CN119424271A 一种侧柏叶提取物的制备方法、有关产品及应用 （上海植纳生物科技有限公司）

本发明提供了一种侧柏叶提取物的制备方2S2：将步骤S1得到的侧柏叶循环渗滤液进行滤膜浓S3：将步骤S2得到的侧柏叶浓缩滤液进行减压蒸分子截留膜过滤为使用1000_5000道尔4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中第一次提取包括以下步骤：侧柏叶与10倍重量水混合，90_99℃循环第二次提取包括以下步骤：将第一步提取中得到的滤渣加6倍水第三次提取包括以下步骤：将第一步提取中得到的滤渣加4倍水317.权利要求11所述的侧柏叶提取物或权利要求12所述的侧柏纯露或权利要求13所述的侧柏浆液或权利要求14所述的侧柏叶粉或权利要求15所述的侧柏叶浆在化妆品中的应所述的侧柏纯露或权利要求13所述的侧柏浆液或权利要求14所述的侧柏叶粉或权利要求4[0004]侧柏叶，又名柏叶、扁柏叶、丛柏叶，是柏科侧柏属植物侧柏（Platycladus[0006]中国发明专利CN118986805A提供了一种用于防脱的侧柏叶提取物及其制备方法5[0007]中国发明专利CN117717500A提供了一种侧柏叶提取物的提取方法，包括以下步6[0035]优选地，所述化妆品为具有促进ELOVL4（人延伸因子极长链脂肪酸样蛋白4）、7月桂醇聚醚硫酸酯钠9.18%_9.72%、月桂醇聚醚_20.135%_0.4725%、硫酸钠月桂醇聚醚硫酸酯钠9.18%_9.72%、月桂醇聚醚_20.135%_0.4725%、硫酸钠月桂醇聚醚硫酸酯钠9.18%_9.72%、月桂醇聚醚_20.135%_0.4725%、硫酸钠月桂醇聚醚硫酸酯钠9.18%_9.72%、月桂醇聚醚_20.135%_0.4725%、硫酸钠月桂醇聚醚硫酸酯钠9.18%_9.72%、月桂醇聚醚_20.135%_0.4725%、硫酸钠8[0046]作为本发明的一个实例，所述洗发水中，所述椰油酰胺基丙酸[0047]作为本发明的一个实例，所述洗发水中，所述椰油酰胺丙基甜菜碱和柠檬酸由9[0073]图2是效果评价6使用产品后各个时间点与使用产品前的脱发数量差值的变化趋[0075]图4是效果评价6使用产品后各个时间点与使用产品前的头发密度差值的变化趋[0077]图6是效果评价6使用产品后各个时间点与使用产品前的头屑数量差值的变化趋[0079]图8是效果评价6使用产品后各个时间点与使用产品前的头皮表面油脂含量差值[0081]图10是效果评价7中使用产品后与使用产品前的皮肤表面油脂含量差值的变化[0085]图14是效果评价7中使用产品后与使用产品前的皮肤角质层水含量差值的变化被认为包含在最小值1和最大值30之间，并且包括断端点在内的任何子范围或子比率、整[0092]S2、将步骤S1得到的侧柏叶循环渗滤液，经100道尔顿的浓缩滤膜过滤浓缩至[0095]S5、将步骤S1得到的药渣经胶体磨研磨至粒径为10_30μm的浆液，浓缩至固含量[0098]S602、侧柏叶浆的制备方式为：将步骤S5得到的侧柏浆液浓缩至固体重量含量[0100]S2、将步骤S1得到的侧柏叶循环渗滤液，经200道尔顿的浓缩滤膜过滤浓缩至子截留膜过滤，去除大分子量成分，保留小分子量成分。浓缩，冻干，得侧柏叶提取物[0103]S5、将步骤S1得到的药渣经胶体磨研磨至粒径为10_30μm的浆液，浓缩至固含量[0105]S2、将步骤S1得到的侧柏叶循环渗滤液，经100道尔顿的浓缩滤膜过滤浓缩至[0108]S5、将步骤S1得到的药渣经胶体磨研磨至粒径为10_30μm的浆液，浓缩至固含量[0110]S2、将步骤S1得到的侧柏叶循环渗滤液，经300道尔顿的浓缩滤膜过滤浓缩至[0113]S5、将步骤S1得到的药渣经胶体磨研磨至粒径为10_30μm的浆液，浓缩至固含量提取30min，过滤，收集滤液。滤渣加入6000g体积含量30%的乙醇水溶液，微沸回流提取[0121]S2、将步骤S1得到的侧柏叶循环渗滤液，经100道尔顿的浓缩滤膜过滤浓缩至[0125]S2、将步骤S1得到的侧柏叶循环渗滤液，经100道尔顿的浓缩滤膜过滤浓缩至[0129]S2、将步骤S1得到的侧柏叶循环渗滤液，经100道尔顿的浓缩滤膜过滤浓缩至子截留膜过滤，去除大分子量成分，保留小分子量成分。浓缩，冻干，得侧柏叶提取物A0为标准品峰面积；A1为供试品峰面积；艺槲皮苷的提取得率明显高于传统的水提浓缩喷雾干燥、醇提浓缩喷雾干燥的提取技术；[0161]在无菌条件下将待测样品用培养基稀释，各待测样蒸发引起误差，96孔板周围一圈仅加PBS而不接种细胞，实际接种细胞孔数为60个，在37角质形成细胞活力成分的作用，所去除的大分子物质在10000道尔顿以上的工艺效果不明[0170]在无菌条件下将待测样品用培养基稀释，各待测样醇提碱处理的侧柏叶提取物对HaCaT细胞促进FLG的基因表达作用上相比于实施例效果更大分子过滤步骤在侧柏叶生药0.1%及以下的含量对侧柏叶提取物促进HaCaT细胞FLG的基醇提的侧柏叶提取物对HaCaT细胞Caspase14的基因表达不具有促进效果；对比例6侧柏叶提取物与实施例效果相当，说明侧柏叶药材中槲皮苷含量对侧柏叶提取物促进HaCaT细胞进HaCaT细胞Caspase14的基因表达效果在高浓度情况下有[0184]将SZ95细胞以1×104个/孔的密度接种于96孔板，为避免边缘效应导致的培养基蒸发引起误差，96孔板周围一圈仅加PBS而不接种细胞，实际接种细胞孔数为60个，在37CO2细胞培养箱中避光孵育30min，用微孔板型多功能检测仪将波长设置为EX/EM=485/[0200]对细胞存活率的影响：将HaCaT或SZ95细胞以5×103或1×104个/μL的体系，每组分的内参基因和目的基因均做3复孔。基因相对表达量按以下公式进行计基因相对表达量=2_ΔΔCt。[0210]表17、表18依次分别为侧柏纯露对角质形成细胞超长链脂肪酸延伸酶ELOVL4、腺细胞合成油脂的功效，并表现出良好的量效关系；而对比例1的侧柏纯露的效果相差甚工艺在对侧柏叶提取精制过程中去除了与阳离子不兼容[0236]实施例6提供的头皮精华为含有一定多元醇的水剂体系，侧柏叶提取物与该类配方的兼容性取决于侧柏叶在水或含有一定量多元醇对于侧柏叶洗发水的评价，测试样品组采用添加0.4%聚季铵盐_10的洗发水实施测试区域的头发需剪至1毫米以下。使用韩国KC公司头皮分析仪对测试区头皮和受试者需在温度维持在20_22℃、相对湿度保持在40%_60%的条件下适应30分钟，通过电话向所有志愿者说明入组和排除标准，符合条件的志愿者到试验中心后，[0283]使用产品前后各个时间点的脱发数量的变化趋势见图1。测试样品和对照品与使[0284]使用产品后各个时间点与使用产品前的脱发数量差值的变化趋势见图2。与使用测试区域的头发需剪至1毫米以下。使用韩国KC公司头皮分析仪对测试区头皮和[0293]使用产品前后各个时间点的头发密度的变化趋势见图3，使用产品后各个时间点**p<0.01。[0301]受试者使用产品前后的头屑数量的测试结果见图5：使用产品后各个时间点与使[0309]受试者使用产品前后的头皮表面油脂含量的测试结果见图7。使用产品后各个时间点与使用产品前的头皮表面油脂含量差值的变化趋势见图8。与使用产品前进行显著性[0310]与使用产品前相比，对照区域各时间点的头皮表面油脂含量没有显著差异（p≥0.05使用测试样品区域在第2周显著降低（p<0.05第4周、在第8周极显著降低（p<受试者在研究期间内禁止自行使用祛痘产品，且不得使用粉刺针等任何祛痘工具。随访期间由同一位实验员以对受试者左右面颊的粉刺进行计数的方式进行主观评估。受试者需在温度维持在20_22℃、相对湿度保持在40%_60%的条件下适应30分钟，通过电话向所有志愿者说明入组和排除标准，符合条件的志愿者到试验中心后，水平设为α=0.05，通过配对T检验分析使用样品前后面部的显著性差异，显著性水平α=皮肤表面油脂含量测试通过德国CK公司的MPA580