闽西职业技术学院《体内药物分析》2025-2026学年期末试卷

闽西职业技术学院《体内药物分析》2025-2026学年期末试卷一、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分）

1.体内药物分析中，样品前处理的主要目的是什么？

A.增强药物的稳定性B.提高检测灵敏度C.去除内源性干扰物质D.降低分析成本

2.在液相色谱-串联质谱法中，选择离子反应监测（MRM）的主要优势是什么？

A.提高样品通量B.增强方法特异性C.降低运行成本D.扩展定量范围

3.血浆中药物浓度-时间曲线下面积（AUC）的主要生理学意义是什么？

A.反映药物吸收速率B.体现药物消除半衰期C.评估药物生物利用度D.表示药物代谢活性

4.体内药物分析中，选择合适的内标物质应考虑哪些因素？

A.与待测药物分子量接近B.在样品中稳定存在C.不与待测药物发生反应D.以上都是

5.液相色谱-质谱联用技术中，离子抑制效应的主要来源是什么？

A.样品基质B.色谱柱C.质谱离子源D.检测器

6.体内药物分析中，样品稳定性考察的主要内容包括哪些？

A.药物降解率B.提取回收率C.储存条件影响D.以上都是

7.气相色谱-质谱联用技术中，选择合适的溶剂进行样品提取应考虑哪些因素？

A.溶剂极性B.溶剂沸点C.溶剂与待测药物的相互作用D.以上都是

8.体内药物分析中，基质效应的主要表现形式是什么？

A.峰面积变化B.出峰时间偏移C.保留时间变化D.峰形变形

9.高效液相色谱法中，选择合适的流动相应考虑哪些因素？

A.极性B.沸点C.与固定相的相容性D.以上都是

10.体内药物分析中，样品前处理过程中常见的干扰来源有哪些？

A.提取不完全B.药物降解C.内源性干扰物质D.以上都是

11.质谱法中，选择合适的离子源类型应考虑哪些因素？

A.待测药物的理化性质B.分析速度要求C.仪器成本D.以上都是

12.体内药物分析中，定量分析方法的主要评价指标有哪些？

A.精密度B.准确度C.线性范围D.以上都是

13.液相色谱-质谱联用技术中，选择合适的色谱柱应考虑哪些因素？

A.粒径B.长度C.填料类型D.以上都是

14.体内药物分析中，样品前处理过程中常见的损失来源有哪些？

A.提取不完全B.药物降解C.基质效应D.以上都是

15.气相色谱-质谱联用技术中，选择合适的检测器应考虑哪些因素？

A.检测灵敏度B.线性范围C.响应时间D.以上都是

二、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）

1.体内药物分析中，样品前处理的主要方法有哪些？

A.提取B.洗脱C.离子交换D.柱层析

2.液相色谱-质谱联用技术中，常见的基质效应表现形式有哪些？

A.峰面积变化B.出峰时间偏移C.保留时间变化D.峰形变形

3.体内药物分析中，定量分析方法的主要评价指标有哪些？

A.精密度B.准确度C.线性范围D.检测限

4.质谱法中，常见的离子源类型有哪些？

A.电喷雾离子源B.大气压化学电离源C.燃烧离子源D.电子轰击源

5.液相色谱-质谱联用技术中，选择合适的色谱柱应考虑哪些因素？

A.粒径B.长度C.填料类型D.固定相性质

6.体内药物分析中，样品前处理过程中常见的干扰来源有哪些？

A.提取不完全B.药物降解C.内源性干扰物质D.基质效应

7.气相色谱-质谱联用技术中，选择合适的检测器应考虑哪些因素？

A.检测灵敏度B.线性范围C.响应时间D.抗干扰能力

8.体内药物分析中，样品稳定性考察的主要内容包括哪些？

A.药物降解率B.提取回收率C.储存条件影响D.仪器稳定性

9.高效液相色谱法中，选择合适的流动相应考虑哪些因素？

A.极性B.沸点C.与固定相的相容性D.pH值

10.质谱法中，选择合适的离子源类型应考虑哪些因素？

A.待测药物的理化性质B.分析速度要求C.仪器成本D.操作简便性

三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）

1.体内药物分析中，样品前处理的主要目的是去除内源性干扰物质。（）

2.液相色谱-串联质谱法中，选择离子反应监测（MRM）的主要优势是提高方法特异性。（）

3.血浆中药物浓度-时间曲线下面积（AUC）的主要生理学意义是评估药物生物利用度。（）

4.体内药物分析中，选择合适的内标物质应考虑与待测药物分子量接近。（）

5.液相色谱-质谱联用技术中，离子抑制效应的主要来源是样品基质。（）

6.体内药物分析中，样品稳定性考察的主要内容包括药物降解率。（）

7.气相色谱-质谱联用技术中，选择合适的溶剂进行样品提取应考虑溶剂极性。（）

8.体内药物分析中，基质效应的主要表现形式是峰面积变化。（）

9.高效液相色谱法中，选择合适的流动相应考虑与固定相的相容性。（）

10.质谱法中，选择合适的离子源类型应考虑待测药物的理化性质。（）

四、简答题（本大题共3小题，每小题10分，共30分）

材料一：某药物在人体内的代谢产物主要通过肝脏进行生物转化，最终以原型药物和代谢产物形式通过尿液和粪便排泄。该药物在人体内的半衰期约为6小时，血浆蛋白结合率约为90%。

材料二：某药物在人体内的吸收过程主要通过肠道进行，吸收速率受食物影响较大，生物利用度约为50%。该药物在人体内的半衰期约为8小时，血浆蛋白结合率约为80%。

1.根据材料一，简述该药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。（10分）

2.根据材料二，简述该药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。（10分）

3.比较材料一和材料二中的两种药物在吸收、分布、代谢和排泄过程中的异同点。（10分）

五、论述题（本大题共2小题，每小题25分，共50分）

材料一：某药物在人体内的代谢产物主要通过肝脏进行生物转化，最终以原型药物和代谢产物形式通过尿液和粪便排泄。该药物在人体内的半衰期约为6小时，血浆蛋白结合率约为90%。

材料二：某药物在人体内的吸收过程主要通过肠道进行，吸收速率受食物