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文档简介
炔烃乙炔的组成与结构乙炔分子式最简式电子式结构式结构简式球棍模型C2H2CHCHCHCHHCCHCH乙炔(俗称电石气)是最简单的炔烃。乙炔是无色、无臭的气体,微溶于水,易溶于有机溶剂。
乙炔分子为
形结构,键角为
,碳原子采取
杂化,C、H间均形成单键(
键),C、C间以三键(1个
键和2个
键)相连。结构特点直线180°spσσπ无色无味的气体,密度比空气小,微溶于水,易溶于有机溶剂。乙炔的物理性质乙炔的实验室制法【资料卡】阅读教材P37,总结实验室制备乙炔的实验原理,实验试剂,并选择合适的发生装置1.实验药品:电石(CaC2),常含有磷化钙,硫化钙等杂质;饱和食盐水2.实验原理:CaC2+2H2OCa(OH)2+CH≡CH↑CCCa2+2-CCCa+HO-HHO-HCCHH+Ca(OH)23.实验装置:减小浓度、降低反应速率以便控制饱和食盐水的流速因电石中含有P、S等元素,与水反应会生成PH3、H2S等杂质会干扰乙炔的性质检验。常用CuSO4溶液将其除去。检验性质尾气处理发生装置除杂装置检验装置CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4乙炔的实验室制法4CuSO4+PH3+4H2O=4Cu↓+H3PO4
+4H2SO4【实验操作步骤】装仪器验气密性加药品除杂收集气体或性质实验尾气处理实验内容实验现象(1)将饱和氯化钠溶液滴入盛有电石的烧瓶中
(2)将纯净的乙炔通入盛有酸性高锰酸钾溶液的试管中(3)将纯净的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管中(4)点燃纯净的乙炔反应剧烈,放热,有气泡产生酸性高锰酸钾溶液褪色溴的四氯化碳溶液褪色火焰明亮并伴有浓烈的黑烟实验记录【思考与讨论】制取乙炔时能否使用启普发生器?①碳化钙吸水性强,与水反应剧烈,遇水由块状变成粉末状,不能随用、随停。②反应过程中放出大量的热,易使启普发生器炸裂。③生成的Ca(OH)2呈糊状易堵塞球形漏斗。启普发生器适用于:固液不加热制备气体,
固体必须为块状或者颗粒状乙炔的化学性质(1)氧化反应a.可燃性O24CO2+2H2O2C2H2+5火焰明亮,并伴有浓烟甲烷乙烯乙炔b.使酸性KMnO4溶液褪色鉴别炔烃和烷烃,但不能除杂(1)乙炔焰:乙炔在氧气中燃烧时火焰温度可达3000℃以上,故常用它来切割或焊接金属(2)乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸,在生产和使用乙炔时,点燃前要验纯!炔烃被氧化的部位氧化产物CH≡CO2RC≡RCOOH有氢则气无氢则酸(2)加成反应(H2、X2、HX、H2O等)①与溴单质的加成反应1,2-二溴乙烯1,1,2,2-四溴乙烷总反应
CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2可用于除去甲烷中的乙炔!乙炔可使溴水或溴的CCl4溶液褪色产物可溶于四氯化碳,不溶于水。(与反应物的量有关,可分步表示)图片来自网络图片来自网络与H2的反应CH≡CH+H2催化剂△CH2=CH2(少量氢气)(足量氢气)催化剂△CH≡CH+2H2CH3CH3②与H2的加成反应C2H2与Br2/H2的加成可以按1:1或1:2加成,其程度可通过条件得到控制。与HCl等的反应△CH≡CH+HCl
CH2=CHCl催化剂氯乙烯聚氯乙烯(PVC塑料)③与HX、H2O的加成反应与H2O的反应乙炔与水加成后的产物乙烯醇(CH2=CH-OH不稳定,很快转化为乙醛)△CH≡CH+H2O
CH3CHO乙醛CH2=CH-OH(乙烯醇)很不稳定(3)加聚反应问题:聚乙烯与聚乙炔都可以使KMnO4溶液褪色吗?聚乙炔可以使KMnO4溶液褪色,聚乙烯不可以。聚乙炔导电高分子材料催化剂[CH=CH]nnCH≡CH
聚乙炔可用于制备导电高分子材料。经溴或碘掺杂之后导电性会提高到金属水平。白川英树、艾伦·黑格和艾伦·麦克迪尔米德因“发现和发展导电聚合物”获得了2000年的诺贝尔化学奖。如今聚乙炔已用于制备太阳能电池、半导体材料和电活性聚合物等。
图3.氧炔焰切割金属
图1.腈纶线图2.氯丁橡胶、氯丁橡胶手套
图4.聚氯乙烯产品—PVC管、薄膜
乙炔的用途炔烃的结构和性质1.定义:分子中含有碳碳三键的不饱和链烃。2.官能团:4.通式:链状单炔烃CnH2n-2(n≥2)碳碳三键碳原子均采取sp杂化,以碳碳三键为中心的4个原子一定在同一直线3.结构特点:碳碳三键(—C≡C—)(与二烯烃、环烯烃互为同分异构体)炔烃的结构和性质(1)状态:(2)熔沸点:(3)密度:(4)溶解性:C1~C4气态;随着碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态;炔烃的沸点随分子中碳原子数的递增而逐渐升高,碳原子数相同时,支链越多,熔沸点越低;炔烃几乎都不溶于水,但可溶于有机溶剂;液态炔烃的密度均比水小。
乙炔:最简单的炔烃,无色、无臭的气体,微溶于水,易溶于有机溶剂。炔烃:5.物理性质:炔烃的结构和性质6.化学性质:
炔烃的结构和性质与乙炔的相似易氧化具有可燃性能被强氧化剂氧化易加成能与卤素、卤化氢、氢气、水等加成易加聚一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物炔烃的命名选主链编位号写名称将含三键的最长碳链作为主链,并按主链所含碳原子数称为“某炔”从距离三键最近的一端给主链上的
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