给药通过呼吸道黏膜吸收，直接进入体循环，同样无首过消除。因此正确答案为A。36.普萘洛尔（β受体阻断药）的临床禁忌证不包括以下哪项？

A.支气管哮喘

B.窦性心动过缓

C.高血压

D.房室传导阻滞【答案】：C

解析：本题考察β受体阻断药的禁忌证。普萘洛尔为非选择性β受体阻断药，可诱发支气管痉挛（A禁忌）、加重房室传导阻滞（D禁忌）、抑制心脏导致窦性心动过缓（B禁忌）；而高血压是普萘洛尔的临床适应证（通过抑制心脏、减少心输出量降压）（C不属于禁忌证）。37.毛果芸香碱的主要药理作用是？

A.缩瞳

B.散瞳

C.升高眼内压

D.调节麻痹【答案】：A

解析：毛果芸香碱是M胆碱受体激动药，激动瞳孔括约肌的M受体使其收缩，导致瞳孔缩小（缩瞳），故A正确。缩瞳使虹膜向中心拉动，前房角间隙扩大，房水回流增加，眼内压降低（排除C）；调节痉挛（晶状体变凸，视近物清楚），而非调节麻痹（排除D）；散瞳是M受体阻断药（如阿托品）的作用（排除B）。38.毛果芸香碱对眼睛的作用机制是

A.激动M胆碱受体

B.阻断M胆碱受体

C.激动N胆碱受体

D.阻断N胆碱受体【答案】：A

解析：本题考察传出神经系统药物的作用机制。毛果芸香碱是M胆碱受体激动药，对眼的作用表现为缩瞳（激动瞳孔括约肌M受体）、降低眼内压（促进房水排出）、调节痉挛（视近物清楚）。B选项“阻断M受体”是阿托品的作用；C、D选项“N胆碱受体”激动/阻断药（如烟碱、筒箭毒碱）主要作用于神经节或骨骼肌，对眼作用不明显，故正确答案为A。39.肾上腺素对心血管系统的作用，下列哪项描述正确？

A.收缩压下降，舒张压升高

B.收缩压升高，舒张压显著升高

C.收缩压升高，舒张压不变或略降

D.收缩压和舒张压均下降【答案】：C

解析：肾上腺素激动心脏β₁受体使心肌收缩力增强、心率加快，心输出量增加，收缩压升高；激动血管α受体使皮肤黏膜血管收缩，激动β₂受体使骨骼肌血管舒张，后者抵消前者对血压的影响，导致舒张压不变或略降，故C正确。A、B、D描述的血压变化均不符合肾上腺素对心血管的作用特点。40.以下哪种药物属于大环内酯类抗生素？

A.青霉素

B.头孢曲松

C.红霉素

D.庆大霉素【答案】：C

解析：本题考察抗生素分类。红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用（C正确）。青霉素、头孢曲松属于β-内酰胺类抗生素（A、B错误）；庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素（D错误）。41.下列哪类降压药通过抑制血管紧张素转换酶（ACE），减少血管紧张素II生成而发挥降压作用？

A.利尿剂

B.钙通道阻滞剂

C.β受体阻滞剂

D.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）【答案】：D

解析：本题考察降压药分类及作用机制。血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）如卡托普利，通过抑制ACE，减少血管紧张素II生成（AngII是强烈缩血管物质），同时减少缓激肽降解（缓激肽扩血管），从而降低外周阻力、减少水钠潴留降压。利尿剂通过排钠减少血容量降压；钙通道阻滞剂（如硝苯地平）阻滞Ca²⁺内流扩张外周血管；β受体阻滞剂（如美托洛尔）阻断β₁受体减慢心率、降低心输出量。故正确答案为D。42.以下哪个参数用于衡量药物的安全性？

A.半数有效量(ED50)

B.半数致死量(LD50)

C.治疗指数(TI)

D.半数有效浓度(EC50)【答案】：C

解析：本题考察药物安全性评价参数。治疗指数(TI)定义为LD50/ED50，比值越大说明药物安全性越高，因为TI反映了药物有效剂量与中毒剂量间的距离。选项A(ED50)是引起50%实验对象出现阳性反应的剂量，反映药物的效价强度；选项B(LD50)是引起50%实验对象死亡的剂量，反映毒性；选项D(EC50)是引起50%实验对象出现阳性反应的浓度，与ED50类似但用于体外实验。因此正确答案为C。43.青霉素类抗生素的主要抗菌作用机制是？

A.抑制细菌细胞壁合成

B.抑制细菌蛋白质合成

C.抑制细菌DNA螺旋酶

D.抑制细菌叶酸合成【答案】：A

解析：本题考察β-内酰胺类抗生素的作用机制。青霉素类通过与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制肽聚糖合成，从而阻断细菌细胞壁合成，导致细菌死亡。选项B“抑制蛋白质合成”是氨基糖苷类的机制；选项C“抑制DNA螺旋酶”是喹诺酮类的机制；选项D“抑制叶酸合成”是磺胺类的机制。44.下列不属于钙通道阻滞剂的降压药是

A.硝苯地平

B.氨氯地平

C.尼群地平

D.普萘洛尔【答案】：D

解析：本题考察抗高血压药的分类。钙通道阻滞剂（CCB）通过阻滞钙通道减少Ca²⁺内流，扩张血管降压，常用药物包括硝苯地平、氨氯地平、尼群地平（均为二氢吡啶类CCB）。D选项普萘洛尔属于β肾上腺素受体阻断药，通过阻断β₁受体减慢心率、降低心肌收缩力而降压，不属于钙通道阻滞剂，故正确答案为D。45.毛果芸香碱对眼睛的作用不包括？

A.缩瞳

B.升高眼内压

C.调节痉挛

D.降低眼内压【答案】：B

解析：本题考察M胆碱受体激动药（毛果芸香碱）的药理作用。毛果芸香碱通过激动瞳孔括约肌的M受体，使瞳孔缩小（缩瞳）；缩瞳导致虹膜向中心拉动，前房角间隙扩大，房水回流通畅，从而降低眼内压；同时使睫状肌收缩，晶状体变凸，产生调节痉挛。其作用结果是降低眼内压，而非升高。因此正确答案为B。46.下列降压药中属于钙通道阻滞剂的是？

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.普萘洛尔

D.氯沙坦【答案】：A

解析：本题考察心血管系统药物的分类。硝苯地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂，通过阻滞Ca²⁺内流扩张血管降压；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）；普萘洛尔是β肾上腺素受体阻滞剂；氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）。因此正确答案为A。47.青霉素类抗生素的主要抗菌机制是

A.抑制细菌蛋白质合成

B.抑制细菌细胞壁黏肽合成

C.抑制细菌细胞膜合成

D.抑制细菌叶酸代谢【答案】：B

解析：本题考察β-内酰胺类抗生素（青霉素类）作用机制知识点。正确答案为B。青霉素类通过抑制细菌细胞壁黏肽（肽聚糖）合成，导致细胞壁缺损，细菌因渗透压失衡破裂死亡。A选项为氨基糖苷类（如庆大霉素）的作用机制（抑制细菌核糖体70S亚基蛋白质合成）；C选项为多粘菌素类（破坏细菌细胞膜）；D选项为磺胺类、甲氧苄啶（抑制细菌叶酸代谢）。48.毛果芸香碱对眼睛的主要药理作用是？

A.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹

D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹【答案】：A

解析：本题考察胆碱受体激动药（M胆碱受体激动药）的药理作用。毛果芸香碱是M胆碱受体激动药，对眼睛的作用表现为：①缩瞳（激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩）；②降低眼内压（缩瞳使虹膜根部变薄，前房角间隙扩大，房水易于循环排出）；③调节痉挛（激动睫状肌的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，视近物清楚）。B选项“扩瞳、升高眼内压”错误；C选项“升高眼内压、调节麻痹”错误；D选项“扩瞳、调节麻痹”错误。49.下列哪种给药途径存在首过消除？

A.口服给药

B.静脉注射

C.肌肉注射

D.吸入给药【答案】：A

解析：本题考察药物代谢动力学中首过消除的知识点。首过消除是指药物口服后首次通过肝脏时被代谢，使进入体循环的药量减少。选项B（静脉注射）、C（肌肉注射）、D（吸入给药）均不经过肝脏，因此无首过消除。静脉注射直接进入血液循环，肌肉注射和吸入给药分别通过体循环或呼吸道吸收后直接作用，均不经过肝脏代谢。50.普萘洛尔禁用于下列哪种疾病？

A.高血压

B.支气管哮喘

C.心绞痛

D.甲状腺功能亢进【答案】：B

解析：本题考察β受体阻断药普萘洛尔的禁忌症。普萘洛尔为非选择性β受体阻断药（阻断β1和β2受体），β2受体阻断可收缩支气管平滑肌，诱发或加重支气管哮喘（B错误）。普萘洛尔通过减慢心率、降低心输出量用于高血压（A正确），通过减少心肌耗氧用于心绞痛（C正确），通过减慢心率、抑制甲状腺激素释放用于甲状腺功能亢进（D正确）。因此禁忌症为支气管哮喘，正确答案为B。51.普萘洛尔禁用于以下哪种疾病？

A.高血压

B.心绞痛

C.支气管哮喘

D.甲状腺功能亢进【答案】：C

解析：本题考察β肾上腺素受体阻断药的禁忌症。普萘洛尔是非选择性β受体阻断药（阻断β1和β2受体）。A选项高血压（通过阻断β1受体减慢心率、降低心输出量）、B选项心绞痛（降低心肌耗氧量）、D选项甲状腺功能亢进（减慢心率、降低基础代谢率）均为普萘洛尔的适应症。C选项支气管哮喘患者因β2受体阻断会导致支气管平滑肌收缩，诱发或加重哮喘，因此普萘洛尔禁用于支气管哮喘。52.抢救青霉素过敏性休克的首选药物是

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.糖皮质激素【答案】：A

解析：本题考察青霉素过敏反应的抢救。青霉素过敏性休克表现为血压骤降、支气管痉挛、呼吸困难，肾上腺素可激动α受体（收缩血管、升压）和β受体（兴奋心脏、缓解支气管痉挛），是首选抢救药。B选项多巴胺用于休克伴肾功能不全；C选项去甲肾上腺素用于低血压休克；D选项糖皮质激素仅作为辅助治疗，非首选。53.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称为？

A.毒性反应

B.副作用

C.变态反应

D.后遗效应【答案】：B

解析：本题考察药物不良反应的基本概念。正确答案为B，副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应，是药物固有的、可预知但难避免的反应（如阿托品用于解痉时出现口干）。A错误，毒性反应是剂量过大或蓄积导致的危害性反应；C错误，变态反应是过敏反应，与剂量无关；D错误，后遗效应是停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应（如服用巴比妥类次日困倦）。54.药物半衰期(t₁/₂)的定义是？

A.血浆药物浓度下降一半所需的时间

B.血浆药物浓度达到峰浓度所需时间

C.药物完全从体内消除所需的时间

D.药物吸收一半所需的时间【答案】：A

解析：本题考察药代动力学参数知识点。正确答案为A，半衰期是血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物消除速度。B选项为达峰时间（Tₚ），指药物吸收后达到最高浓度的时间；C选项“完全消除”需经多个半衰期（通常5个），而非单一半衰期；D选项半衰期描述的是消除过程，与吸收无关，故错误。55.地西泮不具有的药理作用是？

A.抗焦虑

B.镇静催眠

C.抗癫痫

D.抗抑郁【答案】：D

解析：本题考察中枢神经系统药物地西泮的药理作用。地西泮属于苯二氮䓬类，具有抗焦虑（A正确，是首选抗焦虑药）、镇静催眠（B正确，延长非快动眼睡眠时相）、抗惊厥/癫痫（C正确，用于癫痫持续状态）作用。抗抑郁主要由三环类（如丙米嗪）或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（如氟西汀）承担，地西泮无抗抑郁作用（D错误）。因此正确答案为D。56.硝苯地平属于下列哪类降压药？

A.利尿剂

B.β受体阻滞剂

C.钙通道阻滞剂

D.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）【答案】：C

解析：本题考察降压药分类及代表药物。硝苯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞剂，通过阻滞血管平滑肌细胞膜上的Ca2+通道，减少Ca2+内流，扩张外周血管（尤其是小动脉），降低外周阻力而降压。A选项利尿剂（如氢氯噻嗪）通过减少血容量降压；B选项β受体阻滞剂（如美托洛尔）通过抑制心脏β1受体减慢心率、降低心输出量降压；D选项ACEI（如卡托普利）通过抑制血管紧张素Ⅱ生成、舒张血管降压。因此硝苯地平属于钙通道阻滞剂，正确答案为C。57.药物半衰期是指？

A.血浆药物浓度下降一半所需的时间

B.血浆药物浓度达到稳定所需的时间

C.药物起效的时间

D.药物在体内完全消除所需的时间【答案】：A

解析：本题考察药代动力学基本概念，正确答案为A。药物半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物在体内消除的速度。B选项“达到稳定浓度的时间”约为5个半衰期；C选项“起效时间”是指药物开始发挥作用的时间，与半衰期无关；D选项“完全消除时间”需5个半衰期以上，但并非半衰期的定义。58.阿托品的主要药理作用机制是？

A.激动M胆碱受体

B.阻断M胆碱受体

C.激动N胆碱受体

D.阻断N胆碱受体【答案】：B

解析：本题考察传出神经系统药物的作用靶点知识点。阿托品是典型的M胆碱受体阻断药，通过竞争性阻断M胆碱受体发挥作用。选项A错误，激动M受体的药物如毛果芸香碱；选项C和D错误，阿托品对N胆碱受体（神经肌肉接头处的N2受体和自主神经节的N1受体）作用较弱，且题目问的是主要机制，N受体阻断不是阿托品的主要作用。59.支气管哮喘患者禁用普萘洛尔的主要原因是？

A.抑制心脏

B.降低血压

C.诱发支气管痉挛

D.抗血小板聚集【答案】：C

解析：本题考察β肾上腺素受体阻断药的不良反应。普萘洛尔是非选择性β受体阻断药，阻断支气管平滑肌的β₂受体，使支气管平滑肌收缩，诱发或加重支气管痉挛（C正确），而支气管哮喘患者气道敏感，易因支气管痉挛导致呼吸困难。抑制心脏是普萘洛尔的正常药理作用（用于治疗心绞痛、心律失常），但非支气管哮喘禁用的直接原因（A错误）；降低血压是其降压作用（B错误）；抗血小板聚集不是普萘洛尔的主要作用（D错误）。60.毛果芸香碱属于以下哪类药物？

A.M胆碱受体激动药

B.N胆碱受体激动药

C.抗胆碱酯酶药

D.肾上腺素受体激动药【答案】：A

解析：本题考察传出神经系统药物分类。毛果芸香碱主要选择性激动M胆碱受体，产生缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用；N胆碱受体激动药如烟碱；抗胆碱酯酶药如新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥作用；肾上腺素受体激动药如肾上腺素。因此正确答案为A。61.青霉素类抗生素的主要作用机制是？

A.抑制细菌蛋白质合成

B.抑制细菌细胞壁合成

C.抑制细菌核酸合成

D.抑制细菌叶酸代谢【答案】：B

解析：本题考察青霉素类抗生素的作用机制。青霉素类属于β-内酰胺类抗生素，其核心结构含β-内酰胺环，可与细菌细胞壁黏肽合成酶（青霉素结合蛋白）结合，竞争性抑制黏肽合成，导致细菌细胞壁缺损，水分渗入引发细菌膨胀裂解而死亡。而“抑制细菌蛋白质合成”是大环内酯类（如红霉素）、氨基糖苷类（如庆大霉素）的作用机制；“抑制细菌核酸合成”是喹诺酮类（如左氧氟沙星）的作用机制；“抑制细菌叶酸代谢”是磺胺类（如磺胺甲噁唑）的作用机制。因此正确答案为B。62.毛果芸香碱对眼部的作用不包括以下哪项？

A.缩瞳

B.降低眼内压

C.调节麻痹

D.调节痉挛【答案】：C

解析：本题考察M胆碱受体激动剂（毛果芸香碱）的眼部作用。毛果芸香碱通过激动M受体产生缩瞳（A正确）、降低眼内压（B正确）、调节痉挛（D正确）；调节麻痹是M受体阻断药（如阿托品）的作用（C错误），因阿托品阻断睫状肌M受体，使晶状体悬韧带松弛，晶状体变凸，视近物模糊，视远物清楚，即调节麻痹。63.药物半衰期（t1/2）的定义是？

A.药物在体内消除一半所需的时间

B.药物吸收一半所需的时间

C.药物起效一半所需的时间

D.药物在体内分布一半所需的时间【答案】：A

解析：本题考察药代动力学中半衰期的概念。半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物从体内消除的速率（A正确）。吸收一半所需时间属于吸收速率概念，无“吸收半衰期”定义（B错误）；起效时间是指药物开始发挥疗效的时间（C错误）；分布是药物在体内的转运过程，非消除过程（D错误）。64.氢氯噻嗪作为一线抗高血压药，其主要降压机制是？

A.抑制血管紧张素转化酶

B.减少血容量

C.阻滞钙通道

D.阻断β受体【答案】：B

解析：本题考察抗高血压药中利尿剂的降压机制。氢氯噻嗪属于噻嗪类利尿剂，通过抑制肾小管对Na⁺和Cl⁻的重吸收，减少血容量，降低心输出量而发挥降压作用。A选项是ACEI类药物（如卡托普利）的降压机制；C选项是钙通道阻滞剂（如硝苯地平）的机制；D选项是β受体阻滞剂（如普萘洛尔）的机制。因此正确答案为B。65.药物作用的两重性是指药物具有以下哪项？

A.治疗作用与不良反应

B.兴奋作用与抑制作用

C.局部作用与全身作用

D.直接作用与间接作用【答案】：A

解析：本题考察药物作用的两重性知识点，正确答案为A。药物作用的两重性是指药物既能发挥治疗疾病的作用（治疗作用），同时也可能产生对机体不利的影响（不良反应）；B选项是药物的基本作用类型；C选项是药物作用的局部与全身分类；D选项是药物作用的直接与间接分类，故错误。66.毛果芸香碱对眼睛的主要药理作用是？

A.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

B.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

C.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹【答案】：A

解析：本题考察M受体激动剂的药理效应。毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，对眼的作用表现为：激动瞳孔括约肌（缩瞳），使前房角间隙变宽（降低眼内压），激动睫状肌（调节痉挛，视近物清晰）；对眼的作用与阿托品完全相反（阿托品为M受体阻断剂，表现为扩瞳、升高眼内压、调节麻痹）。因此正确答案为A。67.关于受体激动剂的描述，错误的是？

A.激动剂与受体有亲和力

B.激动剂具有内在活性

C.激动剂与受体结合后能产生效应

D.激动剂与受体结合后会阻断受体功能【答案】：D

解析：本题考察受体激动剂的特性。激动剂需与受体有亲和力（A正确），并具有内在活性（B正确），结合后能产生效应（C正确）；而D选项描述的是受体拮抗剂的作用机制，拮抗剂与受体结合但无内在活性，会阻断激动剂与受体的结合及功能，因此D错误。68.毛果芸香碱（匹鲁卡品）滴眼后可引起的主要作用是？

A.扩瞳、升高眼内压

B.缩瞳、降低眼内压

C.扩瞳、降低眼内压

D.缩瞳、升高眼内压【答案】：B

解析：本题考察传出神经系统药物（胆碱受体激动药）的知识点。毛果芸香碱是M胆碱受体激动药，滴眼后可激动瞳孔括约肌的M受体，使瞳孔缩小（缩瞳）；同时通过收缩睫状肌，使晶状体变凸，悬韧带松弛，导致视近物清楚（调节痉挛），并使前房角间隙扩大，房水回流增加，最终降低眼内压。A、C、D选项描述的作用与毛果芸香碱的实际作用相反或错误。因此正确答案为B。69.药物作用的两重性是指？

A.防治作用与不良反应

B.局部作用与全身作用

C.治疗作用与副作用

D.兴奋作用与抑制作用【答案】：A

解析：本题考察药物作用的基本概念，正确答案为A。药物作用的两重性是指药物既能发挥治疗疾病的防治作用（如抗生素杀灭细菌），也可能产生对机体不利的不良反应（如药物过敏、毒性反应）。B选项局部作用与全身作用是按作用部位分类；C选项治疗作用与副作用是治疗作用的细分（副作用是不良反应的一种），不能概括两重性；D选项兴奋与抑制作用是药物对功能的影响方向，非两重性的定义。70.下列哪种给药途径可能存在首过消除？

A.口服给药

B.静脉注射

C.吸入给药

D.舌下含服【答案】：A

解析：本题考察首过消除的概念。首过消除指药物首次通过肝脏时被肝药酶代谢，导致进入体循环药量减少。口服给药时药物经胃肠道吸收后首先进入肝脏，易发生首过消除；静脉注射直接进入血液循环，无首过消除；吸入和舌下含服给药可避免药物经胃肠道吸收，因此无首过消除。正确答案为A。71.药物半衰期(t1/2)的临床意义主要是？

A.确定给药间隔时间

B.反映药物的吸收速度

C.表示药物的安全性

D.表示药物的疗效【答案】：A

解析：本题考察药物半衰期的临床意义。药物半衰期是血浆药物浓度下降一半所需的时间，其核心意义在于指导临床给药间隔的确定，使血药浓度维持在有效范围内。选项B“吸收速度”主要与给药途径和剂型相关，与半衰期无关；选项C“安全性”通常以治疗指数等指标表示；选项D“疗效”与药物作用强度和剂量相关，半衰期不直接反映疗效。72.药物副作用的特点是

A.与治疗目的无关，较轻微，可预知

B.与治疗目的有关，较严重，难恢复

C.突然发生，与剂量无关，不可预知

D.长期用药后出现，与剂量无关，可预知【答案】：A

解析：本题考察药物副作用的知识点。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，通常较轻微、可预知（如阿托品用于胃肠绞痛时引起口干），属于药物固有反应。B选项描述的是毒性反应（严重且难恢复）；C选项是变态反应（过敏反应，不可预知且与剂量无关）；D选项描述的是长期用药后的迟发性反应（如致畸作用或特异质反应），均不符合副作用特点。73.以下哪种情况属于药物的副作用？

A.服用普萘洛尔治疗高血压时出现的支气管痉挛

B.青霉素皮试阳性反应

C.服用阿司匹林过量导致胃黏膜出血

D.长期使用糖皮质激素停药后出现肾上腺皮质功能减退【答案】：A

解析：本题考察药物不良反应的分类。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，普萘洛尔阻断支气管平滑肌β2受体，导致支气管痉挛，属于典型副作用（A正确）。青霉素皮试阳性属于变态反应（过敏反应）（B错误）；过量用药导致的不良反应属于毒性反应（C错误）；停药后残存的药理效应属于后遗效应（D错误）。74.长期大量使用糖皮质激素导致的骨质疏松属于哪种不良反应？

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.停药反应【答案】：B

解析：本题考察药物不良反应类型。副作用（A）发生于治疗剂量下，与治疗目的无关但较轻微；毒性反应（B）是因剂量过大或蓄积导致的有害反应，长期大量使用糖皮质激素超出安全剂量，可引起骨代谢异常导致骨质疏松，属于毒性反应；后遗效应（C）如停药后残留效应；停药反应（D）如突然停药症状加剧。因此正确答案为B。75.β-内酰胺类抗生素（如青霉素）的主要抗菌机制是？

A.抑制细菌细胞壁合成

B.抑制细菌蛋白质合成

C.抑制细菌核酸合成

D.抑制细菌叶酸合成【答案】：A

解析：本题考察抗生素作用机制的知识点。β-内酰胺类抗生素通过与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制转肽酶活性，阻止肽聚糖的交叉联结，导致细菌细胞壁合成障碍，细胞膨胀裂解死亡。B选项是氨基糖苷类、大环内酯类等的作用机制；C选项是喹诺酮类、利福平等的作用机制；D选项是磺胺类、甲氧苄啶等的作用机制。因此正确答案为A。76.药物副作用的特点是

A.与治疗目的无关

B.一般较严重

C.不可预知

D.是药物毒性反应的一种【答案】：A

解析：本题考察药物不良反应中副作用的知识点。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻微、可预知，停药后可消失，不属于毒性反应（毒性反应是剂量过大或蓄积引起的危害性反应）。选项B（一般较严重）错误，副作用通常轻微；选项C（不可预知）错误，副作用是药物固有作用，可预知；选项D（属于毒性反应）错误，副作用与毒性反应是不同类型的不良反应。77.关于药物半衰期（t1/2）的正确描述是？

A.血浆药物浓度下降一半所需的时间

B.与药物剂型有关，与给药途径无关

C.与药物剂量成正比

D.药物在体内完全消除所需的时间【答案】：A

解析：本题考察药代动力学参数的知识点。半衰期（t1/2）定义为血浆药物浓度下降一半所需的时间，是反映药物消除速度的重要指标。一级动力学消除的药物半衰期恒定，与剂量无关（零级动力学消除时半衰期与剂量相关，但非基础知识点）；B选项错误，半衰期与剂型、给药途径无关；C选项错误，一级动力学消除的半衰期与剂量无关；D选项错误，半衰期不是药物完全消除的时间，完全消除需5个半衰期以上。因此正确答案为A。78.普萘洛尔禁用于哪种疾病

A.支气管哮喘

B.高血压

C.心绞痛

D.心律失常【答案】：A

解析：本题考察β受体阻断药的禁忌症。普萘洛尔为非选择性β受体阻断药，阻断支气管平滑肌β₂受体可加重支气管痉挛，诱发或加重支气管哮喘，故禁用于支气管哮喘。B、C、D均为普萘洛尔的适应症（高血压、心绞痛、心律失常），因此A选项正确。79.老年人使用降压药时，下列哪项原则正确？

A.从小剂量开始，逐步调整剂量

B.优先选择长效制剂快速降压

C.禁止联用利尿剂

D.单一药物即可控制血压，无需联合【答案】：A

解析：本题考察老年人合理用药原则。老年人因器官功能衰退、药物敏感性增加，降压治疗应遵循“小剂量起始、优先长效制剂、联合用药”原则。B选项“快速降压”可能导致脑供血不足；C选项“禁止利尿剂”错误，利尿剂（如氢氯噻嗪）是老年高血压常用基础药；D选项“单一药物即可”不符合老年高血压常需联合用药的特点。80.阿司匹林解热镇痛的主要作用机制是？

A.抑制环氧化酶（COX）

B.抑制组胺释放

C.抑制5-羟色胺合成

D.抑制磷酸二酯酶【答案】：A

解析：本题考察解热镇痛药的作用机制。阿司匹林通过不可逆抑制环氧化酶（COX-1和COX-2），减少前列腺素（PG）合成，从而发挥解热、镇痛、抗炎作用。B选项“抑制组胺释放”是抗组胺药（如氯雷他定）的作用；C选项“抑制5-羟色胺合成”与抗抑郁药（如氟西汀）作用相关；D选项“抑制磷酸二酯酶”是氨茶碱等药物的作用机制。81.青霉素G的抗菌谱不包括下列哪种细菌？

A.链球菌

B.大肠杆菌

C.肺炎球菌

D.淋病奈瑟菌【答案】：B

解析：本题考察β-内酰胺类抗生素的抗菌谱。青霉素G主要对革兰阳性菌（如链球菌、肺炎球菌）和部分革兰阴性球菌（如淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌）作用强大（A、C、D正确），但对革兰阴性杆菌（如大肠杆菌）作用较弱（B错误），因大肠杆菌属于革兰阴性杆菌，其细胞壁结构与青霉素G作用靶点（革兰阳性菌细胞壁肽聚糖）差异较大，故不在青霉素G的有效抗菌谱内。82.普萘洛尔禁用于下列哪种疾病？

A.高血压

B.心绞痛

C.支气管哮喘

D.心律失常【答案】：C

解析：本题考察β肾上腺素受体阻断药的禁忌证，正确答案为C。普萘洛尔为非选择性β受体阻断药（阻断β1和β2受体），可阻断支气管平滑肌β2受体，导致支气管收缩痉挛，加重哮喘症状，因此禁用于支气管哮喘患者。A、B、D均为普萘洛尔的临床适应证（高血压、心绞痛、心律失常）。83.青霉素类抗生素的抗菌作用机制是？

A.抑制细菌细胞壁合成

B.抑制细菌蛋白质合成

C.抑制细菌核酸合成

D.抑制细菌叶酸合成【答案】：A

解析：本题考察β-内酰胺类抗生素的作用机制。青霉素通过抑制细菌细胞壁黏肽的合成，导致细胞壁缺损，细菌溶解死亡；抑制蛋白质合成的是大环内酯类、氨基糖苷类；抑制核酸合成的是喹诺酮类；抑制叶酸合成的是磺胺类。因此正确答案为A。84.肾上腺素的临床应用不包括以下哪项？

A.心脏骤停的抢救

B.过敏性休克的首选治疗

C.支气管哮喘急性发作

D.高血压危象的紧急处理【答案】：D

解析：本题考察肾上腺素的临床应用。正确答案为D。解析：肾上腺素激动α受体收缩血管、β1受体增强心肌收缩力、β2受体扩张支气管，主要用于：①心脏骤停（A正确，通过β1受体兴奋心脏）；②过敏性休克（B正确，通过α受体收缩血管、β1受体升压）；③支气管哮喘急性发作（C正确，通过β2受体缓解支气管痉挛）。D选项错误，肾上腺素会激动α受体收缩外周血管、β1受体增强心肌收缩力，导致血压进一步升高，高血压危象患者禁用。85.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应，称为？

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.停药反应【答案】：A

解析：本题考察药物不良反应的分类知识点。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应，符合题干描述。B选项毒性反应是药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应；C选项变态反应（过敏反应）是少数患者对药物产生的免疫反应；D选项停药反应是突然停药后原有疾病加重的反应，均不符合题干描述。86.普萘洛尔禁用于以下哪种疾病？

A.高血压

B.心绞痛

C.心律失常

D.支气管哮喘【答案】：D

解析：本题考察β受体阻断药的禁忌证，正确答案为D。普萘洛尔为非选择性β受体阻断药，阻断β2受体可使支气管平滑肌收缩，诱发或加重支气管痉挛，因此禁用于支气管哮喘患者。而高血压、心绞痛、心律失常均为普萘洛尔的临床适应证（通过阻断β1受体减慢心率、降低心肌耗氧等），故D正确。87.关于药物副作用的描述，正确的是？

A.与剂量过大有关

B.治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应

C.长期用药后出现的不可预知的反应

D.停药后残留的生物效应【答案】：B

解析：本题考察药物不良反应中副作用的知识点。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应，与剂量无关（A错误）；长期用药后出现的不可预知反应多为特异质反应或慢性毒性反应（C错误）；停药后残留的生物效应为后遗效应（D错误）。正确答案为B。88.药物副作用的特点是？

A.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用

B.停药后残留的药理效应

C.药物剂量过大引起的严重反应

D.长期用药产生的生理依赖性【答案】：A

解析：本题考察药物不良反应的基本概念。副作用是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，通常较轻微且可预知。B选项为后遗效应（停药后残留的药理效应）；C选项为毒性反应（剂量过大引起的严重反应）；D选项为成瘾性（生理依赖性），均不符合副作用特点。89.普萘洛尔（β受体阻断药）不具有的作用是？

A.减慢心率

B.降低心肌耗氧量

C.增加支气管阻力

D.增加心输出量【答案】：D

解析：本题考察心血管系统药物（β受体阻断药）知识点。正确答案为D，普萘洛尔为非选择性β受体阻断药，阻断心脏β₁受体，抑制心脏功能，**降低心输出量**（D选项错误）。A选项减慢心率、B选项降低心肌耗氧量均为阻断心脏β₁受体的结果；C选项阻断支气管β₂受体，使支气管平滑肌收缩，增加支气管阻力，均为其药理作用。90.下列哪种药物是典型的肝药酶诱导剂？

A.苯巴比妥

B.阿司匹林

C.华法林

D.普萘洛尔【答案】：A

解析：本题考察药物相互作用中“肝药酶诱导剂”知识点。肝药酶诱导剂（如苯巴比妥，A）可增强肝脏代谢酶活性，加速自身及其他药物的代谢，使血药浓度降低、疗效减弱。苯巴比妥属于巴比妥类镇静催眠药，可诱导肝药酶（CYP450）活性，加速避孕药、抗凝药等代谢。阿司匹林（B）是解热镇痛药，主要通过抑制COX发挥作用，对肝药酶无明显诱导作用；华法林（C）是香豆素类抗凝药，主要抑制维生素K依赖的凝血因子，属于肝药酶抑制剂（而非诱导剂）；普萘洛尔（D）是β受体阻断药，无肝药酶诱导作用。因此正确答案为A。91.普萘洛尔（β受体阻断药）禁用于下列哪种疾病？

A.支气管哮喘

B.心绞痛

C.窦性心动过速

D.高血压【答案】：A

解析：本题考察β受体阻断药的禁忌证。普萘洛尔是非选择性β受体阻断药，阻断β2受体可导致支气管平滑肌收缩，诱发或加重支气管痉挛，因此支气管哮喘患者禁用。B、C、D选项均为普萘洛尔的临床应用（心绞痛、窦性心动过速、高血压均需β受体阻断药控制）。92.青霉素类抗生素的主要抗菌作用机制是？

A.抑制细菌细胞壁合成

B.抑制细菌蛋白质合成

C.抑制细菌DNA螺旋酶

D.抑制细菌叶酸代谢【答案】：A

解析：本题考察抗菌药理学中“β-内酰胺类抗生素作用机制”知识点。青霉素类属于β-内酰胺类抗生素，其核心结构含β-内酰胺环，通过与细菌细胞壁黏肽合成酶（青霉素结合蛋白）结合，抑制细胞壁黏肽的合成，导致细菌细胞壁缺损，水分渗入使细菌肿胀破裂死亡（A正确）。抑制细菌蛋白质合成（B）是大环内酯类（如红霉素）、氨基糖苷类（如庆大霉素）的作用机制；抑制细菌DNA螺旋酶（C）是喹诺酮类（如左氧氟沙星）的作用机制；抑制细菌叶酸代谢（D）是磺胺类（如磺胺甲噁唑）的作用机制。因此正确答案为A。93.青霉素最常见的不良反应是？

A.胃肠道反应

B.过敏反应

C.肝毒性

D.肾毒性【答案】：B

解析：本题考察β-内酰胺类抗生素的不良反应。青霉素类药物最常见且严重的不良反应为过敏反应，包括皮疹、药热、过敏性休克等，发生率较高。选项A（胃肠道反应）多见于四环素类；选项C（肝毒性）、D（肾毒性）多见于氨基糖苷类或万古霉素等；因此B选项正确。94.下列哪种药物属于β肾上腺素受体阻断药？

A.普萘洛尔

B.硝苯地平

C.卡托普利

D.氯沙坦【答案】：A

解析：本题考察心血管系统药物分类。普萘洛尔是典型的β肾上腺素受体阻断药，阻断β1和β2受体；硝苯地平是钙通道阻滞剂（二氢吡啶类）；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）；氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）。因此正确答案为A。95.青霉素的主要抗菌作用机制是

A.抑制细菌细胞壁合成

B.抑制细菌蛋白质合成

C.抑制细菌DNA螺旋酶

D.抑制二氢叶酸合成酶【答案】：A

解析：本题考察抗生素作用机制知识点。青霉素属于β-内酰胺类抗生素，通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成，导致细胞壁缺损而发挥杀菌作用；抑制细菌蛋白质合成的是大环内酯类（如红霉素）等；抑制DNA螺旋酶的是喹诺酮类（如诺氟沙星）；抑制二氢叶酸合成酶的是磺胺类药物，故其他选项作用靶点与青霉素不符。96.下列关于药物副作用的描述，正确的是？

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应

B.长期用药后出现的不良反应

C.用药过量导致的严重不良反应

D.突然停药后出现的戒断症状【答案】：A

解析：本题考察药物不良反应的分类知识点。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应，具有不可避免性和可预测性；选项B“长期用药后出现的不良反应”更符合长期用药累积的毒性反应或后遗效应；选项C“用药过量导致的严重反应”属于毒性反应；选项D“突然停药后出现的戒断症状”是停药反应（反跳现象）。故正确答案为A。97.青霉素最严重的不良反应是？

A.二重感染

B.过敏性休克

C.肾损害

D.肝损害【答案】：B

解析：本题考察抗生素（β-内酰胺类）不良反应知识点。正确答案为B，青霉素最常见且最严重的不良反应是过敏性休克（Ⅰ型变态反应），发生率低但死亡率高。A选项二重感染多见于广谱抗生素（如四环素类）；C、D选项肾损害/肝损害非青霉素典型严重不良反应，故排除。98.药物的副作用是指

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应

B.药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应

C.药物治疗作用引起的不良后果

D.药物与机体相互作用产生的异常免疫反应【答案】：A

解析：本题考察药物不良反应中副作用的知识点。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应，属于药物固有的效应，通常较轻微。A选项符合副作用定义。B选项为毒性反应（过量或长期用药导致）；C选项为继发反应（如长期用广谱抗生素引发的二重感染）；D选项为变态反应（过敏反应，与剂量无关），均不符合题意。99.阿司匹林的解热镇痛机制是

A.抑制COX-1

B.抑制COX-2

C.抑制COX-3

D.抑制COX-4【答案】：A

解析：本题考察解热镇痛药的作用机制。阿司匹林属于非甾体抗炎药（NSAIDs），通过抑制环氧化酶（COX）减少前列腺素（PG）合成，其中解热镇痛主要依赖对COX-1的不可逆抑制（减少中枢PG合成），而抗炎作用主要与COX-2抑制相关。COX-3是中枢性镇痛靶点，COX-4不存在，故正确答案为A。100.青霉素最严重的不良反应是？

A.胃肠道反应

B.过敏性休克

C.肝肾功能损害

D.二重感染【答案】：B

解析：本题考察抗生素中青霉素的不良反应。青霉素最常见且最严重的不良反应是过敏性休克（B正确），表现为血压下降、呼吸困难等，可危及生命。胃肠道反应（A）是常见但较轻微的不良反应；肝肾功能损害（C）在青霉素使用中少见；二重感染（D）多见于长期使用广谱抗生素（如四环素），非青霉素典型严重反应。因此正确答案为B。101.青霉素类抗生素的主要抗菌机制是？

A.抑制细菌细胞壁合成

B.抑制细菌蛋白质合成

C.抑制细菌叶酸合成

D.抑制细菌核酸合成【答案】：A

解析：本题考察β-内酰胺类抗生素的作用机制，正确答案为A。青霉素类属于β-内酰胺类抗生素，通过与细菌青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制转肽酶活性，阻止肽聚糖合成，导致细菌细胞壁缺损而死亡。B选项为大环内酯类（如红霉素）、氨基糖苷类（如庆大霉素）的作用机制；C选项为磺胺类药物的作用机制；D选项为喹诺酮类（如左氧氟沙星）的作用机制。102.药物的副作用是指

A.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应

B.用药剂量过大或用药时间过长引起的危害性反应

C.停药后血药浓度降至阈浓度以下时残留的生物效应

D.机体受药物刺激后发生的异常免疫反应【答案】：A

解析：本题考察药物不良反应的分类知识点。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应（A正确）；B选项描述的是毒性反应（过量或长期用药引起的危害性反应）；C选项是后遗效应（停药后残留的生物效应）；D选项是变态反应（过敏反应）。因此正确答案为A。103.两种药物联合使用时，药效增强且超过单药作用之和，这种作用称为？

A.协同作用

B.拮抗作用

C.相加作用

D.耐受性【答案】：A

解析：本题考察药物相互作用的类型。协同作用指联合用药时药效增强，且超过单药作用之和（如阿莫西林+克拉维酸钾，克拉维酸钾抑制β-内酰胺酶，增强阿莫西林抗菌活性）；拮抗作用是联合用药使药效减弱（如肾上腺素拮抗组胺的降压作用）；相加作用是药效等于各药作用之和；耐受性是长期用药后药效降低需增加剂量。故正确答案为A。104.青霉素类抗生素的抗菌作用机制是？

A.抑制细菌蛋白质合成

B.抑制细菌细胞壁黏肽合成

C.抑制细菌DNA合成

D.抑制细菌叶酸合成【答案】：B

解析：本题考察β-内酰胺类抗生素的作用机制。青霉素类通过抑制细菌细胞壁黏肽合成（主要是转肽酶），使细胞壁合成障碍，细菌细胞破裂死亡；选项A抑制细菌蛋白质合成是氨基糖苷类、四环素类等的作用机制；选项C抑制细菌DNA合成是喹诺酮类（如左氧氟沙星）的作用机制；选项D抑制细菌叶酸合成是磺胺类药物的作用机制。故正确答案为B。105.硝苯地平属于哪类降压药？

A.利尿剂

B.β受体阻断药

C.钙通道阻滞剂

D.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂【答案】：C

解析：本题考察抗高血压药的分类，正确答案为C。硝苯地平是钙通道阻滞剂（二氢吡啶类），通过阻滞血管平滑肌细胞膜上的L型钙通道，减少Ca²⁺内流，扩张外周血管（尤其是小动脉），降低外周阻力而降压。A选项利尿剂（如氢氯噻嗪）通过减少血容量降压；B选项β受体阻断药（如美托洛尔）通过抑制心脏β₁受体减慢心率、降低心输出量降压；D选项血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（如氯沙坦）通过阻断AT₁受体抑制血管收缩。106.硝苯地平属于哪类降压药？

A.利尿剂

B.钙通道阻滞剂

C.β受体阻断药

D.血管紧张素转换酶抑制剂【答案】：B

解析：本题考察降压药的分类及代表药物知识点。硝苯地平通过阻滞血管平滑肌细胞膜上的钙通道，减少Ca²⁺内流，扩张外周血管，降低外周阻力，属于钙通道阻滞剂。A选项利尿剂（如氢氯噻嗪）通过减少血容量降压；C选项β受体阻断药（如普萘洛尔）通过抑制心脏β₁受体降压；D选项血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）通过抑制血管紧张素Ⅱ生成降压，均与硝苯地平的作用机制不同。107.毛果芸香碱对眼睛的主要作用是？

A.散瞳、升高眼内压

B.缩瞳、降低眼内压

C.散瞳、降低眼内压

D.缩瞳、升高眼内压【答案】：B

解析：本题考察胆碱受体激动药的药理作用。毛果芸香碱为M胆碱受体激动药，激动瞳孔括约肌的M受体使其收缩，导致瞳孔缩小（缩瞳）；同时激动睫状肌的M受体使睫状肌收缩，晶状体悬韧带松弛，晶状体变凸，前房角间隙扩大，房水回流增加，从而降低眼内压。选项A中散瞳、升高眼内压为M受体阻断药（如阿托品）的作用；选项C、D描述矛盾，故B选项正确。108.药物不良反应中，与治疗目的无关，在治疗剂量下出现的不良反应是？

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.继发反应【答案】：A

解析：本题考察药物不良反应的分类知识点。副作用是药物固有作用，在治疗剂量下出现，与治疗目的无关，如阿托品用于胃肠绞痛时引起口干；毒性反应是剂量过大或蓄积导致的严重不良反应；变态反应（过敏反应）是少数人对药物产生的免疫反应；继发反应是药物治疗作用引起的不良后果（如长期用广谱抗生素导致二重感染）。因此正确答案为A。109.毛果芸香碱对眼睛的主要作用是？

A.扩瞳、升高眼内压

B.缩瞳、降低眼内压

C.调节麻痹

D.升高眼内压、调节痉挛【答案】：B

解析：本题考察M胆碱受体激动药的药理作用。毛果芸香碱是M胆碱受体激动药，对眼部的作用表现为：激动瞳孔括约肌M受体→缩瞳；促进房水回流→降低眼内压；调节痉挛（视近物清楚）。选项A“扩瞳、升高眼内压”是M受体阻断药（如阿托品）的作用；选项C“调节麻痹”是阿托品的作用；选项D“升高眼内压”错误。110.下列哪种药物主要激动β1肾上腺素受体？

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺【答案】：C

解析：本题考察传出神经系统药物的受体选择性。A选项肾上腺素为非选择性α、β受体激动剂，对α、β1、β2受体均有激动作用；B选项去甲肾上腺素主要激动α1、α2受体，对β1受体作用较弱；C选项异丙肾上腺素为β受体激动剂，对β1、β2受体均有强大激动作用，以β1受体为主；D选项多巴胺主要激动α受体和多巴胺受体（D1、D2），对β1受体作用较弱。故正确答案为C。111.青霉素类抗生素的主要抗菌作用机制是？

A.抑制细菌细胞壁合成

B.抑制细菌蛋白质合成

C.抑制细菌DNA螺旋酶

D.抑制细菌叶酸代谢【答案】：A

解析：本题考察抗生素作用机制。β-内酰胺类抗生素（如青霉素）通过与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制转肽酶活性，阻止肽聚糖交叉连接，导致细胞壁合成障碍，细菌裂解死亡（A对）。B为氨基糖苷类、大环内酯类的作用机制；C为喹诺酮类（如环丙沙星）的作用；D为磺胺类、甲氧苄啶的作用，均不符合。112.利多卡因主要用于治疗哪种心律失常？

A.室上性早搏

B.室性早搏

C.心房颤动

D.心房扑动【答案】：B

解析：本题考察抗心律失常药的临床应用。利多卡因属于Ib类抗心律失常药，主要作用于浦肯野纤维，降低自律性、缩短动作电位时程，对室性心律失常效果显著，尤其适用于室性早搏、室性心动过速，故B正确。A选项室上性早搏多选用维拉帕米等钙通道阻滞剂；C、D选项心房颤动/扑动多采用胺碘酮或电复律治疗。113.地西泮（安定）的主要作用机制是？

A.增强GABA介导的Cl⁻内流

B.阻断中枢多巴胺受体

C.抑制5-羟色胺受体

D.阻断M胆碱受体【答案】：A

解析：本题考察中枢神经系统药物（苯二氮䓬类）作用机制知识点。正确答案为A。地西泮通过与GABAₐ受体结合，促进GABA介导的Cl⁻通道开放频率增加，使Cl⁻内流增多，神经元超极化，产生中枢抑制作用（镇静、抗焦虑等）。B选项为抗精神病药（如氯丙嗪）的作用机制；C选项为5-HT受体阻断药（如某些抗抑郁药）的作用机制；D选项为阿托品等抗胆碱药的作用机制，均不符合地西泮的作用机制。114.下列哪种血管会因肾上腺素作用而扩张？

A.皮肤黏膜血管

B.骨骼肌血管

C.肾血管

D.胃肠道血管【答案】：B

解析：本题考察传出神经系统药物（肾上腺素）的作用机制知识点。正确答案为B。肾上腺素为α、β受体激动药，激动β₂受体时可使骨骼肌血管（β₂受体占优势）扩张，而皮肤黏膜血管（α₁受体占优势）、肾血管和胃肠道血管均因α₁受体激动而收缩。A、C、D选项均为肾上腺素收缩的血管类型，故排除。115.普萘洛尔（β受体阻断药）的禁忌症不包括以下哪项？

A.支气管哮喘

B.窦性心动过速

C.房室传导阻滞

D.严重心力衰竭【答案】：B

解析：本题考察β受体阻断药的禁忌症。正确答案为B。解析：普萘洛尔通过阻断β1、β2受体发挥作用，禁忌症包括：①支气管哮喘（A正确，阻断β2受体导致支气管痉挛）；②严重房室传导阻滞（C正确，加重心脏传导抑制）；③严重心力衰竭（D正确，负性肌力作用加重心衰）。B选项“窦性心动过速”是普萘洛尔的适应症（通过阻断β1受体减慢心率），故不属于禁忌症。116.苯巴比妥长期使用可产生肝药酶诱导作用，其主要影响是？

A.自身代谢减慢，药效增强

B.其他药物代谢加快，药效减弱

C.肝药酶活性降低，对乙酰氨基酚中毒风险增加

D.促进药物吸收，增强疗效【答案】：B

解析：本题考察肝药酶诱导剂的概念。苯巴比妥属于肝药酶诱导剂，可使肝药酶合成增加，活性增强，加速自身及其他依赖肝药酶代谢的药物的代谢，导致血药浓度降低，药效减弱（如与抗凝药、抗癫痫药等合用时需调整剂量）。选项A错误，因诱导剂加速自身代谢；选项C错误，诱导剂使肝药酶活性增强而非降低；选项D错误，肝药酶诱导剂主要影响代谢而非吸收。因此正确答案为B。117.关于药物副作用的描述，正确的是？

A.是药物在超剂量时产生的不良反应

B.是与治疗目的无关的有害反应

C.是药物治疗作用的一部分

D.是不可预知和避免的不良反应【答案】：B

解析：副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的有害反应，具有固有的、可预知但难以避免的特点，故B正确。超剂量产生的是毒性反应（排除A）；副作用与治疗目的无关，不属于治疗作用（排除C）；副作用可预知但难以避免，并非完全不可避免（排除D）。118.地西泮的作用机制是

A.直接激动GABA受体

B.抑制GABA