2026年执业药师【西药一】药学专业知识(一)真题及答案

2026年执业药师【西药一】药学专业知识(一)真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中只有1个最佳答案）1.关于药物理化性质与药物活性关系的说法，错误的是A.脂水分配系数（lgB.弱酸性药物在胃中（酸性环境）主要以分子型存在，易吸收C.药物的解离度与环境的pH值和药物的pKa有关D.药物必须以非离子型形式穿过生物膜E.药物与受体结合通常通过范德华力、氢键等相互作用2.下列药物结构中，含有手性碳原子，且具有对映异构体的是A.氟西汀B.阿托品C.普鲁卡因D.苯巴比妥E.硝苯地平3.根据药物代谢反应的类型，属于第I相生物转化（官能团化反应）的是A.葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.与谷胱甘肽结合D.N-脱烷基化反应E.乙酰化反应4.关于药物动力学的描述，正确的是A.单室模型注射给药后，血药浓度-时间曲线呈直线B.表观分布容积（）是指药物在体内达到平衡后，按血药浓度计算的药物所占有的体液容积C.清除率（ClD.生物半衰期（）是指血药浓度下降一半所需的时间，与给药剂量无关E.生物利用度（F）是指药物进入体循环的相对量和速度，绝对生物利用度常用于比较两种制剂的吸收速度5.盐酸普鲁卡因与生物大分子的主要结合方式是A.共价键B.离子键C.氢键D.范德华力E.疏水相互作用6.下列药物中，属于前药的是A.奥美拉唑B.依那普利C.卡托普利D.盐酸普鲁卡因胺E.肾上腺素7.关于药物制剂稳定性的说法，正确的是A.酯类药物的水解反应主要受pH值影响，pH值越低，水解速度越快B.零级反应的反应速度与反应物浓度无关C.制剂中的辅料不会影响药物的稳定性D.包装材料对药物稳定性无影响E.温度升高，反应速率常数降低8.下列关于表面活性剂的毒性说法，错误的是A.阳离子表面活性剂毒性最大B.阴离子表面活性剂毒性次之C.非离子表面活性剂毒性相对较小D.吐温类（聚山梨酯）可用于静脉注射E.�扎溴铵属于阳离子表面活性剂，可用于消毒防腐9.下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的是A.甘油B.丙二醇C.苯甲酸钠D.聚乙二醇400E.乙醇10.影响药物口服吸收的生理因素不包括A.胃肠液的成分与性质B.胃排空速率C.肠蠕动D.循环系统的流速E.药物的脂溶性11.关于散剂特点的说法，错误的是A.散剂比液体制剂稳定B.散剂的制备工艺简单，剂量易于控制C.散剂对创面有一定的机械保护作用D.散剂易吸潮，需注意防潮E.散剂的生物利用度高于胶囊剂12.乳剂不稳定的现象不包括A.分层B.絮凝C.转相D.酸败E.合并13.下列关于热原的说法，错误的是A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原具有耐热性，常规灭菌条件不能完全破坏C.热原具有滤过性，能通过一般滤器D.热原具有水溶性，不挥发性E.热原能被强酸、强碱、强氧化剂破坏14.注射用无菌粉末的冻干工艺中，预冻的目的主要是A.去除水分B.提高药液浓度C.形成稳定的骨架结构D.杀灭细菌E.调节pH值15.气雾剂中抛射剂的作用是A.润湿B.抗氧C.提供动力D.增溶E.助悬16.关于栓剂直肠吸收的特点，错误的是A.栓剂插入直肠的深度愈深，吸收愈快B.栓剂可通过直肠静脉经门静脉进入肝脏，首过效应大C.栓剂可通过直肠中下静脉和肛管静脉直接进入体循环，避开首过效应D.油脂性基质栓剂中水溶性药物释放较快E.栓剂不仅可起局部作用，也可起全身作用17.软膏剂烃类基质中，常加入羊毛脂是为了A.增加粘度B.促进药物释放C.增加吸水性D.防腐E.抗氧18.下列关于眼用制剂的说法，正确的是A.眼用制剂应完全无菌B.滴眼剂不得添加抑菌剂C.混悬型滴眼剂颗粒大小不得大于50μmD.眼用半固体制剂应均匀细腻E.滴眼剂pH值必须调节至7.419.药物制剂设计的基本原则不包括A.安全性B.有效性C.稳定性D.经济性E.创新性20.关于药物配伍使用的说法，正确的是A.配伍变化仅指物理化学变化B.配伍使用可产生协同作用C.配伍使用不会产生拮抗作用D.注射剂配伍变化肉眼即可察觉E.药物配伍变化均应避免21.下列药物化学结构中，属于喹诺酮类抗菌药的是A.B.C.D.E.22.阿司匹林（乙酰水杨酸）的主要不良反应是A.胃肠道出血B.肾脏毒性C.肝脏毒性D.听神经损害E.再生障碍性贫血23.关于药物结构修饰的说法，错误的是A.结构修饰可提高药物的代谢稳定性B.结构修饰可改善药物的溶解性C.结构修饰可延长药物的作用时间D.结构修饰必然降低药物的毒性E.前药设计是结构修饰的一种方法24.红霉素在酸性条件下不稳定，易发生降解，将其结构修饰为红霉素碳酸乙酯或琥乙红霉素的目的是A.增加脂溶性，促进吸收B.增加水溶性，便于制成注射剂C.提高抗菌活性D.增加在酸性环境中的稳定性E.降低毒性25.药物分析中，用于鉴别药物真伪的方法是A.滴定法B.旋光度测定法C.紫外分光光度法D.色谱法E.化学反应鉴别法26.在色谱分析法中，用于评价色谱柱分离效率的参数是A.保留时间（）B.峰面积（A）C.理论塔板数（n）D.容量因子（k）E.分离度（R）27.巴比妥类药物的鉴别反应是A.茚三酮反应B.硫色素反应C.与硝酸银反应生成白色沉淀D.维他里（Vitali）反应E.麦芽酚反应28.下列关于生物样品测定的说法，正确的是A.生物样品测定前无需预处理B.蛋白质沉淀法是常用的生物样品预处理方法C.液-液提取法主要利用药物在两相溶剂中的分配系数差异D.固相萃取法（SPE）操作繁琐，回收率低E.生物样品测定通常采用容量分析法29.药物经济学评价方法中，将治疗结果货币化的是A.最小成本分析B.成本-效果分析C.成本-效益分析D.成本-效用分析E.成本-结果分析30.关于药物信息服务的说法，错误的是A.药物信息是临床合理用药的基础B.药物信息咨询服务是药师的重要职责C.一次文献包括期刊论文、会议论文等D.三次文献包括百科全书、专著等E.检索药物信息时，主题词越宽泛越好31.下列药物中，属于选择性受体阻断剂的是A.普萘洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D.卡维地洛E.阿替洛尔32.硝酸甘油舌下含片用于治疗心绞痛，其主要作用机制是A.降低心肌耗氧量B.扩张冠状动脉，增加心肌供血C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.降低血压33.关于他汀类药物的描述，错误的是A.是HMG-CoA还原酶抑制剂B.主要用于降低胆固醇E.横纹肌溶解是罕见但严重的不良反应34.糖皮质激素类药物的药理作用不包括A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗休克作用D.抗过敏作用E.抗菌作用35.环磷酰胺在体内转化为烷化剂发挥抗肿瘤作用，这属于A.前药B.硬药C.软药D.生物电子等排体E.孪药36.胰岛素作为一种多肽类药物，其给药途径通常是A.口服B.皮下注射C.静脉注射D.肌内注射E.透皮给药37.关于药物相互作用的说法，正确的是A.两药合用作用增强称为协同作用B.拮抗作用是指两药合用作用减弱C.药动学相互作用主要影响吸收、分布、代谢、排泄D.药效学相互作用主要影响受体、酶等E.以上都正确38.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是A.苯巴比妥B.西咪替丁C.红霉素D.酮康唑E.环丙沙星39.治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药物是A.肾上腺素B.地塞米松C.异丙嗪D.苯海拉明E.多巴胺40.关于药物滥用与药物依赖性的说法，错误的是A.药物依赖性分为躯体依赖性和精神依赖性B.躯体依赖性又称生理依赖性C.精神依赖性又称心理依赖性D.戒断综合征是躯体依赖性的表现E.只有麻醉药品才会产生依赖性二、配伍选择题（共50题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用）[41-45]A.水解反应B.氧化反应C.异构化反应D.聚合反应E.脱羧反应41.酯类药物在碱性条件下主要发生42.酚类药物遇光易发生43.维生素C放置久了颜色变黄，主要发生44.毛果芸香碱在碱性条件下发生45.青霉素G在室温下放置时间过长，会发生[46-50]A.主动转运B.被动扩散C.促进扩散D.膜动转运E.易化扩散46.药物从高浓度区域向低浓度区域跨膜转运，不需要载体，不消耗能量的是47.药物从低浓度区域向高浓度区域跨膜转运，需要载体，消耗能量的是48.葡萄糖进入红细胞，需要载体，不消耗能量的是49.脂溶性高的药物容易通过细胞膜，其转运方式主要是50.大分子药物通过胞饮作用进入细胞，属于[51-55]A.增加药物溶解度B.延长药物作用时间C.提高药物稳定性D.降低药物毒性E.改变药物药理作用51.将难溶性药物制成包合物（如环糊精包合物）的目的是52.将药物制成微囊的目的是53.将药物制成脂质体的目的是54.对药物进行结构修饰制成前药，常用于55.将药物制成缓释制剂的目的是[56-60]A.羟丙基甲基纤维素（HPMC）B.交联聚维酮（PVPP）C.聚乙二醇（PEG）D.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）E.甘露醇56.片剂中主要作为填充剂，兼有矫味作用的辅料是57.片剂中常用作亲水凝胶骨架缓释材料的辅料是58.片剂中常用作崩解剂的辅料是59.片剂中常用作润滑剂（水溶性）的辅料是60.片剂中常用作润湿剂的辅料是[61-65]A.酸值B.碘值C.皂化值D.羟值E.过氧化值61.评价油脂中游离脂肪酸含量的指标是62.评价油脂中不饱和键含量的指标是63.评价油脂中脂肪酸分子平均量的指标是64.评价油脂中羟基含量的指标是65.评价油脂是否被氧化的指标是[66-70]A.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.制药用水E.饮用水66.用于配制普通药物制剂的水是67.用于配制注射剂的水是68.用于注射用无菌粉末的溶剂是69.经蒸馏所得的水，符合中国药典标准的是70.原水经预处理所得的水，可作为[71-75]A.气相色谱法（GC）B.高效液相色谱法（HPLC）C.紫外-可见分光光度法（UV）D.红外分光光度法（IR）E.质谱法（MS）71.用于鉴别药物分子结构中官能团的方法是72.用于分离分析挥发性热稳定药物的方法是73.药物含量测定中应用最广泛的方法是74.需要标准品进行定量的方法是75.用于测定药物旋光度的方法是[76-80]A.阿司匹林B.布洛芬C.吲哚美辛D.双氯芬酸钠E.美洛昔康76.含有游离羧基，遇湿气易水解的药物是77.属于芳基烷酸类非甾体抗炎药，其S-异构体活性较强的是78.属于1，2-苯并噻嗪类（昔康类）非甾体抗炎药的是79.结构中含有对氯苯基的药物是80.具有强效解热镇痛作用，但不良反应较多，现已少用的药物是[81-85]A.硝苯地平B.氨氯地平C.尼莫地平D.维拉帕米E.地尔硫䓬81.二氢吡啶类钙通道阻滞剂，结构中含有2-氨基乙氧基侧链，作用持久的药物是82.二苯烷胺类钙通道阻滞剂是83.苯并硫氮䓬类钙通道阻滞剂是84.对血管平滑肌选择性较高，常用于抗高血压的药物是85.对脑血管有较高选择性，用于治疗偏头痛的药物是[86-90]A.氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.紫杉醇D.多柔比星E.他莫昔芬86.干扰DNA生物合成的抗肿瘤药是87.破坏DNA结构的烷化剂是89.抑制蛋白质合成的抗肿瘤药是90.激素类抗肿瘤药三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题干为一组案例，每个案例下设若干个题目。每题的备选项中只有1个最佳答案）[91-92]某患者，男，45岁，诊断为高血压伴心绞痛。医生开具了硝苯地平缓释片进行治疗。91.硝苯地平属于哪类钙通道阻滞剂A.二氢吡啶类B.苯烷胺类C.苯并硫氮䓬类D.二苯哌嗪类E.其他类92.关于硝苯地平缓释片的特点，说法错误的是A.可减少给药次数B.血药浓度平稳C.避免峰谷现象D.作用持续时间与普通片剂相同E.可降低副作用发生率[93-95]某药物在体内按一级动力学消除，测得其半衰期（）为4小时，表观分布容积（）为50L。93.该药物的消除速率常数（k）约为A.0.173B.0.346C.0.693D.1.0E.0.194.若静脉注射该药物100mg，初始血药浓度（）为A.1B.2C.3D.4E.595.若每隔一个半衰期给药一次，达到稳态时，体内药量约为A.1.44倍给药剂量B.1.5倍给药剂量C.2.0倍给药剂量D.3.0倍给药剂量E.4.0倍给药剂量[96-97]某药厂生产了一批维生素C注射液，在放置过程中颜色逐渐变黄。96.维生素C变黄的主要原因是A.水解反应B.氧化反应C.聚合反应D.异构化反应E.脱羧反应97.为防止维生素C氧化变质，在制备注射液时应采取的措施不包括A.加入抗氧剂（如亚硫酸氢钠）B.通入二氧化碳或氮气驱除氧气C.调节pH值至偏酸性D.加入金属离子络合剂（如EDTA）E.采用高温灭菌[98-100]某患者因金黄色葡萄球菌感染入院，使用青霉素G钠盐治疗。98.青霉素G钠盐的化学结构属于A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.林可霉素类99.青霉素G在体内易被酶水解失效，该酶是A.红霉素酶B.青霉素酶（β-内酰胺酶）C.氯霉素乙酰转移酶D.氨基糖苷钝化酶E.甲基化酶100.为防止青霉素G引起的过敏性休克，必须做A.皮试B.肝功能检查C.肾功能检查D.血常规检查E.心电图检查四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分）101.影响药物在胃肠道吸收的理化因素包括A.药物的解离度B.药物的脂溶性C.药物的溶出速度D.药物的稳定性E.药物的晶型102.提高药物稳定性的方法包括A.制成难溶性盐B.制成衍生物C.加入抗氧剂D.改变剂型E.改善包装103.关于生物利用度的说法，正确的有A.是指药物进入体循环的相对量和速度B.绝对生物利用度常用于比较两种制剂的吸收差异C.相对生物利用度以静脉注射制剂为参比制剂D.生物利用度是评价制剂质量的重要指标E.曲线下面积（AUC）是计算生物利用度的重要参数104.药物被污染微生物后，可引起的变质现象有A.变色B.产气C.破裂D.产生异味E.败坏105.属于靶向制剂的有A.脂质体B.微球C.纳米粒D.微乳E.主动靶向制剂（如修饰的脂质体）106.关于药物化学结构修饰对药效的影响，正确的有A.引入羟基可增加药物水溶性B.引入卤素原子可增加药物脂溶性C.引入磺酸基可增加药物水溶性D.成酯修饰可增加药物脂溶性E.成盐修饰可增加药物水溶性107.药物分析中常用的含量测定方法包括A.容量分析法B.重量分析法C.分光光度法D.色谱法E.质谱法108.药物不良反应包括A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.停药反应109.治疗药物监测（