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文档简介
试卷第=page11页,共=sectionpages33页试卷第=page11页,共=sectionpages33页2025-2026-2麓山国际高二4月学情检测试卷高二年级化学试卷总分:100分时量:75分钟可能用到的相对原子质量:O~16
S~32
Cl~35.5
Cr~52
Mn~55
Cu~64
Se~79一、单选题(本题包括14个小题,每小题3分,共42分)1.化学与生活、环境等密切相关。下列说法错误的是A.可用于水果保鲜 B.聚乙烯可用于制作食品包装袋C.活性炭可用于自来水的杀菌消毒 D.可用于葡萄酒中防止氧化变质2.下列化学用语使用正确的是A.Fe2+的结构示意图:B.基态Cu+价层电子的轨道表示式为:C.CCl4分子空间结构模型为:D.Cl2中两个氯原子形成共价键,轨道重叠示意图:-3.下列有关气体的制备、除杂、收集、尾气处理和性质验证能达到实验目的的是A.实验室制备B.除去中C.NO收集和尾气处理D.验证还原性A.A B.B C.C D.D4.[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一种重要的染料及合成农药中间体。实验室制备过程是:向CuSO4溶液中逐渐滴加稀氨水,先形成难溶物,后溶解得到深蓝色的透明溶液,加入乙醇,并用玻璃棒摩擦试管壁,析出深蓝色晶体。下列有关说法不正确的是A.SO的VSEPR模型和空间构型都为正四面体形B.将乙醇换成丙醇也能析出深蓝色晶体C.可加入少许[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体代替用玻璃棒摩擦试管壁D.0.5mol[Cu(NH3)4]2+中含有σ键为6mol5.下列物质及其变化与对应的方程式不匹配的是A.用铝粉和稀盐酸反应制取少量:B.用与水反应制备:C.向NaClO溶液中通入足量的:D.用溶液检测溶液中的:6.科学家发现金星大气中存在PH3,据此推断金星大气层或存在生命。利用反应3KOH(浓)+P4+3H2O3KH2PO2+PH3↑可制备PH3,设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.PH3为极性键形成的非极性分子 B.1molP4中含有的σ键数为4NAC.22.4LH2O中含有的电子数为10NA D.每生成1molPH3转移的电子数为3NA7.由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Q、Z、Y、W组成的化合物如图所示,X和W同主族,Q、Z、Y同周期,Q元素的一种核素可用于年代的测定。下列说法正确的是A.电负性:Z>Y>Q B.第一电离能:Z<YC.键角:∠XZQ<∠YQY D.氢化物的沸点:Q<Z8.下列事实能用平衡移动原理解释的是A.溶液中加入少量固体,促进分解B.密闭烧瓶内的和的混合气体,受热后颜色加深C.铁钉放入浓中,待不再变化后,加热能产生大量红棕色气体D.锌片与稀反应过程中,加入少量固体,促进的产生9.中国科学院李灿院士团队报道了一种光催化体系:在常温常压有氧环境下温和的实现C()-H键高选择性氧化制备醛/酮的方法,如下图所示。下列说法错误的是A.该反应包含键的断裂和形成B.b和c都属于烃的衍生物C.若为甲基,则有机物b中有两种不同化学环境的氢原子D.若为苯基,则1mol有机物b最多可以与7mol发生加成反应10.用如图所示装置探究原电池、电解池的工作原理,随着反应的进行钴电极逐渐增重。下列说法正确的是A.Co作阳极B.乙装置中的从右向左移动C.石墨极电极反应式:D.Ⅲ室中若生成0.2molCo,则右室溶液质量减少12.8g11.在印染、电镀等工业生产中有着广泛的应用,通常由过饱和溶液经结晶脱水制得。以饱和食盐水和黄铁矿为基础原料,制备的工艺流程如图所示。下列说法正确的是A.“沉钠”时应先通入足量,再通入B.“硫化”时发生反应的离子方程式为:C.已知“煅烧”过程中生成氧化铁,每生成,转移电子的物质的量为5.0molD.“结晶脱水”的化学方程式为:12.用钌(Ru)基催化剂催化(g)和(g)的反应示意图如下所示。下列说法正确的是A.由反应示意图不能得到总反应的化学方程式B.图示中物质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中Ru的化合价相同C.使用催化剂可以降低反应的活化能,从而改变反应的焓变D.图示中物质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为该反应的催化剂13.苹果酸是二元弱酸,以表示。25℃时,用NaOH标准溶液滴定未知浓度的溶液。溶液中、和的分布系数随溶液pH的变化如图。已知的分布系数。该温度下,下列说法错误的是A.曲线①是的分布系数曲线B.的C.反应的平衡常数D.pH=6时,溶液中粒子浓度的大小关系为14.硒化锰()是一种半导体材料,有三种晶型,其中的立方晶胞如图甲所示,晶胞边长为anm。图乙是晶胞沿y轴方向的投影图,其中1号原子的分数坐标为,下列说法中正确的是A.原子和原子的最短核间距为B.晶体中的配位数为8C.图中2号原子的分数坐标为D.设表示阿伏加德罗常数的值,晶体的密度为二、解答题(本题包括4个大题,共58分,每空均为2分)15.金属钛被誉为“二十一世纪金属”,有“生物金属、海洋金属、太空金属”的美称,具有广泛的应用前景。(1)基态Ti原子的价层电子排布式为______。(2)磷酸钛铝锂可用作锂离子电池的正极材料,的空间结构为______形。(3)某晶体的晶胞如图所示,则该晶体的化学式为______;该晶体中每个Ti周围与它最近且相等距离的O的数目是______。(4)Ti能够形成化学式为的配合物,在1mol该配合物中加入足量溶液,可以得到______molAgCl沉淀。(5)Ti的四卤化物的熔点如表所示,熔点高于其他三种卤化物,则可能是______晶体(填“离子”或“分子”);、、的熔点依次升高的原因是______。化合物熔点/℃377-24.1238.315516.一种从废旧锰酸锂电池的正极材料(主要含、碳粉和铝箔)中回收Li和Mn的工艺流程如下。已知:①常温下,,,。②常温下,。③“酸浸液”主要含有的金属阳离子是、。(1)“碱浸”时,铝单质发生反应的离子方程式为______。(2)“酸浸”时,加入的作用是______。(3)“沉锰”时,生成的离子方程式为______。(4)“沉锂”时,pH至少应调至大于______,使溶液中,有利于的生成。若“沉锂”后滤液中,则______。(5)废旧锂电池中的也可通过电解法回收,电解示意图如下(其中滤布的作用是阻挡固体颗粒,但离子可自由通过;电解质溶液是和的混合溶液)。电解过程中,阴极上发生的电极反应为______。(6)可用于制备,的晶胞结构如图所示,该晶胞形状为长方体,边长分别为anm、anm、2anm。①晶胞中“”表示______(填“”或“”)。②的空间结构为______形。17.三氯化铬(CrCl3)是常用的媒染剂和催化剂,易潮解,易升华,高温下易被氧气氧化。实验室用Cr2O3和CCl4(沸点76.8℃)在高温下制备无水CrCl3,同时生成COCl2气体。实验装置(加热及夹持装置略)如图所示。已知:COCl2气体有毒,遇水发生水解产生两种酸性气体。回答下列问题:(1)仪器F的名称为___________。(2)实验装置合理的连接顺序为a→___________。(3)装置B中反应的化学方程式为___________。(4)装置C左侧的导管较粗,这样设计的原因是___________。(5)装置D中反应的离子方程式为___________。(6)测定CrCl3产品纯度的实验如下:取三氯化铬样品,配制成溶液。移取于碘量瓶中,加热至沸腾后,加适量溶液,生成绿色沉淀。冷却后,加足量,小火加热至绿色沉淀完全溶解。冷却后,加入酸化,再加入足量溶液,加塞摇匀充分反应后,铬元素只以存在,暗处静置后,加入指示剂,用标准溶液滴定至终点消耗标准溶液(杂质不参加反应)。已知:;。①判断该实验达滴定终点的现象:___________。②样品中无水三氯化铬的质量分数为___________(结果保留小数点后两位)。18.甲醇是一种用途广泛的重要化工原料,也是一种有前景的新型清洁能源。(1)煤制甲醇是传统煤化工的重要技术。该合成路线是将煤首先转化为水煤气,再经催化剂合成。已知:ⅰ、
ⅱ、
由CO与合成的热化学方程式是______。(2)科研人员研制不同的催化剂以实现利用与合成。①与在催化剂I的作用下只发生反应ⅰ。一定温度下使用该催化剂,在体积为1L的恒温恒容密闭容器中投入1mol和3mol,达到平衡时在混合气中物质的量分数为10%。该温度下反应的化学平衡常数为______(用分数表示即可);平衡时体系的压强与起始时体系的压强的比值为______。②使用催化剂Ⅱ时,反应ⅰ过程中能量变化示意图如图(*表示吸附态)。下列说法错误的是______(填序号)。a.反应进程中HCOO*→HCOOH*为反应的决速步b.反应进程的微粒中,C原子只有sp、两种杂化方式c.反应进程中有极性共价键和非极性共价键的断裂与形成③使用催化剂Ⅲ时,同时发生反应ⅰ及ⅲ。ⅲ、
。在定容密闭容器中充入与发生反应,单位时间内,未达平衡时,随温度升高,的转化率增大,但减小,可能原因是______。(3)我国科研人员设计装置,通过耦合电解与,两电极同时生成甲酸盐,实现产品增值。如图为电解装置示意图。①电极a是电解池的______极。②电解过程中b电极生成甲酸盐的电极反应式是______。答案第=page11页,共=sectionpages22页答案第=page11页,共=sectionpages22页1.CA.可氧化水果释放的催熟剂乙烯,延长水果保鲜时间,可用于水果保鲜,A正确;B.聚乙烯无毒、化学性质稳定,可用于制作食品包装袋,B正确;C.活性炭具有吸附性,可吸附自来水中的色素和异味,但不具备杀菌消毒的作用,C错误;D.具有还原性,可作抗氧化剂,添加到葡萄酒中可防止其氧化变质,D正确;答案选C。2.BA.Fe2+的结构示意图为,故A错误;B.基态Cu+价层电子的电子排布式为3d10,轨道表示式为,故B正确;C.氯原子半径大于碳原子,CCl4分子空间结构模型为,故C错误;D.Cl2中两个氯原子形成p-pσ键,轨道重叠示意图:故D错误;答案选B。3.DA.加热固体分解生成和,在试管口遇冷重新化合为,无法制备,A不符合题意;B.碱石灰()会与反应,不能用于干燥,应选用浓硫酸,B不符合题意;C.NO易与反应,不能用排空气法收集,且溶液不能吸收NO,C不符合题意;D.通入酸性溶液,溶液褪色,体现的还原性,操作规范,D符合题意;故选D。4.DA.:中心原子的价层电子对数为,无孤电子对,因此VSEPR模型和空间构型均为正四面体形,A正确;B.加入醇析出晶体的原理是:降低溶剂极性,减小的溶解度,丙醇和乙醇一样,极性弱于水,同样可以使配合物溶解度降低析出晶体,B正确;C.玻璃棒摩擦试管壁的作用是为过饱和溶液提供晶核,促进结晶,加入少许成品晶体可直接作为晶核,能代替摩擦操作,C正确;D.1个中含4个配位σ键、个N-Hσ键,共16个σ键,0.5mol该离子含σ键为8mol,D错误;故选D。5.CA.铝粉和稀盐酸反应生成氯化铝和氢气,给出的离子方程式原子、电荷均守恒,符合反应事实,A不符合题意;B.水解生成沉淀和,方程式符合水解规律且配平正确,B不符合题意;C.具有强氧化性,通入足量会发生氧化还原反应,被氧化为,被还原为,正确的离子方程式为,给出的方程式不符合反应事实,C符合题意;D.与反应生成蓝色的沉淀,离子方程式电荷守恒、产物正确,D不符合题意;答案选C。6.DA.PH3空间结构为三角锥形,正负电荷中心不重合,是由极性键形成的极性分子,A错误;B.P4为正四面体结构,1个P4分子含6个P-Pσ键,故1molP4中σ键数为6NA,B错误;C.未指明标准状况,且标准状况下H2O不是气态,无法用计算其物质的量,C错误;D.反应中发生歧化反应,生成1molPH3时P元素从0价降低到-3价,转移电子数为3NA,D正确;故选D。7.CX原子序数最小且与其他元素共用一对电子成键,X为H元素;W与X同族,且在几种元素中序数最大,W为Na元素;Q元素的核素可用于年代的测定,Q为C元素;Z与其他元素共用三对电子成键,原子序数大于Q,Z为N元素;两个Y原子,一个共用两对电子,一个获得一个电子后共用1对电子,Y为O元素。据此分析。A.同周期主族元素从左到右电负性逐渐增大,因此电负性:O>N>C(Y>Z>Q),A错误;B.基态N原子的价电子排布式为,为半满结构,更稳定,更难失电子,因此第一电离能:N>O,B错误;C.∠XZQ即∠H-N-C,中心N原子杂化,N含有1个孤电子对,受孤对电子排斥,键角小于109°28′,∠YQY即∠O-C-O,中心C原子为杂化,键角约120°,因此∠H-N-C<∠O-C-O,C正确;D.题干未说明是最简单氢化物,C的氢化物(烃类)中,高碳数烃为固态,沸点远高于,无法比较,D错误;故选C。8.BA.MnO2会催化H2O2分解,与平衡移动无关,A项错误;B.NO2转化为N2O4的反应是放热反应,升温平衡逆向移动,NO2浓度增大,混合气体颜色加深,B项正确;C.铁在浓硝酸中钝化,加热会使表面的氧化膜溶解,铁与浓硝酸反应生成大量红棕色气体,与平衡移动无关,C项错误;D.加入硫酸铜以后,锌置换出铜,构成原电池,从而使反应速率加快,与平衡移动无关,D项错误;故选B。9.DA.反应物O2中含有键,反应过程中O2的键断裂,产物羰基C=O中会形成新的键,因此该反应包含键的断裂和形成,A正确;B.b为醛、c为酮,均属于烃的衍生物,B正确;C.若为甲基,则b为乙醛,分子中有2种不同化学环境的氢原子,C正确;D.若为苯基,则b为苯甲醛,1mol该分子中,苯环最多可与3molH2加成,醛基可与1molH2加成,总共最多可以与4molH2发生加成反应,D错误;故选D。10.B根据图信息可知,石墨和Co都属于惰性电极,所以甲为电解池,乙为原电池。乙中Zn为负极,Cu为正极,甲中石墨为阳极,Co为阴极。A.Co与原电池负极相接,为阴极,A项错误;B.乙装置是原电池,在工作时阴离子向负极移动,即从右向左移动,B项正确;C.石墨极电离出来的放电,,C项错误;D.若生成0.2molCo,则有0.4mol通过电路,在乙图中,右室0.2mol移入左室,0.2mol转化为Cu析出,溶液质量减少96×0.2mol+64×0.2mol=32g,D项错误;故选B。11.D饱和食盐水溶液中通入氨气和二氧化碳,生成碳酸氢钠沉淀和氯化铵溶液;碳酸氢钠灼烧分解为碳酸钠、水、二氧化碳;碳酸钠溶于水得到其饱和溶液;黄铁矿煅烧生成二氧化硫气体,碳酸钠溶液通入二氧化硫调节,得到亚硫酸氢钠溶液,加入碳酸钠调节,此时亚硫酸氢钠转化为亚硫酸钠;再通入二氧化硫,则生成亚硫酸氢钠过饱和溶液,经过系列操作脱水得。A.“沉钠”时应先通入极易溶于水的氨气,使其水溶液呈碱性,便于吸收二氧化碳,A错误;B.“硫化”时向碳酸钠溶液通入二氧化硫调节,得到亚硫酸氢钠溶液,发生反应的离子方程式为:,B错误;C.“煅烧”过程:,转移;当生成,则反应中转移电子的物质的量为5.5mol,C错误;D.根据分析,“结晶脱水”的化学方程式为,D正确;故选D。12.B对比循环图的始态和终态,进入系统的物质二氧化碳和氢气是总反应的反应物,而甲酸是生成物,总反应方程式为,据此分析。A.结合分析知,由反应示意图可以得到总反应的化学方程式为,故A错误;B.图示中物质Ⅰ中HO-Ru-OH中的Ru为+2价,物质Ⅱ中RuH2中的Ru为+2价,物质Ⅲ中的Ru为+2价,即Ru的化合价均为+2价,故B正确;C.催化剂可以降低反应的活化能,但不能改变反应的焓变,故C错误;D.物质Ⅰ为反应起点存在的物质,且在整个过程中先消耗后生成,量未发生改变,物质Ⅰ为催化剂,物质Ⅱ、Ⅲ为中间过程出现的物质,先生成后消耗,为中间产物,故D错误;故选B。13.C随着碱性增强,的分布系数减小,的分布系数先增大后减小,的分布系数增大,故曲线①代表的分布系数,②代表的分布系数,③代表的分布系数,由曲线①和②的交点可知,则,同理,曲线②和③的交点可知,据此分析。A.由分析可知,曲线①是的分布系数曲线,故A正确;B.由曲线①和②的交点可知,,故B正确;C.反应的平衡常数,故C错误;D.pH=6时,由图像可知,分布系数大于,分布系数极小,故,故D正确;故选C。14.DA.Se原子和Mn原子的最短核间距是晶胞体对角线的四分之一,应为,A错误;B.从晶胞结构来看,每个Se原子周围最近且等距的Mn原子数目为4,所以Se的配位数是4,B错误;C.结合晶胞沿y轴的投影图,2号原子的分数坐标为,C错误;D.Mn原子个数为4,Se原子个数也为4,,D正确;故答案为D。15.(1)(2)正四面体形(3)6(4)2(5)离子、、均为分子晶体,、、分子组成与结构相似,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔点越高(1)Ti是22号元素,根据构造原理,核外电子排布式为,则价层电子排布式为;(2)的中心原子P原子的价层电子对数为,不含孤电子对,则的空间结构是正四面体形;(3)根据“均摊法”,该晶胞中Ti位于顶点,个数为,O位于每条棱上,个数为,且含有1个Ca,则其化学式为;Ti周围与它最近且距离相等的O处于棱心,共有6个;(4)内界配体不与反应,外界离子与反应,在1mol该配合物中加入足量溶液,可以得到2molAgCl沉淀;(5)的相对分子质量在四者中最小,但熔点高于其他三种卤化物,由于F元素的电负性最大,则可判断可能为离子晶体,而、、均为分子晶体,、、分子组成与结构相似,相对分子质量越大,分子间范德华力越强,熔点越高。16.(1)(2)作还原剂,将中的Mn还原为(3)(4)12.3(5)(6)直线形正极材料主要含、碳粉和铝箔,加入溶液,只有Al和反应,生成,成为碱浸液的主要成分。往固体中继续加入、,可将中的Mn还原为,Li变为,在酸浸液中。加入溶液,通入空气,利用氧气将氧化为沉淀除去。溶液中的加入溶液调节pH,可生成沉淀,滤液中主要含有。(1)铝具有两性,和反应生成,Al的化合价升高,则H的化合价降低生成,离子方程式为。(2)酸浸液中含有,说明酸浸时Mn的化合价降低,则作还原剂,将还原为。(3)沉锰时的反应物有、,溶液呈碱性,生成物有,离子方程式为。(4)根据题意,的第三步电离方程式为,,则。当时,,则溶液的。所以当pH>12.3时,才有。沉锂后滤液中,而,所以。(5)阴极发生还原反应,由图可知,反应物有,生成物有、,溶液呈酸性,电极反应式为。(6)由图可知,黑球位于晶胞的顶点和内部,共有个。白球位于晶胞的面上,共有个。而物质的化学式为,则黑球表示。和互为等电子体,空间结构一致,为直线形。17.(1)球形干燥管(2)ef→bc→gh→d(3)(4)升华的CrCl3遇冷后会凝华,防止其堵塞导管(5)COCl2+4OH-=+2Cl-+2H2O(6)当最后半滴溶液滴入,溶液蓝色刚好褪去,且半分钟内不恢复装置A中盛有浓硫酸,通入氮气,经过干燥后,通入E中,且装置E置于76.8℃的加热装置中,氮气将CCl4导入装置B中,发生反应:Cr2O3+3CCl4=2CrCl3+3COCl2,装置C凝华CrCl3,装置D中盛有NaOH溶液,吸收COCl2,最终生成碳酸钠和氯化钠,据此分析作答。(1)由题干实验装置图可知,仪器F的名称是球形干燥管;(2)三氯化铬易潮解,易升华,高温下易被氧气氧化,所以实验过程中要确保装置内不能存在氧气和水蒸气,A装置的作用是干燥N2,E装置用N2将CCl4导入装置参与反应,F装置作用是防止水蒸气进入反应装置,C装置作用是收集产物,D装置是处理COCl2尾气,B装置是发生装置。整个反应流程先用干燥的N2排除装置内空气,然后再通入N2将CCl4气体带入装置,与中的Cr2O3反应,生成的COCl2有毒气体与D装置中NaOH溶液反应从而进行吸收处理,为防止D装置中水蒸气进入反应装置,还在C和D装置中间加一个干燥装置F;根据上述分析可知,
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