抗冻保湿水凝胶传感器合成研究

抗冻保湿水凝胶传感器合成研究【摘要】：近年来，随着柔性电子材料领域的快速发展，这些材料在多个行业中的应用价值日益凸显。特别是导电水凝胶，由于其优异的导电性能、柔韧性和良好的生物相容性，在该领域内得到了广泛应用。然而，与传统水凝胶类似，多数导电水凝胶在极端条件下的使用仍存在局限性。为此，研究者们深入探索了水凝胶的保湿和抗冻特性，并开发出了一系列具备这些特性的新型导电水凝胶。本文旨在回顾近年来关于此类材料制备方法的研究进展，探讨提高其环境适应能力背后的科学原理。本实验以PVA1799和去离子水为原料，在控制PVA1977与去离子水的不同比例下，寻找抗冻水凝胶最适合的原料配比，并在产品完成后进行阶段性的冷冻和化冻过程，比较浸泡甘油组和不浸泡甘油组的质量变化情况，最后进行溶胀性能、拉伸性能等各项测试。【关键词】：极端环境导电水凝胶保湿抗冻柔性电子StudyonSynthesisofaAntiFreezingandMoisturizingHydrogelSensor[Abstract]:Inrecentyears,flexibleelectronicmaterialshaveundergonerapiddevelopment,withconductivehydrogelsbeingwidelyappliedinthisfieldduetotheiroutstandingconductivity,flexibility,andskinaffinity.However,similartoconventionalhydrogels,mostconductivehydrogelsstillfaceapplicationlimitationsinextremeenvironments.Consequently,numerousresearchershaveinvestigatedmoistureretention/frostresistancebehaviorsofhydrogelsanddevelopedaseriesofmoisture-retainingandfrost-resistantconductivehydrogels.Thispapersystematicallysummarizesandcategorizespreparationstrategiesforfrost-resistantconductivehydrogelsinrecentyears,withdetailedelaborationontheunderlyingmechanismsforenhancingtemperatureadaptabilityofhydrogels.TheexperimentemployedPVA1799anddeionizedwaterasrawmaterials.BycontrollingdifferentratiosofPVA1977todeionizedwater,wesoughttoidentifytheoptimalformulationforfrost-resistanthydrogels.Afterpreparation,theproductsunderwentcyclicfreezing-thawingprocesses,withcomparativeanalysisofmasschangesbetweenglycerol-soakedandnon-glycerol-soakedgroups.Finally,comprehensivetestsincludingswellingpropertiesandtensileperformancewereconducted.[Keywords]:

conductivehydrogel 

extremeenvironment 

moisturizing 

anti-freezing 

flexiblesensor 

目录TOC\o"1-3"\h\u294501研究背景 研究背景1.1水凝胶简介水凝胶（Hydrogel）是一种具有极强吸水性的三维网状聚合物，在与水接触时能够迅速膨胀，并且在膨胀状态下能够容纳大量的水分而不会溶解。由于内部交联网络的存在，水凝胶能够吸收并保持大量的水分，其吸水量与交联密度之间存在着密切联系。具体来说，随着交联程度的增加，材料所能容纳的水量会相应减少。这种特性使得水凝胶在某种程度上类似于某些软组织。值得注意的是，这类物质中水的比例可以从非常低（仅占几个百分点）变化到极高值（达到99%）。就物理状态而言，水凝胶既不属于典型的固态也不完全符合液态定义；它能够在特定条件下维持一定的形状和体积，同时允许其中的溶质通过扩散或渗透作用移动。REF_Ref31862\r\h[1]（如REF_Ref20591\h图1水凝胶按照不同标准分类）图SEQ图\*ARABIC1水凝胶按照不同标准分类水凝胶是一种由亲水性聚合物链构成的网络结构，有时也被称作胶体凝胶。在这个体系中，水作为分散介质存在。三维软体材料之所以能够形成，是因为这些亲水性的聚合物链通过交联作用相互连接在一起。由于这种固有的交联特性，即使在含有大量水分的情况下，水凝胶网络依然能够保持其结构完整而不至于溶解REF_Ref830\r[2]。这类材料拥有极高的吸水能力（可吸收超过自身重量90%的水分），无论是天然还是合成聚合物都可以用来构建这样的网络。“水凝胶”这一术语最早出现在1894年的文献记录中。早期对水凝胶的研究主要聚焦于理解较为简单的化学交联聚合物网络的基本属性，比如溶胀行为、溶质扩散过程、体积相变现象以及表面摩擦特性等，并探索了它们在眼科护理产品及药物传输系统等方面的应用潜力。随着研究领域的拓展，科学家们开始更多地关注那些能够对外界条件变化作出响应的智能型水凝胶。在这一阶段内，研究人员开发出了多种可以感知pH值变化、温度波动乃至电场或磁场强度改变并相应调整自身状态的功能性水凝胶。特别是基于电场和磁场刺激设计出了一些新型致动器。然而，在当时的技术条件下，大多数水凝胶材料往往过于柔软或者脆弱，这极大地限制了它们的实际应用场景。进入新千年以后，随着材料科学的进步，特别是在提升机械性能方面取得了重大突破，使得水凝胶迎来了一个全新的发展阶段。这一成就促进了跨学科间的合作研究。目前，利用先进的化学技术手段，人们已经能够制造出比肌肉甚至软骨还要坚韧的高性能水凝胶。除此之外，还赋予了这些材料诸如自修复功能、多重环境因素响应机制、超强粘附力以及超疏水表面特性等多种附加价值。这些创新成果显著拓宽了水凝胶在包括但不限于柔性机器人、人工器官替代品、组织工程学等多个前沿科技领域内的应用前景REF_Ref32533\r[3]。1.2甘油在水凝胶中的应用甘油是一种拥有高沸点、低挥发性和良好水溶性的多元醇，具备抗冻、无毒及可塑性强等优点，在化妆品、食品加工以及医药等多个领域有着广泛的应用。因此，通过将不同比例的甘油与水混合物作为“水”相引入，能够有效提升水凝胶在低温条件下的防冻性能和使用效果。甘油能够显著减少水溶液的蒸汽压，进而大幅降低其冰点。此外，由于甘油出色的保湿特性，它还能防止水分过快蒸发，使水凝胶保持长时间湿润状态。特别地，在温度降至0℃以下时，甘油与水分子间形成的氢键结构会阻碍冰晶的形成。传统水凝胶面临的一个重要挑战是当它们直接应用于人体以监测运动时，缺乏对皮肤的良好自粘性。为了解决这一问题，通常需要借助医用胶带、绷带或黏合剂等方式将其固定于皮肤上，但这往往会导致严重的皮肤损伤，并且给长期佩戴带来不便。研究表明，贻贝之所以能够在几乎任何表面上牢固附着，主要是因为其贝壳角质层内含有邻苯二酚基团。多巴胺作为一种具有良好生物相容性的化合物，因其结构与邻苯二酚相似而被视为增强水凝胶黏附力的理想选择。膨润土（BT），一种主要成分为蒙脱石的层状铝硅酸盐矿物，以其独特的分层构造展现出极高的吸水能力——可达自身重量十倍以上，并且有利于促进水、小分子物质及聚合物之间的相互作用。已有研究证实，将BT与水溶性聚合物结合使用是提高水凝胶机械强度的有效途径。REF_Ref32451\r[4]水凝胶是一种通过在含水环境中使聚合物发生交联反应形成的三维网络结构材料，其物理和化学特性可以根据需要进行调整。多功能水凝胶的制备可以通过天然来源的衍生物与合成聚合物之间的物理或化学交联实现，并且这些基质上的某些官能团允许进一步的化学改性REF_Ref24223\r\h[5]REF_Ref24239\r\h[6]。此类材料因其独特属性而在众多领域展现出了巨大的应用潜力，比如用于临床医学诊断、生物传感技术以及各种类型的电子装置中，包括温度响应型传感器和导电传感器等。尽管高含水量限制了传统水凝胶的应用范围，但有机水凝胶由于能够在空气条件下长期稳定存在，并且表现出良好的电气特性和机械强度，因此近年来受到了越来越多研究者的关注。某些水凝胶即便在低温条件下也能维持其卓越的物理特性，比如聚丙三醇基水凝胶，在低于零度的温度下，该材料内部的水分不会发生冻结现象，从而确保了它依然具备出色的柔韧性和保水能力，显示出优良的耐寒性能REF_Ref24285\r\h[7]。1.3抗冻保湿水凝胶研究进展近年来，随着技术的不断进步，柔性电子材料领域迎来了快速发展。其中，导电水凝胶因其优异的导电性能、柔韧性和生物相容性而被广泛应用于多个方面，包括但不限于医疗REF_Ref24343\r\h[8]、体育监测REF_Ref24370\r\h[9]以及手术后的康复治疗REF_Ref24399\r\h[10]。尽管如此，类似于传统类型的水凝胶，多数导电水凝胶在极端条件下的应用仍受到限制。抗冻保湿型水凝胶作为一种特殊的功能性材料，在低温耐受性和水分保持能力上表现突出，因此在柔性电子设备、生物医药及极端环境工程项目中受到了越来越多的关注。这类材料开发的主要难点在于克服其在寒冷条件下变脆的问题以及防止长时间使用过程中水分蒸发导致的功能下降。为此，研究者们深入探讨了如何改善水凝胶的保湿与抗冻特性，并成功设计出了多种具备这些特性的新型导电水凝胶REF_Ref24494\r\h[11]。当前，对抗冻保湿水凝胶的研究已经从最初专注于单一功能转向了追求多功能集成优化的方向发展，通过采用溶剂工程、模仿自然界结构以及引入动态化学反应等方法取得了显著成果。展望未来，在材料科学、生命科学与信息技术相互融合的大背景下，预计此类材料将在恶劣条件下使用的电子产品、高端医疗服务乃至生态保护项目等领域发挥重要作用；然而，要实现这一目标还需要克服一系列挑战，比如提高材料的长期稳定性、降低成本以及增强它们对不同应用场景的适应能力。本文旨在系统地回顾近年来关于制备保湿抗冻型导电水凝胶的方法论进展，并详细讨论了提高此类材料温度适应范围背后的科学原理；特别强调了这种耐温性强的水凝胶在柔性电子学中的具体应用案例分析，如用于身体活动追踪、健康管理、智能识别技术和人机交互界面REF_Ref24552\r\h[12]；此外，还针对现有技术所面临的机遇和挑战进行了全面的评估与预测，希望能够为未来开发出性能更加卓越的导电水凝胶提供有价值的参考，从而促进该类材料在实际产品中的广泛应用REF_Ref24595\r\h[13]REF_Ref24605\r\h[14]REF_Ref20131\r\h[15]。1.4水凝胶柔性传感器作为一种多用途的柔性传感材料，水凝胶能够精确捕捉人体关节的动作变化，例如手指、手腕及肘部的弯曲动作，并且还能够识别诸如说话与吞咽等细微的人体行为。这项研究成果为柔性传感器的设计及其在多样化平台上的应用开辟了新的路径，展现出在可穿戴技术、人工智能以及电子皮肤等多个领域中的广阔应用潜力[12]。尤其是对于生理活动的监控，是这类传感器最为关键的应用场景之一，它不仅有助于个人及时掌握自身的健康状态，也使医疗工作者能够更早地发现并预防可能存在的健康隐患[13]。相较于传统基于金属或半导体材料制成的应变传感器，后者由于其较低的机械强度、较差的延展性能以及有限的灵敏度，在与人体皮肤特别是那些具有复杂曲面结构部位的贴合上存在明显不足，从而限制了其作为穿戴设备的实际效能。相比之下，柔性可穿戴传感器有效地克服了上述局限性，展现了极高的实用价值和未来发展潜力。水凝胶作为柔性电子设备开发的潜在材料，在生物应用领域展现出巨大潜力，这主要归因于其与生物组织在机械性能、化学组成以及光学特性上的高度相似。此外，水凝胶本身具有柔软性、良好的弯曲性和伸展性，使得基于此类材料制成的柔性电子装置能够更好地适应并与生物体兼容[16][17]。1.4本研究的内容和目的水凝胶是一种由水分和聚合物构成的弹性材料，以其优异的柔韧性和生物相容性著称，且其微观结构与自然生物组织极为相似。这些特性使得水凝胶在生物医学、组织工程、柔性电子设备、驱动装置及净水技术等多个领域得到了广泛应用[18]。柔性可穿戴传感器因其轻便、柔软以及易于弯曲的特点而备受青睐，能够紧密贴合人体轮廓，从而实现高效的人机交互，为智能穿戴设备的发展开辟了新路径。特别是主动健康监测装置，作为现代健康管理的一种创新模式，通过利用多种监控工具对个人健康状况进行实时跟踪与预防。在此背景下，水凝胶基传感器凭借其出色的延展性、适应性及灵敏度，在柔性传感技术中脱颖而出。然而，传统水凝胶存在断裂后难以恢复的问题，加上环境因素的影响，导致其机械性能和耐久性欠佳，容易出现性能下降的情况；此外，在不同温度条件下，随着时间推移，水凝胶还会逐渐失去水分，进一步削弱了其机械强度和导电能力。鉴于传统水凝胶存在的局限性——如力学性质不佳且功能较为单一——限制了它们在特定场景下的应用范围，因此探索开发具有特殊功能的新型水凝胶显得尤为重要。本研究项目旨在设计并制备功能性水凝胶，并探讨其在柔性可穿戴传感器、瞬时电子组件以及近红外光远程控制自修复系统中的潜在用途。此类驱动装置对于人工肌肉及人机接口等领域展现出广阔的应用前景[19]。2实验部分2.1实验仪器及药品实验仪器及药品见表1、表2、表3.名称规格用量丙烯酰胺海藻酸钠过硫酸钾甲基丙烯酸月桂脂十二烷基苯磺酸钠甘油去离子水聚乙烯醇1799分析纯分析纯分析纯分析纯分析纯分析纯—10.0g0.25g0.25g1.0g2.0g足量60.975g9.258g表1实验化学药品及原料设备名称型号静电剂高阻表鼓风干燥箱万能材料试验机电子天平集热式磁力搅拌器傅里叶变换红外光谱仪扫描电镜6517ADHG-9240ASMT-5000JM-B5003LC-OB-3LWQF-530SEM-500表2设备型号及规格名称规格数量量筒烧杯移液管圆底烧瓶玻璃板玻璃棒50mL50mL5mL250mL——1113121表3仪器及规格2.2实验方法2.2.1凝胶合成实验实验步骤：首先，对于第一组实验（以总质量10克为基准），将1克的PVA1799与9克去离子水置于圆底烧瓶内。随后，需将水浴锅加热至90摄氏度，并通过磁力搅拌器持续搅拌直至所有物质完全溶解，此过程预计耗时约2到3小时。当溶液准备好后，应小心地将其转移至玻璃模具中；鉴于该混合物具有较高粘稠度，在转移过程中建议先倾倒大部分凝胶，再利用滴管完成剩余部分的精确添加，最后进行封模处理。待样品在室温下自然冷却后，应用泡沫材料包裹整个模具，并放置于冰箱冷冻室内至少2小时（延长冷冻时间不会对结果产生负面影响）。之后取出样品让其恢复至室温状态，即完成一次冻融循环。上述冷冻-解冻操作需重复三次，从而制得所需的凝胶产品。在第二组实验中，按照总体积为10克的比例配置，将1.25克的PVA1799与8.75克去离子水混合于圆底烧瓶内。后续步骤与第一组相同。在第三组实验中，按照总质量为10克的标准，将1.5克的PVA1799与8.5克去离子水加入至圆底烧瓶内，后续的操作步骤则与第一组相同。编号1、2与3之间的主要差异在于聚乙烯醇（PVA）和水的比例有所不同。在实际操作过程中，可以通过等比例地增加PVA和水量来批量制备溶液。值得注意的是，随着PVA所占比例的提高，溶液的粘稠度也会相应增大，这将使得将其填充入模具变得更加复杂。在实验过程中，对于第一组而言，PVA的质量为1.003g，而去离子水的质量则为9.036g；第二组中，PVA的质量上升至3.754g，相应地，去离子水的质量也增加到了26.341g；至于第三组，PVA的质量进一步增至4.505g，同时去离子水的质量为25.598g。这三组的数据表明了PVA与去离子水之间是按照一定比例递增的。将甘油倒入玻璃容器内，随后将凝胶置入其中。除了在拍摄记录和称重期间外，均需使用保鲜膜密封玻璃容器。按照预定时间表（首日每隔一小时记录一次，共五次；之后每日记录一次）进行拍照，并监测凝胶质量的变化（通过称重实现）。2.2.2凝胶红外光谱测试将不同配方的水凝胶样品置于60摄氏度恒温的烘箱内干燥，直至其质量保持稳定。随后，将这些干燥后的样本研磨成粉末，并采用溴化钾压片技术通过红外光谱仪来分析凝胶材料的化学组成结构。2.2.3扫描电镜测试在样品准备完毕之后，依据其特性和研究需求来调整相应的参数。随后，通过精准调控样品架位移与电子束扫描路径，对样品进行细致观察并记录图像。2.2.4拉伸性能测试采用万能试验机对尺寸为2mm×2mm的样本进行了单轴拉伸实验，直至水凝胶材料发生断裂。在实验过程中，详细记录了拉伸应力与应变之间的关系曲线及其相关参数。2.2.5溶胀性能测试选取一小块方形凝胶样本，并测量其质量记为Wd。随后，将此干燥状态下的凝胶置入已装满甘油溶液的容器内进行浸泡处理。在特定时间间隔后取出样品，利用滤纸去除表面多余的甘油后再行称重，得到的质量标记为Ws。这一过程持续至凝胶达到溶胀平衡状态为止。基于上述实验步骤，可以使用以下公式来计算凝胶的溶胀率：溶胀率=Ws/Wd2.2.6凝胶传感测试选取条形水凝胶试样，并连接至静电剂高阻表，以测量在不同拉伸条件下该试样的泄漏电流。通过定期拉伸样品，我们能够获取水凝胶的漏电流数据。（2）采用“拉伸—固定”的方法对水凝胶进行处理，并重复这一过程，以收集其在不同条件下的漏电流信息。2.2.7凝胶抗干燥测试选取经过不同时间甘油浸泡处理的水凝胶样本，将其置于60摄氏度的干燥箱内。每隔一定时间段取出样品进行称重并记录数据，直至完成24小时的干燥过程后，再对这些水凝胶进行拉伸性能测试。2.2.8凝胶抗冻测试选取经过不同甘油浸泡时长处理的水凝胶样本，将其置于冷冻环境中。待完成24小时冷冻周期后，从冰箱中取出样本，观察其是否已完全固化，并对这些水凝胶样本实施拉伸测试以评估其物理性能。3结果讨论3.1凝胶结构表征如实验部分所述，本实验通过循环冻融法合成了PVA水凝胶，其照片如图3-1a所示，因为PVA分子链在冷冻时形成了结晶结构，因此PVA水凝胶为白色不透明状态。通过浸泡甘油溶剂置换法进一步得到了甘油-水混合溶剂的PVA凝胶，浸泡三天后的照片如图3-1b所示，凝胶同样为白色不透明状态，并且凝胶在浸泡过程中失去水分，因此凝胶体积收缩，质量也相应下降。定时称量凝胶的质量，得到浸泡过程中的质量变化曲线，如图3-1c所示，凝胶在第一个小时内质量迅速降低，是因为在渗透压作用下，凝胶内部大量水分迅速扩散进水溶液中，之后质量降低速度减慢，部分甘油进入凝胶内，形成甘油-水混合溶剂凝胶，到4小时凝胶质量基本达到平衡，质量降低到初始质量的约49wt%，之后再继续浸泡72小时，凝胶质量没有显著变化，也没有溶解，始终保持稳定。图（a）图（b）图（c）图3-1（a）PVA冻融水凝胶（b）在甘油中浸泡三天的PVA水凝胶（c）浸泡过程中质量变化曲线3.2溶胀性能甘油是一种良好的保湿剂，因此浸泡甘油处理之后的PVA凝胶也表现出良好的保湿性能。为验证这一性能，本实验将未经过浸泡处理的凝胶和浸泡甘油处理之后的甘油-水复合凝胶，分别置于室温环境中，记录凝胶样品在室温下自然干燥的质量变化情况。凝胶照片如图3-2所示，其中图3-2a是未浸泡甘油凝胶在室温下放置3天的前后对比照片，未浸泡甘油的凝胶在室温下逐渐失去水分，3天后凝胶体积显著收缩并扭曲为薄片状。相比之下，浸泡甘油的凝胶表现出良好的常温下保湿性，凝胶体积没有明显的变化。记录凝胶质量变化，并将数据绘制成质量随放置时间变化的曲线，如图3-2c所示，其中黑线为浸泡甘油-水混合溶剂凝胶胶的质量变化曲线，可看到凝胶质量几乎无损失，红线为未浸泡甘油凝胶的质量变化曲线，可看到未浸泡甘油的凝胶质量显著损失，在长时间放置后只有初始质量的约45wt%，证实浸泡甘油处理可显著提高凝胶在室温下的保湿性，这对凝胶的长时间稳定使用具有重要意义。图3-2（a）未浸泡甘油凝胶在室温下放置3天的前后对比照片（b）浸泡甘油-水混合溶剂凝胶在室图3-2（a）未浸泡甘油凝胶在室温下放置3天的前后对比照片（b）浸泡甘油-水混合溶剂凝胶在室温下放置3天的前后对比照片（c）两种凝胶质量随放置时间的变化曲线3.3机械性能良好的力学性能比如较高的强度和可拉伸性对凝胶的实际应用也具有重要的意义，浸泡甘油后的甘油-水混合溶剂凝胶表现出良好的拉伸性能，如图3-3a所示，。为评估凝胶的机械性能，使用万能试验机拉伸模式测试了凝胶的拉伸力学性能，根据测试数据绘制凝胶的拉伸应力-应变曲线，如图3-3b所示。与未浸泡处理的凝胶相比，浸泡甘油后的甘油-水混合溶剂凝胶的强度有显著提高，而伸长率有所降低，一方面是因为凝胶在浸泡过程中失去大量水分，导致凝胶的固含量增大，另一方面可能PVA分子链形成了更加紧密的交联缠结结构。图3-3拉伸凝胶演示照片（a）拉伸前（b）拉伸凝胶（c）凝胶拉伸测试应力应变曲线图3-3拉伸凝胶演示照片（a）拉伸前（b）拉伸凝胶（c）凝胶拉伸测试应力应变曲线3.4传感性能为满足凝胶作为可穿戴导电传感材料使用，在制备过程中加入0.1g氯化钠，得到的水凝胶表现出良好的离子导电性能，尤其是在浸泡氯化钠溶液之后，水凝胶内部引入大量钠离子，显著提高了凝胶的导电率，通过伏安法测试，浸泡处理后凝胶的导电率达到0.262S/m（西门子每米），证实该复合水凝胶可满足作为导电传感材料应用的基本条件。如图3-4a所示，将凝胶黏贴在手指关节上，弯曲手指，在此过程中水凝胶长度增加，并且截面积减少，因此电阻不断增大，凝胶的相对电阻发生对应的变化，不同的弯曲程度对应不同的电阻变化程度，呈现阶梯状变化曲线，如图3-4b所示。因此该凝胶可以反应出手指关节运动的状态，证实其具备作为可穿戴柔性传感设备材料应用的潜力。图3-4（a）凝胶作为可穿戴柔性传感设备应用示意图片（b）凝胶循环拉伸过程中电阻变化曲线图3-4（a）凝胶作为可穿戴柔性传感设备应用示意图片（b）凝胶循环拉伸过程中电阻变化曲线4结论本文致力于开发一种具有抗冻保湿特性的超分子高强度水凝胶，并通过一系列测试方法对其溶胀性、防冻能力、保水效果以及机械强度进行了深入探讨，以评估其作为可穿戴导电传感材料的可行性。实验中，我们采用不同比例的PVA与甘油成功制备了目标水凝胶样品，并对其进行了包括透明度观察在内的多项物理性质分析，同时监测了样品在浸润于甘油溶液前后质量的变化情况。此外，还对材料的力学性能及导电特性进行了详细考察。研究发现，经过浸泡处理后，虽然凝胶的最大伸长率变化不大，但其整体强度显著提升，表明该材料即使在特定条件下也能维持良好的机械稳定性。值得注意的是，在向体系内添加氯化钠之后，所制得的水凝胶表现出高达90%的导电效率，显示出其作为柔性电子设备组成部分的巨大潜力。当将这种新型水凝胶应用于模拟人体关节运动状态监测时，它能够灵敏地响应外界应力变化，准确反映出佩戴者手指活动情况，进一步证明了其作为下一代可穿戴技术关键组件的应用前景。参考文献References王亚芳,姚安荣,陈方春,等.保湿抗冻型导电水凝胶在柔性电子方面的研究进展[J].复合材料学报,2024,41(12):6356-6369.

FabricationofBioinspiredHydrogels:ChallengesandOpportunities.Journal

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[J]

\t"/kcms2/article/_blank"Macromolecules.

Volume53,Issue8

.2020.PP2769-2782

宋传捷,郑丽丽,郑晓燕,等.香蕉纤维素-壳聚糖/聚丙烯酰胺双网络水凝胶的制备及吸附性能[J].农业工程学报.2020,(6)BurdickJA;MurphyWL.Movingfromstatictodynamiccomplexityinhydrogeldesign[J].NatureCommunications,2012,3:1269.SeliktarD.DesigningCell-compatiblehydrogelsforbiomedicalapplications[J].Science,2012,336(6085):1124-1128.Fang,Y.;Wang,C.F.;Zhang,Z.H.;Shao,H.;Chen,S.,Robustself-healinghydrogelsassistedbycross-linkednanofibernetworks.Sci.Rep.2013,3,2811.MalhiK，MukhopadhyaysC,SchnepperJ,etal.AZigbee-BasedWearablePhysiologicalParametersMonitoringSystem[J].IEEESensors