2.3 伴性遗传课件下学期生物人教版必修2

第3节伴性遗传人教版2019第二章

基因和染色体的关系

XY概述性染色体上的基因传递和性别相关联。运用演绎推理的方法,对位于性染色体上的显性基因和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病,能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。应用伴性遗传规律提出相关的优生建议，关注伴性遗传在实践中的应用。课标内容

1.课堂合作探究

2.课堂小结3.随堂检测内容索引红绿色盲是一种常见的人类遗传病，意者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色育患者中,男性远远多于女性，抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出〇形腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。讨论.1.为什么上述两种道传病在遗传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同？红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相关联。红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此,这两种遗传病与性别关联的表现不同。问题探讨伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。举例：色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇的眼色等。思考：雌雄异体的生物，性别均是由性染色体决定的吗？不都是。性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体，如蚂蚁、蜜蜂等环境因子决定，鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。性染色体决定性别的方式由XY型、ZW型。XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性伴X和Y遗传Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因人类的XY性染色体决定型：

婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体下图是一个典型的色盲家族系谱图，请认真研读后回答下列问题：ⅠⅡⅢ12123456123456789101112X染色体隐性基因合作探究一思考：1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？3.人的正常色觉的基因型如下图所示，请在下列表格中填写其他表现型的基因型。

男性

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女性性别合作探究一（1）红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;（2）而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。4.为什么红绿色盲患者中男性多于女性?合作探究一红绿色盲症存在如下的男女婚配方式，请根据男女婚配方式，分析2、3、4、5的婚配类型，并总结其遗传特点。男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456合作探究二4.正常女性与色盲男性结婚XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性正常（携带者）男性正常

1:

1XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲2.女性携带者与正常男性结婚3.色盲女性与正常男性结婚XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性正常（携带者）男性色盲

1

:

1配子(女病子必病)女色盲儿子一定色盲5.女性携带者与男性色盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性正常（携带者）女性色盲男性正常男性色盲(女病父必病)女色盲父亲一定色盲尝试总结伴X染色体隐性遗传病特点。1.男性患者远多于女性患者2.交叉遗传：

男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，不能从男性传到男性。3.一般为隔代遗传4.女病父子必病实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传合作探究三伴X染色体隐性遗传病特点：合作探究四抗维生素D佝偻病是一种伴X显性遗传病，患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。请在下列表格中依据抗维生素D佝偻病表现型，写出其基因型。女性男性基因型表现型患者患者（症状较轻）正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY能否解释女性患者多还是男性患者多？请注意：与伴X隐性遗传病不同的是，女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病观察下面抗维生素D佝偻病的遗传图谱，结合左边男女6种婚配方式，总结伴X显性遗传病遗传特点。合作探究五伴X显性遗传病遗传特点：1.女性患者多于男性患者2.往往世代遗传3.男病，母女必病外耳道多毛症，是一种伴Y染色体遗传病，右图是印度某家系外耳道多毛症的遗传图谱，经分析可知，该基因没有显隐性之分，该病症具有的遗传特点是：1.患者全为男性，女性全部正常2.父传子，子传孙，具有世代连续性合作探究六伴性遗传在医学中进行优生指导，在生产实践可以指导育种。请结合下列案例，说明伴性遗传的应用。【应用1】有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性芦花鸡非芦花鸡【应用2】鸡性别决定方式为ZW型,芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的;分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。芦花母鸡：ZBW;芦花公鸡：ZBZB或ZBZb非芦花母鸡：ZbW非芦花公鸡：ZbZb2.请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。1.请写出芦花公鸡、母鸡，非芦花公鸡、母鸡的基因型。

芦花♀非芦花♂

PZBW×ZbZb配子

F1芦花♂非芦花♀

方案：从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。ZBWZbZBZbZbW1.若显隐性未知，应该如何设计方案？正反交实验正反交结果一致常染色体上正反交结果不一致X染色体上【应用3】已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因A、a控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干，请设计方案探究有关基因在常染色体还是X染色体上。常染色上：AA(♀)Xaa(♂)Aa(全显)AA(♂)Xaa(♀)Aa(全显)结果一致X染色体上：XAXA(♀)xXaY(♂)XAXaXAY(全显)XaXa(♀)xXAY(♂)XAXa、XaY(雌显雄隐）结果不一致2.若显隐性已知，应该如何设计方案？方案：雌隐雄显法：隐性♀×显性♂子代♀♂表型一致，均为显性常染色体上子代♀显、♂隐X染色体上常染色体上：AA(♂)Xaa(♀)Aa(全显，雌雄都一样)X染色体上：XaXa(♀)xXAY(♂)XAXa(♀)、XaY(♂)(雌全显，雄全隐）拓展：

伴性遗传中，基因位于X、Y同源区段的遗传有何特点？如何通过实验探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上？

1.若基因位于X、Y同源区段，则其基因型有____种，雌雄交配交配方式有___种？7女XAXAXAXa

XaXa男XAYAXAYaXaYAXaYa12得F1（均显性）♀

×

♂若F2雌雄个体中都有显性和隐性出现则位于常染色体上若F2中雄性个体全为显性，雌性中既有显性又有隐性则位于X、Y染色体的同源区段上得F2结果推断2.如何通过实验探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上？设计方案：隐性纯合♀×显性纯合♂隐性纯合♀×显性纯合♂X、Y染色体的同源区段：XAYA×XaXaF1(XAXaXaYA)F1自获得F2，XAXaXAYA

XaXaXaYA(雄全显)常染色体：AA(♂)Xaa(♀)F1(Aa)全显，F1自交F2(AA、Aa、aa)，雌雄均有显有隐。基因在染色体上的位置的判断方法小结：1.芦花鸡和非芦花鸡雏鸡性别

同型隐，异型显2.探究有关基因在常染色体还是X染色体：显隐性未知用正反交显隐性已知用纯合隐性♀×纯合显性♂3.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上：纯合隐性♀X纯合显性♂4.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上：纯合隐性♀×纯合显性♂，子一代雌雄个体再进行交配课堂小结伴性遗传概念伴性遗传的应用类型遗传特点基因型、遗传方式红绿色盲抗维生素D佝偻病遗传特点基因型、遗传方式医学上生产上随堂检测1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（

）A．生物的性别不都是由性染色体决定的B．在体细胞中性染色体上的基因不都是成对存在的C．ZW型性别决定的生物，含Z染色体的配子是雄配子D．人类的性别决定方式是XY型C2．（2025·北京卷）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（