安徽现代信息工程职业学院《卫生法学基础教程》2025-2026学年期末试卷

安徽现代信息工程职业学院《卫生法学基础教程》2025-2026学年期末试卷一、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分）

1.卫生法的立法目的是（）。

A.保护医疗卫生机构的合法权益

B.维护医疗秩序，保障公民健康权益

C.规范医疗卫生服务行为

D.促进医疗卫生事业发展

2.医疗机构执业必须遵守的原则不包括（）。

A.合法合规原则

B.公平公正原则

C.知情同意原则

D.经济效益最大化原则

3.医疗损害责任纠纷中，医疗机构不承担责任的情形不包括（）。

A.患者本人或其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗

B.未经患者同意进行实验性临床医疗

C.医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理诊疗义务

D.患者有严重残疾或者死亡等不良后果

4.卫生行政部门对医疗机构进行监督检查时，可以采取的措施不包括（）。

A.查阅、复制有关资料

B.拍摄、录音、录像

C.查封、扣押财物

D.限制当事人人身自由

5.药品管理法规定，药品生产企业必须建立药品不良反应监测制度，其主要目的是（）。

A.提高药品生产效率

B.规范药品生产流程

C.及时发现、控制、评价和处理药品不良反应

D.降低药品生产成本

6.医疗机构在诊疗过程中，对患者隐私的保护义务不包括（）。

A.对患者的病情信息保密

B.未经患者同意不得泄露患者隐私

C.在公共场所讨论患者病情

D.对医疗记录进行妥善保管

7.传染病防治法规定，医疗机构发现传染病疫情，应当及时采取的措施不包括（）。

A.向当地卫生行政部门报告

B.对患者进行隔离治疗

C.对密切接触者进行追踪管理

D.对医疗机构进行封闭管理

8.精神卫生法规定，精神障碍患者的监护人可以采取的措施不包括（）。

A.决定精神障碍患者的治疗

B.限制精神障碍患者的人身自由

C.确保精神障碍患者的生活安全

D.帮助精神障碍患者康复

9.医疗器械监督管理条例规定，医疗器械生产经营企业必须建立质量管理体系，其主要目的是（）。

A.提高医疗器械生产经营效率

B.规范医疗器械生产经营行为

C.降低医疗器械生产经营成本

D.增加医疗器械生产经营利润

10.医疗机构在开展医疗美容服务时，必须遵守的原则不包括（）。

A.合法合规原则

B.安全有效原则

C.患者自愿原则

D.经济效益最大化原则

11.医疗机构在紧急情况下，对患者进行抢救时，可以采取的措施不包括（）。

A.未经患者同意进行抢救治疗

B.对患者进行必要的检查

C.及时通知患者家属

D.对抢救过程进行记录

12.药品管理法规定，药品经营企业必须建立药品追溯体系，其主要目的是（）。

A.提高药品经营效率

B.规范药品经营行为

C.降低药品经营成本

D.增加药品经营利润

13.医疗机构在开展临床试验时，必须遵守的原则不包括（）。

A.合法合规原则

B.患者自愿原则

C.经济效益最大化原则

D.保障受试者权益原则

14.传染病防治法规定，医疗机构对传染病患者进行隔离治疗时，应当遵循的原则不包括（）。

A.合法合规原则

B.人道主义原则

C.经济效益最大化原则

D.保护患者隐私原则

15.医疗机构在开展健康体检服务时，必须遵守的原则不包括（）。

A.合法合规原则

B.公平公正原则

C.患者自愿原则

D.经济效益最大化原则

二、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）

1.卫生法的调整对象包括（）。

A.卫生行政管理关系

B.医疗服务关系

C.药品管理关系

D.医疗器械管理关系

2.医疗损害责任纠纷中，医疗机构承担责任的情形包括（）。

A.医务人员未尽到告知义务

B.医疗机构违反诊疗规范

C.医疗机构存在过错

D.患者自身存在过错

3.卫生行政部门对医疗机构进行监督检查时，可以采取的措施包括（）。

A.查阅、复制有关资料

B.拍摄、录音、录像

C.查封、扣押财物

D.限制当事人人身自由

4.药品管理法规定，药品生产企业必须建立药品不良反应监测制度，其主要内容包括（）。

A.收集药品不良反应信息

B.分析、评价药品不良反应信息

C.报告药品不良反应信息

D.控制药品不良反应

5.医疗机构在诊疗过程中，对患者隐私的保护义务包括（）。

A.对患者的病情信息保密

B.未经患者同意不得泄露患者隐私

C.在公共场所讨论患者病情

D.对医疗记录进行妥善保管

6.传染病防治法规定，医疗机构发现传染病疫情，应当及时采取的措施包括（）。

A.向当地卫生行政部门报告

B.对患者进行隔离治疗

C.对密切接触者进行追踪管理

D.对医疗机构进行封闭管理

7.精神卫生法规定，精神障碍患者的监护人可以采取的措施包括（）。

A.决定精神障碍患者的治疗

B.限制精神障碍患者的人身自由

C.确保精神障碍患者的生活安全

D.帮助精神障碍患者康复

8.医疗器械监督管理条例规定，医疗器械生产经营企业必须建立质量管理体系，其主要内容包括（）。

A.建立质量管理制度

B.开展质量管理体系认证

C.定期进行质量管理体系评审

D.持续改进质量管理体系

9.医疗机构在开展医疗美容服务时，必须遵守的原则包括（）。

A.合法合规原则

B.安全有效原则

C.患者自愿原则

D.经济效益最大化原则

10.医疗机构在紧急情况下，对患者进行抢救时，可以采取的措施包括（）。

A.未经患者同意进行抢救治疗

B.对患者进行必要的检查

C.及时通知患者家属

D.对抢救过程进行记录

三、判断题（本大题共5小题，每小题4分，共20分）

1.卫生法的立法目的是保护医疗卫生机构的合法权益。（×）

2.医疗机构执业必须遵守合法合规原则、公平公正原则、知情同意原则。（√）

3.医疗损害责任纠纷中，医疗机构不承担责任的情形包括患者本人或其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗。（√）

4.卫生行政部门对医疗机构进行监督检查时，可以采取的措施包括查阅、复制有关资料、拍摄、录音、录像。（√）

5.药品管理法规定，药品生产企业必须建立药品不良反应监测制度，其主要目的是及时发现、控制、评价和处理药品不良反应。（√）

四、简答题（本大题共2小题，每小题10分，共20分）

1.简述医疗损害责任纠纷中，医疗机构承担责任的情形。

答：医疗损害责任纠纷中，医疗机构承担责任的情形包括医务人员未尽到告知义务、医疗机构违反诊疗规范、医疗机构存在过错等。

2.简述医疗机构在诊疗过程中，对患者隐私的保护义务。

答：医疗机构在诊疗过程中，对患者隐私的保护义务包括对患者的病情信息保密、未经患者同意不得泄露患者隐私、对医疗记录进行妥善保管等。

五、论述题（本大题共2小题，每小题25分，共50分）

1.材料一：某医疗机构在诊疗过程中，未对患者进行充分的告知，导致患者病情加重。材料二：该医疗机构存在违反诊疗规范的行为，经调查核实。请结合所学知识，分析该医疗机构是否应当承担医疗损害责任，并说明理由。

答：该医疗机构应当承担医疗损害责任。根据医疗损害责任纠纷的相关规定，医疗机构在诊疗过程中未尽到告知义务，违反诊疗规范，存在过错，应当承担相应的医疗损害责任。

2.材料一：某药品生产企业发现其生产的一种药品存在不良反应，立即采取措施进行召回，并向卫生行政部门报告。材料二：该药品生产企业建立了完善的药品不良反