伴性遗传-2026学年高一下生物人教版必修2

第二章

基因和染色体的关系第3节

伴性遗传本节聚焦什么是伴性遗传？伴性遗传有什么特点？伴性遗传理论在实践中有什么应用？正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的一样的世界，不一样的我们你的色觉正常吗？来来……免费测色觉啦1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。问题探讨

P34伴性遗传概念

P34

伴性遗传:决定人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。性状与性别相关联伴性遗传XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性伴X和Y遗传Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因伴性遗传概念

P35ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体思考•讨论分析人类红绿色盲

P35（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？X染色体隐性基因ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXbYXBXB或XBXb(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个体的基因型。思考•讨论分析人类红绿色盲

P35性别女男基因型表现型正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型有几种婚配方式？XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY③XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY②XbXb

×XbY分析人类红绿色盲

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1.

女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解配子子代女性色盲男性色盲1:

1亲代女性色盲男性色盲×

XbXbXbYXbYXbXbXbXbY男孩的色盲基因只能来自于母亲2.正常女性与男性色盲婚配的遗传图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲女性携带者1:

1男正常亲代配子子代×

男性的色盲基因只传给女儿(交叉遗传)分析人类红绿色盲

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3.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:

1:

1配子子代这对夫妇生一个色盲男孩概率：1/4这对夫妇生的一个男孩是色盲概率：1/2×

男孩的色盲基因只能来自于母亲分析人类红绿色盲

P36

4.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女性携带者男性色盲配子子代亲代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXbY×

(女病父必病)女儿色盲父亲一定色盲

5.女性色盲与正常男性婚配的遗传图解配子子代女性携带者男性色盲1:1女性色盲男性正常亲代XbXbXBYXBXbXbYXbXBY×

(母病子必病)母亲色盲儿子一定色盲分析人类红绿色盲

P37伴X隐性遗传实例：红绿色盲

血友病

果蝇眼色的遗传分析人类红绿色盲

P37特点：①男患者较多②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病③往往体现为隔代遗传由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：人类血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY

伴X隐性遗传

维多利亚女王家族照片女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者患者正常正常当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者的发病轻。男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。

抗维生素D佝偻病

P37

IVIIIIII1234567891011121314151617181920特点：①女患者较多②交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病③往往具有世代连续性，即每代都有患者12

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ53479106118外耳道多毛症特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。

伴Y染色体遗传病

1.医学实践指导优生——依据伴性遗传的规律，推算后代的患病概率。

伴性遗传理论在实践中的应用P38例如：一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B2.ZW性染色体决定型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）芦花鸡

B非芦花鸡

bzbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀请设计一个试验，使子代早期雏鸡，根据羽毛就能判断出性别，从而多养母鸡，多生鸡蛋。

伴性遗传理论在实践中的应用P382.确定幼年动物性别,指导生产实践鸡的性别决定方式：雄性♂ZZ雌性♀ZWzbzbzＢwzBzB、zBzbzbw非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀♀[例1]下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(

)A．性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关B．人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传C．生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D．XY型性别决定的生物，含X染色体的配子是雌配子【典题·例析】P49P52B[例1]

如图为某家系成员患多指症(常染色体显性遗传病)和甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病)的系谱图及图例。下列叙述正确的是

(

)A．Ⅰ1和Ⅰ2均为杂合子B．Ⅱ2患两种病的概率为1/8C．Ⅱ2患多指症的概率是1/4D．群体中女性甲型血友病发病率较高B一、红绿色盲症的遗传分析1．遗传性质：X染色体上的隐性基因（b）控制2．传特递点:

患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1．遗传性质：

X染色体上的显性基因（D）控制2．传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、

子患母必患。三、伴性遗传理论在实践中的应用【课堂·小结】

复习与提高P40练习与应用P38一、1.(1)X(2)X2.（C）3.（A）二、1、(1)AaXBXb(妇)，AaXBY(夫)(2)AAXBXB,AAXBXb,AAXBY,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY一、1.A2.B3.D4.C5.B2.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体1.人类精子染色体组成是（）

A.44条+XYB.22条+X或22条+YC.11对+X或11对+YD.22条+YBA【实战·训练】

3．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为(

)A．XBXB与XBY B．XbXb和XBYC．XBXb和XbY D．XBXB和XbY【实战·训练】

B4．血友病是一种人类遗传病，由X染色体上的隐性基因控制。某表型正常女性的母亲是血友病患者，该女性与一个血友病男患者结婚，对他们的子女表型的预测应当是(

)A.儿子、女儿全部正常 B．儿子和女儿都可能患病C．儿子正常、女儿患病 D．儿子患病、女儿正常B5．下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答：(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“