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文档简介

林芝市2026国家开放大学药学期末考试提分复习题(含答案)试卷总分:100分考试时间:120分钟一、单项选择题(共15题,每题2分,合计30分)1.药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于药物的:2.下列药品中,属于非处方药(OTC)的是:3.治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是:4.青霉素类抗生素抗菌作用的主要机制是:5.药物的生物利用度是指:6.下列抗高血压药中,属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的是:7.吗啡急性中毒最显著的症状是:8.糖皮质激素类药物用于严重感染时必须:9.下列药物中,主要通过抑制HMG-CoA还原酶发挥降血脂作用的是:10.链霉素的主要严重不良反应是:11.药物代谢的主要器官是:12.下列药物中,属于选择性β2受体激动剂,主要用于治疗支气管哮喘的是:13.阿司匹林不适用于下列哪种情况?14.治疗缺铁性贫血的首选药物是:15.硝酸甘油抗心绞痛的主要药理作用是:二、多项选择题(共5题,每题3分,合计15分)1.下列哪些药物属于大环内酯类抗生素?2.药效学相互作用包括哪些类型?3.下列属于药酶抑制剂的有:4.下列哪些是胰岛素的常见不良反应?5.合理用药的基本原则包括:三、填空题(共10空,每空1分,合计10分)1.药物的“三致”作用是指致畸、______和致癌。2.药物的体内过程包括吸收、______、代谢和排泄。3.处方中“p.o.”的含义是______。4.抗菌药物根据其作用性质可分为繁殖期杀菌剂、静止期杀菌剂、______和抑菌剂四类。5.临床上将每日给药一次,且最佳给药时间为清晨的药物称为______皮质激素。6.药物剂量过大或用药时间过长所引起的与治疗目的无关的不良反应称为______。7.西咪替丁属于______受体拮抗剂,主要用于治疗消化性溃疡。8.氯丙嗪引起的锥体外系反应主要与其阻断______通路的多巴胺受体有关。9.肝素过量导致的自发性出血,可用特效拮抗剂______解救。10.药物产生副作用时,其药物剂量通常是______剂量。四、判断题(共10题,每题1分,合计10分)1.药物半衰期(t1/2)越长,说明药物在体内消除越快。()2.所有药品都必须在阴凉干燥处保存。()3.苯巴比妥是肝药酶诱导剂,能加速自身及其他药物的代谢。()4.肾上腺素可用于治疗支气管哮喘急性发作和过敏性休克。()5.头孢菌素类抗生素与青霉素类抗生素无交叉过敏反应,可安全用于青霉素过敏者。()6.所有磺胺类药物均可用于治疗流行性脑脊髓膜炎。()7.奥美拉唑通过抑制质子泵(H+-K+-ATP酶)发挥强大的抑制胃酸分泌作用。()8.地西泮(安定)长期使用不会产生依赖性。()9.螺内酯(安体舒通)是保钾利尿药,与氢氯噻嗪合用可减少低血钾的发生。()10.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限。()五、名词解释(共5题,每题3分,合计15分)1.首过消除2.药品不良反应(ADR)3.治疗指数4.抗生素后效应(PAE)5.剂型六、简答题(共3题,每题5分,合计15分)1.简述口服降糖药磺酰脲类的主要药理作用、临床应用及常见不良反应。2.简述抗高血压药物的分类,并每类列举一个代表药物。3.简述喹诺酮类抗菌药的共同特点及主要临床应用。七、案例分析题(共1题,每题5分,合计5分)患者,男,65岁,诊断为原发性高血压(2级),长期服用硝苯地平控释片降压,血压控制尚可。近日因关节疼痛自行加服布洛芬缓释胶囊。请问:(1)该患者自行加服布洛芬可能存在什么风险?(2)作为药师,应对患者进行哪些用药指导?参考答案一、单项选择题1.内在活性2.对乙酰氨基酚片3.维拉帕米4.抑制细菌细胞壁的合成5.药物被吸收进入体循环的程度和速度6.卡托普利7.呼吸抑制8.与足量有效的抗菌药物合用9.辛伐他汀10.耳毒性(损害第8对脑神经)11.肝脏12.沙丁胺醇13.手术前抗凝血(或预防血栓)14.硫酸亚铁15.扩张外周血管,减少回心血量,降低心肌耗氧量二、多项选择题1.红霉素、阿奇霉素、克拉霉素2.相加作用、协同作用、拮抗作用3.西咪替丁、氯霉素、异烟肼4.低血糖反应、过敏反应、局部反应(脂肪萎缩或增生)、胰岛素抵抗5.安全性、有效性、经济性、适当性三、填空题1.致突变2.分布3.口服4.速效抑菌剂5.糖6.毒性反应7.H28.黑质-纹状体9.鱼精蛋白10.治疗四、判断题1.错2.错3.对4.对5.错6.错7.对8.错9.对10.对五、名词解释1.首过消除:指某些药物经胃肠道吸收后,在通过肠黏膜和肝脏时,部分被代谢灭活,使进入体循环的药量减少,药效降低的现象。2.药品不良反应(ADR):指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。3.治疗指数:通常指半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值(LD50/ED50),是评价药物安全性的重要指标,比值越大越安全。4.抗生素后效应(PAE):指细菌与抗生素短暂接触后,当药物浓度下降至低于最低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌生长仍受到持续抑制的效应。5.剂型:指将药物加工制成适合于医疗、预防或诊断应用的各种不同给药形式,如片剂、胶囊剂、注射剂等。六、简答题1.药理作用:刺激胰岛β细胞释放胰岛素;降低血清糖原水平;增加胰岛素与靶组织的结合能力。临床应用:用于饮食和运动控制无效的2型糖尿病。不良反应:低血糖反应;胃肠道反应;皮肤过敏反应;体重增加;少数有血液系统反应。2.分类及代表药:(1)利尿药:氢氯噻嗪(2)β受体阻断药:普萘洛尔(3)钙通道阻滞药:硝苯地平(4)血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI):卡托普利(5)血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB):氯沙坦(6)α1受体阻断药:哌唑嗪(7)中枢性降压药:可乐定3.共同特点:抗菌谱广,尤其对G-杆菌作用强;口服吸收好,体内分布广;作用机制为抑制细菌DNA回旋酶(拓扑异构酶Ⅱ)和拓扑异构酶Ⅳ,干扰细菌DNA复制;与其他抗菌药物无交叉耐药性(除同类之间)。临床应用:泌尿生殖道感染、肠道感染、呼吸道感染、皮肤软组织感染、骨关节感染等。七、案例分析题(1)风险:非甾体抗炎药(布洛芬)可能通过抑制前列腺素合成,减弱硝苯地平等钙通道阻滞剂的降压效果,可能导致患者血压升高或控制不佳;同时增加胃肠道刺激、出血风险及肾脏损伤风险,尤其对老年患者风险更高。(2)用药指导:a.告知患者不能自行加用非处方止痛药,尤其是非甾体抗炎药,因其可

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