2026年高考考前预测卷-化学01（上海卷）（考试版）

/2026年高考考前预测卷高三化学（考试时间：60分钟试卷满分：100分）注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H1C12O16S32Cl35.5Cu64一、AI的工业基础元素-单晶硅【热点】近年来人工智能(AI)飞速发展，而AI中的数学模型大多数是通过图形处理器(GPU)来实现的，GPU芯片的主要成分是Si，其中有掺杂了P元素等的n型半导体和掺杂了B元素等的p型半导体。(1)Si位于元素周期表中的___________区。A．s B．p C．d D．f(2)下列关于基态B原子核外电子的说法中，正确的是___________。(不定项)A．有5种不同能量的电子B．5种不同形状的电子云C．有5种运动状态不同的电子D．有5种空间运动状态不同的电子(3)B的一种化合物为，该分子中不含有___________。(不定项)A．键 B．键 C．配位键 D．离子键(4)下列性质中，Si大于P的是___________。(不定项)A．电负性 B．第一电离能C．原子半径 D．最高价氧化物对应水化物的酸性(5)磷的三卤化物有、、和，画出其中键长最长的分子的电子式___________。某化学小组的同学通过向AI提问，学习到了磷的含氧酸有磷酸()、亚磷酸()、次磷酸()、偏磷酸()、焦磷酸()、过二磷酸()等等，其结构式如下图所示。(6)上述磷的含氧酸中，最有可能具有强氧化性的是___________。A．过二磷酸

B．亚磷酸

C．次磷酸

D．偏磷酸(7)根据磷酸、焦磷酸和亚磷酸的结构式，画出焦亚磷酸的结构式___________。(8)已知和HI的相对分子质量和熔、沸点如下表所示，

HI相对分子质量98128熔点/℃42沸点/℃261请简要解释的熔、沸点高于HI的原因___________。(9)已知磷酸是三元酸、亚磷酸是二元酸、次磷酸是一元酸，总结磷的含氧酸中能体现酸性的氢原子的特征___________，并从化学键的极性角度解释原因___________。AI不仅能帮助我们检索已有的化学知识，而且还能促进化学自身的发展。2019年复旦大学刘智雄团队在《naturecatalysis》上发表了论文，运用AI技术发现了具有重要意义的高效催化剂。其中某种晶体的结构如图1所示，该晶胞能分成8个正方体(图2)，其中4块A结构(图3)之间不共用面，4块B结构(图4)之间也不共用面。(10)可以用于鉴定该晶体结构的方法是___________。A．原子光谱 B．红外光谱 C．质谱 D．X射线衍射(11)请在图中画出晶体中的Zn在底面的投影________。(12)已知上述一个晶胞的体积为，计算晶体的密度___________。(用含有的式子表示)二、乙苯脱氢法制取苯乙烯【新考点】用乙苯为原料，通过直接脱氢法或氧化脱氢法均可制备苯乙烯。反应原理表示如下：反应①(直接脱氢)：；反应②(氧化脱氢)；已知：；(1)乙苯制苯乙烯的原理：，下列说法正确的是________。A．该反应是加成反应B．乙苯中碳原子的杂化形式有sp2，sp3C．乙苯可以通过煤的干馏直接得到D．乙苯有3种同分异构体，苯乙烯有4种同分异构体(2)回答下列问题①具有良好性能的工程塑ABS()可由苯乙烯与其他物质聚合得到。写出除苯乙烯外的另两种单体的结构简式：___________、___________。②在①问中得到的另两种单体中同分异构体有炔烃的物质，其同分异构体中氢原子种类只有1种的炔烃系统命名为___________。(3)实验测得反应①的速率方程为v正=k正p乙苯，v逆=k逆p苯乙烯p氢气(k正、k逆为速率常数，只与温度有关)，下图中③代表lgk逆随的变化关系，则能代表lgk正随的变化关系的是___________。(选填序号)(4)对于反应①：实际生产中常在恒压条件下掺入高温水蒸气作为反应体系的稀释剂(水蒸气不参加反应)，乙苯的转化率随稀释比的变化如图所示，说明乙苯转化率变化的原因：___________。某温度下，向2L容器中通入2mol气态乙苯与2molO2发生反应②，10min后反应达到平衡，此时混合气体中乙苯和苯乙烯的物质的量相等。(5)反应②从开始反应至达到平衡时间段内平均反应速率v(O2)=___________。(6)写出表示氢气燃烧热的热化学方程式：___________。(7)判断反应②能否自发进行：___________，并说明理由：___________。(8)该温度下某时刻容器中所有反应物和生成物浓度均为1mol/L，则v正___________v逆(选填“>”或“=”或“<”)，结合数据计算给出判断理由：___________。(9)CO2氧化乙苯脱氢是制备苯乙烯的另一种方式。其方程式如下：该反应在催化剂表面发生的历程如图所示：反应过程中需要将催化剂表面的酸性控制在pH=3.5~4.5之间，原因是pH过低时，催化剂表面正电荷聚集，妨碍与CO2结合；pH过高时，CO2易形成CO；相对于反应①，CO2氧化法制备苯乙烯工艺的优点为合成速率快、单位时间内的产量高；其缺点为：①：反应需要控制酸度，工艺较为复杂；②：___________；③：___________。三、三氯化硼的制取与纯度检测【热点】硼的化合物丰富多彩！Ⅰ．三氯化硼()可用于有机反应催化、电子工业等领域，其熔点为，沸点为12.5℃，易水解生成硼酸()和HCl。(一)实验室模拟以、木炭和为原料制备的装置如下图所示(夹持装置略)：制备原理：实验步骤：(ⅰ)连接仪器，检验装置的气密性，装入药品；打开，通一段时间；(ⅱ)关闭，打开加入适量浓盐酸，接通冷凝装置，加热管式炉；(ⅲ)待反应结束，停止加热，打开，再通一段时间。(1)仪器甲的名称为___________，试剂X为___________(2)反应结束后通入的目的是___________。(3)据文献资料显示，在乙醇中的反应与在水中发生水解相似，写出与乙醇反应的化学方程式：___________。(二)纯度的测定①将实验制得的产品，置于蒸馏水中完全水解，过滤并洗涤难溶物，合并滤液和洗涤液配成100mL溶液。②取20.00mL溶液于锥形瓶中。③加入10.00mL浓度为溶液使完全沉淀，并向其中加入少许硝基苯用力振荡摇动。④加入滴，用0.2500mol/LKSCN标准液滴定过量的溶液(发生反应：)。平行滴定4次，达到滴定终点时用去KSCN标准液的体积数据记录如下：实验编号1234消耗KSCN标准液的体积/mL5.025.004.985.30已知：，(4)步骤②移取溶液时所需仪器名称为___________。(5)步骤④中达到滴定终点的现象___________。(6)计算：产品的纯度___________(写出计算过程，结果用小数表示，保留3位有效数字)。实验1结果的相对偏差为___________%。(7)下列操作可能引起实验结果偏高是___________。A．步骤③中未加硝基苯B．步骤①中配制100mL溶液时，定容时俯视刻度线C．用KSCN溶液滴定剩余溶液时，滴定前有气泡，滴定后气泡消失D．锥形瓶水洗后未干燥就加入待测液Ⅱ．硼酸()与硼砂()硼砂()水溶液常用于pH计的校准，溶于水会发生部分水解：硼酸()在水溶液存在电离过程：

(25℃)(8)从化学键的角度说明形成的过程：___________。(9)关于0.1mol/L的硼砂溶液，下列说法正确的是___________。A．硼砂溶液中存在守恒关系：B．硼砂溶液呈酸性C．加入少量强酸或强碱后，硼砂溶液的pH变化可以保持相对稳定D．硼砂溶液中存在微粒浓度的关系：(10)一种利用硼砂电解制备硼酸的装置如图所示，不考虑两极区的溶液体积变化，下列有关说法正确的是___________。A．m极连接电源的正极B．每生成，n极产生气体的体积为0.56LC．该电解池中采用的是负离子交换膜D．四、肿瘤靶向药物盐酸恩沙替尼的合成【改编题】盐酸恩沙替尼(J)是首个由中国企业主导在全球上市的小分子肺癌靶向创新药，标志着我国在肿瘤靶向药物领域取得了非常大的突破和进展，其合成路线如下：已知：①是(1)B的结构简式为___________。(2)反应条件X可选择___________。A． B． C．新制悬浊液 D．(3)E中官能团的名称是___________。(4)F生成G的反应类型为___________。A．氧化反应 B．取代反应 C．消去反应 D．加成反应(5)写出G到H的化学方程式___________。(6)在G转化为H的过程中，加入足量三乙胺可提高H的产率，请解释产率提高的原因___________。而加入足量乙胺反而会降低H的产率，请解释产率降低的原因___________。(7)写出一种符合下列条件的的同分异构体：___________。①含4个；②含非三元环的环状结构；③核磁共振氢谱显示有2组峰；④使酸性溶液褪色。(8)据题中信息，以苯为原料，设计合成食品香料的路线___________(用流程图表示，其他无机试剂任选)。五、军事国防元素-钪【改编题】钪(Sc)是一种在国防、航空航天、核能等领域具有重要作用的稀土元素。钪的价格昂贵，在地壳里的含量只有0.0005%，化学性质非常活泼。以钛白酸性废水(主要含、、)为原料制备Sc及的工艺流程如图所示。已知：①时，，，当离子浓度减小至时可认为沉淀完全。②氢氧化钪是白色固体，难溶于水，其化学性质与相似；易形成八面体形的配离子。③和性质较稳定，不易被还原。有机萃取剂可选用有机磷萃取剂，通过制得有机磷萃取剂，其中-R代表烃基，-R不同，产率也不同。(1)当-R为“”时，产率_______R为“”时。A．大于B．小于C．等于(2)请从结构的角度分析1题的原因_______。(3)“反萃取”时若加入的氢氧化钠溶液过量，沉淀会溶解。写出与过量溶液反应的离子方程式：_______。(4)用“10%盐酸调pH”，过滤，滤液中的浓度为1mol/L，则调pH的范围是_______。(保留一位小数)(5)常温下，两相平衡体系中，被萃取物在有机层和水层中的物质的量浓度之比称为分配比(D)，如，Sc萃取率。某工厂取总浓度为50mg/L的废酸液，加入500L某萃取剂，若，则单次萃取率为_______(保留3位有效数字)。(6)“