2026届新高考生物考前冲刺复习遗传的规律与伴性遗传

2026届新高考生物考前冲刺复习遗传的规律与伴性遗传网络构建观察现象、提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论假说—演绎法遗传的基本规律和人类遗传病①

是孟德尔选用的实验材料联系玉米做杂交实验的步骤不同于豌豆基因分离定律③

分离②

分离减数分裂Ⅰ后期发生时期细胞学基础实质基因自由组合定律⑤__________

的非等位基因自由组合④_____________自由组合减数分裂Ⅰ后期联系基因重组的类型之一本质基因通常是⑥

的DNA片段基因在染色体上⑦

假说摩尔根果蝇杂交实验伴性遗传病伴X染色体隐性遗传⑧

遗传伴Y染色体遗传并不是所有婚配组合子代性状都与性别相关联人类遗传病类型⑨

遗传病多基因遗传病⑩

遗传病遗传病患者并不都有致病基因检测预防遗传咨询⑪________联系包含基因检测豌豆同源染色体等位基因非同源染色体非同源染色体上有遗传效应萨顿伴X染色体显性单基因染色体异常产前诊断联系联系壹贰叁遗传的基本规律伴性遗传与人类遗传病致死与平衡致死系目录/DIRECTORY基因定位肆育种方式伍壹遗传的基本规律1.实验法验证遗传定律方法结论自交法F1自交后代的性状分离比为3∶1，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制F1自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1，则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制测交法F1测交后代的性状比例为1∶1，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制F1测交后代的性状比例为1∶1∶1∶1，则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制深化点(一)遗传规律常规题型的解题思路深化点(一)遗传规律常规题型的解题思路1.实验法验证遗传定律方法结论花粉鉴定法若有2种花粉，比例为1∶1，则符合分离定律若有4种花粉，比例为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律单倍体育种法取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有2种表型，比例为1∶1，则符合分离定律取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有4种表型，比例为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律深度思考(1)能产生YyRr的纯合亲本杂交组合有___种。(2)Yyrr×yyRr的子代也是1∶1∶1∶1的表型比例，该结果____(填“能”或“不能”)验证两对基因的遗传遵循自由组合定律。不能2深度思考两对独立遗传的等位基因(A和a，B和b)共同控制报春花的花色，代谢过程如图1，现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，F1自交得F2，则F2中黄、白色的比例为_______。若代谢途径为图2所示过程，则F2性状分离比为_________。3∶133∶6∶72.连锁遗传(1)完全连锁模型及其规律模型1

“双显”连锁遗传模型及规律模型2

“单显”连锁遗传模型及规律(2)连锁互换模型及其规律AB、ab分别位于一对同源染色体的一条染色体上，若一个精原细胞正常进行减数分裂，如①所示，产生两种（ＡB、ab）四个精子，如发生互换，如②所示，则产生四种（AB、Ab、aB、ab）精子。配子Ab、aB只有互换才会产生，而配子ＡB、ab不管是否发生互换均产生。

因此，满足上述基因型的雌雄个体，产生的配子种类及数量关系为：

AB＝ab>Ab＝aB，F1自交子代四种表型占比：A_B_＞9/16、aabb＞1/16、aaB_＝A_bb＜3/16(3)基因的连锁互换定律相关计算①重组率是指杂合体产生重组型配子的比例，即重组型配子数除以总配子数。②中学阶段，一般将重组率=交换率，再乘以2计算发生交换的性母细胞比例。基因图距计算——图距（cM）=重组率×100

③交叉互换的频率（重组率）与基因间的距离相关：基因距离越近，重组率越低；反之则重组率越高。重组率=（重组型个体数/总个体数）×100%。例：若基因A与B的重组率为5%，B与C为10%，则A-B-C在染色体上的顺序可能为A---5cM---B---10cM---C。依据F1测交子代的表型及比例，可依次推测子代基因型及比例、待测个体配子种类及比例。④在实际操作中，一般不直接检测配子基因型，而是通过测交的方法来计算，即测交后代中重组型后代数除以总后代数。3.常染色体上的n对等位基因的独立遗传规律反过来，若某个体(F1)自交且涉及n对等位基因，后代出现了性状分离比和为4n的分离比，则可以说明以下问题：1.某植株进行自花授粉时，产生的配子类型及其比例是Ab：aB：AB：ab=3：3：2：2，那么该株植物在进行减数分裂时发生在A/a、B/b之间交叉互换的原始生殖细胞的百分比是(

)A.20%

B.40%

C.60%

D.80%D2.(2024·广西，16)某种观赏花卉(两性花)有4种表型：紫色、大红色、浅红色和白色，由3对等位基因(A/a、B/b和D/d)共同决定，其中只要含有aa就表现白色，且A/a与另2对等位基因不在同一对同源染色体上。现有4个不同纯合品系甲、乙、丙和丁，它们之间的杂交情况(无突变、致死和染色体互换)见表。下列分析正确的是组别杂交组合F1F1自交，得到F2Ⅰ甲(紫色)×乙(白色)紫色紫色∶浅红色∶白色≈9∶3∶4Ⅱ丙(大红色)×丁(白色)紫色紫色∶大红色∶白色≈6∶6∶4A.B/b与D/d不在同一对同源染色体上，遵循自由组合定律B.Ⅰ、Ⅱ组的F1个体，基因型分别是AaBBDd、AaBbDDC.Ⅰ组产生的F2，其紫色个体中有6种基因型D.Ⅱ组产生的F2，其白色个体中纯合子占1/2√(3A_∶1aa)(2∶2)AaBbDd44.(2023·河北，23)某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成(MM与Mm的效应相同)，并与等位基因T/t共同控制喙色，与等位基因R/r共同控制羽色。研究者利用纯合品系P1(黑喙黑羽)、P2(黑喙白羽)和P3(黄喙白羽)进行相关杂交实验，并统计F1和F2的部分性状，结果如表。回答下列问题：(1)由实验1可判断该家禽喙色的遗传遵循_________定律，F2的花喙个体中纯合子占比为____。实验亲本F1F21P1×P3黑喙9/16黑喙、3/16花喙(黑黄相间)、4/16黄喙2P2×P3灰羽3/16黑羽、6/16灰羽、7/16白羽自由组合1/3(2)为探究M/m基因的分子作用机制，研究者对P1和P3的M/m基因位点进行PCR扩增后电泳检测，并对其调控的下游基因表达量进行测定，结果如图1和图2。由此推测，M基因发生了碱基的______而突变为m，导致其调控的下游基因表达量_____，最终使黑色素无法合成。增添下降(3)实验2中F1灰羽个体的基因型为______________________，F2中白羽个体的基因型有____种。若F2的黑羽个体间随机交配，所得后代中白羽个体占比为______，黄喙黑羽个体占比为____。MmRr(或“MmRrTt”)51/90实验亲本F1F21P1×P3黑喙9/16黑喙、3/16花喙(黑黄相间)、4/16黄喙2P2×P3灰羽3/16黑羽、6/16灰羽、7/16白羽(4)利用现有的实验材料设计调查方案，判断基因T/t和R/r在染色体上的位置关系(不考虑染色体交换)。调查方案：_______________________________________。结果分析：若_______________________________________________________(写出表型和比例)，则T/t和R/r位于同一对染色体上；否则，T/t和R/r位于两对染色体上。对实验2中F2个体的喙色和羽色进行调查统计F2中黑喙灰羽∶花喙黑羽∶黑喙白羽∶黄喙白羽＝6∶3∶3∶4实验亲本F1F21P1×P3黑喙9/16黑喙、3/16花喙(黑黄相间)、4/16黄喙2P2×P3灰羽3/16黑羽、6/16灰羽、7/16白羽2.(2025·深圳二模)某植物果皮颜色受两对等位基因W/w和Y/y控制，Y/y的表达受W/w影响。该植物自交，其子代植株果皮表现为：白色126株、黄色33株、绿色11株。下列推测合理的是A.W存在时，果皮为白色B.W不存在时，果皮为绿色C.Y存在时，果皮为黄色D.Y不存在时，果皮为绿色√3.(2025·大湾区二模)香豌豆的红花和白花性状受一对等位基因控制，科研人员将抗除草剂基因导入杂合红花香豌豆细胞后，利用筛选后的单个细胞经植物组织培养获得了甲、乙、丙、丁4株抗除草剂植株，将其分别自交，子代表型及比例见表。已知目的基因插入位点的数量和位置随机，插入不影响配子和个体存活。下列关于抗除草剂基因插入位点的叙述，正确的是亲本编号自交子代性状及比例抗除草剂红花抗除草剂白花不抗除草剂红花不抗除草剂白花甲3001乙01501丙9331丁451531A.甲植株中至多实现单一位点插入，且插入位点在红花基因所在的染色体上B.乙植株中至多实现双位点插入，且有一个插入位点在红花基因内C.丙植株中至少实现单一位点插入，且与控制花色的基因位于非同源染色体上D.丁植株中至少实现双位点插入，且其中一个插入位点与花色基因所在染色体相同√至少插入位点与花色基因位于非同源染色体上贰伴性遗传与人类遗传病1.定性、定位、定型和定率，四者之间的联系如图所示。(1)定性——判断基因显隐性的方法①相对性状亲本杂交→子代均表现一个亲本性状，该亲本性状为显性性状。②相同性状亲本杂交→子代发生性状分离，新出现的性状为隐性性状。③“子同母性状，女同父性状”现象→“同”隐ד异”显。深化点(一)

遗传题“解题四步法”3.遗传系谱图题目一般解题思路如果此时还不能确定遗传方式，可结合题干中的信息进一步判断：①某个体不携带致病基因；②其中一种病为伴性遗传病；③电泳图：一般电泳条带最多的为杂合子；④基因测序也可作为判断依据。①等位基因A和a所含碱基对数量(bp)不同深化点(二)遗传系谱图与电泳图谱的综合分析1.电泳图谱②两种常考的电泳结果分析电泳图每个条带代表对应碱基数的片段，相同数目碱基对的基因是一种条带，电泳图中处于同样位置。通过比较,可以确定目标条带片段的长度以及与其他条带的关系。再结合系谱图,可用于确定某些个体的基因型。若一个基因是由另一个基因发生碱基对替换而来，则A和a所含bp相同，二者仅碱基顺序不同，则需经过限制酶切割再电泳。②等位基因A和a所含碱基对数量(bp)相同深化点(二)遗传系谱图与电泳图谱的综合分析3.电泳图谱②两种常考的电泳结果分析SamⅠ2001150A1350a家族性疾病不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病。调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。并非所有基因都在染色体上，线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在基因。010203易错提醒携带致病基因的个体不一定患病；不携带致病基因的个体也可能患病，如21三体综合征。046.(2024·重庆，20)有研究者构建了H基因条件敲除小鼠用于相关疾病的研究，原理如图。构建过程如下：在H基因前后均插入LX序列突变成h基因(仍正常表达H蛋白)，获得Hh雌性小鼠；将噬菌体的G酶基因插入6号染色体上，获得G＋G－雄鼠(G＋表示插入，G－表示未插入G酶基因)。(1)以上述雌雄小鼠为亲本，最快繁殖两代就可以获得H基因条件敲除小鼠(hhG＋G－和hhG＋G＋)。在该过程中，用于繁殖的F1基因型是__________。长期采用近亲交配，会导致小鼠后代生存和生育能力下降，诱发这种情况的遗传学原因是___________________________________________。在繁殖时，研究人员偶然发现一只G＋G－不表达G酶的小鼠，经检测发现在6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列，该异常结果形成的原因是___________________________________________________。HhG＋G－近亲繁殖会导致隐性致病基因纯合的可能性增加体移接到另一条非同源染色体上染色体片段从一条染色(2)部分小鼠的基因型鉴定结果如图2，③的基因型为__________________。结合图1的原理，若将图2中所有基因型的小鼠都喂食TM试剂一段时间后，检测H蛋白水平为0的是______(填序号)。HhG＋G＋、HhG＋G－④(3)某种病的患者在一定年龄会表现出智力障碍，该病与H蛋白表达下降有关(小鼠H蛋白与人的功能相同)。现有H基因完全敲除鼠甲和H基因条件敲除鼠乙用于研究缺失H蛋白导致该病发生的机制，更适合的小鼠是____(填“甲”或“乙”)，原因是_______________________________。乙乙的H基因是否敲除受TM试剂调控1.(2025·大湾区二模)SRY基因是哺乳动物雄性性别决定基因，只位于Y染色体上。X染色体上SDX基因缺失的雄性小鼠(XSDX－Y)成年后，有1/4会发生性逆转，转变为可育雌鼠，未发生性逆转的小鼠表现为生精受阻，SDX基因缺失对雌鼠无影响。胚胎若无X染色体则无法发育。假设小鼠子代数量足够多。下列相关叙述正确的是A.SRY基因与SDX基因是控制小鼠性别的一对等位基因B.性逆转雌鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠成年后雌雄个体数比例为7∶5C.非性逆转雌鼠细胞中不含有SDX基因和SRY基因D.SRY基因与SDX基因在雄性个体的正常发育中具有协同作用预测演练√5∶7X染色体上可能含有SDX基因1.(2025·山东，7)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ－1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ－2基因型为Xa3Y，Ⅱ－1和Ⅱ－4基因型均为Xa4Y，Ⅳ－1为纯合子的概率为A.3/64 B.3/32 C.1/8 D.3/16√典题精研2.(2024·重庆，9)白鸡(tt)生长较快，麻鸡(TT)体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后，来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控制，快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡B.快羽麻鸡在F1中所占的比例可为1/4C.可通过快慢羽区分F2雏鸡性别D.t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同√TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrWF2的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW3.(2024·全国甲，6)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合子雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂√AAXbXb×aaXBY情境1：剂量补偿效应

“剂量补偿效应”指的是在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿的一种情况是雌性细胞中有一条X染色体随机失活，形成巴氏小体。研究表明，X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码XistRNA分子。XistRNA聚集的因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。失活的X染色体比细胞内其他染色体的乙酰化程度要低很多，而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关。XistRNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化，可以诱导染色质高度螺旋形成巴氏小体。情境1：剂量补偿效应猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制(黑色B，橙色b)。B对b为完全显性，但雌性杂合子的毛色却表现为黑橙相间的混合体，取名“玳瑁猫”。(1)正常玳瑁猫的性别是__性。玳瑁猫的黑、橙斑块毛色由两种产生色素的细胞决定，当不同的产色素干细胞分裂时，同一来源的子代色素细胞位置靠近，形成一片聚集区。请结合文中信息分析上图，表示O区域(橙色)的细胞示意图是______(填选项)。雌D

情境1：剂量补偿效应(2)现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为______；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，且未发生基因突变，则