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高二化学高二化学第PAGE1 共8哈三中2025-2026高二学年4 C N O Na ClTi Mn Cu Zn Cs BiⅠ分电子式表示MgCl2形成过 Scp-pσ键的形成:已知反应2LiH+N2+C(石墨)Li2CN2+H2。下列错误的是A.LiH的电子式为Li+[︰H]- C.CN22-的VSEPR模型为 A.乙醇中CO键是极性键C.CH3CF2COOHCHF2COOHPOCl3和PCl4+的空间结构POCl3和PCl4+中P原子轨道的杂化类型均为sp3 SiF4、SiCl4、SiBr4、SiI4的SiX4邻硝基苯酚的熔点低于对的核外电子只有一种运动状态;Y、Z基态原子的未成对电子数目相同,YZ28电子稳定结构;Z和 键角:YZ2-<QZ X形成的化合物的沸点:Q>Z>Y基态A.3 B.4 C.5 D.6C60C70、冠醚识别碱金属离子等超分子性质的运用带来了A.C60C60B.C60C70的过程中操作①12个σ
CHCH2)具有相同的分子CO2CO212CaF2Ca2+F4氯化钠晶体熔点高于氯化铝有机合成催化剂等领域。有研究表明,Cu2O/H2O体系可以很好地催化叠氮和端炔的反应,反应机理如图1所示(含氮五元环为平面结构)。催化剂立方Cu2O晶胞如图2所示。下列说法正确的是1反应前后,2sp22中Cu+配位数为2apm,则晶体密度为144×2×1030 AsH3H2OVSEPR模型均为四面体B.SO2-BF的空间结构均为平面三角形C.SO3和NH D.XeF2XeO2CuI常用于有机合成催化剂、人工降雨剂和加碘盐的碘来源。它的一种制备原理为2CuSO4+5KI2CuI↓+2K2SO4+KI3,CuI的晶胞如图等数目的β-CuI、γ-CuI5∶4B.KI3中阴离子(I3-)的中心原子价层电子对数为5C.α-CuI中1个Cu+与12个Cu+等距离且最近z轴方向的投影如图所示,已知晶胞中部分氧原子的分数坐标 OH1216 该冰晶体的密度为1.44×10Ⅱ二、填空题(共55分16( ③反应式中化合物X为 微信添加1393625143617(Mn在元素周期表中位于第 原子未成对电子数比Mn多的元素是 MnMnOxxy 当MnOx晶体有O原子脱出时出现O空位Mn的化合 MnOx可作HMF转化为FDCA的催化剂(见下图。FDCA的熔点远高于HMF,除相对分子质量存在差异外,另一重要原因是 18(多金属精矿中提取Fe、Cu、Ni等并探究新型绿色冶铁方法的工艺如下。 (2)“高压加热”时,生成Fe2O3的离子方程式为:“沉铝”时,pH最高可调至 液1”中,c(Cu2+)=0.022mol/L,c(Ni2+)=0.042mol/L A.镍与N、O形成配位键 B.配位时Ni2+被还原 NixCuyNz晶体的立方晶胞中原子所处位置如图2。已知:同种位置原子相同,相邻原子间的最近距离之比dNi-Cu:dNi-N=:1,则x:y:z= 晶体中与Cu原子最近且等距离的原子的数目为 19(共14分)基态Ti原子的价层电子排布式 >0,则298K下该反 TiCl4TiCl35.0molTiCl410.0molTiTi(s)+TiCl4(g)TiCl2(s)+TiCl4(g)Ti(s)+3TiCl4(g)TiCl3(g) ③温度T0K下n[TiCl4(g)]= mol反应(c)的平衡常数 n0,图。其中,n1为H2与N2的物质的量之和;n2为剩余N2H4的物质的量。设ne为0∼t时间段内反应(e)消耗N2H4①(0∼t0)min内,N2H4的转化率 (用含y2的代数式表示 (用含y1与y2的代数式表示高二化学高二化学第1 共12025-20264化学一、单选题(345 二、填空题(5516(①C11H18O2(1分)②碳碳双 酯基(2分)③sp2(2分17(2分)C(CH3)3CHClCH3CH(CH3)2CCl(CH3)2(2分9(2分①羟基、醚键(2分)②4(2分)③CH3OH(1分17.(共14分(1)四(1分)ⅦB(1分) (2分MnO2(2分)降低(2分CsTi3Bi5(2分) (2分)18.(共11分)5(2分
2Fe2O3↓+8H+(2分)3︰1︰1(2分) 12(2分)1
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