执业药师考试辅导-药学专业知识一第11章-常用药物的结构特征与作用

第11章常用药物的结构特征与作用

一、最佳选择题

1、治疗膀胱癌的首选药物是

A、环磷酰胺

B、去甲氮芥

C、塞替派

D、美法仑

E、卡莫司汀

2、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是

A、喜树碱

B、羟基喜树碱

C、依托泊苜

D、盐酸伊立替康

E、盐酸拓扑替康

3、下列不符合多柔比星特点的是

A、属于慈环糖甘抗生素

B、易透过细胞膜

C、针状结晶

【）、碱性条件下不稳定

E、治疗慢性淋巴细胞性白血病首选

4、下列药物具有吗啡喃基本结构的是

A、磷酸可待因

R、右美沙芬

C、苯佐那酯

D、喷托维林

E、苯丙哌林

5、可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是

A、乙酰半胱氨酸

B、盐酸氨澳索

C、骏甲司坦

D、磷酸苯丙哌林

E、喷托维林

6、哪个药物的A环不含3-酮-4-烯的结构

A、甲睾酮

B、尼尔雌醇

C、黄体酮

D、曲安奈德

E、地塞米松

7、在睾酮的17a位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

A、可以口服

B、增强雄激素的作用

C、增强蛋自同化的作用

D、增强脂溶性，使作用时间延长

E、降低雄激素的作用

8、与倍他米松互为对映异构体的药物为

A、氢化可的松

B、泼尼松龙

C、氟轻松

D、地塞米松

E、曲安奈德

9、下列属于多靶点蛋白激醒抑制剂类抗肿瘤药物是

A、甲磺酸伊马替尼

B、吉非替尼

C、厄洛替尼

D、索拉非尼

E、硼替佐米

10、关于他莫昔芬叙述错误的是

A、属于三苯乙烯类结构

B、抗雌激素类药物

C、药用反式几何异构体

D、代谢物也有抗雌激素活性

E、主要的代谢物为N-脱甲基他莫普芬

11、甲氧苇咤的作用机制为

A、抑制二氢叶酸还原酹

B、抑制二氢叶酸合成酶

C、抗代谢作用

D、掺入DNA的合成

E、抑制内酰胺酶

12、左氧氟沙星的结构特征和作用特点不正确的是

A、结构中具有一个手性碳原子

B、结构中含有毗咤并喀咤较酸

C、抗菌活性比氧氟沙星强两倍

D、水溶性比氯氟沙星大，易制成注射剂使用

E、是」上市的喳诺酮类药物中毒副作用最小的药物

13、和氧氤沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点

A、活性是氧氟沙星的2倍

B、毒副作用小

C、具有旋光性，溶液中呈左旋

D、水溶性好，更易制成注射剂

E、不易与钙、镁、铁、锌等形成赘合物利于老人和儿童.使用

14、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A、磺胺甲嗯嗖

B、诺氟沙星

C、环丙沙星

D、左氯氟沙星

E、毗嗪酰胺

15、不具有NE重摄取抑制作用的抗抑郁药有

A、西猷普兰

B、文拉法辛

C、阿米替林

D、氯米帕明

E、多塞平

16、属于单胺氧化酶抑制剂的药物是

A、阿米替林

B、帕罗西汀

C、舍曲林

D、文拉法辛

E、马氯贝胺

17、阿米替林的结构属于

A、二苯并氮（H卓）类

B、苯二氮（"卓）类

C、二苯并庚二烯类

D、二苯并哌嗪类

E、二苯并（口恶）嗪类

18、地尔硫（什卓）的母核结构为

As1,4-苯并二氮（甘卓）

B、1,5-苯并硫氮杂（廿卓）

C、1,4-苯并硫氮杂（书•卓）

Ds1,5-苯并二氮（」卜卓）

E、二苯并硫氮杂（什卓）

19、不符合西咪替丁的化学结构特征的是

A、含有咪哇环

B、含有映喃环

C、含有锐基

I）、含有胭基

E、含有硫酸

20、奥美拉喋的化学结构中含有

A、口引噪环

B、胭基

C、啼咤环

D、苯并咪唾环

E、哌嗪环

21、西咪替丁结构中含有

A、吠喃环

B、咪n坐环

C、噬吩环

D、噬噪环

E、哦咤环

22、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是

A、雷尼替丁

B、法莫替丁

C、奥美拉哇

D、埃索美拉喋

E、兰索拉嗖

23、厄贝沙坦属于

A、血管紧张素II受体拮抗剂

B、血管紧张素转化能抑制剂

C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D、钙通道阻滞剂

E、磷酸二酯酶抑制剂

24、与卡托普利性质不符的是

A、具有强碱性

B、水溶液不稳定，易氧化

C、结构中含有疏基

D、可引起皮疹和味觉障碍

E、血管紧张素转化酶抑制剂

25、下列药物含有磷酰基的是

A、福辛普利

B、依那普利

C、卡托普利

D、赖诺普利

E、雷米普利

26、解痉药654-1是指

A、天然的山葭若碱

B、人工合成的山苴若碱

C、天然的东葭若碱

D、人工合成的东蔗菅碱

E、人工合成的丁滨东食若碱

27、下列哪项与东藤若碱相符

A、化学结构为葭若醇与蔗若酸所成的酯

B、化学结构为6-羟基葭若醇与左旋藤若酸所成的酯

C、化学结构中6,7位有一环氧基

D、化学结构中6,7位间有双键

E、化学结构中6位有羟基取代

28、哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛

A、苯磺酸阿曲库钱

B、泮库溟铉

C、氯化城珀胆碱

D、氯筒箭毒碱

E、丁滨东蔗若碱

29、下列药物中，哪个药物结构中不含裁基却具有酸性

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、美洛昔康

D、吧味美辛

E、恭普生

30、蔡普生属于下列哪一类药物

A、毗喋酮类

B、芬那酸类

C、芳基乙酸类

D、芳基丙酸类

E、1,2-苯并噬嗪类

31、具有1,2-苯并嘎嗪结构的药物是

A、蔡普生

B、布洛芬

C、吧味美辛

D、毗罗普康

E、舒林酸

32、下列属于芳基丙酸类非常体抗炎药的是

A、美罗普康

B、口引爆美辛

C、蔡丁美酮

D、蔡普生

E、舒林酸

33、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非留体抗炎药物是

A、口引咻美辛

B、布洛芬

C、芬布芬

D、毗罗昔康

E、塞来昔布

34、与洛伐他汀叙述不符的是

A、结构中有多个手性碳原子，有旋光性

B、有内酯结构，易发生水解

C、属于合成类药物

D、为HMG-CoA还原酶抑制剂

E、结构中含有氢化秦环

35、属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是

A、氯贝丁酯

B、非诺贝特

C、辛伐他汀

【）、吉非罗齐

E、叙伐他汀

36、他汀类药物的特征不良反应是

A、干咳

B、溶血

C、皮疹

D、横纹肌溶解

E、血管神经性水肿

37、多潘立酮属于

A、促胃动力药

B、抗过敏药

C、抗溃疡药

D、胃黏膜保护药

E、抗肿瘤药

38、作用机制主要与D2受体有关的药物是

As多潘立酮

B、莫沙必利

C^昂丹司琼

D、格拉司琼

E、托烷司琼

39、美沙酮的化学结构中不含有以下哪些取代基

A、苯基

B、酮基

C、二甲胺基

D、叔胺

E、酚羟基

40、药物分子中含有两个手性碳原子的是

A、美沙酮

B、曲马多

C、布桂嗪

D、舒芬太尼

E、芬太尼

41、下列药物中属于哌咤类合成镇痛药的是

A、芬太尼

B、布桂嗪

C、右丙氧芬

D、布洛芬

E、可待因

42、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是

A、甲基

B、乙基

C、烯丙基

D、环丙基

E、乙烯基

43、下列药物中属于哌咤类的合成镇痛药有

A、布桂嗪

B、美沙酮

C、哌替咤

D、喷他佐辛

E、苯噬咤

44、吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团

A、醇羟基

B、双键

C、酸键

D、哌咤环

E、酚羟基

45、下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是

A、纳曲酮

B、美沙酮

C、氢吗啡酮

I）、纳洛酮

E、羟吗啡酮

46、枸椽酸芬太尼的结构的特征是

A、含有吗啡喃结构

B、含有氨基酮结构

C、含有4-苯基哌咤结构

D、含有4-苯氨基哌咤结构

E、含有4-苯基哌嗪结构

47、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的喉咤类镇痛药是

A、芬太尼

B、瑞芬太尼

C、阿芬太尼

布托啡诺

E、右丙氧芬

48、属于大环内酯类抗生素的是

A、克拉维酸

B、克拉霉素

C、头电克洛

D、阿米卡星

E、克林霉素

49、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是

A、克拉霉素

B、阿奇霉素

C、罗红霉素

D、琥乙红霉素

E、麦迪霉素

50、阿米卡星结构有含有手性碳的a-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是

A、DL(土)型

B、L-G)型

C、L-(-)型

D、D-(+)型

E、D-(-)型

51、去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素

类药物是

A、土霉素

B、四环素

C、多西环素

D、美他环素

E、米诺环素

52、化学结构中不含有噂吟环的药物有

A、疏噂吟

B、氨茶碱

C、孟鲁司特

D、茶碱

E、二羟丙茶碱

53、不属于描述茶碱特性的是

A、含有二甲基哨咤结构

B、为黄口票吟衍生物

C、具有弱酸性

D、为磷酸一酯的抑制剂

E、可与乙二胺成盐，生成氨茶碱

54、沙丁胺醇的特性不正确的是

A、结构中含有叔丁氨基结构

B、结构中有酚翔基，容易被氧化

C、没有旋光性

D、对B2受体具有较高的选择性

E、不易透过血脑屏障，但可进入胎盘屏障

55、属于磷酸二酯酶抑制剂的是

A、异丙托滨钱

B、扎鲁司特

C、氨茶碱

D、丙酸倍氯米松

E、沙丁胺醇

56、扎鲁司特为

A、M胆碱受体拮抗剂

B、白三烯受体拮抗剂

C、肾上腺皮质激素类

D、磷酸二酯酶抑制剂

E、B受体激动剂

57、氨茶碱化学结构的母核是

A、喳咻

B、异喳咻

C、叫味

D、黄喋吟

E、蝶咤

58、下列药物可以抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放的是

A、孟鲁司特

B、扎鲁司特

C、普鲁司特

D、曲尼可特

E、齐留通

59、将氟尿喑咤制成去氧氟尿昔的目的是

A、改善药物的溶解性能

B、提高药物的稳定性

C、改善药物的吸收性

I）、延长药物的作用时间

E、增加药物对特定部位作用的选择性

60、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是

A、甲氨蝶吟

B、环磷酰胺

C、伊立替康

D、培美曲塞

E、柔红霉素

61、分子结构中不含有四氮嘿环的药物有

A、氯沙坦

B、缴沙坦

C、厄贝沙坦

D、头抱哌酮

E、普罗帕酮

62、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A、利多卡因

B、奎尼丁

C、普罗帕酮

D、胺碘酮

E、普蔡洛尔

63、下列药物中主要用于抗心律失常的是

A、硝酸甘油

B、甲基多巴

C、硝苯地平

D、洛伐他汀

E、美西律

64、下列哪个不符合盐酸美西律

A、治疗心律失常

B、其结构为以醒键代替了利多卡因的酰胺键

C、和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

1）、其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

E、有局部麻醉作用

65、下列抗心律失常药物可影响甲状腺代谢的是

A、盐酸普罗帕酮

B、奎尼丁

C、盐酸美西律

D、盐酸利多卡因

E、盐酸胺碘酮

66、不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A、盐酸普罗帕酮

B、奎尼丁

C、盐酸美西律

D、盐酸利多卡因

E、盐酸胺碘酮

67、具有如下化学结构的药物可促进尿酸排泄，它是

COOH

A、磺胺甲嗯!理

B、丙磺舒

C、甲氧苇咤

D、别噪醇

E、布洛芬

68、氯丙嗪的结构中不含有

A、吩睡嗪环

B、二甲氨基

C、氯代苯基团

D、丙胺基团

E、三氟甲基

69、吩噬嗪类药物所特有的毒副反应是

A、耳毒性

B、肾毒性

C,光毒反应

D、瑞夷综合症

E、高尿酸血症

70、奋乃静属于哪一类抗精神病药

A、吩噬嗪类

B、丁酰苯类

C、硫杂慈类

D、苯酰胺类

E、二苯环庚烯类

71、与奥卡西平相关的错误描述是

A、二苯并氮（甘卓）母核

B、具有苯二氮（甘卓）母核

C、是卡马西平的10一氧代衍生物

【）、具有酰胺结构

E、具有不良反应低、毒性小的优点

72、如下化学结构的药物是

A、奥卡西平

B、硫喷妥

C、艾司理仑

D、佐匹克隆

E、卡马西平

73、卡马西平属于哪一类抗癫痫药

A、丁二酰亚胺类

B、巴比妥类

C、二苯并氮（甘卓）类

【）、苯二氮（甘卓）类

E、三氮喋类

74、苯巴比妥为

A、两性化合物

B、中性化合物

C、弱酸性化合物

D、弱碱性化合物

E、强碱性化合物

75、磷苯妥英属于下列哪一类抗癫痫药

A、恶喋烷酮类

B、丁二酰亚胺类

C、苯二氮CH•卓）类

D、乙内酰麻类

E、二苯并氮杂（什卓）类

76、可以抑制血小板凝聚，用于预防动脉血栓和心肌梗死的药物是

A、塞来昔布

B、毗罗昔康

C、阿司匹林

D、布洛芬

E、吧味美辛

77、结构中含有酰胺的药物是

A、阿司匹林

B、对乙酰氨基酚

C、塞来昔布

D、蔡普生

E、舒林酸

78、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是

A、对苯二酚

B、对氨基酚

C、N-乙酰基胺醍

D、对乙酰氨基酚硫酸酯

E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

79、属于非磺酰胭类的胰岛素分泌促进剂药物有

A、格列齐特

B、格列毗嗪

C、瑞格列奈

D、格列美服

E、氟尿n密咤

80、属于a-葡萄糖音酶抑制剂的是

A、那格列奈

B、格列唯酮

C、米格列醇

D、米格列奈

E、毗格列酮

81、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A、格列本胭

B、那格列奈

C、米格列奈

D、毗格列酮

E、格列喳酮

82、维生素D3转化需要的1a-羟化酶存在于

A、肝脏

B、肾脏

C、脾脏

D、肺

E、小肠

83、以下哪个不符合头胞曲松的特点

A、其结构的3位是氯原子取代

B、其结构的3位取代基含有硫

C、其7位是2-氨基睡噗照

D、其2位是拨基

E、可以通过脑膜

84、下列哪项与青霉素G性质不符

A、易产生耐药性

B、易发生过敏反应

C、可以口服给药

1）、对革兰阳性菌效果好

E、为天然抗生素

85、哌拉西林属于哪一类抗菌药

A、大环内酯类

B、氨基糖昔类

C、内酰胺类

D、四环素类

E、其他类

86、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是

A、2R,5R,6R

B、2S,5S,6S

C、2S,5R,6R

D、2S,5S,GR

E、2S,5R,6S

87、引起青霉素过敏的主要原因是

A、青霉素的侧链部分结构所致

B、合成、生产过程中引入的杂质青霉嗓理等高聚物

C、青霉素与蛋白质反应物

I）、青霉素的水解物

E、青霉素本身为致敏原

88、结构中含有正电荷季俊基团的头狗菌素类药物是

A、头抱羟氨节

B、头抱哌酮

C、头抱曲松

D、头抱匹罗

E、头袍克后

89、下列不属于抗菌增效剂的是

A、克拉维酸

B、舒巴坦

C、他噗巴坦

D、亚胺培南

E、丙磺舒

90、舒他西林中舒巴坦和氨苇西林的比例是

A、1:1

B、2:1

C、1:2

D、3:1

E、1:3

二、配伍选择题

1、A.喜树碱

B.氟尿嗜咤

C.环磷酰胺

D.盐酸伊立替康

E.依托泊昔

<1>、作用于DNA拓扑异构梅I的天然来源的药物是

ABCDE

<2>、作用于DNA拓扑异构酶H的半合成药物是

ABCDE

<3>、对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是

ABCDE

oo

<1>、乙酰半胱氨酸

ABCDE

<2>、段甲司坦

ABCDE

<3>、右美沙芬

ABCDE

<4>、喷托维林

ABCDE

<1>、氢化可的松的结构式是

ABCDE

<2>、泼尼松的结构式是

ABCDE

<3>、地塞米松的结构式是

ABCDE

<4>、倍他米松的结构式是

ABCI)E

4、A.磺胺嗜咤

B.哌拉西林

C.甲氧苇咤

D.庆大霉素

E.亚胺培南

<1>、对铜绿假单胞菌有效的的半合成B-内酰胺类抗生素

ABCDE

<2>、属于碳青霉烯类抗生素的药物是

ABCDE

<3>、与磺胺甲嗯哇合用可使后者■作用增强

ABCI)E

<4>、属于氨基糖甘类抗生素的是

ABCDE

5、A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧手咤

D.氨曲南

E.亚叶酸钙

<1>、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是

ABCDE

<2>、属于B内酰胺酶抑制剂的是

ABCI)E

<3>、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是

ABCDE

6、A.丙咪嗪

B.氯普睡吨

C.舍曲林

D.氯氮平

E.文拉法辛

<1>、去甲肾上腺素重摄取抑制剂

ABCDE

<2>、5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂

ABCDE

<3>、5-羟色胺一去甲肾上腺素重摄取抑制剂

ABCDE

7、A.血管舒张因子

B.钠通道阻滞剂

C.B受体拮抗剂

D.B受体激动剂

E.钙通道阻滞剂

<1>、非洛地平为

ABCDE

<2>、倍他洛尔为

ABCDE

<3>、硝酸甘油为

ABCDE

8、A.尼莫地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.氨氯地平

<1>、二氢毗咤环上，2、6位取代基不同的药物是

ABCDE

<2>、二氢毗唯环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

ABCDE

<3>、二氢毗噪环上，3位取代基为甲酸丙酯的药物是

ABCI)E

9、

<1>、雷米普利的结构式为

ABCDE

<2>、卡托普利的结构式为

ABCDE

<3>、美西律的结构式为

ABCDE

<4>、利多卡因的结构式为

ABCDE

<5>、普鲁卡因胺的结构式

ABC1)E

10、A,血管紧张素转化酶

B.B肾上腺素受体

C.羟甲戊二酰辅酶A

D.钙离子通道

E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

<1>、普蔡洛尔的作用靶点是

ABCDE

<2>、洛伐他汀的作用靶点是

ABCDE

<3>、卡托普利的作用靶点是

ABCI)E

<4>、氨氯地平的作用靶点是

ABCDE

<1>、拉米夫定的化学结构为

ABCDE

<2>、阿昔洛韦的化学结构为

ABCDE

<3>、利巴韦林的化学结构为

ABCDE

<4>、金刚烷胺的化学结构为

ABC1)E

12、A.金刚烷胺

B.利巴韦林

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.齐多夫定

<1>、治疗A型流感的药物是

ABCDE

<2>、治疗禽流感病毒的药物是

ABCDE

<3>、治疗疱疹病毒的药物是

ABCI)E

<4>、治疗艾滋病病毒的药物是

ABCDE

13、A.具有喳咻瘦酸结构的药物

B.具有咪嗖结构的药物

C.具有单三氮嗤结构的药物

D.具有双三氮噗结构的药物

E.具有鸟噂吟结构的药物

<1>、环丙沙星

ABCDE

<2>、阿昔洛韦

ABC1)E

<3)、利巴韦林

ABCDE

<4>、氟康噗

ABCDE

14、A.阿德福韦酯

B.伐昔洛韦

C.阿昔洛韦

D.更昔洛韦

E.泛昔洛韦

<1>、喷昔洛韦的前药是

ABCDE

<2>、阿昔洛韦的前药是

ABCDE

15、A.阿莫西林

B.阿卡波糖

C.阿普洛韦

D.阿普嗤仑

E.阿霉素

<1>、抗病毒药物是

ABCDE

<2>、镇静催眠药是

ABCDE

<3>、抗肿瘤药是

ABCDE

<4>、降血糖药是

ABCDE

16、A.具有单三氮嘎结构的药物

B.具有嗟咻皎酸结构的药物

C.具有咪哇结构的药物

D.具有双三氮噗结构的药物

E.具有鸟噪吟结构的药物

<1>、环丙沙星

ABCDE

<2>、阿昔洛韦

ABCI)E

<3>、利巴韦林

ABCDE

<4>、氟康哩

ABCDE

17、A.对乙酰氨基酚

B.美洛昔康

C.布洛芬

D.阿司匹林

E.双氯芬酸

<1>、结构中含有亲甲酸的是

ABCDE

<2>、结构中含有苯丙酸的是

ABCDE

<3>、结构中含有苯乙酸的是

ABCDE

18、A.美沙酮

B.芬太尼

C.布桂嗪

D.曲马多

E.可待因

<1>、氨基酮类合成镇痛药

ABCDE

<2>、哌咤类合成镇痛药

ABCDE

<3>、吗啡类合成镇痛药

ABCDE

19、A.盐酸布桂嗪

B.右丙氧芬

C.盐酸吗啡

D.盐酸美沙酮

E.枸椽酸芬太尼

(镇痛药物的使用)

<1>、临床使用外消旋体的是

ABCI)E

<2>、临床使用左旋体的是

ABC1)E

20、A.庆大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

E.阿奇霉素

<1>、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性

ABCDE

<2>、上述不属十宏基糖甘类抗生素的是

ABCDE

21、A.四环素

B.头抱克强

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素

<1>、对听觉神经及肾有毒性

ABCDE

<2>、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药

ABCDE

<3>、儿童服用可发生牙齿变色

ABCDE

22、A.氨茶碱

B.沙美特罗

C.嘎托滨校

D.沙丁胺醇

E.布地奈德

<1>、分子内有蔗苦碱结构

ABCDE

<2>、分子内有韵体结构

ABCDE

<3>、分子内有噂吟结构

ABCDE

<4>、分子内有苯丁氧基

ABCDE

23、A甲氨蝶吟

B.筑噂吟

C.羟喜树碱

D.氟尿喀咤

E.阿糖胞昔

<1>、属尿嚏咤抗代谢物的药物是

ABCDE

<2>、属胞喘咤抗代谢物的药物是

ABCDE

<3>、属噂吟类抗代谢物的药物是

ABCDE

24、A.喜树碱

B.硫酸长春碱

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.盐酸阿糖胞昔

<1>、直接抑制DNA合成的慈醒类

ABCDE

<2>、作用于DNA拓异构前1的生物

ABCDE

<3>、干扰核酸生物合成的抗代谢药

ABCDE

<4>、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

ABCDE

25、A.美西律

B.胺碘酮

C.维拉帕米

D.硝苯地平

E.普奈洛尔

<1>、为8受体拮抗剂类抗心隹失常药

ABCDE

<2>、为钠通道阻滞剂类抗心律失常药

ABCDE

<3>、为钾通道阻滞剂类的抗心律失常药

ABCDE

26、A.含有苯乙醇胺结构

B.含有环丙甲基乙基酸结构

C.含有苯丙酸酯结构

D.含有双酸结构

E.含有蔡环结构

<1>、倍他洛尔

ABCDE

<2>、普奈洛尔

ABCDE

<3>、比索洛尔

ABCDE

<4>、拉贝洛尔

ABCDE

NaOOC

<1>、别喋醇的化学结构为

ABCDE

<2>、对乙酰氨基酚的化学结构为

ABCDE

<3>、双氯酚酸钠的化学结构为

ABCDE

<4>、泰丁美酮的化学结构为

ABCDE

<5>、丙磺舒的化学结构为

ABC1）E

28、A.奋乃静

B.氯氮平

C.舒必利

D.氟西汀

E.阿米替林

<1>、吩噬嗪类抗精神病药物

ABCDE

<2>、结构中含有二苯并二氮（什卓）结构的药物

ABCDE

29、A.苯巴比妥

B.异戊巴比妥

C.环己巴比妥

D.司可巴比妥

E.硫喷妥钠

<1>、结构中含有苯环的是

ABCDE

<2>、结构中含有丙烯基团的是

ABCI)E

<3>、结构中含有S原子的是

ABCDE

30、A.格列毗嗪

B.格列齐特

C.格列喳酮

D.格列本版

E.格列美服

关于磺酰胭类胰岛素分泌促进剂的结构特点

<1>、结构中含有毗嗪结构的是

ABCDE

<2>、结构中含有氯代苯结构的是

ABCDE

<3>、结构中含有甲基环己基结构的是

ABCI)E

<4>、结构中含有环戊烷并四氢口比咯结构的是

ABCDE

31、3米格列醇

B.瞰格列酮

C.格列齐特

D.二甲双服

E.瑞格列奈

<1>、与葡萄糖有类似结构，临床用于降血糖的是

ABCDE

<2>、噬呼烷二酮类降糖药，近期发现能增加恶性肿瘤发病率的药

ABCI)E

<3>、磺酰服类降糖药

ABCDE

22H

COOH

D.

32、E.C00H*

<1>、头抱克洛的化学结构为

ABCDE

<2>、氨苇西林的化学结构式为

ABCDE

<3>、头抱羟氨羊的化学结构为

ABCI)E

<4>、阿莫西林的化学结构为

ABCDE

<5>、头狗氨节的化学结构为

ABCDE

33、A.哌拉西林

B.青霉素G

C.亚胺培南

D.阿莫西林

E.舒巴坦

<1>、为氨羊西林侧链a-氨基取代的衍生物

ABCI)E

<2>、为B-内酰胺酶抑制剂

ABCI)E

<3>、可以口服的广谱的半合成青霉素，a-氨基上无取代

ABCDE

34^A.氨苇西林

B.青霉素钠

C.红霉素

D.头抱曲松

E.诺氟沙星

<1>、含2个手性碳的药物

ABCDE

<2>、含3个手性碳的药物

ABCI)E

<3>、含4个手性碳的药物

ABCDE

<4>、含有大于5个手性碳的药物是

ABCDE

35、A.头抱氨节

B.头抱克洛

C.头抱吠辛

D.硫酸头抱匹罗

E.头抱曲松

<1>、C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好

ABCDE

<2>、C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度

ABCDE

<3>、C-3位含有季镂基团，能迅速穿透细菌细胞壁

ABCDE

<4>、C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是

ABCDE

三、综合分析选择题

1、某患者突发急性淋巴细胞白血病，注射环磷酰胺进行治疗。

<1>、关于环磷酰胺的说法错误的是

A、属于乙撑亚胺类抗肿瘤药

B、属于氮芥类抗肿瘤药

C、体外对肿瘤细胞无效

I)、磷酰基的存在使药物毒性降低

E、结构中含有磷酰胺内酯

<2>、已知环磷酰胺原料药的含量测定方法是高效液相色谱法，供试品溶液的制备为：精密称取供试品约

25irg,置50mL量瓶中，加内标溶液5mL,用流动相稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。那么称取供试品

的范围是

A、24.5〜25.5mg

B、24.75〜25.25mg

C、24.975〜25.025mg

D、24.95〜25.05mg

E、24.85~25.15mg

2、某抗高血压药物的结构如下:

<1>、该结构代表的药物是

A、依那普利

B、福辛普利

C、卡托普利

D、普蔡洛尔

E、硝苯地平

<2>、有关于该药物说法不正确的是

A、属于血管紧张素转化酶抑制剂

B、药用其马来酸盐

C、结构中含有3个手性碳

【）、结构中含有2个手性碳

E、为前药

<3>、该药物的常见不良反应

A、刺激性干咳

B、灰婴综合征

C、锥体外系反应

D、低血钾

E、高血压

3、某患者，12岁，近期出现高热、咳嗽症状，被诊断为肺炎，静脉滴注阿奇霉素治疗。

<1>、阿奇霉素属于

A、B-内酰胺类抗菌药

B、大环内酯类抗菌药

C、宾基糖昔类抗生素

D、四环素类抗生素

E、噬诺酮类抗菌药

<2>、阿奇霉素结构中含有

A、含N的13元环

B、含N的14元环

C、含N的15元环

D、含。的14元环

E、含S的15元环

<3>、以下药物中与阿奇霉素具有类似的结构的是

A、克拉霉素

B、克林霉素

C、青霉素

D、氯霉素

E、链霉素

4、某患者，男，65岁，近期出现血尿、水肿等症状，被诊断为膀胱癌。

<1>、治疗该疾病的首选药物是

A、顺伯

B、羟喜树碱

C、紫杉醇

D、塞替派

E、环磷酰胺

<2>、该首选药物属于

A、氮芥类抗肿瘤药

B、乙撑亚胺类抗肿瘤药

C、拓扑异构酶抑制剂

D、金属配合物抗肿瘤药

E、叶酸拮抗剂

<3>、该患者在治疗过程中出现了严重的呕吐反应，那么可选用何种药物止吐

As奥美拉哇

B、硫糖铝

C、阿司匹林

D、西咪替丁

E、昂丹司琼

四、多项选择题

1、下列属于慈酿类抗肿瘤药物的是

A、多柔比星

B、表柔比星

C、米托慈酸

D、柔红霉素

E、盐酸伊立替康

2、下列哪项与可待因的结构描述相符

A、含N-甲基哌咤

B、含味喃环

C、含酚羟基

D、含醇羟基

E、药用磷酸盐

3、与乙酰半胱氨酸相符的有

A、具有半胱氨酸的基本结构

B、分子中有萌基,易被氧化

C、有较强的黏液溶解作用

D、与两性霉素等有配伍禁忌

E、属于镇咳药

4、留类药物的基本母核可分为

A、雌笛烷类

B、胆密烷类

C、孕错烷类

D、蛋白同化激素类

E、雄笛烷类

5、以下哪些药物分子中含有F原子

A、倍他米松

B、地塞米松

C、氢化可的松

D、泼尼松

E、氢化泼尼松

6、以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药

A、氟他胺

B、他莫昔芬

C、吉非替尼

D、氨鲁米特

E、长春瑞滨

7、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是

A、培美曲塞

B、克拉维酸

C、磺胺甲嗯哩

D、甲氨蝶吟

E、甲氧芳咤

8、哇诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有

As6位氟原子

B、7位哌嗪环

C、3位镣基

D、4位酮臻基

E、5位氨基

9、结构中含有环丙基的嘎诺酮类药物有

A、左氯氟沙星

B、环内沙星

C、诺氟沙星

D、司帕沙星

E、加替沙星

10、以下药物具有抗抑郁作用的是

A、文拉法辛

B、丙咪嗪

C、氯米帕明

D、氯氟沙明

E、舍曲林

11、有关氟西汀的正确叙述是

A、结构中含有对氯苯氧基结构

B、抗抑郁作用机制足选择性抑制中枢神经对5HT重摄取

C、抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化的

D、主要活性代谢物N-去甲氨西汀也有抗抑郁作用

E、结构中有1个手性碳，临床用外消旋体

12、下列哪些药物的光学异构体活性不同

A、维拉帕米

B、替米沙坦

C、硝苯地平

D、盐酸可乐定

E、地尔硫（甘卓）

13、下列哪些叙述符合盐酸维拉帕米的性质

A、结构中含有多个甲氧基

B、结构中含有氟基

C、药用右旋体

D、右旋体比左旋体的活性强

E、药用外消旋体

14、下列哪些药物常用作抗溃疡药

A、H受体拮抗剂

B、山受体拮抗剂

C、13受体拮抗剂

D、质子泵抑制剂

E、钙拮抗剂

15、结构中含有硫酸结构的药物有

A、西咪替丁

B、法莫替丁

C、罗沙替丁

D、雷尼替丁

E、奥美拉嗖

16、对奥美拉嗖叙述正确的是

A、可视作前药

B、具弱碱性和弱酸性

C、属于可逆性质子泵抑制剂

D、结构中含有亚碉基团

E、S与R异构体具有相同的疗效

17、下列药物结构中含有胭基的是

A、尼扎替丁

B、罗沙替丁

C、西咪替丁

D、雷尼替丁

E、法莫普丁

18、影响RAS系统的降压药物包括

A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

B、血管紧张素转化能抑制剂（ACEI）

C、钙拮抗剂

D、血管紧张素II受体拮抗剂

E、血管舒张因子（NO供体）

19、氯沙坦符合下列哪些性质

A、结构中含有四氮陛基

B、为ACE抑制剂

C、为血管紧张素II受体拮抗剂

D、临床主要用于抗心律失常

E、能与钾离子成盐

20、属于前体药物的是

A、赖诺普利

B、卜托普利

C、福辛普利

D、依那普利

E、雷米普利

21、下列属于卡托普利与结构中疏基有关的特殊不良反应是

A、干咳

B、头痛

C、恶心

D、斑丘疹

E、味觉障碍

22、关于福辛普利性质的说法，正确的有

A、福辛普利属于疏基类ACE抑制剂

B、福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂

C、福辛普利结构中含有两个游离的粉基

D、福辛普利在体内可经肝或仔“双通道”代谢

E、福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用

23、属于非核昔类的抗病毒药物是

A、司他夫定

B、齐多夫定

C、奥司他韦

D、阿昔洛韦

E、利巴韦林

24、具有抗病毒作用的药物有

A、阿昔洛韦

B、氟胞唏咤

C、金刚乙烷

D、氨尿喀嘘

E、扎西他滨

25、与阿托品叙述相符的是

A、外消旋葭若碱

B、左旋体作用强，但毒性大

C、临床使用其左旋体

D、临床使用其外消旋体

E、含有季钱结构

26、与布洛芬叙述相符的是

A、含有异丁基

B、含有苯环

C、为竣酸类非僧体抗炎药

D、临床用其右旋体

E、为环氧合酶抑制剂

27、下列哪些药物不是非幽体抗炎药

A、可的松

B、口引睬美辛

C、双氯芬酸钠

D、地塞米松

E、毗罗昔康

28、下列哪些与布洛芬相符

A、为非笛体消炎镇痛药

B、具有抗菌作用

C、其化学结构中含有一个手性碳原子，临床上使用其消旋体

D、结构中含有异丁基

E、为抗溃疡病药物

29、具有苯氧乙酸结构的降血脂药为

A、硝苯地平

B、氯贝丁酯

C、氟伐他汀

D、非诺贝特

E、洛伐他汀

30、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是

A、洛伐他汀结构改造而得

B、羟甲戊二酰还原酶抑制剂

C、降血脂

D、活性不及洛伐他汀

E、水溶性

31、下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药

A、多潘立酮

B、莫沙必利

C、伊托必利

I）、盐酸格拉司琼

E、甲氧氯普胺

32、下列促胃动力药结构中含有去甲酰胺的有

A、莫沙必利

B、伊托必利

C、托烷司琼

D、阿托品

E、甲氟氯普胺

33、与吗啡叙述相符的是

A、结构中含有醇羟基

B、结构中有苯环

C、结构中含臻基

D、为u阿片受体激动剂

E、结构中有5个手性碳原子

34、以下哪些与阿片受体模型相符

A、一个适合芳环的平坦区

B、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

C、有一个负离子部位与药物的正电荷中心相结合

D、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的燃基链相适应

E、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应

35、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括

A、伪吗啡

B、N-氧化吗啡

C、阿扑吗啡

【）、去甲吗啡

E、可待因

36、下列药物中哪些属于四环素类抗生素

A、多西环素

B、阿米卡星

C、美他环素

D、麦迪霉素

E、乙酰螺旋霉素

37、哪些药物属于红霉素的衍生物

A、阿奇霉素

B、克拉霉素

C、琥乙红霉素

D、罗红霉素

E、柔红霉素

38、下列大环内脂类抗生素中含有14元环的是

A、红霉素

B、琥乙红霉素

C、克拉霉素

D、罗红霉素

E、阿奇霉素

39、与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响钙剂在体内吸收的抗菌药物有

A、多西环素

B、美他环素

C、米诺环素

D、洛美沙星

E、链霉素

40、结构中含有叔丁基的药物有

A、沙丁胺醇

B、沙美特罗

C、特布他林

D、班布特罗

E、福莫特罗

41、临床使用的平喘药包括

A、磷酸二酯酶抑制剂

B、影响白三烯系统的药物

C、糖皮质激素类药物

D、M胆碱受体拮抗剂

E、B肾上腺素受体激动剂

42、下列药物属于白三烯受体拮抗剂的是

A、孟鲁司特

B、扎鲁司特

C、普鲁斯特

D、齐留通

E、色甘酸钠

43、以下哪些与甲氨蝶吟相符

A、大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救

B、为抗代谢抗肿瘤药

C、为烷化剂抗肿瘤药

D、为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用

E、临床主要用于急性白血病

44、下列属于喀咤类的抗肿瘤药物有

A、吉西他滨

B、阿糖胞昔

C、卡培他滨

D、疏嗦吟

E、氟达拉滨

45、不属于B受体拮抗剂的是

A、哌噗嗪

B、普奈洛尔

C、拉贝洛尔

D、比索洛尔

E、特拉口坐嗪

46、与普罗帕酮不相符的叙述是

A、含有酚羟基

B、含有醇羟基

C、含有酮基

D、含有芳酸结构

E、含叔胺结构

47、下列药物中可用于治疗心律失常的是

A、盐酸利多卡因

B、奎尼丁

C、利血平

D、普蔡洛尔

E、洛伐他汀

48、下列哪些药物是抗痛风药

A、贝诺酯

B、丙磺舒

C、乙胺丁醉

I）、别噪醇

E、氢氯口塞嗪

49、氟哌咤醇与以下哪些药物临床用途相似

A、地西泮

B、氯普口塞吨

C、奋乃静

D、嗖毗坦

E、氯丙嗪

50、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

A、洛沙平

B、利培酮

C、喳硫平

D、齐拉西酮

E、多塞平

51、某女40岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是

A、谷胱甘肽

B、甘氨酸

C、缴氨酸

D、乙酰半胱氨酸

E、胱氨酸

52、不属于胰岛素分泌促进剂的药物是

A、二甲双胭

B、罗格列酮

C、格列本胭

D、格列齐特

E、那格列奈

53、某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物

A、瑞格列奈

B、阿卡波糖

C、格列喳酮

D、二甲双弧

E、米格列奈

54、下列含有唾嗤烷二酮结构的药物是

A、瑞格列奈

B、阿卡波糖

C、毗格列酮

D、罗格列酮

E、苯乙双胭

55、具有磺酰服结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有

A、格列本服

B、格列毗嗪

C、格列齐特

D、那格列奈

E、米格列奈

56、昂丹司琼具有哪些特性

A、结构中含有咔哇结构

B、具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性

C、具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性

D、为选择性的5-H%受体拮抗剂

E、结构中含有咪।畦环

57、属于双瞬酸盐类的药物有

A、依替瞬酸二钠

B、利塞瞬酸钠

C、磷酸钙

D、阿法骨化醇

E、阿仑瞬酸钠

58、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有

A、氢化可的松

B、阿仑瞬酸钠

C、阿法骨化醇

D、格列本喔

E、骨化三醇

59、不符合头抱哌酮结构特征的是

A、其母核是由B-内酰胺环和氢化嗨嗪骈合而成

B、含有氧哌嗪的结构

C、含有四氮喋的结构

D、含有氨基嚷理的结构

E、含有曝吩的结构

60、下列头抱类抗生素结构中含有后基的是

A、头电氨羊

B、头泡羟氨节

C、头泡克洛

D、头电吠辛

E、头抱曲松

61、下列B-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有

A、阿莫西林

B、头抱氨苇

C、氨曲南

D、亚胺培南

E、美罗培南

答案部分

一、最佳选择题

1、

【正确答案】C

【答案解析】塞替派可直接注射入膀胱，在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。

【该题针对"直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药”知识点进行考核】

2、

【正确答案】C

【答案解析】ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物，用树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酹I。依

托泊甘为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶II。

【该题针对"直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药”知识点进行考核】

3、

【正确答案】E

【答案解析】多柔比星，又名阿霉素，是由Strcptomyccspcucctiumvar.cacsius产生的慈环糖件抗生

素，临床上常用其盐酸盐。由于结构共挽葱酚结构，为桔红色针状结晶。盐酸多柔比星易溶于水，水溶液

稳定，在碱性条件下不稳定易迅速分解。多柔比星的结构中具有脂溶性慈环配基和水溶性柔红糖胺，乂有

酸性酚羟基和碱性氨基，易通过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有很强的药理活性。多柔比星是广谱的抗肿瘤

药物，临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤。

【该题针对"直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药”知识点进行考核】

4、

【正确答案】B

【答案解析】右美沙芬具有吗啡喃的基本结构，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。其镇咳强

度与可待因相等或略强，主要用于治疗干咳。

【该题针对“镇咳祛痰药”知识点进行考核】

5、

【正确答案】A

【答案解析】乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。其作用机制是可

以通过航基与对乙酰氨基酚在肝内的毒性代谢物N-乙酰亚胺醍结合，使之失活，结合物易溶于水，通过肾

脏排出。

【该题针对“镇咳祛痰药”知识点进行考核】

6、

【正确答案】B

【答案解析】尼尔雌醇的A环是苯环，没有3-酮-4-烯结构。

【该题针对“笛体激素类”知识点进行考核】

7、

【正确答案】A

【答案解析】在睾酮的17a位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的甲睾酮。

【该题针对“笛体激素类”知识点进行考核】

8、

【正确答案】D

【答案解析】地塞米松和倍他米松仅在16位取代甲基的构型不同，二者互为对映异构体。

【该题针对“俗体激素类”知识点进行考核】

9、

【正确答案】D

【答案解析】用于晚期肾细胞癌治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，是口服、新型的作用于多个激

防靶点的抗肿瘤药物。

【该题针对“其他抗肿瘤药”知识点进行考核】

10、

【正确答案】C

【答案解析】他莫昔芬(Tamoxifen)为三苯乙烯类抗雌激素药物，分子中具有三苯乙烯的基本结构，存

在顺、反式几何异构体，药用品为顺式几何异构体，反式异构体的活性小于顺式。他莫昔芬给药后由CYP3A4

进行脱甲基化得到其主要的代谢物N-脱甲基他莫昔芬，具有抗雌激素活性。托瑞米芬(Toremifene)与他

莫昔芬在结构上的差别是乙基侧链的氯代，这使它具有更强的抗雌激素活性。

【该题针对“其他抗肿瘤药”知识点进行考核】

11、

【正确答案】A

【答案解析】抗菌增效剂甲氧羊咤(Trimethoprim,TMP)是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶

酸还原为四氢叶酸，影响辅酶F的形成，从而影响微生物DNA、R”及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。

【该题针对“其他合成抗菌药”知识点进行考核】

12、

【正确答案】B

【答案解析】左氧氟沙星结构中含有的是氮杂噪咻竣酸。

【该题针对“瞳诺酮类抗菌药物”知识点进行考核】

13、

【正确答案】E

【答案解析】左氧氟沙星较氧氟沙星相比的优点为：(1)活性为氧氟沙星的2倍。(2)水溶性好，为氧

氟沙星的8倍，更易制成注射液。(3)毒副作用小，为唾诺酮类药物已上市中的最小者。

【该题针对“喳诺酮类抗菌药物”知识点进行考核】

14、

【正确答案】D

【答案解析】将噪诺酮1位和8位成环得左氯氟沙星，此环含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对

DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8〜128倍。

【该题针对“瞳诺酮类抗菌药物”知识点进行考核】

15、

【正确答案】A

【答案解析】阿米替林、氯米帕明和多塞平、文拉法辛是NE和5-HT双重重摄取抑制剂，西瓯普兰是选择

性5-HT重摄取抑制剂，无NE重摄取抑制作用。

【该题针对“抗抑郁药”知识点进行考核】

16、

【正确答案】E

【答案解析】AD为NE和5-HT双重重摄取抑制剂的抗抑郁药，CB为选择性5-HT重摄取抑制剂，E为单胺

氧化酶抑制剂。故本题答案应选E。

【该题针对“抗抑郁药”知识点进行考核】

17、

【正确答案】C

【答案解析】阿米替林属于二苯并庚二烯类，不含环内杂原子。

【该题针对“抗抑郁药”知识点进行考核】

18、

【正确答案】B

【答案解析】本题考察地尔硫（升卓）的母核结构，为1,5-苯并硫氮杂（"H•卓）。

【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】

19、

【正确答案】B

【答案解析】西咪替丁中含有的是味呼环不是吠喃环。

【该题针对“抗溃疡药”知识点进行考核】

20、

【正确答案】D

【答案解析】考查奥美拉噗的结构特征，只有苯并咪喋环和毗咤环。故本题答案应选D。

【该题针对“抗溃疡药”知识点进行考核】

21、

【正确答案】B

【答案解析】本题考查西咪替丁的结构类型及特点。西咪替丁的结构中含有咪理环，故本题答案应选B。

【该题针对“抗溃疡药”知识点进行考核】

22、

【正确答案】D

【答案解析】奥美拉哇的S-（-）-异构体称为埃索美拉哇，现已上市，因比R异构体在体内的代谢更慢，并

且经体内循环更易重及生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉喋。

【该题针对“抗溃疡药”知识点进行考核】

23、

【正确答案】A

【答案解析】血管紧张素H受体拮抗剂的名称为XX沙坦。

【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】

24、

【正确答案】A

【答案解析】卡托普利含有游离的竣基，显酸性。

【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】

25、

【正确答案】A

【答案解析】福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经

肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。

【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】

26、

【正确答案】A

【答案解析】重点考查山蔗若碱的结构特点与作用。天然的山苴若碱称654—1,合成的外消旋体称654-2。

【该题针对“解痉药”知识点进行考核】

27、

【正确答案】C

【答案解析】东蔗若碱与蔗管碱在结构上的区别是，东蔗若碱在托品烷的6、7位有一环氧基。

【该题针对“解痉药”知识点进行考核】

28、

【正确答案】E

【答案解析】丁浪东蔗若碱【适应症】①用于胃、十二指肠、结肠内窥镜检查的术前准备，内镜逆行胰胆

管造影，和胃、十二指肠、结肠的气钢低张造影或腹部CT扫描的术前准备，可减少或抑制胃肠道蠕动；②

用于各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动亢进等。

【该题针对“解痉药”知识点进行考核】

29、

【正确答案】C

【答案解析】考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药物均

含有峻基。故本题答案应选C。

【该题针对“非留体抗炎药”知识点进行考核】

30、

【正确答案】D

【答案解析】蔡普生属于芳基丙酸类药物。

【该题针对“非幽体抗炎药”知识点进行考核】

31、

【正确答案】D

【答案解析】吐罗昔康属于1,2-苯并睡嗪类非铅体抗炎药；布洛芬和蔡普生属于芳基丙酸类非留体抗炎

药；呵味美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非俗体抗炎药。

【该题针对“非留体抗炎药”知识点进行考核】

32、

【正确答案】D

【答案解析】蔡普生和布洛芬是芳基丙酸类非留体抗炎药的代表药物。

【该题针对“非笛体抗炎药”知识点进行考核】

33、

【正确答案】B

【答案解析】芳基丙酸类非苗体抗炎药在体内手性异构体间会发生转化，通常是无效的R异构体转化为有

效的S异构体。其中，以布洛芬最为显著，无效的R（-A布洛芬在体内酶的催化下，通过形成辅酶A硫酯中

间体，发生构型逆转，转变为ST+）-布洛芬。

【该题针对“非俗体抗炎药”知识点进行考核】

34、

【正确答案】C

【答案解析】洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂。

【该题针对“调节血脂药”知识点进行考核】

35、

【正确答案】D

【答案解析】控制高血脂是防治动脉粥样硬化和冠心病的重要预防和治疗方法，故调血脂药又被称作动脉

粥样硬化防治药。本类药物可以从减少体内胆固醇的吸收、防止和减少脂类的合成、促进脂质的代谢等方

面来产生降血脂作用。常用的调八脂及抗动脉粥样硬化药可分为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类、苯氧

乙酸类和其他类等。其中，羟甲戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）是体内生物合成胆固醇的限速酶，通

过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。羟甲戊二酰辅酷A还原能抑制剂（简称他汀类药物）在20

世纪80年代问世，因对原发性高胆固醇酯血症的疗效确切，明显降低冠心病的发病率和死亡率，无严重不

良反应，受到人们的重视。HMG-CoA还原酹抑制剂的代表是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀，以及在其基

础上半合成的辛伐他汀和普伐他汀钠。氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全合成的他汀类药物。

苯氧乙酸类的代表药物包括氯贝丁酯、非诺贝特、吉非罗齐（非卤代的苯氧戊酸衍生物，特点是能显著降低

三酰廿油和总胆固醉，主要降低VLDL,而对LDL则较少影响，但可提高HDL。）

【该题针对“调节血脂药”知识点进行考核】

36、

【正确答案】I)

【答案解析】所有他汀类药物可能均有一定程度的横纹肌溶解副作用，而西立伐他汀相关的引起危及生命

的横纹肌溶解病例报告频率明显地比其他他汀类药物更频繁。

【该题针对“调节血脂药”知识点进行考核】

37、

【正确答案】A

【答案解析】本题考查多潘利酮的用途。多潘利酮属于胃动力药，为较强的外周性多巴胺D?受体拮抗剂，

可促进胃肠道的蠕动，使张力恢复正常，促进胃排空.用于促注胃动力及止吐.故本题答案应选A.

【该题针对“促胃肠动力药”知识点进行考核】

38、

【正确答案】A

【答案解析】多潘立酮为较强的外周性多巴胺灰受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常；

而莫沙必利是强效、选择性5TIT,受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从

而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状;而“司琼类”镇吐作用与拮抗多巴胺D?受体的作用无关，与5-HZ

受体拮抗相关。

【该题针对“促胃肠动力药”知识点进行考核】

39、

【正确答案】E

【答案解析】美沙酮的化学结构中不含有羟基。

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

40、

【正确答案】B

【答案解析】CE中不含手性碳。AD中含有一个手性碳。

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

41、

【正确答案】A

【答案解析】哌咤类镇痛药有哌替定、芬太尼。

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

42、

【正确答案】C

【答案解析】纳洛酮17-N上取代基是烯丙基。

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

43、

【正确答案】C

【答案解析】哌脏类镇痛药代表药物有哌替噬、芬太尼。

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

44、

【正确答案】E

【答案解析】吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有

关。氧化可生成伪吗啡和心氧化吗啡。伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大。故本品应避光、

密封保存。

【该题针对“馍痛药”知识点进行考核】

45、

【正确答案】B

【答案解析】合成镇痛药按化学结构类型主要可分为：吗啡喃类、苯吗喃类、哌咤类和氨基酮类。

1.吗啡喃类：酒石酸布托啡诺

2.苯吗喃类：喷他佐辛

3.岷咤类：哌替咤、舒芬太尼、阿芬太尼

4.氨基酮类：美沙酮、右丙氯芬

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

46、

【正确答案】D

【答案解析】本题考查枸椽酸芬太尼的结构特征，枸椽酸芬太尼属于哌咤类镇痛药，含有4-希胺基哌咤的

结构。

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

47、

【正确答案】B

【答案解析】将芬太尼分了•中的苯基以粉酸酯替代得到瑞芬太尼。具有起效快，维持时间短，在体内迅速

被非特异性能酶生成无活性的竣酸衍生物，无累积性阿片样效应。

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

48、

【正确答案】B

【答案解析】本题考查大环内酯类抗生素。大环内酯类抗生素有红霉素及其衍生物琥乙红霉素、罗红霉素、

阿奇霉素•、克拉霉素还有乙酰螺旋霉素及麦迪霉素等，克拉维酸和头抱克洛属「B-内酰胺类，阿米卡星属

于氨基糖甘类，盐酸林可霉素属于其他类抗生素。故本题答案应选B。

【该题针对“其他抗生素类抗菌药物”知识点进行考核】

49、

【正确答案】D

【答案解析】可使红&素苦味消失的琥乙红霉素到体内水解后释放出红霉素。

【该题针对“其他抗生素类抗菌药物”知识点进行考核】

50、

【正确答案】C

【答案解析】阿米卡星结构中所引入的羟基酰胺结构含有手性碳，为【「(-)型；若为1)(+)型，则抗菌

活性大为降低；如为DL(土)型，抗菌活性降低一半。

【该题针对“其他抗生素类抗菌药物”知识点进行考核】

51、

【正确答案】E

【答案解析】米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7