执业药师（药学专业知识一）模拟试卷18

执业药师（药学专业知识一）模拟试卷

18

一、A1型题（本题共40题，每题7.0分，共40分。）

1、在药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式是（）

A、范德华力

B、共价键

C、电荷转移复合物

D、偶极一偶极相互作用

E、氢键

标准答案：B

知识点解析：本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。结合特性中，药物

通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结

合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式。

2、下列表述栓剂不正确的是（）

A、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多

B、最常用的是直肠栓和阴道栓

C、栓剂在常温下为固体

D、栓剂给药不如口服方便

E、甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂

标准答案：A

知识点解析：本题考查栓剂的分类、特点及作用。栓剂系指药物与适宜基质混合制

成的专供人体腔道给药的一种固体制剂，分为直肠栓、阴道栓和尿道栓等，最常用

的是直肠栓和阴道栓。栓剂给药一般为肛门、阴道和尿道，虽不如口服方便，但比

口服吸收干扰因素少得多。廿油栓和洗必泰栓剂均为局部作用的栓剂。

3、属于非经胃肠道给药的制剂是（）

A、维生素C片

B、西地碘含片

C、盐酸环丙沙星胶囊

D、布洛芬混悬滴剂

E、氯雷他定糖浆

标准答案：B

知识点解析：本题考查的是药物固体制剂和液体制剂与临床应用中的片剂。含片系

指含于口腔中缓慢深化产生局部或全身作用的片剂。主要起局部消炎、杀菌、收

敛、止痛或局部麻醉作用。西地碘含片起局部作用。其他四种药物制剂都要经胃肠

道给药。故选B。

4、在体内药物分析中，最难、最繁琐而且是最重要的一个环节为（）

A、样品的贮存

B、样品的制备

C、样品的分析

D、样品的采集

E、蛋白质的去除

标准答案：B

知识点解析；本题考查的是药品检验与体内药物检测。样品的制备在是体内药物分

析中最难、最繁琐而且是最重要的一个环节。

5、阿托品属于（）

A、尊若醇和消旋愎若酸结合成的酯

B、葭若醇和蔗若酸结合成的酯

C、东葭若醇和葭若酸结合成的酯

D、东苴若醉和樟柳酸结合成的酯

E、山箕若醇和蔗若酸结合成的酯

标准答案：A

知识点解析：木题考查的是消化系统疾病用药。临床上经常使用的葭若生物碱类解

痉药物，大多是从茄科植物中分离到的，分子中含有（S）-度若酸［又名（S）-托品酸］与

尊若醉（亦称托品醉）所成的酯。阿托品是外消旋的蔗若碱。

6、单室模型药物恒速静脉滴注达稳态药物浓度90%时，所需要的滴注给药时间是

（）

A、1.12个半衰期

B、2.24个半衰期

C、3.32个半衰期

D、4.46个半衰期

E、6.64个半衰期

标准答案：C

知识点解析：本题考查的是药物的体内动力学过程。根据单室模型静脉滴注给药的

公式可以得知n表示静脉滴注给药达到坪浓度某•分数所需ti/2的个数。由公式即

可求出任何药物达Css某一分fss所需的时间（即半衰期的个数），如达到Css的

90%需3.32个52达到Css的99%需6.64个tg

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：本题考查艾司喋仑的化学结构式。这类苯二氮革类镇静催眠药的特点

是在苯二氮革环1,2位上并合三嗖环，从而增加该类药物对代谢的稳定性，并提

高其与受体的亲和力。类似的有阿普哇仑、三哇仑。

8、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式、非解离

的形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（）

A、90%和A%

B、10%和90%

C、50%和50%

D、33.3%和66.7%

E、66.7%和33.3%

标准答案：C

知识点解析：本题考杳的是药物的酸碱性、解离度和pL对药效的影响。当

pK=pH时，非解离型和解离型各占一半。

9、难溶性药物速释型固体分散体的叙述错误的是（）

A、载体材料提高了药物的可润湿性

B、载体材料为水溶性

C、载体材料提高了药物分子的再聚集性

D、载体材料对药物有抑晶性

E、载体材料保证了药物的高度分散性

标准答案：C

知识点解析：本题考查速释型固体分散体的速释原理。速释型固体分散体速效原

理：①药物的分散状态：增加药物的分散度，药物以分子状态、胶体状态、微晶

态高度分散状态存在于载体材料中，有利于药物的溶出与吸收；形成高能状态，在

固体分散体中的药物以无定形或亚稳念的品型存在，处于高能状态，这些分子扩散

能量高，溶出快。②载体材料对药物溶出的促进作用：载体材料可提高药物的可

润湿性；载体材料保证了药物的高度分散性；载体材料对药物的抑晶性。

10、属于滴丸的水溶性基质的是（）

A、虫蜡

B、液状石蜡

C、石油酸

D、PGE6000

E、硬脂酸

标准答案：D

知识点脑析：本题考查的是快速释放制剂。滴丸剂的常用水溶性基质：常用的有聚

乙二醇类（聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等），硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、

聚氯乙烯单硬脂酸酯（S-40）等。

11、属于开环核甘类抗病毒药的是（）

A、金刚烷胺

B、齐多夫定

C、利巴韦林

D、阿昔洛韦

E、奥司他韦

标准答案：D

知识点解析：本题考杳的是抗病毒药。开环核件类抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔

洛韦、更昔洛韦等。

12、不符合可待因的结构描述的是（）

A、含酚羟基

B、含醇羟基

C、含吠喃环

D、药用磷酸盐

E、含W-甲基哌咤

标准答案：A

知识点解析：本题考直可待因的结构特征。结构中无酚羟基，而吗啡中有。

13、属于控释制剂的是（）

A、阿奇毒素分散片

B、硫酸沙丁胺醇口崩片

C、硫酸特布他林气穿剂

D、复方丹参滴丸

E、硝苯地平渗透泵片

标准答案：E

知识点初析：本题考查的是缓释、控释制剂的分类。控释制剂根据药物的存在状态

分为骨架型，贮库型以及渗透泵型，硝苯地平渗透泵片属于口服缓释、控释制剂的

药物，故选E。

14、若“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”是不良反应，则叫作（）

A、过敏作用

B、毒性反应

C、继发反应

D、过度反应

E、遗传药理学不良反应

标准答案：A

知识点解析：木题考查过敏反应的概念。过敏反应指机体受药物刺激所发生异常的

免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。过敏反应的发生与药物剂量无关或

关系甚少，在治疗量或极小量时即可发生。过敏反应仅常见于过敏体质的患者，其

反应性质也不尽相同，且不可预知。致敏物质可能是药物中的杂质，也可能是药物

本身，亦可能是其代谢产物。

15、药效学主要研究的内容是（）

A、药物的跨膜转运规律

B、药物的时一量关系规律

C、药物的生物转化规律

D、血药浓度的昼夜规律

E、药物的量一效关系规律

标准答案：E

知识点解析：本题考查药物的相互作用。药物效应动力学，简称药效学，是研究药

物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。

16、有关单室静脉滴注给烈的表述，下列错误的是（）

A、k（）是零级滴注速度

B、欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D、稳态而药浓度与滴注速度ko成iF比

E、静脉滴注前同时静注一个ko/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

标准答案：B

知识点解析：本题考查的是药物的体内动力学过程。如达到Css的99%需6.64

个t|/2o

17、“庆大霉素、链霉素等抗感染治疗导致耳聋”所属的反应是（）

A、毒性反应

B、继发反应

C、副作用

D、特异性反应

E、首剂效应

标准答案：A

知识点解析：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥控。毒性作用是指在药物剂

量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。如氨基糖苗类抗

生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。

18、药品代谢的主要位置是（）

A胃

、

B肠

、

c脾

、

D肝

、

E肾

、

标准答案：D

知识点解析：本题考查的是药物代谢。药物代谢部位主要在肝脏。

19、关于缓、控释制剂的特点错误的是（）

A、减少给药次数

B、避免峰谷现象

C、减少用药总剂量

D、降低药物的毒副作用

E、适用于半衰期很长的药物（H/2>24h）

标准答案：E

知识点解析：本题考查缓、控释制剂的特点。缓、控释制剂与普通制剂相比可减少

给药次数，方便使用，提高病人的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现

象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药

效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。

20、下列不属于缓、控释制剂的是（）

A、分散片

B、渗透泵片

C、胃内漂浮片

D.植入剂

E、骨架片

标准答案：A

知识点解析：本题考查缓、控释制剂分类。胃内漂浮片（胃内滞留片）、骨架片，是

骨架型缓释、控释制剂；植入剂也是缓释、控释制剂；渗透泵片属于渗透泵型控释

制剂；而分散片是速释制剂。

21、具有下图化学结构的药物主要临床用于（）

A、治疗疱疹病毒性角膜炎

B、治疗深部真菌感染

C、治疗艾滋病

D、治疗滴虫性阴道炎

E、治疗上呼吸道病毒感染

标准答案：C

知识点解析：本题考查的是抗病毒药的知识点。如图可以得知该药物为齐多夫定，

齐多夫定为脱氧胸腺口密噬核甘的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取

代，掺入DNA中后,阻止3,5、双磷酸酯键的形成.引起DNA键断裂°对能引

起艾滋病病毒和T细胞白ifL病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转录肺病毒药

物。

22、药物中具有下图化学结构的是（）

A、酮康理

B、克霉噗

C、氟康噗

D、伊曲康嘿

E、特比秦芬

标准答案：D

知识点解析：本题考查的是抗菌药物的知识点。根据化学结构式可以得出图中的药

物为伊曲康嗖。

23、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，评价不同制剂问

吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）

A、生物等效性试验

B、微生物限度检查法

C、血浆蛋白结合率测定法

D、平均滞留时间比较法

E、制剂稳定性试验

标准答案：A

知识点解析：本题考查的是药物剂型与给药途径。不同厂家生.产的同种药物制剂由

于制剂工艺不同，药物吸收情况和药效情况也有差别。因此，为保证药物吸收和药

效发挥一致性，需用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。

24、药物化学结构中含有学笛母核并含有乙块基的是（）

A、块诺酮

B、雌二醇

C、达那嘎

D、米非司酮

E、黄体酮

标准答案：A

知识点解析：本题考杳的是内分泌系统疾病用药的知识点。对睾酮进行结构改造，

引入17a-乙快基，并去除19-CH3得到块诺酮为可口服的孕激素，抑制排卵作用强

于黄体酮。孕激素在化学结构上属于孕留烷类，其结构为小凸，20-二酮孕留烷。

25、哪种是阿米K星所属的（）

A、四环素类抗生素

B、氨基糖件类抗生素

C、伊内酰胺类抗生素

D、大环内酯类抗生素

E、氯霉素类抗生素

标准答案：B

知识点解析：本题考查的是抗菌药物阿米卡星的分类。阿米卡星是卡那霉素的衍生

物，属于氨基糖苜类抗生素。

26、右旋体的活性高于左族体是抗过敏药马来酸氯苯那敏的一个特点，原因是（）

A、具有等同的药理活性和强度

B、一个有活性，一个没有活性

C、产生相同的药理活性，但强弱不同

D、产生不同类型的药理活性

E、产生相反的活性

标准答案：C

知识点解析：本题考查的是药物结构与药物活性的知识点。对映异构体之间产生相

同的药理活性，但强弱不同。如组胺类抗过敏药氯苯那敏，其右旋体的活性高于左

旋体，产生的原因是由于分子中的手性碳原子离芳环近，对药物受体相互作用产生

空间选择性。

27、不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）

A、在酶催化下进行

B、形成共价键的过程

C、形成极性更大的化合物

D、无需酶的催化即可进行

E、形成水溶性代谢物，有利于排泄

标准答案：D

知识点解析：本题考查药物的结合反应的特点。药物的结合反应是在酶的催化下将

内源性的极性小分子，如黄萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合到药物分子中，或第1

相的药物代谢产物中，以共价键的方式结合，形成极性更大的水溶性代谢物，有利

于从尿和胆汁中排泄。

28、药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起，下列关于

药源性疾病的防治，不恰兰的是（）

A、依据病情的药物适应证，正确选用药物

B、根据对象个体差异，建立合理给药方案

C、监督患者用药行为，及时调整给药方案利处理不良反应

D、慎重使用新药，实行个体化给药

E、尽量联合用药

标准答案：E

知识点解析：本题考查的是诱发药源性疾病的因素。临床上不合理用药引起药源性

疾病的主要因素包括：联合用药时，忽视药物间的相互作用。

29、二相气雾剂是（）

A、W/0乳剂型气雾剂

B、0/W乳剂型气雾剂

C、溶液型气雾剂

D、混悬型气雾剂

E、吸入粉雾剂

标准答案：C

知识点解析：本题考查的是气雾剂的分类。气雾剂按相的组成分二相气雾剂、三相

气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。

30、ACE抑制剂含有磷酰结构的是（）

A、赖诺普利

B、缀沙坦

C、卡托普利

D、依那普利

E、福辛普利

标准答案：E

知识点解析：本题考杳的是循环系统疾病用药的知识点.福辛普利是含有磷酷某的

ACE抑制剂的代表。

31、附加剂有很强的黏合力，较强的吸湿性，还可增加片剂硬度的是（）

A、淀粉

B、蔗糖

C、药用碳酸钙

D、羟丙甲纤维素

E、糊精

标准答案：B

知识点解析：本题考查片剂中常用的辅料。片剂中淀粉、蔗糖、药用碳酸钙、羟丙

甲纤维素、糊精均可以作填充剂，其中蔗糖黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并

使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过

大，崩解或溶出困难。

32、属于片剂辅料中的崩解剂的是（）

A、乙基纤维素

B、交联聚乙烯毗咯烷酮

C、微粉硅胶

D、甲基纤维素

E、蔗糖

标准答案：B

知识点解析：本题考查片剂常用辅料与作用。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩

解，使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀粉、瘦甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤

维素、交联聚乙烯毗咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有交联聚乙烯哦咯烷酮

是崩解剂。

33、A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的

ED的蟆TD的代

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肛TO.

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安全性分析，正确的是（）A西物：・B药物:"

A、A药的治疗指数和安全范围大于B药

B、A药的治疗指数和安全范围小于B药

C、A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小于B药

D、A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围等于B药

E、A药的治疗指数等于B药，A药的安全范围大于B药

标准答案：E

知识点解析：本题考查的是药物的剂量与效应关系。A、B两药的LD50和TD50都

重合，也就是相等，因此西药的安全指数LD50/TD50相等。A药在95%和99%

有效量时没有动物死亡，B药在95%和99%有效量时则分别有10%或20%死亡。

说明A药比B药安全。

34、下列药物结构中含有咪喋烷二酮的是（）

A、茉巴比妥

B、硫喷妥钠

C、苯妥英钠

D、奥卡西平

E、丙戊酸钠

标准答案：C

知识点解析：本题考查的是精神与中枢神经系统疾病用药。苯妥英钠的结构中含有

咪喋烷二酮。

35、去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物为（）

A、舒必利

B、舍曲林

C、氟西汀

D、帕罗西汀

E、阿米替林

标准答案：E

知识点解析：本题主要考杳阿米替林的抗抑郁作用（机制）。B、C、D均为5-HT重

摄取抑制剂，A为抗精神病药

36、注射用水根据《中国药典》的规定应该是（）

A、蒸锵水

B、去离子水

C、灭菌蒸播水

D、无热原的蒸馅水

E、反渗透法制备的水

标准答案：D

知识点解析：本题考查的是灭菌制剂。注射用水为纯化水经蒸储所得的水，是最常

用的注射用溶剂。而注射剂内不应含热原，热原检查必须符合《中国药典》规定。

37、乳剂型气雾剂为了使产生的泡沫持久常加入的泡沫稳定剂（）

A、甘油

B、乙醇

C、滑石粉

D、维生素C

E、尼泊金乙酯

标准答案：A

知识点解析：本题考查的乳剂型气雾剂的处方设计。气雾剂的处方设计中，在抛射

剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可制成乳剂型气雾剂。这类气雾剂在容器内为乳

剂，一般抛射剂为内相，药液为外相、常加入甘油作泡沫稳定剂，使产生的泡沫持

久。

38、通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是（）

A.

沙丁胺的

色H跛的

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点涵析：本题考查的是呼吸系统疾病用药中的平喘药。色甘酸钠是肥大细胞的

稳定剂临床上主要用于预防支气管哮喘。

39、描述山蔗若碱错误的是（）

A、是山葭若醉与左旋苴若酸所成的酯

B、山蔗若根中的一种生物碱，具左旋光性

C、结构中有手性碳原子

D、合成品供药用，为其外消旋体，称654-2

E、结构中6,7-位有一环氧基

标准答案：E

知识点M析：本题考查的是消化系统疾病用药。

40、下图药物化学结构骨架的名称叫作（）％，

A、环己烷

B、茶

C、苯

D、吠喃

E、环戊烷

标准答案：C

知识点解析：本题考杳的是药物与药学专业知识。

二、B1型题（本题共60题，每题7.0分，共6。分。）

A.氨曲南B.克拉维酸C.哌拉西林D.亚胺培南E.他哇巴坦

41、属于青霉烷碉类抗生素的是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：氨曲南属于单环伊内酰胺抗生素；克拉维酸为氧青霉烷类抗生素。

哌拉西林为半合成青霉素类抗生素。

42、属于碳青春烯类抗生素的是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：氨曲南属于单环供内酰胺抗生素；克拉维酸为氧青寄烷类抗生素。

哌拉西林为半合成青霉素类抗生素。

A.工作和生活环境B.药物因素C.性别因素D.给药方法E.生活和饮食习惯

43、静滴、静注、肌注不良反应发生率较高的因素是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥控。静滴、静注、肌注属于

不同的给药方式，因此选D。

44-.氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍的原因（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥控。女性是男性的3倍即是

性别原因。

45、长期熬夜影响药物吸收的因素是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：本题考杳的是药品不良反应与药物滥用滥控。长期熬夜属于不好的生

活习惯。

46、胶囊壳染料可引起固定性药疹的原因是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥控。胶囊壳染料属于药物因

素。

A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药

物种类分类

47、密切结合临床使用的分类方法是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：本题考查药物剂型的分类方法。按给药途径分类与临床使用密切结

A口。

48、使用物理化学的原理陋明各类制剂特征的分类方法。

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：本题考查药物剂型的分类方法。按分散系统分类便于应用物理化学的

原理来阐明各类制剂特征。

A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用

49、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的耗殊精神状态（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:A

知识点解析：本题考查的是药物依赖性的相关概念。中脑一边缘多巴胺通路是产生

药物奖赏效应的主要调控部位，称为“奖赏系统精神依赖性是由于滥用致依赖性

药物对脑内奖赏系统产牛反复的非牛理性刺激所致的一种特殊精神状态.

50、滥用阿片类药物产生荽物戒断综合征的药理反应（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：本题考查的是药物依赖性的相关概念。身体依赖性又称生理依赖性，

是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。在这种特殊身体状态下，一旦突

然停止使用或减少用药剂量，导致机体己经形成的适应状态发生改变，用药者会相

继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状和体征，呈现极痛苦的感受及明

显的生理功能紊乱，甚至可能危及生命，此即药物戒断综合征。身体依赖性是一种

药理学反应，可以产生身体依赖性的药物有阿片类（如阿片、吗啡、海洛因等）、镇

静催眠药（巴比妥类、苯二氮革类）和酒精等。

A.硅酮B.聚乙二醇C.卡波姆D.硬脂酸钠E.黄凡士林

51、眼膏基质的主要成分为（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：本题考查的是其他制剂。眼膏剂的基质：常用基质为黄凡士林8份，

液状石蜡、羊毛脂各1份混合而成。

52、凝胶剂的常用基质为（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：本题考查的是其他制剂。凝胶剂的常用基质是卡波姆和纤维素衍生

物。

A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇

53、可用于制备亲水凝胶型骨架片的材料是（）

A、

B、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：本题考查缓释、控释制剂常用的辅料和作用。骨架片包括亲水凝胶型

骨架片、不溶性骨架片、生物溶蚀性骨架片。亲水性凝胶骨架材料常用粉甲基纤维

素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、聚维酮等。大豆磷脂和胆固醉

是脂质体形成不可缺的辅料。

54、可用于制备不溶性骨架片的材料是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：本题考杳缓释、控释制剂常用的辅料和作用。骨架片包括亲水凝胶型

骨架片、不溶性骨架片、生物溶蚀性骨架片。不溶性骨架材料常用如乙基纤维素、

聚乙烯、无毒聚氨乙烯、硅橡胶等。大豆磷脂和胆固醇是脂质体形成不可缺的辅

料。

55、可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：本题考查缓释、控释制剂常用的辅料和作用。骨架片包括亲水凝胶型

骨架片、不溶性骨架片、生物溶蚀性骨架片。生物溶蚀性骨架材料常用动物脂肪、

蜂蜡、巴西棕桐蜡、氢化植物油、硬脂醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂

和胆固醇是脂质体形成不可缺的辅料。

A.LD50B.ED50C.LD|/ED99D.LD50/ED50E.LD5/ED95

56、半数有效量九（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：本题考杳药效学中基本概念的含义。半数有效量（ED50）是指引起

50%阳性反应（质反应）或5C%最大效应（量反应）的浓度或剂量。

57、半数致死量为()

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：本题考查药效学中基本概念的含义。半数致死量(LD50)是指能够引起

试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。

58、治疗指数为()

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：本题考查药效学中基本概念的含义?治疗指数(TI)常以药物LD50与

ED50的比值(LD50/ED50)表示药物的安全性，此数值越大药物越安全。表示药物

安全性的指标有两个安全界限(LDi/ED99)和安全指数(LD5/ED95)O

59、安全指数为()

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：本题考查药效学中基本概念的含义。治疗指数(TI)常以药物LD50与

ED50的比值(LD50/ED50)表示药物的安全性，此数值越大药物越安全。表示药物

安全性的指标有两个安全界限(LDi/ED99)和安全指数(LD5/ED95)。

60、安全界限为()

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：本题考查药效学中基本概念的含义。治疗指数(TI)常以药物LD50与

ED50的比值(LD50/ED50)表示药物的安全性，此数值越大药物越安全?表示药物安

全性的指标有两个安全界限(LDi/ED99)和安全指数(LD5/ED95)。

A.避光B.密封C.冷处D.密闭E.阴凉处

61、2〜10。(：指的是()

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：本题考核的是《中国药典》凡例规定有关“贮藏”的规定。阴凉处：指

不超过2(rc；凉暗处：指避光并不超过2(rc；冷处：指2〜i(rc。

62、不超过2(TC指的是()

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：本题考核的是《中国药典》凡例规定有关“贮藏''的规定一阴凉处：指

不超过20。口凉暗处：指避光并不超过20。口冷处：指2〜i(rc。

63、为防止尘土及异物进入而将容器密闭指的是()

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：本题考核的是《中国药典》凡例规定有关“贮藏”的规定一.避光：系

指避免日光直射，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器：密闭：指将

容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发

或异物进入；熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气及水分

的侵入并防止污染。

A.降低Zeta电位B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的

作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变

64,乳化剂类型改变造成乳剂分层现象的原因是()

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：此题考查乳剂不稳定现象的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水

相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放量过程

中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复

均匀的乳剂。故本题应选C。

65、乳化剂类型改变造成乳剂破裂现象的原因是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：此题考查乳剂不稳定现象的原因。乳化剂失去乳化作用，造成乳剂破

裂现象。

66、乳化剂类型改变造成乳剂转相现象的原因是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知以点解析：此题考杳乳剂不稳定现象的原因。乳剂类型有0/W型和W/0

型，转相是由0/W乳剂转变为W/O或由W/O转变为O/W型，主要是受各

种因素的影响使乳化剂的性质改变所引起的。

67、乳化剂类型改变造成乳剂酸败现象的原因是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：此题考查乳剂不稳定现象的原因。酸败是指乳剂中的油，含有不饱和

脂肪酸，极易被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起酸败。

68、乳化剂类型改变造成乳剂絮凝现象的原因是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识,解析•：此题考查乳剂不稳定现象的原因。絮凝是指乳剂具有双电层结构，即

具有Zeta电位，当Zela电位降至20〜25mV时，引起乳剂粒子发生絮凝。

A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.松片E.色斑

69、颗粒流动性差或颗粒粗细相差悬殊时会产生（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：本题考查的是片剂制备中的常见问题及原I大I。

70、药物易吸湿或颗粒不够干燥会引起（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：本题考查的是片剂制备中的常见问题及原因。

71、过小硬度的片剂会引起（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：本题考查的是片剂制备中的常见问题及原I大I。

A.丙二醇B.醋酸纤维素歆酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片

剂的薄膜包衣材料通常由忘分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调

节剂）、着色剂与遮光剂等。

72、常用的致孔剂是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：本题考查的是片剂中的薄膜包衣材料。常见的致孔剂有蔗糖、氯化

钠、表面活性剂和PEG等。

73、常用的增塑剂是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：本题考查的是片剂中的薄膜包衣材料。增塑剂主要包括水溶性增塑剂

（如丙二醇、廿油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸

酯、邻苯二甲酸酯等）。

A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱殁

74、维生素A转化为2,6-顺式维生素A的变化属于（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知以言解析：本题考查的是药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的、化学的和

药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有水解、

氧化、异构化、聚合、脱粉等。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化，药物氧化后，不

仅效价损失，而且产生颜色变化“维生素A转化为2,6-顺式维生素A属于异构

化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，酎催化下容易水解生成氨基物和酸。

75、青霉素G钾降解在磷酸盐缓冲液中的变化属于（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：木题考查的是药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的.化学的和

药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有水解、

氧化、异构化、聚合、脱粉等。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化，药物氧化后，不

仅效价损失，而且产生颜色变化。维生素A转化为2,6.顺式维生素A属于异构

化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H+催化下容易水解生成氨基物和酸。

76、在pH7以下，氯霉素生成氨基物和二氯乙酸的变化属于（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：本题考查的是药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的、化学的和

药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有水解、

氧化、异构化、聚合、脱瘦等。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化，药物氧化后，不

仅效价损失，而且产生颜色变化。维生素A转化为2,6-顺式维生素A属于异构

化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，酎催化下容易水解生成氨基物和酸。

77、肾上腺素颜色变红的变化属于（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：本题考查的是药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的、化学的和

药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有水解、

氧化、异构化、聚合、脱竣等。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化，药物氧化后，不

仅效价损失，而且产生颜色变化。维生素A转化为2,6-顺式维生素A属于异构

化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，酎催化下容易水解生成氨基物和酸。

A.3750〜3000cm/B.3750〜3000cm/；1300—1000cm1C.1900—1650cm'1

D.1900〜1650cm-1；1300〜lOOOcm/E.3300〜3000cm」；1675〜ISOOcm」；

1000〜650cm"

78、羟基红外光谱特征参数归属（）

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：本题考查的是药品检验与体内药物检测。红外光谱特征参数归属:

胺基(3750〜3000cnP)；默基(1900〜1650cm")；羟基(3750〜3000cm/；1300-

1000cm'1)；苯环(3300〜3000cmZ1675-1500cm'1；1000〜650cm/)。

79、胺基红外光谱特征参数归属()

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：本题考查的是药品检验与体内药物检测。红外光谱特征参数归属：

胺基(3750〜3000cm」)；埃基(1900〜1650cm」)；羟基(3750〜3000cm/；1300〜

1000cm-1);苯环(3300〜3000cm"；1675〜1500cm/；10()0〜650cm")。

80、默基红外光谱特征参数归属()

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：本题考查的是药品检验与体内药物检测。红外光谱特征参数归属：

胺基(3750〜3000cm")：世基(1900〜1650cm")；羟基(3750〜3000cm/；1300-

1000cm")：苯环(3300〜3000cm"；1675〜1500cm“：1000〜650cm")。

81、苯环红外光谱特征参数归属()

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点涵析：本题考查的是药品检验与体内药物检测。红外光谱特征参数归属：

胺基(3750〜3000cm/)：默基(1900〜1650cm")；羟基(3750〜3000cm/：1300〜

1000cm-1);苯环(3300〜3000cm/；1675-1500cm'1；1000〜650cm」)。

A.卡马两平B.苯巴比妥C.丙戊酸钠D.加巴喷丁E.苯妥英钠

82、可用于治疗三叉神经痛并含有二苯并氮革结构的药物是()

A、

B、

c、

D、

E、

标准答案：A

知识点常析•：本题考查抗慨痫药物的结构特征及作用特点。卡马西平属于二苯并氮

革类，最早用于治疗三义神经痛。加巴喷丁是十氨基丁酸的环状衍生物。具有较

高脂溶性，使其容易通过血-脑屏障。丙戊酸钠为脂肪酸类广谱抗癫痫药物。

83、属国家特殊管理并含有环状丙二酰服结构的精神药品是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：本题考查抗癫痫药物的结构特征及作用特点。苯巴比妥存在环状丙二

酰服结构，属于国家特殊管理的二类精神药品。加巴啧丁是y-氨基丁酸的环状衍

生物。具有较高脂溶性，使其容易通过血•脑屏障。丙戊酸钠为脂肪酸类广谱抗癫

痫药物。

84,具有“饱和代谢动力学”特点并含有乙内酰腺结构药物是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：

知识》解析E：本题考查抗癫痫药物的结构特征及作用特点。苯妥英钠的代谢具有

“饱和代谢动力学''的特点。在短期内反复使用或用量过大时，可使代谢酶饱和，代

谢速度显著减慢，从而产生毒性反应。加巴喷丁是y-氨基丁酸的环状衍生物。具

有较高脂溶性，使其容易通过血脑屏障丙戊酸钠为脂肪酸类广谱抗癫痫药物.

C.D.

85、属于奥卡西平的化学结构为（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：本题考杳奥卡西平的结构。

86、属于卡马西平的化学结构为（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点脑析：本题考查卡马西平的结构。

A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度生物药剂学

分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。

87、阿替洛尔属于第ni类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收

取决于（）

A、

B、

c、

D、

E、

标准答案：A

知识点常析•：本题考查的是生物药剂学分类系统与制剂设计。m型药物有较低的渗

透性，牛.物膜是吸收的屏障，跨膜转运是限速过程。可通过增加药物脂溶性来改善

药物的渗透性，故选A。

88、卡马西平属于第n类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收

取决于（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：本题考杳的是生物药剂学分类系统与制剂设计。n型药物溶出是限速

过程，通过增加溶解度和溶出速度改善。

A.美洛昔康B.别喋静C.丙磺舒D.布洛芬E.舒林酸

89.非洛休抗炎药含磺酰胺基的是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：本题考查本组药物的结构特征。美洛昔康具有内磺酰胺基。

90、抗痛风药含磺酰胺基的是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：本题考查本组药物的结构特征。抗痛风药中内磺舒具有内磺酰胺基。

A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性

91、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这

一属性属于受体的（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：本题考查的是受体特异性的概念与性质。特异性受体对它的配体有高

度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与

其特定的配体结合，产生特定的生理效应。

92、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随

配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析•：本题考查的是受体特异性的概念与性质。饱和性受体数量是有限的，

其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物作用上反映为最大效

应，当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。

A.炫基B.谈基C.羟基D.氨基E.竣基

93、使酸性和解离度增加的是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：本题考查的是药物的结构与药物作用。峻基可使酸性和解离度增加。

94、使碱性增加的是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：本题考查的是药物的结构与药物作用。氨基可使碱性增加。

95、使脂溶性明显增加的是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：本题考查的是药物的结构与药物作用。烧基可使脂溶性明显增加。

A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物

96、在胃中易吸收的药物是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：本题考查影响药物吸收的生理因素。胃液的pH约为1.0左右，有

利于弱酸性药物的吸收。故本题选A。

97、在肠道易吸收的药物是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析•：本题考查影响药物吸收的生理因素。小肠的pH较胃液高得多，通常

为5〜7,有利于弱碱性药物的吸收。故本题选B。

98、在消化道难吸收的药物是（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识,解析：本题考杳药物理化性质与药物活性。强碱性药物如胭乙咤在整个胃肠

道中多是离子化的，以及完全离子化的磺酸类和季镀盐类药物，消化道吸收很差。

故本题选C。

A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素影响因素作用

的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因

素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。

99、CYP2c19弱代谢型人服用奥美拉嚏不良反应发生率高，产生这种现象的原因

属于（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：本题考查的是影响药物作用的因素、遗传因素中的个体差异因素：人

群对药物的代谢表现为弱代谢型和强代谢型，两者对药物的药动学差异很大。例如

CYP2C19弱代谢型人，服用美芬妥因、奥美拉嗖后，其血药浓度显著高于强代谢

型人，故易产生不良反应。

100、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（）

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：本题考查的是影响药物作用的因素中的疾病因素。肾脏疾病肾功能不

全时，往往内源性有机酸物质蓄积，也能干扰弱酸类药物经肾排泄。对主要经肾脏

消除的药物如氨基糖昔类、头抱哇林等药物的tl/2延长，应用时需减量，有严重肾

病者应禁用此类药物。（注：阿米k星是一种氨基糖伴类抗生素）

三、X型题（本题共70题，每题7.0分，共10分。）

101、手性药物的对映异构体之间药物活性的差异主要有（）

标准答案：A,B,C,D,E

知识点解析：本题考杳手性药物的对映异构体之间关系。手性药物的对映异构体之

间具有题中所列举的所有可能的活性状态：具有等同的药理活性和强度；产生相同

的药理活性，但强弱不同；一个有活性，一个没有活性；产生相反的活性；产生不

同类型的药理活性。

102、描述红外光谱的构成及在药物分析中的应用正确的有（）

标准答案:A,E

知识点解析：本题考杳的是药品检验与体内药物检测。红外分光光度法：利用红外

吸收光谱对物质进行鉴别他方法称为红外分光光度法（【R）。药物的红外吸收光谱具

有人指纹•样的特征专属性，常用于药物的鉴别。

103、按分数系统分类，属于非均相制剂的有.（）

标准答案:B,C,E

知识点解析：本题考杳的是液体制剂的分类。在非均相分散系统中药物以微粒、小

液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。

104、正确叙述气雾剂的有（）

标准答案:A,B,E

知识点解析：本题考查气雾剂的特点和分类。气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道

起局部作用或全身作用。其优点：气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量，可以直达

作用部位，药物分布均匀，奏效快，剂量小，副作用也小。药物微粒的大小与吸收

的关系为：药物微粒大小不同，在呼吸道沉积的位置不同。微粒太小，进入肺泡囊

后大部分由呼气排出。粒径约为0.5pm的微粒主要沉降在肺泡囊内，所以吸入气

雾剂的药物微粒大小应控制在0.5〜范围内最适宜。气雾剂按相组成分为二

相和三相气雾剂。二相气雾剂一般为溶液系统，三相气雾剂一般为混悬系统或者乳

剂系统。

105、比较分散片的质量检查和普通片剂，发现增加了（）

标准答案:C,E

知识点解析：本题考直分散片的质量要求。《中国药典》规定，分散片应到一般

片剂规定的要求，与普通片剂的要求相比，增加了分散均匀性等试验。①溶出度

测定：因分散片为难溶性药物，《中国药典》规定分散片应进行溶出度检查并符合

溶出度检查法的有关规定，凡检查溶出度的片剂可不进行崩解时限的测定。②分

散均匀性：《中国药典》采用崩解时限法测定，应符合规定，即在19〜2HC水中

应在3分钟之内完全崩解。

106、药物制剂的靶向性指标包括（）

标准答案：C,D,E

知识点解析：本题考查的是靶向制剂C药物制剂的靶向性可由相对摄取率、靶向效

率、峰浓度比等参数来衡量。

107、下列主要用作片剂的崩解剂有（）

标准答案：B,C

知识点解析：本题考查的是固体制剂。常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或

微溶性药物）、蝮甲淀粉钠（CMS-Na,高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC,

吸水迅速膨胀）、交联竣甲基纤维索钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）和泡腾崩解

剂（碳酸氢钠和枸椽酸组成的混合物，也可以用柠檬酸、富与酸与碳酸钠、碳酸

钾、碳酸氢钾）等。

:应用和生

标准答案：B,C,D,E

知识点解析：本题考杳的是生物利用度与生物等效性。制剂A吸收快，达峰时间

短，峰浓度大，已超过最小中毒浓度，临床应用上可能会出现中毒反应。故选项A

错误。

109,靶向制剂的优点包括()

标准答案：A,B,D,E

知识点解析：本题考杳靶向制剂的特点。靶向制剂的优点：提高药效，降低毒性，

提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性.

110、治疗艾滋病的药物有()

标准答案：A,D,E

知识点葩2析：’.题考查的是抗病毒药。治疗艾滋病的药物有齐多夫定、拉米夫定、

司坦夫定、扎西他滨、去羟肌背与尼维拉平、奈韦拉平、地拉韦定等。

四、C型题(本题共70题，每题7.0分，共70分。)

随着时代的发展，生活水平的提高，人们的饮食与生活习惯也发生了很大的

变化，导致了在体检时出现甘油三酯、胆固静等检测指标的升高，血脂高成了人们

经常提到的问题。

111、下列他汀类药物最容易引起横纹肌溶解的是()

A、辛伐他汀

B、普伐他汀

C、洛伐他汀

D、瑞舒伐他汀

E、西立伐他汀

标准答案：E

知识点解析：本题考查的是他汀类药物的副作用。他汀类药物会引起肌肉疼痛或横

纹肌溶解的副作用，特别是西立伐他汀。因引起横纹肌溶解，导致病人死亡的副作

用而撤出市场后，更加引起人们的关注。事实上，所有他汀类药物可能均有一定程

度的横纹肌溶解副作用，而西立伐他汀相关的引起危及生命的横纹肌溶解病例报告

明显地比其他他汀类药物更频繁。

112、以下选项中错误叙述HMG—CoA还原酶抑制剂调节血脂药物的是（）

A、HMG—CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基峻酸药效团

B、3,5-二羟基的绝对构型对产生药效有至关重要的作用

C、3,5-二羟基痰酸的5位羟基有时会和酸酸形成内酯，该内酯须经水解后才能有

效，可看作前体药物

D、普伐他汀是在辛伐他汀的基础上将内酯环开环成3,5-二羟基戊酸，通常与钠

成盐

E、环A部分的十氢化蔡环与酶活性部位结合是必需的

标准答案：D

知识点解析：本题考查的是循环系统疾病用药。普伐他汀是在洛伐他汀的基础上将

内酯环开环成3,5-二羟基戊酸通常与钠成盐，临床上用于治疗高脂血症、家族性

高胆固醇血症。

113、调血脂药中可降低血纤维蛋白原的是（）

A、瑞舒伐他汀

B、苯扎贝特

C、非诺贝特

D、洛伐他汀

E、吉非罗齐

标准答案：C

知识点解析：本题考杳的是循环系统疾病用药。非诺贝特在体内迅速代谢成非诺贝

特酸而起降血脂作用。具有明显地降低胆固醇，甘油三酯和升高HDL的作用。

114、调血脂药中用于心肌梗死后不稳定性心绞痛及血管重建术后的是（）

A、阿托伐他汀

B、洛伐他汀

C、辛伐他汀

D、普伐他汀

E、瑞舒伐他汀

标准答案：A

知识点解析：本题考查的是循环系统疾病用药。阿托伐他汀临床上用于各型高胆固

醇血症和混合型高脂血症；也可用于冠心病和脑卒中的防治。本品可降低心血管病

的总死亡率、亦适用于心肌梗死后不稳定性心绞痛及血管重建术后。

有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻

或消除患者的痛苦。

115、治疗该病情的药物可选用（）

A、可待因

B、桂利嗪

C、美沙酮

D、地塞米松

E、对乙酰氨基酚

标准答案：C

知识点解析：本题考查的是精神与中枢神经系统疾病用药。治疗该病情药物是美沙

酮。

116、所选用治疗该病情的药物的结构特征（类型）为（）

A、哌嗪类

B、哌咤类

C、留体类

D、吗啡喃类

E、氨基酮类

标准答案：E

知识点解析：本题考查的是精神与中枢神经系统疾病用药。治疗该病情的关沙酮属

于氨基酮类。

117、治疗该病情的药物还可以用于（）

A、吸食阿片戒毒

B、解救吗啡中毒

C、感冒发烧

D、抗炎

E、镇咳

标准答案：A

知识点解析：本题考查的是精神与中枢神经系统疾病用药。美沙酮还可用于吸食阿

片成瘾者戒毒。

有一位60岁左右的老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间和凌晨会

加重发作，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。

118、可选用治疗该诊断结果的药物为（）

A、可待因

B、罗红霉素

C、地塞米松

D、氧氟沙星

E、沙丁胺醇

标准答案：E

知识点解析：本题考杳的是呼吸系统疾病用药。治疗哮喘病的药物可选用沙「胺

醇。

119、根据材料分析，该老人可能患有（）

A、喉炎

B、咳嗽

C、肺炎

D、哮喘

E、咽炎

标准答案：D

知识点解析：本题考查的是呼吸系统疾病用药。根据病情表现，该老人可能患有哮

喘病。

120、属于治疗该病的药物的主要作用机制（类型）为（）

A、影响白三烯的药物

B、的肾上腺素受体激动剂

C、磷酸二酯酶抑制剂

D、M胆碱受体抑制剂

E、糖皮质激素类药物

标准答案：B

知识点解析：本题考查的是呼吸系统疾病用药。沙丁胺醇属于的肾上腺素受体激

动剂。

五、A1型题/单选题（本题共40题，每题1.0分，共40

分。）

121、在药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式是（）

A、范德华力

B、共价键

C、电荷转移复合物

D、偶极一偶极相互作用

E、氢键

标准答案：B

知识点解析：本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。结合特性中，药物

通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结

合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式。

122、下列表述栓剂不正确的是（）

A、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多

B、最常用的是直肠栓和阴道栓

C、栓剂在常温下为固体

D、栓剂给药不如口服方便

E、甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂

标准答案：A

知识点解析：本题考杳栓剂的分类、特点及作用。栓剂系指药物与适宜基质混合制

成的专供人体腔道给药的一种固体制剂，分为直肠栓、阴道栓和尿道栓等，最常用

的是直肠栓和阴道栓。栓剂给药一般为肛门、阴道和尿道，虽不如口服方便，但比

口服吸收干扰因素少得多。甘油栓和洗必泰栓剂均为局部作用的栓剂。

123、属于非经胃肠道给药的制剂是（）

A、维生素C片

B、西地碘含片

C、盐酸环丙沙星胶囊

D、布洛芬混悬滴剂

E、氯雷他定糖浆

标准答案：B

知识点解析：本题考查的是药物固体制剂和液体制剂与临床应用中的片剂。含片系

指含于口腔中缓慢深化产生局部或全身作用的片剂。主要起局部消炎、杀菌、收

敛、止痛或局部麻醉作用。西地碘含片起局部作用。其他四种药物制剂都要经胃肠

道给药。故选B。

124、在体内药物分析中，最难、最繁琐而且是最重要的一个环节为（）

A、样品的贮存

B、样品的制备

C、样品的分析

D、样品的采集

E、蛋白质的去除

标准答案：B

知识点解析：本题考查的是药品检验与体内药物检测。样品的制备在是体内药物分

析中最难、最繁琐而且是最重要的一个环节。

125、阿托品属于（）

A、葭若醇和消旋蔗若酸结合成的酯

B、蔗若醇和蔗若酸结合成的酯

C、东苴若醇和蔗若酸结合成的酯

D、东蔗若醇和樟柳酸结合成的能

E、山蔗若醉和苴若酸结合成的酯

标准答案：A

知识点解析：本题考查的是消化系统疾病用药。临床上经常使用的食管生物碱类解

痉药物，大多是从茄科植物中分离到的，分了•中含有（S）-蔗若酸［又名（S）-托品酸］与

葭若醇（亦称托品醇）所成的酯。阿托品是外消旋的葱若碱。

126、单室模型药物恒速静冰滴注达稳态药物浓度90%时，所需要的滴注给药时间

是（）

A、1.12个半衰期

B、2.24个半衰期

C、3.32个半衰期

D、4.46个半衰期

E、6.64个半衰期

标准答案：C

知识点解析：本题考查的是药物的体内动力学过程。根据单室模型静脉滴注给药的

公式可以得知n表示静脉滴注给药达到坪浓度某一分数所需H/2的个数。由公式即

可求出任何药物达Css某一分fss所需的时间（即半衰期的个数），如达到Css的

90%需3.32个切2达到Css的99%需6.64个tI/2。

127、下列化学结构式属于艾司睫仑的是（）

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：本题考查艾司嘎仑的化学结构式。这类苯二氮革类镇静催眠药的特点

是在苯二氮革环1,2位上并合三哇环，从而增加该类药物对代谢的稳定性，并提

高其与受体的亲和力。类似的有阿普陛仑、三嗖仑。

128、有机药物多数为弱酸或弱硬，在体液中只能部分解离，以解离的形式、非解

离的形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为

（）

A、90%和A%

B、10%和90%

C、50%和50%

D、33.3%和66.7%

E、66.7%和33.3%

标准答案：C

知识点解析•：本题考查的是药物的酸碱性、解离度和pK±对药效的影响。当

pK=pH时，非解离型和解离型各占一半。

129、难溶性药物速释型固体分散体的叙述错误的是（）

A、载体材料提高了药物的可.润湿性

B、载体材料为水溶性

C、载体材料提高了药物分子的再聚集性

D、载体材料对药物有抑晶性

E、载体材料保证了药物的高度分散性

标准答案：C

知识点解析：本题考查速释型固体分散体的速释原理。速释型固体分散体速效原

理：①药物的分散状态：增加药物的分散度，药物以分子状态、胶体状态、微晶

态高度分散状态存在于载体材料中，有利F药物的溶出与吸收；形成高能状态，在

固体分散休中的药物以无定形或亚稳态的品型存在，处于高能状态，这些分子扩散

能量高，溶出快。②载体材料对药物溶出的促进作用：载体材料可提高药物的可

润湿性；载体材料保证了药物的高度分散性；载体材料对药物的抑晶性。

130、属于滴丸的水溶性基质的是（）

A、虫蜡

B、液状石蜡

C、石油雁

D、PGE6000

E、硬脂酸

标准答案：D

知识点解析：本题考查的是快速释放制剂。滴丸剂的常用水溶性基质：常用的有聚

乙二醇类（聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等），硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、

聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）等。

131、属于开环核苗类抗病毒药的是（）

A、金刚烷胺

B、齐多夫定

C.利巴韦林

D、阿昔洛韦

E、奥司他韦

标准答案：D

知识点解析：本题考查的是抗病毒药。开环核昔类抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔

洛韦、更昔洛韦等。

132、不符合可待因的结构描述的是（）

A、含酚羟基

B、含醇羟基

C、含吠喃环

D、药用磷酸盐

E、含IV-甲基哌咤

标准答案：A

知识点解析：本题考查可待因的结构特征。结构中无酚羟基，而吗啡中有。

133、属于控释制剂的是（）

A、阿奇霉素分散片

B、硫酸沙丁胺醉口崩片

C、硫酸特布他林气雾剂

D、复方丹参滴丸

E、硝苯地平渗透泵片

标准答案：E

知识上解析：本题考查的是缓释、控释制剂的分类。控释制剂根据药物的存在状态

分为骨架型，贮库型以及渗透泵型，硝苯地平渗透泵片属于口服缓释、控释制剂的

药物，故选E。

134、若“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”是不良反应，则叫作（）

A、过敏作用

B、毒性反应

C、继发反应

D、过度反应

E、遗传药理学不良反应

标准答案：A

知识2解析：本题考杳过敏反应的概念。过敏反应指机体受药物刺激所发生异常的

免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。过敏反应的发生与药物剂量无关或

关系甚少，在治疗量或极小量时即可发生。过敏反应仅常见于过敏体质的患者，其

反应性质也不尽相同，且不可预知。致敏物质可能是药物中的杂质，也可能是药物

本身，亦可能是其代谢产物。

135、药效学主要研究的内容是（）

A、药物的跨膜转运规律

B、药物的时--量关系规律

C、药物的生物转化规律

D、血药浓度的昼夜规律

E、药物的量一效关系规律

标准答案：E

知识点解析：本题考杳药物的相互作用。药物效应动力学，简称药效学，是研究药

物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。

136、有关单室静脉滴注给药的表述，下列错误的是（）

A、ko是零级滴注速度

B、欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D、稳态.血药浓度Gss与滴注速度k（）成正比

E、静脉滴注前同时静注一个ko/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

标准答案：B

知识点解析：本题考查的是药物的体内动力学过程。如达到Css的99%需6.64

个

137、“庆大霉素、链霉素等抗感染治疗导致耳聋”所属的反应是（）

A、毒性反应

B、继发反应

C、副作用

D、特异性反应

E、首剂效应

标准答案：A

知识点解析：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥控。毒性作用是指在药物剂

量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。如氨基糖昔类抗

生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。

138、药品代谢的主要位置是（）

A胃

、

B肠

、

c脾

、

D肝

、

E肾

、

标准答案：D

知识点解析：本题考查的是药物代谢。药物代谢部位主要在肝脏。

139、关于缓、控释制剂的特点错误的是（）

A、减少给药次数

B、避免峰谷现象

C、减少用药总剂量

D、降低药物的毒副作用

E、适用十半衰期很长的药物（t”2>24h）

标准答案：E

知识点解析：本题考查缓、控释制剂的特点。缓、控释制剂与普通制剂相比可减少

给药次数，方便使用，