药理学(滨州医学院)智慧树知到答案章节测试2023年资料

第一章测试

1.药动学主要是研究（）。

A:药物在体内的吸收

B:药物疗效的影响因素

C:药物在体内的变化及其规律

D:药物的临床疗效

E:药物对机体的作用及其规律

答案:C

2.药物是指（）。

A:改变机体病理状态的物质

B:能影响机体生理功能的物质

C:可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物

质

D:能干扰细胞代谢活动的化学物质

E:是具有滋补营养、保健康复作用的物质

答案:C

3.药理学（）。

A:是研究药物的学科

B:是研究药物代谢动力学的科学

C:是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科

D:是研究药物效应动力学的科学

E:是与药物有关的生理科学

答案:C

4.关于新药研发说法错误的是（）。

A:国内外均未上市的药品属于创新药

B:新药是化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物

C:已生产药品改变剂型、改变给药途径也按新药管理

D:未在中国境内生产的药品属于创新药

E:国外己经上市，但未在中国境内上市的药品属于仿制药

答案:D

5.药效学主要是研究（）

A:药物的临床疗效

B:药物在体内的吸收

C:药物在体内的变化及其规律

D:药物对机体的作用及其规律

E:药物疗效的影响因素

答案:D

第二章测试

1.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（)O

A:在胃中解离增多,自胃吸收减少

B:在胃中解离减少,自胃吸收减少

C:在胃中解离增多,自胃吸收增多

D:在胃中解离减少,自胃吸收增多

E:无变化

答案:A

2.常用剂量，恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）。

A:峰浓度

B:中毒浓度

C:阈浓度

D:稳I态血浓度

E:有效血浓度

答案:D

3.药物产生作用的快慢取决于（)O

A:药物的光学异构体

B：药物的转运方式

C:药物的代谢速度

D:药物的排泄速度

E:药物的吸收速度

答案:E

4.某药在体内可被肝药随转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（)O

A:无效

B:不变

C增强

D:相反

E:减弱

答案:C

5.每隔tl/2恒量给药一次，约经过几个血浆tl/2可达稳态血浓度（)O

A1个

•

B9个

•

c7个

•・

D5个

•

E:3个

答案:D

6.药物的时-量曲线下面积反映（）。

A:在一定时间内药物的分布情况

B:药物达到稳态浓度时所需要的时间

C:在一定时间内药物消除的量

D:药物的血浆tl/2长短

E:在一定时间内药物吸收入血的相对量

答案:E

7.药物的零级动力学消除是指（）。

A:药物的消除速率常数为零

B:药物的吸收量与消除量达到平衡

C:单位时间内消除恒量的药物

D:药物完全消除至零

E:单位时间内消除恒定比例的药物

答案:C

8.药物的生物转化和排泄速度决定其（）。

A:副作用的多少

B:作用持续时间的长短

C:起效的快慢

D:后遗效应的大小

E:最大效应的高低

答案:B

9.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。

A:药物代谢加快

B:药物作用增强

C:药物暂时失去药理活性

D:药物排泄加快

E:药物转运加快

答案:C

10.多次给药方案中，缩短给药间隔可（）。

A:提高生物利用度

B:减少血药浓度的波动

C:提高CSS的水平

D:使达到CSS的时间缩短

E:延长半衰期

答案:B

第三章测试

1.下列关于激动药的描述，错误的是（）。

A:量效曲线呈S型

B:与受体迅速解离

C:pA2值越大作用越强

D:有内在活性

E:与受体有亲和力

答案:C

2.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（）。

A:习惯性

B:快速耐受性

C:耐药性

D:特异质反应

E:成瘾性

答案:B

3.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明（）。

A:作用性质改变

B:作用机理改变

C:作用点改变

D:效价强度改变

E:效能改变

答案:D

4.量反应与质反应量效关系的主要区别是（）。

A:量效曲线图形不同

B:药物剂量大小不同

C:药物效能不同

D:药物效应性质不同

E:药物作用时间长短不同

答案:D

5.药物的内在活性（效应力）是指（）。

A:药物脂溶性大小

B:受体激动时的反应强度

C:药物穿透生物膜的能力

D:药物水溶性大小

E:药物对受体的亲合能力

答案:B

6.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（）

A:致死量

B:中毒量

C:极量

D:治疗量

E:无效量

答案:D

7.可用于表示药物安全性的参数（）。

A:治疗指数

B:效价强度

C:效能

D:阈剂量

E:LD50

答案:A

8.药物的效能反映药物的（）。

A:效应强度

B:量效关系

C:时效关系

D:内在活性

E:亲和力

答案:A

9.拮抗参数pA2的定义是（）。

A:使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值

B:使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值

C:使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值

D:使激动剂的剂量增加1倍才能达到单用时效应，此时竞争性拮抗剂摩尔

浓度的负对数值

E:使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值

答案:D

10.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（）。

A:特异质反应

B:变态反应

C:后遗效应

D:毒性反应

E:停药反应

答案:E

第四章测试

1.以下关于给药方法的描述，不正确的是（）。

A:占卜给药吸收速度较口服慢

B:完整皮肤表面给药通常发挥局部作用

C:急救时常用注射给药

D:吸入给药吸收速度仅次于静脉注射

E:口服是常用的给药方法

答案:A

2.两种以上药物联用的目的是（）。

A:增加药物用量

B:减少不良反应

C:减少特异质反应发生

D:增加药物溶解度

E:降低疗效

答案:B

3.关于小儿用药方面，下列哪些叙述不正确（）。

A:对药物反应一般比较敏感

B:神经系统发育尚未完善

C:药物血浆蛋白结合率低

D:肝肾功能未充分发育

E:四环素会影响小儿钙的代谢

答案:C

4.影响药物作用的机体因素不包括（）。

A:性别

B:药物药动学因素

C:肝功能不全

D:种族差异

E:年龄

答案:B

5.异烟脱的代谢有快慢之分，与下列哪个因素有关（）。

A:肾功能

B:个体差异

C:种族

D:肝功能

E:遗传多态性

答案:E

第五章测试

1.胆碱能神经不包括（）。

A:副交感神经节后纤维

B:运动神经

C:交感神经节后纤维的大部分

D:迷走神经

E:交感、副交感神经节前纤维

答案:C

2.ACh主要在胆碱能神经末梢内合成，使之水解消除的酶是（）。

A:酪氨酸羟化酶

B:多巴脱叛能

C:乙酰辅酶A

D:乙酰胆碱酯酶

E:胆碱乙酰化酶

答案:D

3.能与ACh结合的受体（）。

A:P受体

B:GABA受体

C:M受体

D:DA受体

E:a受体

答案:C

4.传出神经递质包书（）o

A:乙酰胆碱

B:多巴胺

C:去甲肾上腺素

D:肾上腺素

E:都包括

答案:E

5.神经末梢灭活去甲肾上腺素的酶（）

A:乙酰化酶

B:胆碱酯酶

C:黏肽合成陶

D:单胺氧化醐

E:血管紧张素转化酶

答案:D

第六章测试

1.毛果芸香碱可用于治疗（）。

A:重症肌无力

B:青光眼

C:心房颤动

D:以上都不对

E:胃肠绞痛

答案:B

2.虹膜炎治疗应选择（）。

A:毛果芸香碱+阿托品

B:毒扁豆碱+肾上腺素

C:毒扁豆碱+新斯的明

D:毛果芸香碱+新斯的明

E:毛果芸香碱+毒扁豆碱

答案:A

3.毛果芸香碱使用注意事项（）。

A:避免过量、过频

B:压迫外眦部

C:压迫内眦部+避免过量、过频

D:压迫外眦部+避免过量、过频

E:压迫内眦部

答案:C

4.毛果芸香碱主要激动（）。

A：p受体

B:N受体

C:以上都不对

D:M受体

E:a受体

答案:D

5.果芸香碱对眼睛的作用包括（）。

A:扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

B:缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

C:扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

D:缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

E:扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

答案:B

第七章测试

1.新斯的明禁用于（）。

A:机械性肠梗阻

B:阿托品中毒

C:阵发性室上速

D:尿潴留

E:重症肌无力

答案:A

2.新斯的明的哪项作用最强（）。

A:促进腺体分泌

B:骨骼肌兴奋作用

C:对眼睛的作用

D:对心脏的抑制作用

E:促进腺体分泌作用

答案:B

3.新斯的明不能用于治疗下列哪种疾病（）。

A:阵发性室上性心动过速

B:手术后腹气胀

C:筒箭毒碱中毒

D:重症肌无力

E:琥珀胆碱中毒

答案:E

4.有机磷中毒的症状不包括（）。

A:出汗

B:瞳孔散大

C:流涎

D:大小便失禁

E:惊厥

答案:B

5.对中重度有机磷中毒的患者可用（）。

A:阿托品和毛果芸香碱合用

B:氯磷定和毛果芸香碱合用

C:阿托儿和毒扁豆碱

D:氯磷定和毒扁豆碱合用

E:阿托品和碘磷定合用

答案:E

6.有机磷中毒机制是抑制（）。

A:胆碱乙酰化酶

B:乙酰辅酉8A

C:酪氨酸羟化酶

D:乙酰胆碱酯酶

E:多巴脱拔酶

答案:D

第八章测试

1.有关阿托品的各预叙述，错误的是（）。

A:阿托品可用于治疗内脏绞痛

B:可用于治疗前列腺肥大

C:可用于全麻前给药以抑制腺体分泌

D:可用于验光配镜

E:能解救有机磷酸酯类中毒

答案:B

2.阿托品对眼睛的作用，正确的叙述（）。

A:扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

B:缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

C:缩瞳、降低眼为压、调节痉挛

D:扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

E:扩瞳、升高眼力压、调节麻痹

答案:E

3.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（）。

A:大小便失禁

B:流涎

C:大汗淋漓

D:肌震颤

E:瞳孔缩小

答案:D

4.下列阿托品的作用哪一作用与阻断M受体无关（）。

A:松弛胃肠平滑肌

B:调节麻痹

C:扩张血管，改善微循环

D:扩瞳

E:抑制腺体分泌

答案:C

5.阿托品的禁忌症（）。

A:青光眼

B:前列腺肥大患者

C:窦性心动过缓

D:窦性心动过缓和青光眼

E:青光眼和前列腺肥大患者

答案:E

6.654-2可用于治疗（）。

A:青光眼

B:感染性休克和青光眼

C:胃肠绞痛

D:感染性休克和胃肠绞痛

E:感染性休克

答案:D

7.胆绞痛病人最好选用（）。

A:哌替咤

B邛可托品

C:阿司匹林+阿托品

D:654-2+阿托品

E:.哌替咤+654-2

答案:E

8.东葭若碱的药理作用不包括（）。

A:止吐

B:抗晕动

C:中枢兴奋

D:抑制腺体分泌

E:扩瞳

答案:C

第九章测试

1.以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救（）。

A:简箭毒碱

B:敌敌畏

C:琥珀胆碱

D:毛果芸香碱

E:毒扁豆碱

答案:A

2.关于琥珀胆碱的特点错误的是（）。

A:连续用药可产生快速耐受性

B:用药后无肌束颤动

C:肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌

D:肌松作用快而短暂

E:后期的肌松作用与受体对乙酰胆碱不敏感有关。

答案:B

3.关于泮库镂的描述错误的是（）。

A:与乙酰胆碱竞争N2受体

B:有神经节阻断作用

C:肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌

D:与抗胆碱酯酣药有协同作用。

E:肌松作用快而短暂

答案:D

4.关于非除极化型肌松药错误的是（）。

A:常用于外科麻醉辅助用药

B:肌肉松弛前无抗束颤动现象

C:使血压升高

D:与神经肌肉接头后膜的NM受体有亲和力

E:没有内在活性

答案:C

5,下列说法错误的是（）。

A:有呼吸肌麻痹的不良反应

B:筒箭毒碱比琥珀胆碱作用时间长

C:都能阻断N1受体

D:琥珀胆碱比筒箭毒碱起效快

E:都可用于气管内插管及气管镜等检查

答案:C

第十章测试

1.使用过量最易引起心律失常的药物是（）。

A:肾上腺素

B:多巴胺

C:异丙肾上腺素

D:去甲肾上腺素

E:麻黄碱

答案:A

2.去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是（）。

A:心律失常

B:肝衰竭

C:心肌缺血

D:局部组织坏死

E:急性肾衰竭

答案:E

3.治疗支气管哮喘急性发作应选用（）。

A:肾上腺素

B:多巴胺

C:麻黄碱

D:去甲肾上腺素

E:异丙肾上腺素

答案:E

4.氯两嗪过量引起的低血压宜选用（）。

A:去甲肾上腺素

B:多巴胺

C:肾上腺素

D:异丙肾上腺素

E:麻黄碱

答案:A

5.口服可用于上消叱道出血时局部止血的药物是（）。

A:异丙肾上腺素

B:去甲肾上腺素

C:肾上腺素

D:间羟胺

E:多巴胺

答案:B

6.有关麻黄碱的叙述，错误的是（）。

A:中枢兴奋作用显著

B:作用弱而持久

C:连续用药可发生快速耐受性

D:舒张肾血管作用强

E:口服易吸收

答案:D

7.多巴胺舒张肾及肠系膜血管的机制是（）。

A:阻断DA受体

B:激动p受体

C:激动a受体

D:激动M受体

E:激动DA受体

答案:E

8,防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用（）。

A:多巴胺

B:肾上腺素

C:间羟胺

D:异丙肾上腺素

E:麻黄碱

答案:E

9.关于肾上腺素的叙述，正确的是（）。

A:不易引起心律失常

B:可使血中游离脂肪酸降低

C:不能采用心室为注射给药

D:可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张

E:口服易吸收

答案:D

10.肾上腺素与局麻药配伍的目的是（）。

A:延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒

B:防止出现低血压

C:局部血管收缩，促进止血

D:防止过敏性休克

E:增强中枢镇静作用

答案:A

第十一章测试

1.酚妥拉明的临床应用不包括（）

A:休克

B:支气管哮喘

C:难治性充血性心力衰竭

D:肾上腺嗜倍细胞瘤

E:外周血管痉挛性疾病

答案:B

2.普蔡洛尔禁用于（）。

A:心律失常

B:偏头痛

C:心绞痛

D:支气管哮喘

E:高血压

答案:D

3.非选择性的a受体阻断药是（）。

A:酚妥拉明

B:普泰洛尔

C:美托洛尔

D:阿托品

E:哌哇嗪

答案:A

4,具有降低眼压作用，可用于治疗青光眼的药物是（）。

A:拉贝洛尔

B:美托洛尔

C:曝吗咯尔

D:阿替洛尔

E:普•洛尔

答案:C

5.可诱发或加重支气管哮喘的药物是（）。

A:酚节明

B:妥拉哇林

C:普奈洛尔

D:哌睡嗪

E:酚妥拉明

答案:C

6.可试用于偏头痛的药物是（）。

A:美托洛尔

B:哌陛嗪

C:酚妥拉明

D:普蔡洛尔

E:拉贝洛尔

答案:D

7.关于普蔡洛尔说法错误的是（）。

A:有内在拟交感活性

B:抑制肾素释放

C:阻断心脏pl受体

D:冠脉血管收缩

E:有抗血小板聚集作用

答案:A

8.关于酚妥拉明说法错误的是（）。

A:是竞争性拮抗剂

B:使心肌收缩力增加

C:能扩张血管，降低血压

D:用于顽固性充血性心力衰竭的治疗

E:是长效类药物

答案:E

9.酚妥拉明增强心肌收缩力的机制是（）。

A:激动pl受体

B:激动p2受体

C:直接兴奋心脏

D:血压下降反射性使交感兴奋

E:激动al受体

答案:D

10.p受体阻断药的禁忌症不包括（）。

A:窦性心动过缓

B:支气管哮喘

C:严重心功能不全

D:心绞痛

E:重度房室传导阻滞

答案:D

第十二章测试

1.局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（）。

A:延长局麻药的作用时间，减少吸收

B:预防麻醉药过敏

C:预防麻醉过程中血压下降

D:促进局麻药吸收

E:防止术中出血

答案:A

2.普鲁卡因一般不用于（）。

A:表面麻醉

B:传导麻醉

C:硬膜外麻醉

D:浸润麻醉

E:腰麻

答案:A

3.水解产物能降低磺胺类药效效的局麻药是（）。

A:氯胺酮

B:普鲁卡因

C:利多卡因

D:布比卡因

E:丁卡因

答案:B

4.有全能麻醉药之旅的药物是（）。

A:利多卡因

B:普鲁卡因

C:氯胺酮

D:丁卡因

E:布比卡因

答案:A

5.丁卡因不宜用于（）。

A:浸润麻醉

B:腰麻

C:表面麻醉

D:传导麻醉

E:硬膜外麻醉

答案:A

6.普鲁卡因产生局麻作用的机制（）。

A:阻断氯离子内流

B:阻断钾离子内流

C:阻断钙离子内流

D:阻断钠离子内流离

E:阻断钾离子外流

答案:D

7.丁卡因常用作表面麻醉，主要是因为（）。

A:麻醉效力强

B:黏膜的传透力强

C:比较安全

D:毒性较大

E:作用持久

答案:B

8,局部麻醉药使感觉神经消失的顺序是（）。

A:痛觉〉冷觉〉温觉,触觉和压觉

B:痛觉〉温觉〉冷觉＞触觉和压觉

C:痛觉〉触觉和压觉,冷觉,温觉

D:冷觉〉痛觉〉温觉,触觉和压觉

E:冷觉〉痛觉〉触觉和压觉〉温觉

答案:A

9.利多卡因一般不用于（）。（选项）A.表面麻醉B.C.D.E.

A:传导麻醉

B:硬膜外麻醉

C:表面麻醉

D:腰麻

E:浸润麻醉

答案:D

10.主要用于表面麻醉的药物是（）。

A:利多卡因

B:丁卡因

C:苯妥英钠

D:普鲁卡因

E:奎尼丁

答案:B

第十三章测试

1.下列关于苯二氮草类药物的叙述，哪项是错误的（）。

A:可用于心脏电复律前给药

B:是最常用的镇静催眠药

C:治疗焦虑症有效

D:长期用药不产生耐受性和依赖性

E:可用于小儿高热惊厥

答案:D

2,苯二氮卓类药物的作用机制是（）。

A:作用于苯二氮卓受体，增加氯离子通道开放频率

B:使氯离子通道开放时间延长

C:直接激动GABA受体

D:不通过受体，直接作用于中枢

E:诱导生成一种新的蛋白而起作用

答案:A

3,苯二氮卓类药物的主要不良反应不包括（）。

A:共济失调

B:药物成瘾

C:嗜睡

D:呼吸抑制

E:精神不济

答案:D

4.关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是（）。

A:镇静、催眠

B:加强中枢抑制

C:镇痛

D:抗惊厥

E:麻醉

答案:C

5.巴比妥类连续应用产生耐受性的主要原因（）。

A:被胆碱酯酶破坏

B:吸收减少

C:诱导肝药酶使目身代谢加快

D:被单胺氧化酶破坏

E:经肾脏排泄加快

答案:C

6.口服对胃有刺激，溃疡患者禁用的是（）。

A:扎来普隆

B:佐必克隆

C:水合氯醛

D:地西泮

E:艾司口半仑

答案:C

7,抗焦虑、中枢性肌松作用和抗惊厥作用很弱，仅用于镇静催眠的是（）。

A:嗖口比坦

B:地西泮

C:阿普噗仑

D:苯巴比妥

E:艾司噗仑

答案:A

8.成瘾性最小的是（）。

A:扎来普隆

B:水合氯醛

C:地西泮

D:苯巴比妥

E:佐匹克隆

答案:A

第十四章测试

1.对精神运动性癫痫发作最有效的是（）。

A:乙琥胺

B:地西泮

C:卡马西平

D:苯妥英钠

E:苯巴比妥

答案:C

2.癫痫持续状态的首选药（）。

A:苯妥英钠

B:卡马西平

C:地西泮

D:苯巴比妥

E:乙琥胺

答案:C

3.对各种类型癫痫都有效的是（）。

A:丙戊酸钠

B:苯巴比妥

C:苯妥英钠

D:地西泮

E:乙琥胺

答案:A

4,抗癫痫药的用药原则是：

A:长期用药直至2-3年无发作

B:定期检测血象和肝肾功能

C:剂量由小渐增

D:对症选药

E:不能突然停药或更换药物

答案:ABCDE

5.注射硫酸镁的作用是（）。

A:消炎去肿

B:导泻

C:降低血压

D:升高血压

E:抗惊厥

答案:CE

6.硫酸镁过量引起呼吸抑制的先兆是（）。

A:心跳加快

B:瞳孔缩小

C:嗜睡

D:血压降低

E:腱反射消失

答案:E

第十五章测试

1.左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是（）。

A:增加脑内DA含量

B:抑制外周脱谕酶活性

C:增强DA受体敏感性

D:激动DA受体

E:阻断胆碱能受体

答案:A

2.对左旋多巴的特点描述错误的是（）。

A:对肌肉僵直效果好

B:起效慢，持续时间长

C:轻症患者疗效好

D:吩噫嗪类引起的PD有效

E:对于震颤效果差

答案:D

3,单用无效的抗帕金森药物是（）。

A:卡比多巴

B:苯海索

C:浪隐亭

D:左旋多巴

E:金刚烷胺

答案:A

4.司来吉兰是（）。

A:MAO-A抑制药

B:MAO-B抑制药

C:COMT抑制药

D:外周多巴胺受体阻断药

E:多巴胺前体药

答案:B

5.滨隐亭是（）。

A:MAO-B抑制剂

B:COMT抑制药

C:多巴胺前体药

D:外周多巴胺受体阻断药

E:多巴胺受体激动药

答案:E

6.金刚烷胺是（）。

A:MAO-B抑制药

B:促多巴胺释放药

C:多巴胺受体激动药

D:多巴胺前体药

E:COMT抑制药

答案:B

7.苯海索是（）。

A:MAO-B抑制药

B:COMT抑制药

C:多巴胺前体药

D:中枢M胆碱受体阻断药

E:多巴胺受体激动药

答案:D

第十六章测试

1.下列对氯丙嗪叙述错误的是（）。

A:可抑制促皮质激素的分泌

B:可阻断脑内多巴胺受体

C:对刺激前庭引起的呕吐有效

D:可使正常人体温下降

E:可加强苯二氮卓类药物的催眠作用

答案:C

2.能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是（）。

A:溟隐亭

B:金刚烷胺

C:卡比多巴

D:左旋多巴

E:苯海索

答案:E

3.长期应用氯丙嗪的病人易出现，停药后仍长久不消失的不良反应是（）。

A:体位性低血压

B:急性肌张力障碍

C:帕金森综合征

D:静坐不能

E:迟发性运动障碍

答案:E

4.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）。

A:中脑-边缘系统和中脑-皮质通路D2受体

B:黑质■纹状体通路中的5-HT1受体

C:中枢伊肾上腺素能受体

D:结节-漏斗通路的D2受体

E:中枢a-肾上腺素能受体

答案:A

5.躁狂症的治疗用药首选（）。

A:氯丙嗪

B:五氟利多

C:奋乃静

D:米帕明

E:碳酸锂

答案:E

6.碳酸锂的临床应用包括（）。

A:躁郁症

B:抑郁症

C:躁狂症

D:以上都包拈

E:精神分裂症

答案:D

7.米帕明（闪米嗪）抗抑郁症的机制是（）。

A:抑制脑内NA和5-HT再摄取

B:抑制脑内NA和5-HT释放

C:促进脑内NA和5-HT再摄取

D:激活脑内D2受体

E:促进脑内NA和5-HT释放

答案:A

8.丙米嗪主要用于（）。

A:躁狂症

B:帕金森病

C:抑郁症

D:晕动病

E:精神分裂症

答案:C

9.关于丙米嗪，叙述错误的是（）。

A:前列腺肥大者禁用

B:青光眼禁用

C:可见头晕、失眠等中枢抑制症状

D:对心血管系统影响不大

E:可见阿托品样作用

答案:D

10.叙西汀的作用机制正确的是（）。

A:减少突触前膜5-HT再摄取

B:减少突触前膜NA、5-HT再摄取

C:减少突触前膜NA再摄取

D:可激动5-HT受体

E:增加突触前膜NA、5-HT的分泌

答案:A

第十七章测试

1.慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（）。

A:可致便秘

B:易引起体位性低血压

C:易成瘾

D:治疗量即抑制呼吸

E:对钝痛疗效差

答案:C

2.吗啡中毒死亡的主要原因（）。

A:血压降低

B:心力衰竭

C:呼吸麻痹

D:颅内压升高

E:震颤

答案:C

3.吗啡可用于治疗（）。

A:喘息性支气管炎

B:阿司匹林哮喘

C:过敏性哮喘

D:支气管哮喘

E:心源性哮喘

答案:E

4.抢救吗啡急性中毒除行人工呼吸、给氧外还应选用（）。

A:美沙酮

B:纳洛酮

C:肾上腺素

D:阿托品

E:曲马多

答案:B

5.吗啡产生镇痛作用的机制是（）。

A:阻断DA受体

B：阻断阿片受体

C:阻断5-HT受体

D:激动DA受体

E:激动阿片受体

答案:E

6.下列属于阿片受体拮抗药的是（）。

A:美沙酮

B:纳洛酮

C:哌替咤

D:芬太尼

E:可待因

答案:B

7.哌替咤不能用于治疗（）。

A:癌症晚期

B:麻醉前给药

C:各种剧痛

D:人工冬眠

E:支气管哮喘

答案:E

8.关于哌替咤（度冷丁）的特点，下列叙述不正确的是（）。

A:分娩止痛随时可用

B:镇痛作用弱于吗啡

C:成瘾性弱于吗啡

D:作用持续时间较吗啡短

E:不延缓产程

答案:A

9,缓解胆绞痛应首选（）。

A:哌替咤

B:吗啡

C:美沙酮

D:哌替咤+阿托品

E:阿托品

答案:D

第十八章测试

1.下列哪一项不是阿司匹林的不良反应（）。

A:凝血障碍

B:胃肠道反应

C:溶血性贫血

D:水杨酸反应

E:瑞夷综合征

答案:C

2.小剂量aspirin预防血栓生成的机制是（）。

A:促进TXA2合成

B:抑制TXA2合成

C:减少花生四烯酸的合成

D:抑制凝血酶原的形成

E:促进PGI2生成

答案:B

3.阿司匹林的解热作用是（）。

A:抑制外周PG生成

B:抑制缓激肽生成

C:抑制TXA2的生成

D:抑制内热源释放

E:抑制中枢PG生成

答案:E

4.下列哪种药物无抗炎抗风湿作用（）。

A:以上都是

B:扑热息痛

C:布洛芬

D:吐罗昔康

E:阿司匹林

答案:B

5.阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制（）。

A:环氧化醵

B:脂氧酶

C:腺首环化酶

D:磷脂酶

E:过氧化物酶

答案:A

6.布洛芬的描述错误的是（）。

A:可用于解热镇痛

B:胃肠反应发生几率少

C:抑制血小板作用比阿司匹林强

D:抑制前列腺素合成酶

E:可用于风湿类风湿

答案:C

7.出现水杨酸中毒时，可静脉注射下列哪种药物解毒（）。

A:丙磺舒

B:碳酸氢钠

C:阿司匹林

D:硫酸镁

E:地西泮

答案:B

第十九章测试

1.关于稍苯地平的说法错误的是（）。

A:使心肌收缩力增强

B:扩张冠状动脉

C:使心率减慢

D:扩张外周血管

E:使房室传导减慢

答案:C

2.选择性钙阻滞药物的作用机制说法错误的是（）。

A:地尔硫卓与离子通道结合位点在细胞内

B:维拉帕米与离子通道结合位点在细胞内

C:硝苯地平的作用具有电压依赖性

D:硝苯地平与离子通道结合位点在细胞外

E:维拉帕米的作用具有电压依赖性

答案:E

3.对肾血管作用强的药物是（）。

A:尼群地平

B:氨氯地平

C:硝苯地平

D:地尔硫卓

E:维拉帕米

答案:A

4.变异型心绞痛首选（）。

A:氟桂利嗪

B:地尔硫卓

C:维拉帕米

D:硝苯地平

E:普尼拉明

答案:D

5.钙通道阻滞药物不用于治疗（）。

A:脑血管缺血性疾病

B:肺水肿

C:高血压

D:心绞痛

E:心律失常

答案:B

6.作用靶点不是钾通道的药物（）。

A:普鲁卡因

B:磺酰版类降血穗药如格列苯胭

C:腺昔

D:米诺地尔

E:III类抗心律失常药如胺碘酮

答案:A

7.关于离子通道门控机制说法错误的是（）。

A:失活态时激活门和失活门均关闭

B:有激活门和失活门两个门控制

C:由静息态可以直接转化为激活态

D:由失活态可以直接转化为激活态

E:有激活态、失活态和静息态三种状态

答案:D

第二十章测试

1.心律失常发生的机制（）

A:心肌兴奋冲动形成异常或传导异常

B:潜在起搏点搏动频率加快

C:以上说法均不正确

D:心肌兴奋过度导致窦房结搏动异常

E:心肌兴奋过度导致异常

答案:A

2.下列抗心律失常药物，出现金鸡纳反应的是（）。

A:胺碘酮

B:利多卡因

C:奎尼丁

D:苯妥英钠

E:普蔡洛尔

答案:C

3.下列哪项不是抗心律失常药的基本作用机制

A:提高自律性

B:消除折返激动

C:减慢传导，使单向阻滞变为双向阻滞

D:延长有效不应期

E:抑制后除极和触发活动

答案:A

4.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是：（）。

A:利多卡因

B:维拉帕米

C:苯妥英钠

D:普奈洛尔

E:奎尼丁

答案:B

5.对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：（）。

A:氯化钾

B:阿托品

C:苯妥英钠

D:肾上腺素

E:异闪肾上腺素

答案:C

6.胺碘酮的作用是（）。

A:阻滞Na+通道

B:阻滞p受体

C:促K+外流

D:阻滞Ca2+通道

E:延长动作电位时程

答案:E

7,奎尼丁抗心律失常的主要机制是：（）。

A:抑制钠内流

B:阻断p受体

C:阻断M受体

D:抑制钙内流

E:阻断a受体

答案:A

8.维拉帕米的主要作用机制是：（）。

A:阻断a受体

B:阻断p受体

C:抑制Na+内流

D:抑制K+外流

E:抑制Ca2+内流

答案:E

9.下列不能用于治疗心律失常的是：（）。

A:氢氯噪嗪

B:维拉帕米

C:胺碘酮

D:普荼洛尔

E:奎尼丁

答案:A

第二十一章测试

1.下列哪项不是ACEI的不良反应（）。

A:血管神经性水肿

B:咳嗽

C:低血钾

D:首剂低血压

E:低血糖

答案:C

2.ACEI的作用机制错误的是：（）

A:抑制ACE1

B:清除自由基

C:促进NO和PGI2生成

D:促进缓激肽降解

E:抑制交感神经递质释放

答案:D

3.下列哪项不是ACEI的药理作用？（）

A:减轻心脏前、后负荷

B:抗动脉粥样硬化

C:拮抗胰岛素受体

D:抑制和逆转心血管重构

E:降低血压

答案:C

4.卡托普利的降压机制是（）。

A:阻断血管紧张素II受体

B:兴奋血管紧张素转化酶

C:兴奋磷酸二酯酶

D:抑制血管紧张素转化酶

E:抑制磷酸二酯酶

答案:D

5.有关血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）的叙述，错误的是：（）。

A:可增强醛固酮的生成

B:可抑制和逆转心血管重构

C:可减轻心室扩张

D:可抑制缓激肽降解

E：可减少血管紧张素n的生成

答案:A

第二十二章测试

1.下列药物，保钾利尿药是（）。

A:螺内酯

B:乙酰晚胺

C:氢氯睡嗪

D:味曝米

E:甘露醇

答案:A

2.利尿作用最强的利尿药是（）。

A:氯噬酮

B:氢氯嘎嗪

C:阿米洛利

D:不嘎嗪

E:吠塞米

答案:E

3,易引起听力减退或耳聋的利尿药是（）。

A:乙酰嗖胺

B:氨苯蝶咤

C:吠塞米

D:氢氯曝嗪

E:螺内酯

答案:C

4.高效利尿剂的主要作用部位是（）。

A:近曲小管

B:髓伴开支皮质部

C:髓祥升支粗段

D:集合管

E:远曲小管

答案:C

5.能减少房水生成的药物是（）。

A:氨苯蝶喔

B:布美他尼

C:阿米洛利

D:乙酰喋胺

E:氢氯曝嗪

答案:D

6.不是吠塞米的不曳反应的是（）。

A:低血钾

B:高钙血症

C:高尿酸血症

D:氮质血症

E:低血镁

答案:B

7.主要抑制碳酸好酶的利尿药是（）。

A:乙酰喋胺

B:螺内酯

C:映塞米

D:氢氯嘎嗪

E:氨苯蝶咤

答案:A

8,治疗脑水肿的首选用药是（）。

A:甘露醇

B:乙酰喋胺

C:螺内酯

D:氯睡酮

E:吠塞米

答案:A

第二十三章测试

1.硝普钠首选用于：（）

A:中度高血压伴肾功能不全

B:轻度高血压

C:充血性心力衰竭

D:重度高血压

E:高血压危象

答案:E

2.高血压伴前列腺肥大适合选用（）。

A:哌喋嗪

B:硝普钠

C:卡托普利

D:普奈洛尔

E:可乐定

答案:A

3.下列哪种药物不作为抗高血压病的一线药物（）。

A:以上选项均不正确

B:硝苯地平

C:利血平

D:卡托普利

E:氢氯咏嗪

答案:C

4.男，60岁，高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，高血压。最好选

用哪种降压药？（）。

A:可乐定

B:氢氯噬嗪

C:卡托普利

D:普蔡洛尔

E:维拉帕米

答案:C

5.治疗伴有溃疡病的高血压病人首选（）。

A:利血平

B:册屈嗪

C:米诺地尔

D:甲基多巴

E:可乐定

答案:E

6.高血压合并窦性心动过速的病人，应选择下列哪种药物治疗（）。

A:普奈洛尔

B:脱屈嚷

C:哌陛嗪

D:米诺地尔

E:硝苯地平

答案:A

7.通过抑制血管紧张素】转换酶而产生降压作用的药物（）。

A:普蔡洛尔

B:依那普利

C:可乐定

D:米诺地尔

E:硝苯地平

答案:B

8.关于卡托普利的降压特点.错误的是（）。

A:易引起体位性低血压

B:久用不产生耐受性

C:无水钠潴留作用

D:心、脑、肾血流量增加

E:心率无明显的影响

答案:A

9.高血压伴有糖尿病的患者不宜用（）。

A:中枢性降压药

B:曝嗪类

C:血管扩张药

D:神经节阻滞药

E:血管紧张素转化酶抑制剂

答案:B

10.高血压合并支气管哮喘的患者，不宜使用的药物是

A:中枢性降压药

B:a受体阻断药

C:利尿药

D邛受体阻断药

E:直接扩血管药

答案:D

第二十四章测试

1.强心昔不能用于下列哪种疾病（）。

A:阵发性室上性心动过速

B:充血性心力衰竭

C:心房颤动

D:室性心动过速

E:心房扑动

答案:D

2.下列哪类药物不是治疗充血性心衰的（）。

A:ACEI

B:硝酸酯类

C:p受体阻断药

D:a受体阻断药

E:利尿药

答案:D

3.卡托普利治疗心力衰竭的作用机制叙述错误的是（）。

A:降低全身血管阻力，增加心排出量

B:抑制心肌及血管重构

C:抑制ACE活性

D:增强压力感受器的敏感性，促其加快心率

E:抑制交感神经活性作用

答案:D

4.强心许中毒最常见的早期症状是（）。

A:低血钾

B:房室传导阻滞

C:胃肠道反应

D:头痛、耳鸣

E:心电图出现Q-T问期缩短

答案:C

5.对地高辛急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳药（）。

A:奎尼丁

B:苯妥英钠

C:维拉帕米

D:阿托品

E:利多卡因

答案:B

6.利尿药治疗心衰的药理作用不包括（）。

A:降低心脏前后负荷

B:缓解肺水肿

C:逆转心室肥厚

D:促进水钠排泄

E:消除或缓解静脉充血

答案:C

7.用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是：（）。

A:氨力农

B:洋地黄毒武

C:地高辛

D:卡托普利

E:硝酸甘油

答案:D

8.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是：（）。

A:硝普钠

B:扎莫特罗

C:卡托普利

D:地高辛

E:肝屈嗪

答案:C

9.强心昔加强心肌收缩力的机制是：（）。

A:抑制心肌细胞膜钙离子通道

B:激活心肌细胞摸Na+-K+-ATP酶

C:抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶

D:激活心肌细胞膜钙离子通道

E:激活心肌细胞膜钠离子通

答案:C

10.强心昔最严重的不良反应是：（）。

A:视觉障碍

B:胃肠道反应

C:心脏反应

D:中枢神经系统反应

E:血液系统反应

答案:C

第二十五章测试

1.降低胆固醇和低密度脂蛋白的药物有（）。

A:苯扎贝特

B:洛伐他汀

C:烟酸

D:非诺贝特

E:考来替泊

答案:BE

2.关于胆汁酸结合树脂的作用错误的是（）。

A:间接促进了肝内胆固醇向胆汁酸的转变

B:肝细胞表面LDL受体无明显变化

C:在肠道内与胆汁酸呈不可逆结合，促进胆汁酸排出体外

D:胆汁酸自肠道排出增多，使外源性胆固醇吸收减少

E:阻断胆汁酸的肝肠循环，使胆汁酸重吸收减少

答案:B

3,关于考来烯胺错误的是（）。

A:对纯合子家族性高胆固醇血症无效

B:适用于HI型高脂蛋白血症

C:适用于家族性杂合子高脂蛋白血症

D:使血浆中TC和LDL降低

E:适用于Ila、Hb型高脂蛋白血症

答案:B

4.关于苯扎贝特的说法错误的是（）。

A:明显降低VLDL和TG的浓度

B:能降低HDL

C:中度降低TC和LDL的浓度

D:调血脂作用与激活过氧化物酶体增殖激活受体a（PPAR-a）有关

E:用于原发性高甘油三酯（TG）血症

答案:B

5.下列说法错误的是（）。

A:血脂是血浆中的甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）及类脂的总称

B:高脂血症常是高脂蛋白血症的反映

C:胆固醇有游离胆固醇和胆固醇酯两种形式

D1高脂血症分为高胆固醇血症和高甘油三脂血症两类

E:脂蛋白是血脂与载脂蛋白相结合形成的

答案:D

第二十六章测试

1.硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取（）。

A:舌下含化

B:雾化吸入

C:软膏涂于前臂、胸部皮肤

D:口服

E:服用缓释制剂

答案:D

2.硝酸甘油无下例哪项不良反应（）。

A:升高眼内压

B:心率过快

C:升高颅内压

D:心率过慢

E:头痛

答案:D

3.硝酸酯类舒张血管的机制是（）。

A:阻滞Ca2+通道

B:阻断a受体

C:直接作用于血管平滑肌

D:促进前列环素生成

E:作为一氧化氮的供体

答案:E

4.硝酸甘油、普蔡洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）。

A:减慢心率

B:降低心肌氧耗量

C:缩小心脏体积

D:抑制心肌收缩性

E:缩小心室容积

答案:B

5.具有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是（）。

A:普蔡洛尔

B:硝苯地平

C:硝酸异山梨酯

D:单硝酸异山梨酯

E:硝酸甘油

答案:A

6.关于普蔡洛尔抗心绞痛作用描述错误的是（）。

A:对变异性心绞痛效果好

B:长期应用不能突然停药

C:与硝酸甘油联合使用有协同作用

D:对伴心律失常的心绞痛患者疗效好

E:对伴高血压的心绞痛患者疗效好

答案:A

7.硝酸酯类代表性药物是（）。

A:硝酸异山梨酯

B:亚硝酸异戊酯

C:硝酸甘油

D:戊四硝酯

E:单硝酸异山梨酯

答案:C

8.控制急性心绞痛发作应首选：（）。

A:美托洛尔口服

B:硝苯地平口服

C:硝酸甘油口服

D:硝酸甘油舌下含服

E:维拉帕米口服

答案:D

9.变异型心绞痛禁用下列哪种药物：（）。

A:普奈洛尔

B:地尔硫卓

C:硝酸甘油

D:硝苯地平

E:维拉帕米

答案:A

10.治疗变异型心绞痛的最佳药物是（）。

A:维拉帕米