CN119405903A 一种基于Mg-MOFs的纳米复合水凝胶及其制备方法与应用 （宁波市医疗中心李惠利医院(宁波大学附属李惠利医院)）

一种基于Mg-MOFs的纳米复合水凝胶及其制本发明提供一种基于Mg_MOFs的纳米复合水HMMs；将所述核_壳纳米复合材料HMMs进行氨基复合材料（N_HMMs@Nar将所述载药核_壳纳米复合材料（N_HMMs@Nar）与甲基丙烯酸明胶、明制备的N_HMMs@Nar@GP水凝胶在骨缺损修复中2将所述核壳纳米复合材料进行氨基化处理后，负载柚皮苷得到载将所述载药核壳纳米复合材料与甲基丙烯酸明胶、PEGDA10.如权利要求19任一项所述的一种基于MgMOFs的纳米复合水凝胶在制备用于制作3一种基于Mg_MOFs的纳米复合水凝胶及其制备[0001]本发明属于医药技术领域，具体的涉及用于一种基于Mg_MOFs的纳米复合水凝胶想材料。MOF已被证明具有表面基团结构修饰以及在骨架解体时释放金属离子而具有独特[0005]本发明提供了一种基于Mg_MOFs的纳米复合水凝胶。所述的水凝胶具有良好的生一种基于Mg_MOFs的纳米复合水凝胶，所述纳米复合水凝胶以中空介孔二氧化硅4（2）在去离子水中加入十六烷基三甲基溴化铵，三乙醇胺和步骤（1）中制备的[0015]在一些实施方案中，所述纳米复合水凝胶的制备步骤包括：将甲基丙烯酸明胶、5[0027]另一方面，本发明还提供如上述所述的一种基于Mg_MOFs的纳米复合水凝胶在制进骨髓间充质干细胞（BMSCs）的成骨分化和人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的血管生成。Micro_CT和组织病理学检查证实了N_HMMs@Nar@GP促进体内胫骨缺损模型成骨和血管生成曲线图；图1中的E为HMSNs/Mg_MOFs/HMMs的XRD图;图1中的F为HMSNs/Mg_MOFs/HMMs/N_图2为实施例1的HMSNs/Mg_MOFs/N_HMMs/Nar/N图4为实施例1中N_HMMs@Nar@GP的表征图谱（图4中的A、图4中的B分别为GP水凝6图4中的D为N_HMMs@Nar和N_HMMs@对成骨矿化结节ARS活性的变化图；图6中的D为N_HMMs@Nar@GP水凝胶对促进BMSCs成骨分图8为N_HMMs@Nar@GP水凝胶的体内胫骨修复效应图（图8中的A为体内胫骨修复谷氨酰胺、含酚红上海逍鹏生物科技有限公司。4%多聚甲醛固定液，CCK_8试剂盒，在180mL无水乙醇，4mL氨水和25mL去离子水中加入5mL正硅酸四乙酯反应1h后离心收集sSiO2并重悬于去离子水中备用。在200mL去离子水中加入30g十六烷基三甲基溴化745℃干燥得到N_HMMs@Nar。入4mL甲基丙烯酸酐，继续反应3h后加入150mLPBS终止反应，得到甲基丙烯酰化明胶0.1gGelMA、0.05gPEGDA和0.005gN_HMMs@Nar溶于1mLPBS，避光，加入[0040]实施例2N_HMMs/N_HMMs@Nar/GP水凝胶/N_HMMs@Nar@GP水凝胶的表征以及性能的A.sSiO2,图1中的B.HMSNs,图1中的C.N_HMMs）。粒径分析可知Mg_MOFs的包覆对HMSNs的粒径产生轻微的影响，可能是由于介孔部分的改变导致与TEM结果一致（图1中的的包覆使得HMSNs表面部分介孔被MOF的更小的孔所替代。8体外降解率%=(W0_Wt)/W0×10在紫外交联前，将N_HMMs@Nar加入到GP预聚物溶液中，然后进行交联，得到N_究了N_HMMs@Nar和N_HMMs@Nar@GP水凝胶对Nar的释放效率，结果同样表明N_HMMs@Nar@GP92。[0050]细胞毒性：采用CCK_8试剂盒检测N_HMMs@GP水凝胶对BMSCs和HUVECs的毒性。BMSCs和HUVECs以1×104个细胞/孔的密度接种于96孔板中。细胞贴壁后，分别用N_HMMs述方法检测细胞活力。[0052]（2）活/死细胞染色：采用Calcein/PI细胞活性与细胞毒性检测试剂盒检测N_[0055]结果显示，在材料和细胞共培养的第10天和第21天通过茜素红S染色评估矿化结HMMs@Nar@GP水凝胶组细胞迁移效率明显增强，表明N_HMMs@Nar在细胞迁移中起到主要作进行凝胶。植入后2周，每组随机处死6只大鼠；植入后4周，处死剩余大鼠。取胫骨进行micro_CT和组织学分析。生骨组织的形成量明显高于对照组，而N_HMMs@Nar@GP水凝胶组的新骨组织形成量最大且[0060]采用H&E染色和Masson三色染色对缺损部位进行组织学分析。与micro_CT结果类