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文档简介
绪论单元测试
1.进入高校化学实验室人员的基本要求,不正确的是()。
A:必须是熟练是实验人员
B:具备良好的安全意识
C:牢记人身安全第一
D:了解一般的应急救护措施
答案:A
2.取用试剂时,错误的说法是()
A:多取的试剂可倒回原瓶,避免浪费。
B:瓶塞应倒置桌面上,以免弄脏,取用试剂后,立即盖严,将试剂瓶放回原
处,标签朝外。
C:不能用手接触试剂,以免危害健康和沾污试剂。
D:要用干净的药匙取固体试剂,用过的药匙要洗净擦干才能再用。
答案:A
3.实验室内使用乙来气时,说法正确的是()
A:房间应密闭。
B:室内应有高湿度。
C:室内不可有明火,不可有产生电火花的电器。
D:乙块气可用铜管道输送。
答案:C
4.化学品的毒性可以通过皮肤吸收、消化道吸收及呼吸道吸收等三种方式对人
体健康产生危害,下列不正确的预防措施是()。
A:实验场所严禁携带食物;禁止用饮料瓶装化学药品,防止误食。
B:实验过程中使用三氯甲烷时戴防尘口罩。
C:称取粉末状的有毒药品时,要带口罩防止吸入
D:实验过程中移取强酸、强碱溶液应带防酸减手套。
答案:B
5.危险化学品包括()。
A:爆炸品、易燃气体、易燃喷雾剂,氧化性气体,加压气体。
B:氧化性液体,氧化性固体,有机过氧化物,腐蚀性物质。
C:其他选项都是。
D:易燃液体,易燃固体,自反应物质,可自燃液体,自燃自热物质,遇水放
出易燃气体的物质。
答案:C
6,绝大部分的安全事故是由()造成的。
A:管理不善
B:操作失误
C:人员安全意识不足、疏忽大意
D:线路老化
答案:C
7.下列气体属于窒息性非易燃无毒气体的是()。
A:氯化氢
B:一氧化碳
C:氮气
D:甲烷
答案:C
8.需要你将硫酸、氢氟酸、盐酸和氢氧化钠各一瓶从化学品柜搬到通风橱内,
正确的方法是()
A:硫酸和盐酸同一次搬运,氢氟酸、氢氧化钠分别单独搬运。
B:硫酸和氢氧化钠同一次搬运,盐酸和氢氟酸同一次搬运。
C:硫酸和氢氟酸同•次搬运,盐酸和氢氧化钠同•次搬运。
D:硫酸和盐酸同一次搬运,氢氟酸和氢氧化钠同一次搬运。
答案:A
9.剧毒物品必须保管、储存在什么地方?()
A:铁皮柜
B:带双锁的木柜子
C:木柜子
D:带双锁的铁皮保险柜
答案:D
10.铝粉、保险粉自燃时如何扑救?()
A:用干粉灭火器
B:用泡沫灭火器
C:用水灭火
D:用干砂子灭火
答案:D
项目一测试
1.重结晶时,活性炭所起的作用是()
A:脱色
B:促进结晶
C:脱脂
D:脱水
答案:A
2,用活性炭进行脱色时,其用量应视杂质的多少来定,加多了会引起()
A:发生化学反应
B:颜色加深
C:带入杂质
D:吸附产品
答案:D
3.关于重结晶,下列说法正确的是()
A:溶剂极性越小越好,并且低毒
B:极性适当,也可使用混合溶剂
C:挥发性越强越好,并且低毒
D:溶剂极性越大越好,并且低毒
答案:B
4.正确选择溶剂是重结晶操作的关键,下列哪个不符合重结晶溶剂应具备的条
件()
A:对杂质的溶解度非常大或非常小
B:待提纯的化合物温度高时溶解度大,温度低时溶解度小
C:不与待提纯的化合物起化学反应
D:溶剂有较高的沸点
答案:D
5.使用布氏漏斗时,下列操作正确的是()
A:洗涤漏斗中的固体时,边抽滤边加入少量溶剂洗涤
B:停止抽滤,要先关住水阀(泵)再拨出橡皮管
C:抽滤前,先在漏斗中放入滤纸,再抽气使滤纸贴紧漏斗
D:抽滤前,先在漏斗中放入滤纸,加入少量溶剂润湿,再加入待抽滤溶液,
抽气
答案:D
6.重结晶操作,表述错误的是()
A:使用活性炭时,可将活性炭加到沸腾的溶液中
B:如果结晶不能自行析出,可用玻璃棒摩擦溶液液面下的试管壁
C:粗产物溶于溶剂后称为透明、颜色甚浅的溶液,可不必用活性炭处理
D:如果筛选不到一种合适的单一溶剂,可考虑使用混合溶剂
答案:A
7.为了使活性炭充分吸附有色杂质,加入活性炭后应煮沸5〜10分钟,然后趁
热过滤()
A:错
B:对
答案:B
8.如果热滤后的溶液不结晶,可采用投“晶种”或用玻璃棒摩擦器壁加速结晶()
A:对
B:错
答案:A
9.抽滤装置中的布氏漏斗下端的斜口应正对抽滤瓶支管()
A:错
R:对
答案:B
10.抽滤法过滤时应注意的事项有()
A:漏斗下端斜口正对抽滤瓶支管
B:把过滤混合物均匀分布在整个滤纸面上
C:甲苯中混有苯酚
D:乙醇中混有乙酸
答案:B
7.分液漏斗包括玻璃塞,斗体,连接斗体的活塞。()
A:错
B:对
答案:B
8,下列有关分液漏斗说法正确的是()
A:应选用球形分液漏斗进行分液
B:分液操作时,下层液体从下端放出,上层液体从上口倒出
C:使用分液漏斗前不用检查活塞处是否漏水
D:放气时,直接打开上口玻璃塞
答案:B
项目三测试
1.固液萃取时,所选萃取剂应满足下述要求()。
A:能最大程度地浸出目的产物,而最小程度地浸出非目的产物
B:对有效成分化学惰性
C:价廉
D:对人无毒理反应
答案:CD
2.冷浸法能减少受热造成的物质组分破坏,但萃取效率低、耗时长。()
A:错
B:对
答案:B
3.采用回流萃取法,当溶液中提取物的浓度与固体中被提取物的浓度达到平衡
时,待提取物停止溶出。()
A:对
B:错
答案:A
4,通过增加萃取剂用量,可以提高冷浸法和回流萃取法的萃取效率。()
A:对
B:错
答案:A
5.通过采取少量多次的方式,可以提高冷浸法和回流萃取法的萃取效率。()
A:对
B:错
答案:A
6.脂肪提取器主要由()构成。
A:虹吸管
B:冷凝器
C:圆底烧瓶
D:脂肪提取管
答案:BCD
7.索氏提取法利用溶剂回流和虹吸原理,使固体物质反复被纯溶剂萃取。()
A:对
B:错
答案:A
8.索氏提取时,通过反复多次的蒸发、冷凝、浸提、虹吸,可以使固体中的可
溶性物质不断被富集到烧瓶中。()
A:错
B:对
答案:B
9.下列不属于索氏提取法特点的是()。
A:萃取效率较高
B:适用于热不稳定组分的萃取
C:节省溶剂
D:耗时较短
答案:B
10.索氏提取时,下列操作错误的是()。
A:萃取前应将固体物质研细
B:滤纸筒中所装固体物质高度应高于虹吸管最高点
C:滤纸筒上口叠成平面形
D:滤纸筒直径略小于提取器内径
答案:BC
项目四测试
1.蒸储时,加热后忘记加沸石,正确操作是()
A:不加了
B:立即补加
C:一端封堵的毛细管和未上釉的碎瓷片可代替沸石
D:暂停加热,待液体温度降下来后补加
答案:CD
2.通常情况下,储分的沸点范围越小,说明纯度越高。()
A:错
B:对
答案:B
3.当烧瓶中残留少量(约0.5〜1mL)液体时,应停止蒸饰。()
A:对
B:错
答案:A
4.蒸储时,加热开始前应先通冷凝水()
A:对
B:错
答案:A
5.蒸播液体的体积不超过烧瓶容积的2/3,也不得少于1/3。()
A:对
B:错
答案:A
6.一般情况下,蒸福能够将沸点相差()度以上的液体混合物分开
A:90
B:60
C:100
D:30
答案:D
项目五测试
1.分储实验可以最沸点相近的混合物进行分离,其最小沸点差可达()。
A:10-12oC;
B:>30oC.
C:5-6oC;
D:l-2oC;
答案:D
2.分恒实验不能进行分离的物质有()。
A:三元恒沸混合物;
B:沸点差10oC的液体混合物;
C:二元恒沸混合物;
D:固体混合物.
答案:ACD
3.决定分储柱分储效率高低的主要因素有()。
A:柱的保温
B:回流比
C:热源类型
D:理论塔板数
答案:ABD
4.分储实验中,回流比越大,分馀的效率就越高。()
A:错
B:对
答案:A
5.在分储柱中,高沸点的组分随着热蒸汽逐渐上升,直至分离出来。()
A:对
B:错
答案:B
项目六测试
1.下列属于使用水蒸气蒸储法提取玫瑰精油原因的是()
A:其化学性质不稳定,难溶于水,易溶于有机溶剂,不能随水蒸气一同蒸窗
B:其化学性质不稳定,难溶于水,难溶于有机溶剂,不能随水蒸气一同蒸馈
C:其化学性质稳定,难溶于水,易溶于有机溶剂,能随水蒸气一同蒸储
D:其化学性质稳定,难溶于水,难溶于有机溶剂,能随水蒸气一同蒸储
答案:C
2,将粉碎的药材浸泡润湿后,直火加热蒸储或通入水蒸气蒸储,药材中的挥发
成分随水蒸气蒸播而带出,经冷凝后分层,收集挥发油的提取方法是()
A:回流法
B:渗漉法
C:水蒸气蒸储法
D:煎煮法
E:浸渍法
答案:C
3.工业生产上,植物芳香油常采用水蒸气蒸谯法,原理是()
A:操作最简单,成本较低
B:水蒸气蒸储法可划分为水中蒸馈、水上蒸始和水气蒸储
C:植物芳香油挥发性强,易溶于有机溶剂
D:利用水蒸气可将挥发性强的植物芳香油携带出来
答案:D
4.水蒸气蒸储时,被蒸储物质为60mL,应选择哪种容量的烧瓶()
A:250mL
B:100mL
C:150mL
D:500mL
答案:C
5.某些热敏性物料,在正常蒸储时易分解,可以应用()
A:简单蒸镭
B:平衡蒸馀
C:水蒸气蒸僧.
D:恒沸蒸僧
答案:C
6.下列选项中,提取挥发油可采用的方法是()
A:溶剂提取法
B:水蒸气蒸僧法
C:压榨法
D:升华法
E:吸收法
答案:AB
7.提取中药挥发油常选用的方法是()。
A:水蒸汽蒸馈法
B:煎煮法
C:浸渍法
D:渗漉法
答案:A
8.水蒸气蒸储法是提取挥发油最常用的方法。()
A:错
B:对
答案:B
项目七测试
1.减压蒸储装置主要由()四部分组成。
A:安全保护部分
B:测压部分
C:蒸播部分
D:真空泵
答案:ABCD
2.减压蒸储是分离和提纯有机化合物的常用方法之一。它特别适用于那些在常
压蒸储时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质。()
A:对
B:错
答案:A
3.减压蒸储操作前,需估计在一定压力下蒸储物的()。
A:溶解度
B:熔点
C:形状
D:沸点
答案:D
4.在减压蒸储时,加热的顺序是()。
A:无所谓
B:先减压再加热
C:同时进行
D:先加热再减压
答案:B
5.在减压蒸储结束时,首先应该执行的操作是()。
A:接通大气
B:停止加热
C:停泵
D:继续加热
答案:B
6,减压蒸储时,不得使用()
A:薄壁试管
B:平底烧瓶
C:锥形瓶
D:带裂纹的圆底烧瓶
答案:ABCD
7.减压蒸母时,必要时,要戴上防护面罩或防护眼镜。()
A:对
B:错
答案:A
8.当混合物中含有大量的固体或焦油状物质,通常的蒸饰、过滤、萃取等方法
都不适用时,可以采用()将难溶于水的液体有机物进行分离。
A:水蒸气蒸储
B:减压蒸储
C吩一
D:回流
答案:B
项目八测试
1.用提勒管法测沸点时,水银球处于上下支管中间位置()
A:错
B:对
答案:A
2.测沸点时,橡胶塞一般要在侧面切一小口()
A:错
B:对
答案:B
3,微量法测沸点时,当毛细管中有一连串气泡放出时的温度即为该物质的沸点。
()
A:对
B:错
答案:B
4.沸点是物质的物理常数,相同的物质其沸点恒定。()
A:错
B:对
答案:A
5.用蒸恒法测定液体化合物的沸点,储出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化
合物。()
A:对
B:错
答案:B
6.测定沸点时,温度计的水银球部分应放在()。
A:提勒管上支管口处
B:提勒管中任一位置
C:提勒管上支管□下沿以下2cm处
D:提勒管下支管□处
答案:C
项目九测试
1.测定熔点时,固体样品从开始熔化到完全熔化会有一个温度范围,称为()
A:熔点
B:熔化相变
C:熔程
D:熔化温度
答案:C
2.影响物质熔点的因素包括()。
A:湿度
B:压强
C:纯度
D:熔点仪品牌
答案:BC
3.毛细管法是一种古老而经典的方法,毛细管的直径一般为()mm,长()
mm。
A:11.5,5070
B:1Z,5O7O
C:O.5I,5O6O
D:12,6O8O
答案:B
4.毛细管法测定熔点时,如果盛装样品的表面皿不干净,将使测定结果(),
熔程()。
A:偏低,减小
B:偏高,减小
C:偏高,增大
D:偏低,增大
答案;D
5.下列哪些因素将使熔点测定结果偏高?()
A:样品研得不够细
B:毛细管不干净
C:样品装得不紧
D:毛细管管壁太厚
答案:ACD
6.显微熔点测定法中,样品也可以装在毛细管中,以电加热,通过放大镜观察
样品熔融情况,称为电热熔点仪。()
A:对
B:错
答案:A
7.物质在结晶状态时反射光线,在熔融状态时透射光线。因此,物质在融化过
程中随着温度的升高会产生透光率的突跃。()
A:错
B:对
答案:B
8.毛细管法测定熔点,是将晶体样品研细后装入特制的毛细管中,将毛细管粘
在温度计上,为便于观察,毛细管应粘在温度计朝向观察者的一侧。()
A:对
B:错
答案:B
项目十测试
1.正丁醇合成1漠丁烷的反应机理是()
A:电加成
B:亲电取代
C:亲核加成
D:亲核取代
答案:D
2.正丁醇合成1-澳J.烷实验中,加热过于剧烈史能会造成反应液呈棕色其主要
原因是()
A:产生了正丁酸
B:产生了液溟
C:浓硫酸使有机物碳化
D:产生了1-丁烯
答案:C
3.尾气吸收装置中的三角漏斗要放置到烧杯底部。这种说法是()
A:对
B:错
答案:B
4.由正丁醇合成1-滨丁烷实验中,副产物单质溟可使用哪种溶液洗涤除去()
A:亚硫酸氢钠溶液
B:浓硫酸
C:碳酸钠溶液
D冰
答案:A
5.处理1-嗅丁烷粗产物时,加入浓硫酸的目的是()。
A:除正丁酸和正丁醇
B:除溟
C:干燥
D:催化
答案:A
6.硫酸洗涤正澳丁烷粗品,目的是除去()
A冰
B:1•丁烯
C:未反应的正丁醇
D:正丁酸
答案:BCD
7.1-溟丁烷中含有正丁醇、正丁酸和丁烯,可用浓硫酸除去。()
A:错
B:对
答案:B
8.制备1-溪丁烷的加料顺序可以是:()
A:水,浓硫酸,溟化钠,正丁醇
B:水,浓硫酸,正丁醇,浪化钠
C:浓硫酸,水,正丁醇,,液化钠
D:浓硫酸,水,溟化钠,正丁醉
答案:B
项目十一测试
1.正丁酸合成实验是通过()装置来提高产品产量的?
A:分液漏斗
B:熔点管
C:脂肪提取器
D:分水器
答案:D
2.在合成正丁酸的反应中,反应物倒入10ml水中,是为了()
A:色谱分离
B:冷却
C:结晶
D:萃取
答案:D
3.在合成正丁健的实验中,为了减少副产物丁烯的生成,可以采用以下()方法。
A:使用分水器
B:氯化钙干燥
C:增加硫酸用量
D:控制温度
答案:D
4.制备正丁酸的实验中,加入浓硫酸后,如果不充分摇动会引|起反应液变黑。()
A:对
B:错
答案:A
5.在合成正丁酸的实验中,用氢氧化钠溶液进行洗涤主要是中和反应液中多余
的酸。()
A:错
B:对
答案:B
6.正丁酸的合成实验,加入0.6ml饱和食盐水在分水器的目的是降低()在水
中的溶解度。
A:正丁酸
B:乙酰苯胺
C:降低正丁醇和正丁酸
D:正丁醇
答案:C
7.关于正丁酸制备反应下列说法正确的是()
A:温度计的水银球浸入液面以下,距离瓶底约0.5〜1cm处
B:实验之前•定要检查分水器,不要漏水
C:加料时正丁酸和浓硫酸一定要混合均匀
D:加热速度不能太快
答案:ABCD
8.在进行正丁酸的合成中,加入浓硫酸后耍充分搅拌。()
A:错
B:对
答案:B
项目十二测试
1.下列选项中,苯(a)、硝基苯(b)和苯酚(c)硝化反应的速率快慢顺序
是()
A:c>a>b
B:c>b>a
C:a>c>b
D:a>b>c
答案:A
2.苯酚与硝酸按()机理进行反应得到目标产物。
A:自由基取代
B:亲电取代
C:亲核取代
D:加成•消除
答案:D
3.本实验控制应温度在15〜20℃,是基于()
A:当温度低于15,苯酚易凝聚成固体,不利于反应进行
B:温度高于20℃,邻硝基苯酚和对硝基苯酚将会继续硝化,同时可能还会
发生氧化反应
C:温度高于20C,间位取代产物将增加
D:当温度低于15,邻硝基苯酚的产率降低
答案:BD
4,本实验将苯酚溶于温水,经恒压滴液漏斗滴入三颈烧瓶的目的是()
A:避免苯酚与硫酸接触发生磺化反应
B:减少间位取代产物的生成
C:促进邻位产物的生成
D:苯酚硝化是放热反应,通过滴加速度控制体系温度
答案:D
5.水蒸气蒸播前,反应混合物用水洗涤几次,倾去酸液的目的是()
A:防止高温下硫酸使体系碳化
B:避免加热过程中产物被氧化
C:使酚羟基与强酸形成的盐分解,有利于邻硝基苯酚蒸出
D:避免加热过程中产物进一步发生硝化反应
答案:BD
6.水蒸气蒸播过程中,要控制蒸储速度,以2〜3滴/秒为宜,以免发生意外。
()
A:对
B:错
答案:A
7.邻硝基苯酚可由邻硝基氯苯经氢氧化钠溶液水解、酸化而得。()
A:对
B:错
答案:A
8,水蒸气蒸储时,三颈烧瓶中的黄色油状物消失,意味着邻硝基苯酚蒸馆完毕。
()
A:对
B:错
答案:R
项目十三测试
1.己二酸粗产品可进一步用水作溶剂进行重结晶纯化。()
A:错
B:对
答案:B
2.己二酸粗产品过滤时,须用碳酸钠溶液洗涤,也可以用热水洗涤。()
A:对
B:错
答案:A
3.实验室选用那种氧化剂制备己二酸较好。()
A:高锌酸钾
B:浓硝酸
C:双氧水
D:重铭酸钾
答案:A
4.我们也可以把实验装置改为控温•回流・滴加•搅拌装置,通过控制滴加环己醇
的速度,来达到控制反应速度的目的。()
A:对
B:错
答案:A
5.反应终点的判断:如果反应温度不再上升,反而下降,说明反应已经结束:
也可以用玻璃棒蘸取•点反应液体涂在滤纸上,观察还有没有高钵酸钾的紫
色,以此判断高锦酸钾是否反应完全。()
A:错
B:对
答案:B
6.下列说法正确的有()
A:用过的沸石能重复使用
B:用过的沸石不能重复使用
C:沸石可活化后再利用。一般考虑回收处理成本,不再回收。
D:一旦停止加热,沸腾中断,再次加热蒸屈前,必须重新加入沸石。
答案:BCD
项目十四测试
1.Cannizzaro反应一般采用50%的浓碱,且碱的物质的量过量1倍以上。()
A:错
B:对
答案:B
2.Cannizzaro反应采用过量1倍以上的浓碱,是因为()。
A:使第一步亲核加成反应是可逆反应进行更充分
B:使产物苯甲酸成盐,溶于水相
C:碱过量条件下产物更稳定
D:按照反应方程式中反应物的比例
答案:A
3.Cannizzaro反应中所用的苯甲醛重新蒸僧过,因苯甲醛久置会氧化产生苯
甲酸。且采取滴加苯甲醛的方法,保证浓碱过量。()
A:错
B:对
答案:B
4.Cannizzaro反应是一个两步的亲核加成,温度太低不利于反应进行;温度
过高,苯甲醛易被氧化,因此温度控制很关犍。()
A:错
B:对
答案:B
5.Cannizzaro反应成功的操作关键点包括()。
A:苯甲醛重蒸,且滴加
B:浓碱,且过量
C:控制温度
D:充分搅拌
答案:ABCD
6.Cannizzaro反应结束后加入水和乙醛,苯甲醇和未反应的苯甲醛都会进入
有机相,可以用蒸储的方法将二者分开。()
A:对
B:错
答案:B
7.Cannizzaro反应结束后,有机相的处理方法是()
A:最后加入干燥剂干燥,蒸播
B:接着用10%碳酸钠洗涤,除去亚硫酸氢钠
C:先用饱和亚硫酸氢钠进行洗涤除去苯甲醛
D:再用水洗涤除去碳酸钠
答案:ABCD
8.Cannizzaro反应的有机相经干燥后,需要先低温蒸馄出乙酸,再换空气冷
凝管蒸储出苯甲醇。()
A:对
B:错
答案:A
9.Cannizzaro反应的水相,用浓盐酸酸化,冷却,抽滤后得到苯甲酸粗产品,
可用水作溶剂重结晶,得到苯甲酸纯品。()
A:错
R:对
答案:B
项目十五测试
1.制备苯基格氏试剂时,由于溟苯的反应活性较小,需要加入碘诱导反应进行。
()
A:错
B:对
答案:B
2.在格式试剂的制备及格式反应过程中,都要避免水、氧气和二氧化碳的存在。
()
A:对
B:错
答案:A
3.在格式试剂制备时,通过采取澳米滴加的方式,可以减少反应体系中联苯副
产物的生成。()
A:对
B:错
答案:A
4.在格式试剂与苯甲酸乙酯加成反应时,采取滴加苯甲酸乙酯的方式,可减少
体系温度过高造成联苯副产物的增加。()
A:错
B:对
答案:B
5.在格式试剂与苯甲酸乙酯加成反应结束后,通过夺取饱和氯化镂水溶液中的
活泼氢,生成三苯甲醇产品。()
A:对
B:错
答案:A
6.格式试剂与苯甲酸乙酯经加成、水解、萃取、干燥后,有机相经()操作
除去乙健和四氢吠喃。
A:分镭
B:水蒸气蒸储
C:过滤
D:蒸储
答案:D
7.由于苯甲酸乙酯、滨苯溶于石油酸,三苯甲醇不溶于石油酸,可以用石油酸
洗涤滤渣、抽滤,除去未反应的苯甲酸乙酯、溟苯等,得到三苯甲醇粗产品。
()
A:对
B:错
答案:A
8.三苯甲醛粗产品可采用95%的乙醇溶剂,进行重结晶提纯。()
A:错
B:对
答案:B
9.制备苯基澳化镁时,需要加入少量碘,其作用是()。
A:碘化镁中的碘负离子既是一个强的亲核试剂,又是一个优良的离去基团,
能加速澳苯的反应
B:碘通过放热引发澳苯生成格式试剂
C:碘与镁生成碘化镁,能破怪镁表面的氧化镁层,加速镁单质参与反应
D:碘产生自由基引发澳苯生成格式试剂
答案:AC
10.苯基格式试剂与苯甲酸乙酯反应成败的关键是()。
A:反应要避免水、氧气和二氧化碳的存在
B:在格式试剂制备时,通过溟苯滴加减少反应体系中联苯副产物的生成
C:格式试剂与苯甲酸乙酯加成时,采取滴加苯甲酸乙酯的方式,减少联苯副
产物的生成
D:由于溟苯的反应活性较小,需要加入碘诱导反应进行
答案:ABCD
项目十六测试
1.粉酸与醇在催化剂作用下反应生成酯,主要副反应类型为()。
A:酸脱掠竣基.
B:酸生成酸酊;
C:醇脱水成烯烧;
D:醇生成醴;
答案:D
2.苯甲酸乙酯的实验中提高酯化反应产率的方法有()。
A:除去反应生成的水.
B:使用过量乙醇;
C:选择合适的酸傕化剂;
D:反应仪器充分干燥;
答案:ABCD
3.苯甲酸乙酯的实验中,为了除去反应生成的水,使用的玻璃仪器为()。
A:恒压滴液漏斗;
B:球形冷凝管;
C:梨形漏斗.
D:分水器;
答案:D
4.苯甲酸乙酯的实验中,需要大大提高加热温度,从而使反应充分进行。()
A:对
B:错
答案:B
5.苯甲酸乙酯的实验中利用分水器除去反应生成的水,是为了提高反应收率。
()
A:错
B:对
答案:B
项目十七测试
1.乙酰乙酸乙酯的制备反应钠的作用是()
A:直接做催化剂
B:以乙酸乙酯中残留的乙醇反应生成乙醇钠作为真正的催化剂
C:去除体系中痕量的水,保持体系无水状态
D:与乙酸乙酯反应生成碳负离子
答案:B
2.下列反应不要求必须保持体系无水的是()
A:苯乙酮的制备
B:己二酸的制备
C:乙酰乙酸乙酯的制备
D:2-甲基-2-己醇的制备
答案:B
3.在乙酰乙酸乙酯制备实验中,加入50%醋酸和饱和食盐水是为了()
A:促进酯缩合反应进行完全
B:降低酯在水中的溶解度
C:消耗未反应的金属钠
D:酸化才能使乙酰乙酸乙酯游离
答案:BD
4.用()可以证明乙酰乙酸乙酯是两种互变异构体的平衡混合物
A:三氯化铁溶液,氢氟酸
B:三氯化铁溶液,钺基试剂
C:饱和亚硫酸氢钠,皴基试剂
D:三氯化铁溶液,高锯酸钾
答案:B
5.酯缩合反应结束后得到的黄白色沉淀是()
A:乙酰乙酸乙酯
B:乙酸钠
C:乙酰乙酸乙酯钠盐
D:乙醇钠
答案:C
6.醋酸酸化时,要注意避免加入过量的醋酸,当酸度过高时,会促进副产物
“去水乙酸”的生成,也会增加酯在水层中的溶解度而降低产率,因而降低产
品的得率。()
A:错
B:对
答案:B
7.作为原料的酯中含醇量过高又会影响到产品的得率,故一般要求酯中含醇量
在3%以下。()
A:对
B:错
答案:A
8.缩合反应中要求金属钠全部消耗掉,若有剩余须加入乙醇使之完全消失。
()
A:错
B:对
答案:A
项目十八测试
1.以下可以用做酰叱反应的酰化试剂有()
A:酯
B:竣酸
C:酰卤
D:酸酢
答案:ABCD
2.关于常压过滤、热过滤和减压过滤描述正确的是()。
A:减压抽滤装置包括过滤器、抽滤瓶、缓冲瓶和抽气泵
B:减压过滤采用普通玻璃漏斗
C:热过滤漏斗采用长颈漏斗
D:热过滤与常压过滤法的操作基本不相同
答案:A
3.久置的苯胺呈红棕色是因为苯胺被空气中的氧气氧化生成了醍类物质。()
A:错
B:对
答案:B
4.乙酰苯胺的制备实验中,加入少量锌粉的目的是为了防止苯胺被氧化。()
A:错
B:对
答案:B
5.常见的分储柱有()
A:填充式分馈柱
B:球型分储柱
C:蛇形分储柱
D:刺形分储柱
答案:ABCD
6.重结晶的一般步骤是()
A:溶解,脱色,热过滤,冷却结晶,减压过滤、干燥
B:溶解,热过滤,脱色,减压过滤、干燥
C:溶解,热过滤,冷却结晶,减压过滤、干燥
D:溶解,热过滤,脱色,冷却结晶,减压过滤、干燥
答案:A
7.重结晶时,当溶液冷却后不析出晶体时,可采取下列哪些措施?()
A:用玻璃棒摩擦容器内壁
B:投入晶种
C:蒸干溶剂
D:用冰水冷却
答案:ABD
8.下列物质可用重结晶法提纯的是()
A:苯中混有少量苯酚
B:含杂质的工业酒精
C:从溟水中提纯溟
D:含杂质的粗苯甲酸
答案:D
项目十九测试
1.甲基橙可以作为一种酸碱指示剂()
A:错
B:对
答案:B
2.甲基橙是偶氮化合物()
A:对
B:错
答案:A
3.制备重氮盐时,使用淀粉-碘化钾试纸是检验()
A:溶液酸度
B:重氮盐是否分解
C:亚硝酸是否过量
D:复合物是否形成
答案:C
4.在强酸性溶液中,甲基橙显()色。
A:红色
B:黄色
C紫色
D:蓝色
答案:A
5.湿的甲基橙见光不会分解。()
A:对
B:错
答案:B
6.湿的甲基橙可以直接加热烘干。()
A:错
B:对
答案:A
7.甲基橙的制备可以在碱性条件下进行。()
A:对
B:错
答案:B
项目二十测试
1.硝基苯还原偶联制备偶氮苯反应的实质是()。
A:由金属中的电子对进攻引起的双分子还原反应
B:硝基苯直接进攻引起的单分子还原反应
C:由金属中的电子对进攻引起的单分子还原反应
D:硝基苯直接进攻引起的双分子还原反应
答案:A
2.以下关于硝基苯还原偶联制备偶氮苯的描述正确的是()。
A:硝基苯也可能会被直接还原成苯胺
B:如果反应体系内金属镁过量,偶氮苯可能会继续还原,生成氨化偶氮苯
C:控制反应体系中硝基苯和金属镁的比例非常重要
D:硝基苯不会被直接还原成苯胺
答案:ABC
3.硝基苯还原偶联反应制备偶氮苯时,在反应初始阶段需要温热引发。()
A:错
B:对
答案:B
4.硝基苯还原偶联制备偶氮苯反应一旦开始后,会放出大量的热,为避免反应
过于剧烈,需要采取分批加入金属镁的方式,并适时冰水浴冷却。()
A:错
B:对
答案:B
5.偶氮苯不溶于水、溶于醇,且熔点只有66摄氏度。因此反应结束后,可将
反应液趁热倒入冰水浴中搅拌,并缓慢滴加冰醋酸酸化,析出偶氮苯粗产品。
()
A:对
B:错
答案:A
6.产品偶氮苯不溶于水、溶于醇,粗产品可以采用50%的乙醇进一步重垢晶
提纯。()
A:错
B:对
答案:B
7.在紫外光照射条件下,反式偶氮苯可以获得足够的活化能,转化为高能态的
顺式偶氮苯;顺式偶氮笨在加热条件下,也可以发生部分转化,得到顺、反
偶氮苯的混合物。()
A:错
B:对
答案:B
8.薄层色谱中,样品的比移值Rf为样品原点中心至斑点中心的距离,除以样
品原点中心至溶剂前沿的距离。()
A:错
B:对
答案:B
9.薄层色谱点样时,要求样品点距离层析板底端1cm;各样品点之间间隔要
大于1cm。()
A:错
B:对
答案:B
10.薄层色谱展开时,薄层板要与水平线成45。-60。角,旦点样端伸入展开剂约
0.5cm。()
A:对
B:错
答案:A
项目二十一测试
1.连续提取过程中,可使用以下哪几种回流冷凝管()
A:直形冷凝管
B:空气冷凝管
C:球形冷凝管
D:蛇形冷凝管
答案:CD
2.连续提取过程中,加入的乙醇越多越好()
A:错
B:对
答案:A
3.提取结束的标志是()
A:感觉差不多的时候
B:2h以后
C:提取液接近无色的时候
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