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文档简介

2026年新高考全国卷生物基因突变变异易错模拟卷含解析考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)1.下列关于基因突变的叙述,正确的是A.基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变只发生在有丝分裂间期C.基因突变一定会导致生物性状的改变D.基因突变的频率受环境因素影响,通常较高2.在一个种群中,等位基因A的频率为80%,那么基因型为AA、Aa和aa的个体中,基因型频率最接近的是A.AA:80%,Aa:20%,aa:0%B.AA:64%,Aa:32%,aa:4%C.AA:20%,Aa:60%,aa:20%D.AA:36%,Aa:48%,aa:16%3.下列变异中,最可能发生在体细胞中,且一般不会遗传给后代的是A.基因重组B.基因突变C.染色体结构变异D.染色体数目变异4.某种昆虫的体色由基因B/b控制,B对b为显性。现有一只杂合子昆虫,其基因型最可能是A.BBB.BbC.bbD.无法确定5.基因型为AaBb的个体,在减数分裂过程中,可能产生含基因型Ab的配子比例是A.1/4B.1/2C.1/8D.06.下列关于基因突变和基因重组的叙述,正确的是A.基因突变和基因重组都能产生新的基因B.基因突变和基因重组都能发生在有丝分裂过程中C.基因突变具有不定向性,基因重组具有定向性D.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源7.用秋水仙素处理二倍体幼苗,导致细胞内染色体数目加倍,该变异属于A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异8.下列现象中,主要由基因突变引起的是A.同一个体的不同器官表现出不同的性状B.种群中出现新的性状C.生物体形态结构的改变D.生物体生活习性的改变9.基因突变发生后,不一定能导致密码子编码的氨基酸改变的原因是A.DNA复制时发生差错B.氨基酸脱水缩合过程出错C.密码子具有简并性D.mRNA的合成过程出错10.下列关于基因突变意义的叙述,错误的是A.基因突变是新基因产生的途径B.基因突变提供了生物进化的原材料C.基因突变对生物生存总是有害的D.基因突变是生物变异的根本来源11.在遗传学研究中,利用X射线处理种子,目的是A.提高种子发芽率B.增加种子产量C.引发基因突变D.改变种子性状12.下列关于等位基因的叙述,正确的是A.等位基因位于同源染色体的相同位置上B.等位基因控制相对性状C.等位基因一定是基因突变的结果D.等位基因在减数分裂过程中分离13.基因型为AaBb的个体,其减数分裂产生的配子中,同时含有A和B基因的配子比例为A.1/4B.1/2C.1/8D.014.下列关于染色体变异和基因突变的叙述,正确的是A.染色体变异和基因突变都能改变生物的遗传物质B.染色体变异比基因突变更容易发生C.染色体变异对生物的影响通常比基因突变更大D.染色体变异不能在光学显微镜下观察到15.下列性状中,最可能由基因突变直接导致的是A.植物的抗病性B.动物的毛色C.人类的身高D.种群的密度二、多选题(本大题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有多项符合题目要求。全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。)16.下列关于基因突变特征的叙述,正确的有A.突变频率很低B.突变具有不定向性C.突变可以遗传给后代D.突变多数是有害的17.下列关于基因重组的叙述,正确的有A.基因重组只发生在减数分裂过程中B.基因重组可以产生新的基因型C.基因重组是生物变异的重要原因D.基因重组一定导致生物性状的改变18.下列变异中,可能发生在有丝分裂过程中的有A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异19.下列关于基因突变影响的叙述,正确的有A.可能导致密码子改变B.可能导致氨基酸序列改变C.可能导致蛋白质功能改变D.可能导致生物性状改变20.下列关于诱变育种的叙述,正确的有A.诱变育种可以提高突变频率B.诱变育种可以产生新的基因C.诱变育种可以提高有利变异的比例D.诱变育种是一种快捷有效的育种方法三、简答题(本大题共4小题,共35分。)21.(8分)简述基因突变发生的时间、原因和结果。22.(8分)比较基因突变和基因重组在变异来源、发生时期、变异类型和遗传效应方面的异同。23.(9分)一个种群中,控制某性状的基因型有AA、Aa和aa三种,其中AA占25%,aa占25%。请回答:(1)该基因的显性基因频率是多少?(2)若该种群中Aa个体占50%,则该种群的基因型频率是多少?(3)在该种群中随机选取一对Aa个体进行杂交,后代中纯合子占的比例是多少?24.(10分)简述染色体变异的类型及其对生物的影响。试卷答案一、选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)1.A2.B3.B4.B5.A6.D7.D8.B9.C10.C11.C12.B13.A14.C15.B二、多选题(本大题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有多项符合题目要求。全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。)16.ABD17.ABC18.AD19.ABCD20.ABD三、简答题(本大题共4小题,共35分。)21.(8分)现象:DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失,从而引起基因结构的改变。时间:主要发生在DNA复制时期,此外,在DNA损伤修复、转录和翻译过程中也可能发生。原因:内因(DNA复制过程中发生差错)和外因(物理因素、化学因素、生物因素等引起DNA损伤)。结果:可能产生新的基因(等位基因),多数情况下对生物体有害,但少数情况下对生物体有利或无影响。22.(8分)变异来源:基因突变产生新基因,基因重组产生新基因型。发生时期:基因突变主要发生在DNA复制时期,基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期。变异类型:基因突变是点突变(插入、缺失、替换),基因重组是非等位基因的自由组合或交叉互换。遗传效应:基因突变多数有害,少数有利或无影响;基因重组的遗传效应一般取决于产生的基因型及其所处的环境。23.(9分)(1)显性基因频率是80%。(2)该种群的基因型频率是AA:25%,Aa:50%,aa:25%。(3)后代中纯合子(AA和aa)占的比例是75%。24.(10分)类型:染色体数目变异:包括个别染色体的增加或减少(如单体、三体),以及染色体数目的成倍增加或减少(如多倍体、单倍体)。染

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